离子色谱法测定PO3^3-、PO4^3-及其在废水处理中的中控分析

建立了废水中PO33-和PO43-的离子色谱检测方法.选用浓度为4.5 mmol/L/0.8 mmol/L的Na2CO3/NaH-CO3的淋洗液,流速1.00 mL/min,电导检测器.实验结果表明:PO33-的质量浓度在1.00～32.00 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9999),检出限25.90μg/L,相对标准偏差为0.57%;PO34-的质量浓度在1.00～32.00 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9997),检出限41.00μg/L,相对标准偏差为1.34%.PO33-的加标回收率为94.2%～102.0%,PO34-的加标回收率为101.2%～105.0%.使用所建立的检测方法为废水中的PO33-的氧化提供中控分析,考察了氧化剂的用量、反应温度、硫酸含量对氧化效果的影响.

离子色谱法测定啤酒中的F^-、CI^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)

建立了以ASII-HC型阴离子交换柱分离、NaOH溶液为淋洗液、甲醇为有机改进剂、化学抑制电导检测测定啤酒中的F^-、cl^-、SO_4^(2-)、NO_3^-和PO_4^(3-)的离子色谱方法。各被测离子的线性关系良好,相关系数为0.9778～0.9991,测定结果的相对标准偏差为0.02％～3.60％,样品回收率为97.88％～103.80％。

离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F^-,ClO_2^-,ClO_3^-,Cl^-,BrO_3^-,Br^-,NO_2^-,NO_3^-,SO_4^(2-),H_2PO_4^-十种离子的同时测定

建立了用离子色谱法同时测定水中F-,BrO-3 ,Br-,ClO-2 ,Cl-,ClO-3 ,NO-2 ,NO-3 ,SO2 -4,H2 PO-4十种离子的方法 ,方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便 ,可快速同时测定不同数量级浓度的离子 ,有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水。

同时测定电厂炉水PO_4^(3-)、SiO_3^(2-)的注入试剂流动注射分析

本法利用FIA—T1—721流动注射仪,基于形成硅钼蓝和磷钼蓝反应,以炉水作载流,用双注入试剂时间差法建立一次注入监测两种物质的方法。此法适用于中压、高压、超高压及亚临界锅炉水质的监测,监测速度比现有PO_4^(3-)表、S_1O_3^(2-)表快15倍,可望作为一种新型炉水磷、硅同时监测的在线分析法。

炉水pH、PO_4^(3-)的变化对R值影响的误差分析

根据酸碱平衡理论及质子条件建立了pH、PO3 -4浓度与R值算法的数学模型 ,通过这一模型分析了炉水处理 pH、PO43 -的变化对R值分析带来的影响 ,并根据分析结果优化出了协调磷酸盐处理过程中pH。

H_(x)PO_(4)^((3-x)-)印迹聚吡咯膜材料的制备及其电控离子交换性能

采用恒电位电化学聚合法在镀金石英晶片上制备聚吡咯(PPy)印迹膜材料,通过SEM、FT-IR和XPS对膜材料的形貌、结构和组成进行表征。结果显示,材料表面微观形貌为菜花状,膜材料内含有H_(2)PO^(-)_(4),具有H_(2)PO^(-)_(4)印迹PPy膜材料的特征。使用电化学法考察其对H_(x)PO_(4)^((3-x)-)的交换性能,结果表明,离子交换容量随pH值的增大先减小后增大,呈"V"形,随NaH_(2)PO_(4)浓度的增大而单调增大,最高可达150 mg/g.

多孔有机膨润土颗粒研制及对PO_4^(3-)的吸附研究

将易燃微粉按一定比例混入膨润土中,挤压造粒,高温灼烧,再用阳离子表面活性剂改性,得到多孔有机膨润土颗粒。将其用于对PO3-4离子的吸附,研究了酸度、吸附时间、PO3-4离子的初始浓度对吸附反应的影响,指出该吸附过程符合Langmuir吸附等温方程。

