钒酸锂化合物的制备和性能

采用一种新的方法合成LiV3O8化合物,以LiOH、V2O5和NH3H2O为反应物质,先合成出含有Li和V的反应前驱物质,再用焙烧的方法生成最终产物.X射线试验结果发现,产物在(100)方向上的衍射峰强度与用传统方法得到的产物相比明显降低.充放电结果显示,当电流为0.3mA/cm2时,在1.8～4.0V区间内,产物的首次放电比容量达到264mAh/g,循环15次后仍能达到249mAh/g.

高温下锂化合物抑制碱硅酸反应的研究

系统研究了高温条件下锂化合物对碱硅酸反应 (ASR)的抑制作用 .含沸石化珍珠岩活性集料砂浆 ,在 15 0℃压蒸 2 4h后 ,置于 80℃养护至 2 0个月 .研究发现 :分别掺加n(Li) /n(Na)为 0 .6的Li2 CO3,LiOH·H2 O ,Li2 SO4·H2 O ,LiCH3COO·2H2 O ,LiNO3,LiF能长期有效地抑制ASR膨胀 ,且抑制效果依次增强 .在碱含量为2 .0 %时 ,掺加相同n(Li) /n(Na)的锂化合物 ,其对膨胀的长期抑制效果与溶解度有关 .随着锂化合物阴离子表面电荷密度的增加 ,其对膨胀的抑制效果依次增强 .此外 ,本工作还探讨了锂化合物抑制ASR的作用机理 .

邻烷氧基苯酚的相转移催化合成及其锂化合物的性质

前文曾报导邻位取代苯酚锂化合物的质谱和红外光谱性质,通过同位素~6Li和~7Li化合物的红外光谱差异,提出了在这类化合物中存在内锂键的可能性.对邻位甲氧基苯酚锂的低温红外光谱研究表明,这类锂化合物中可能存在有网状结构性质.为进一步深入了解这一性质,我们通过相转移催化反应合成了7个邻烷氧基苯酚,制得它们的~6Li和~7Li化合物,考察了它们的红外光谱和质谱性质.

有机锂化合物催化合成均三嗪

The imine salt was formed initially by the addition of an organolithium compound to the aromatic nitricle.This type of reaction usually leads to cyclic products,such as triazines.We discussed the mechanism of organolithium compounds catalyzed trimerization of nitriles and study the catalystic charateristics.Using this new method,the yield of triazines was improved.

锂化合物对硫铝酸盐水泥性能的影响分析

硫铝酸盐水泥是近年来广受关注的重要低碳水泥品种,在快速修补和防渗堵漏应用中,需要掺入适宜的促凝剂来满足施工要求。研究了两种锂化合物对硫铝酸盐水泥凝结时间、强度的影响规律,并采用XRD和SEM手段分析水泥水化产物。结果表明,当掺入两种锂化合物之后,硫铝酸盐水泥的凝结时间有明显的降低,并且Li2CO3对硫铝酸盐水泥的促凝作用比LiOH·H2O更为显著;硫铝酸盐水泥的小时强度随着Li2CO3掺量的增加而明显提高,LiOH·H2O对水泥小时强度的影响并不明显,两种锂化合物均会降低水泥的后期强度;从水化产物的微观分析来看,硫铝酸盐水泥的水化产物种类并不会因掺加锂化合物而有所改变,Li2CO3对硫铝酸盐水泥的1 d水化有所促进,而LiOH·H2O不会对水化产物产生明显影响。

有机锂化合物及其在有机合成中的应用

文章综述了有机锂化合物的性质、制备方法及其在有机合成中的应用。

有机锂化合物中化学键的性质——反式1,2-二锂代乙烷、1,2-二锂代乙烯和1,2-二锂代乙炔分子中化学键的abinitio研究

用从头计算法计算了电荷密度图和各价分子轨道的键强参数.结果表明,三个标题化合物的稳定构型都存在双桥式四中心键.追其原因是:这种构型有利于Li的2p轨道的吸电子效应,这种效应可使C—Li键增强.此外,也发现这三个化合物中C—C键的强度大于C=C键,而后者又比C≡C键为强.本文亦讨论了这种“反常”的原因.

含氟类锂化合物在锂电池电解质中的应用

目前,大多数锂离子蓄电池中所用的电解质为LiPF6,这种电解质存在着电解液抗热性和抗水解性能差的缺点,因此研究新型的电解质迫在眉睫。研究了含氟类锂化合物作为电解质的电化学性质,并提出一种新型的电解质。实验显示,这种电解质热稳定性、倍率放电性能以及循环性能良好。总体性能优于LiPF6,是一种前景良好的电解质。

用溶胶-凝胶膨胀法对锂化合物抑制碱-硅酸反应膨胀机理的研究

利用溶胶-凝胶膨胀法对锂化合物在碱硅酸反应中膨胀的抑制机理进行了研究,对加入锂盐后的碱-硅酸反应产物的膨胀量进行了测定.并借助扫描电镜对试样的微观形貌进行了观察,同时还测定了反应后溶液中SiO2的含量,证实了锂化合物的作用在于:抑制骨料中活性SiO2的溶出;改变凝胶产物的性质,使凝胶的吸水能力和膨胀量变小。