不同有机-水混合溶剂的Li_3V_2(PO_4)_3/C合成及其性能

以有机-水为混合溶剂,采用溶胶-凝胶法制备锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3/C。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、恒流充放电以及循环伏安(CV)测试等方法,研究产物的结构形貌及电化学性能。结果表明:溶剂对材料的晶型结构没有影响,对颗粒的形貌影响较大;以1,2-丙二醇-水为溶剂的样品呈薄片状和针状;在3.0～4.5 V电压范围内,Li3V2(PO4)3/C的0.1C首次放电比容量为132.89 mA.h/g,10C首次放电比容量达125.42 mA.h/g,循环700周后容量保持率为95.79%,具有良好的倍率性能与循环性能;而在3.0～4.8 V电压范围内倍率性能较差。

离子色谱法测定冷却液中的Cl^-、NO_2^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)

采用Dionex ICS 2100离子色谱仪,建立了分析冷却液中Cl^-、NO_2^-、SO_4^(2-)、NO_3^-、PO_4^(3-)的测定方法。在3种样品中加标含量为0.5μg/m L、1.0μg/m L和10.0μg/m L时,5种阴离子的回收率为80.32%~106.72%(RSD:0.53%~5.64%)。对3种市售复合无机盐的有机酸冷却液样品进行了检测,证明该方法具有高效、快速分离的优点,能对冷却液中5种阴离子进行有效的定量分析。

工业锅炉水中磷酸根、亚硫酸根离子含量控制

为使锅炉水中PO_4^(3-)和SO_3^(2-)离子含量符合GB 1576—2001《工业锅炉水质》中规定的要求,达到有效减少水垢,确保锅炉安全运行的目的。为此,采取下列措施:调配阻垢剂;选取阻垢剂注入点;选取阻垢剂注入方法;确定阻垢剂注入量;设计阻垢剂注入定量控制线路;阻垢剂注入设备的选型、安装和调试。改进后效果使锅炉水中PO_4^(3-)和SO_3^(2-)离子含量达到15~20mg/L;排污率为7.5~8.5%。因此,采用定量控制方法能有效控制卷烟工业锅炉水中的PO_4^(3-)和SO_3^(2-)离子含量。

离子色谱法测定冷冻水产品中的多聚磷酸盐

采用CHCl3为沉淀剂来沉淀冷冻水产品中的蛋白质,离子色谱测定多聚磷酸盐((PO3)nn-、P2O74-、P3O105-)。Ion Pac AS11离子色谱柱分离,以KOH梯度淋洗,抑制电导检测器对其进行检测。该方法有效地消除了基体干扰,提高了被测组分的回收率。在文中色谱条件下,(PO3)nn(溶于水后以PO3-形式存在)、P2O74-、P3O105-都具有良好的线性、重现性以及较低的检出限。

锅水碱度在锅炉运行中的作用

1碱度的作用 锅炉水处理的目的有二：一是最大限度地降低给水的硬度：二是经常调整锅水成分维持适当碱度．使其中Ca^2＋,Mg^2＋、CO3^2-、Po4^3-和OH-的含量维持最佳比例．使钙和镁生成不粘结在锅炉受热面上的、分散状的水渣沉淀，随锅炉的排污排出锅外．防止结垢。

水的结构、杂质与锅炉节能减排

锅炉水处理技术是通过离子树脂交换法将水中的硬度盐离子即阳离子（如Ca^2＋、Mg^2＋、Na^2＋等）置换清除，以生产出合格的软化水，再将水中的阴离子（如CO3^2-、SO4^2-、C1^-等）除掉，以生产出合格的除盐水；还通过膜过滤工艺来生产出无硬度低电导率的工业纯水。因此。

离子色谱法快速分析可口可乐中阴离子

在离子色谱法测定可口可乐饮料中3种阴离子（PO4^3-，SO4^2-及NO3^-）时，单独用Dionex IonPac AG14A柱代替常规方法中的联合用两柱Dionex IonPacAS14及IonPacAG14作色谱柱。采用5mmol·L^-1。Na2CO3及6mmol·L^-1NaHCO3的混合溶液作流动相，上述3种阴离子的分离可在3min内完成。饮料试样在色谱分离之前需经脱气并先后通过Dionex On—guard P及RP两柱以除去“可乐”饲料中可能存在的酚类物质及大分子有机物。对方法的精密度作了试验，3种阴离子的峰面积的RSD（n=6）值均小于0．2％，回收卒在90．5％～103．2％之间。

离子色谱法测定茶叶中阴离子含量研究

研究了茶叶中阴离子 F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 、PO3 -4、SO2 -4的离子色谱测定方法 ,色谱条件 :淋洗液浓度为 1 2 mmol/ L Na HCO3 - 0 .6 mmol/ L Na2 CO3 混合液 ,流速为 1 .0 m L/ min。结果表明 ,F-、Cl-、NO-2 、Br-、NO-3 浓度在 0— 80 PPm、PO3 -4、SO2 -4浓度在 0— 1 2 0 ppm范围内 ,该法具有良好的线性关系 ,重现性好。方法简便实用 ,用于实际样品分析 ,所得结果令人满意。

难免离子对中低品位钙镁质磷矿石反浮选的影响

采用浮选试验,结合溶液化学计算、方差分析、扫描电镜和X射线荧光光谱分析等手段研究难免离子对中低品位钙镁质磷矿石反浮选的影响.研究结果表明:矿浆中Ca^(2+)和Mg^(2+)会降低浮选磷精矿中P_2O_5含量而提高MgO含量,原因是Ca^(2+)和Mg^(2+)会沉淀捕收剂解离的RCOO^-,降低其有效浓度;SO_4^(2-)会降低磷精矿中P_2O_5回收率,其作用机理是由于SO_4^(2-)能与Ca^(2+)作用生成硫酸钙沉淀并覆盖在氟磷灰石和白云石表面,增强氟磷灰石的可浮性,导致氟磷灰石随白云石一起浮出;PO_4^(3-)对浮选影响较小;Ca^(2+)、Mg^(2+)、SO_4^(2-)和PO_4^(3-)对磷精矿中SiO_2、Al_2O_3和Fe_2O_3含量影响较小.由于Ca^(2+)和SO_4^(2-)分别对磷精矿P_2O_5品位和P_2O_5回收率影响显著,因此在回水利用过程中需控制矿浆中Ca^(2+)和SO_4^(2-)浓度,降低其对浮选的影响.

磷酸根、钙离子在钛金属表面仿生矿化影响研究

目的研究不同预处理时间下,钙离子(Ca^2+)、磷酸根离子(PO4^3-)对钛金属表面仿生矿化性能的影响,为钛金属改性做铺垫。方法采用浓度为0.5 mol/L Na2HPO4和饱和Ca(OH)2的澄清溶液进行预磷化和预钙化处理,以预磷化和预钙化时间为参数,采用正交实验方法,利用能谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)分析仪、扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析仪等检测手段对样品进行表征。比较各种不同预处理时间下样品表面矿化形貌、成分及晶体取向的差别,并分析各离子对矿化影响的各自作用和协同增效作用。结果不同预磷化、预钙化时间,对钛金属表面矿化仿生影响明显。预磷化时间越长,钙磷元素比增加;同时随着预磷化的时间延长,在同等预钙化时间下,钛片样品的表面C-O数量减少。结论Ca^2+和PO4^3-具有协同增效的作用,预磷化的样品再经预钙化处理,既可以加速钙磷层的沉积速度,又可以有效地调控钙磷晶体的生长取向。

河口区虾类育苗用水预处理工艺研究

应用沉淀、藻类净化、消毒和过滤等水处理技术,因地制宜地设计了河口水预处理工艺,其流程为:原水→一级沉淀→二级沉淀→藻类净化→氯化消毒→三级沉淀→砂滤→出水。试验结果表明:该工艺对降低浑浊度作用显著,出水的浑浊度仅1NTU左右,降低了99. 7%;对营养盐的去除效果明显,NH3-Nt、NO2--N、NO3--N和PO43--P的去除率分别为56. 3%、86. 4%、77. 2%和89. 9%;经处理后的河口水用于罗氏沼虾育苗生产,取得了良好的生产效果和经济效益。

离子色谱法测定牛奶中的无机阴离子

牛奶及奶制品中富含多种无机和有机营养元素，如Cl-含量是衡量牛奶质量的重要指标；PO4^3-能调节维生素D的代谢，维持钙的内环境稳定；I是人体必需的微量元素之一，碘的缺乏或过量摄入都会使人的甲状腺功能紊乱。另一方面，大量摄入NO3-和NO2-会诱导高铁血红蛋白血症，