有机锂化合物及其应用

金属有机化合物是指含有金属与碳的各种键型相结合的化合物。非过渡金属有机化合物主要是σ键结合的烃基、卤素之类。

ROC公司拟扩大锂化合物产品产能

2012年2月6日,特种化学品制造商洛克伍德控股公司（Rockwood Holdings Inc,以下简称＂ROC公司＂）宣布,该公司计划投资1.4亿美元在智利修建新的碳酸锂生产厂。该厂拟设在智利北部安托法加斯塔港附近,碳酸锂产能为2万t/a,预计将在2013年建成投产。此外,ROC公司还计划投资7 500万美元对美国的生产厂进行扩产。至2013年年底ROC公司的碳酸锂总生产能力将达到5万t/a。

一种具有橄榄石结构的多元磷酸锂化合物的制备方法

本发明公布了一种具有橄榄石结构的多元磷酸锂化合物粒子的制备方法。该磷酸锂化合物的化学通式结构为LiyMl1-xM2zPO4，其中M1为铁、锰或钴，0．9≤y≤1．2，M2是锰、钴、镁、钛或铝．O〈z≤1。金属元素M2的浓度从粒子表面到粒子中心呈逐渐降低的趋势。该产品用作锂电池正极材料，有助于进一步提高材料的活性和安全性能．且价格低廉．原料易得．适于大规模工业生产。

用重质化的CMD合成锂二次电池正极活性物质及其特性（Ⅲ）CMD与各种锂化合物的加热处理

用重质化的ＣＭＤ合成锂二次电池正极活性物质及其特性（Ⅲ）ＣＭＤ与各种锂化合物的加热处理宫本信明等１引言我们合成了由ＣＭＤ与锂化合物的加热处理物作为锂二次电池正极活性物质，并与ＥＭＤ进行了充放电特性的比较研究。在以往的报道中，我们曾研究了ＣＭＤ与氢氧化...

γ-手性顺式的共轭烯醛与有机锂化合物的立体选择性反应

本文研究了在手性的顺式-γ-氨基-α,β-不饱和醛(7)与有机锂化合物的亲核加成反应中的1,4-不对称诱导效应。结果表明:7与α-烷氧基乙烯醇锂类化合物的反应导致了优良的非对映立体选择性(d.e.:60～90％),而与烷基锂试剂的反应也给出了高度的立体选择性(d.e.:74～86％)。这说明在这些反应中,存在着一种1,4-不对称诱导效应。

锂化合物可用于环保汽车的氢贮存技术

英国伯明翰和牛津大学及卢琵福实验室在英国可持续氢能联合会的赞助下开发出一种锂的粉末状化合物；该项技术可为燃料电池驱动汽车贮存足够的氢，使汽车行驶300英里而无需加氢。研究团队研究了数千种可用于贮氢的固体物质，这些材料必须是重量轻、价格便宜，而且在燃料电池工作温度下应能快速、安全地进行氢的吸附-解吸。

砼碱—硅反应的克星——锂化合物

人们已越来越认识碱—硅反应是波特兰水泥砼路面和结构的主要威胁.以锂化合物—包括氢氧化锂、碳酸锂和氟化锂在内的“盐类”为主的外加剂在克服碱—硅反应中已取得极大成功.已经证明,这些化合物优于现有的同类物质,例如F级粉煤灰和低碱水泥.

锂化合物对硫铝酸盐水泥水化历程的影响

研究了锂化合物对硫铝酸盐水泥凝结时间、水化历程、水化产物种类和形貌的影响。水化热试验表明:锂化合物的掺入使得硫铝酸盐水泥的水化诱导期消失,直接进入水化加速期,同时使得早期的水化速率和水化放热量显著增加,后期的水化放热量减小。X射线衍射分析表明:锂化合物的作用仅提高了水化产物的生成速率,对水化产物种类无影响。扫描电镜观察结果表明:锂化合物的掺入提高了水化产物的生成速率和生成量。研究结果还表明:空白硫铝酸盐水泥在水化加速期依次出现的3个水化放热峰是由于不同的钙钒石生成阶段所致;在相同的Li+掺量(以摩尔计)下,相对于Li2CO3而言,LiOH·H2O具有更强的加速硫铝酸盐水泥水化的能力。

含氧超锂化合物OLi_n的结构和稳定性从头计算研究

使用HF ,MP2 ,MP4和DFT方法 ,采用 6 31G 基组 ,对OLin 系列超价化合物几何进行了优化 .对于各分子优化的稳定构型计算它们解离出Li和Li2 的反应能 ,结果符合已有实验值 ,并预期了OLi6的解离反应能 .同时 ,还计算预言了各OLin 分子的基振动频率 .

锂嵌脱化合物LiMn_2O_4的微波烧结研究

本文用微波烧结法合成锂嵌脱材料ＬｉＭｎ２Ｏ４，研究了微波烧结功率，时间对固态产物相的影响，对ＬｉＭｎ２Ｏ４单相多晶粉末进行了ＸＲＤ，ＩＲ，ＸＰＳ，等离子体发射光谱及氧化还原等测试。