改性纳米SiO_(2)增强聚丙烯酰胺基凝胶的性能研究

为提升聚丙烯酰胺基水凝胶的综合性能,增加其可用性,用KH-570改性纳米SiO_(2),制得毫米级的改性纳米SiO_(2)复合聚丙烯酰胺基凝胶颗粒。并与丙烯酰胺和丙烯酸发生共聚反应,形成共聚物,探究改性纳米SiO_(2)添加量对复合凝胶的吸水倍率、强度、溶解时间以及残留率的影响。结果表明,改性纳米SiO_(2)添加量在15%~17%时,复合凝胶颗粒的吸水倍率和强度在各温度段有较大提升;凝胶完全溶解后,残留物为纳米SiO_(2),对环境无害,有望应用在石油开采领域,减少对环境的破坏。

锆可控聚丙烯酰胺胶凝地层堵水

介绍了一种聚合物溶液和交联剂在剪切作用下交联过程的理论和实验研究。理论分析导出的模型 ,可预测胶凝体系在多孔介质中的穿透特性 ,即其粘度和微粒凝胶尺寸。提出的理论将剪切作用下的交联过程描述为四个连续的阶段 ,并推导出了一个简单的方程 ,用其可求得相对于聚合物初始特性的凝胶最终粘度和凝胶尺寸及适用的剪切速率。提出了一个对比所采用不同交联剂的简单方法 ,得到低毒性的弱水解磺化聚丙烯酰胺与乳酸锆交联体系。该模型的所有预测都与实验数据相吻合。另外 ,也得到了有关丙烯酸盐乳酸盐锆交联体系新的物理化学特性。即不改变交联能量只增加pH值或添加乳酸钠可实现延迟交联和弱交联。同时在人造岩心的注入能力实验中发现 ,当聚合物和交联剂在多孔介质入口端混合后 ,在给定时间注入岩心后就产生严重的堵塞。相反 ,可将预先制备的微凝胶溶液无任何堵塞地注入岩心。

油田化学用聚丙烯酰胺凝胶体系纳-微米粒子增强剂研究现状

针对我国油气田开发过程中储层温度不断提高的问题,聚丙烯酰胺类油田化学品对其性能提出了更高的需求。国内外研究成果表明,通过添加纳-微米粒子增强剂,可有效提高聚丙烯酰胺凝胶体系的物化性能,从而进一步提升体系的耐温及机械性能。针对国内外报道的蒙脱土、纳米SiO_(2)、改性淀粉、石墨类4种纳-微米粒子,介绍了各粒子特点及与聚丙烯酰胺之间的作用关系,并阐述了各类纳-微米粒子影响聚丙烯酰胺凝胶体系性能的特点。对今后油田化学用聚丙烯酰胺凝胶体系性能的进一步提升提出了展望和建议,以期为聚丙烯酰胺体系在油气田领域的进一步发展和应用提供参考。

共沉淀法和聚丙烯酰胺凝胶法制备锆掺杂改性Bi_(2)O_(3)的比较研究

以硝酸铋和硝酸锆为起始原料,分别采用共沉淀法和聚丙烯酰胺凝胶法制备系列锆掺杂改性Bi2O3的混合氧化物Bi2-xZrxO3+x/2(x=0～1.0)。采用XRD,FTIR和SEM对样品的结构及微观形貌进行分析。研究结果表明:于650℃焙烧处理后,由以上2种方法制备的纯Bi2O3的主晶相均为单斜晶型α-Bi2O3,其中采用聚丙烯酰胺凝胶法及乙二醇和水混合溶剂反序滴定共沉淀法可制备出纯度较高的单斜相α-Bi2O3。锆掺杂改性制备的系列混合氧化物中,当ZrO2掺杂量(摩尔分数)为10%(x=0.2)时,反序滴定共沉淀法能实现均匀共沉淀,形成了组成为Bi1.8Zr0.2O3.1的类似立方相δ-Bi2O3的单一结构固溶体,顺序滴定共沉淀法会产生相分离,导致四方相Bi7.38Zr0.62O12.31固溶体的出现。然而,当采用聚丙烯酰胺凝胶法时,没有得到类似立方相δ-Bi2O3结构的固溶体,主相结构为单斜相α-Bi2O3以及混合部分四方相Bi7.38Zr0.62O12.31和立方相ZrO2。由此可见:采用反序滴定共沉淀法,在650℃低温及合适条件下,掺杂适量的ZrO2能稳定立方相结构的高温离子传导相δ-Bi2O3。

聚丙烯酰胺凝胶法制备氧化锆纳米粉体的热分解过程和相转变行为

为了制得相纯度高、颗粒细小、粒径分布较窄的ZrO2纳米粉体,采用聚丙烯酰胺凝胶法,以氧氯化锆为前驱体制备ZrO2纳米粉体。采用热重-差热同步分析仪(TG-DSC)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分别对凝胶的热分解过程及ZrO2粉体的物相组成、形貌和颗粒尺寸进行表征,分析了聚丙烯酰胺凝胶法制备ZrO2纳米粉体的热分解过程和相转变行为。研究结果表明,氧化锆凝胶的热分解是一个分步进行的过程,其完全热分解的温度为577℃。随着煅烧温度的升高,氧化锆凝胶结晶度增大,逐渐由无定型态转变为四方相(t-ZrO2)氧化锆,并在900℃时完全转变为单斜相(m-ZrO2)氧化锆。ZrO2纳米粉体的颗粒尺寸随着煅烧温度的升高而增大,煅烧温度为700~1000℃时可制得粒径在50~200nm范围内近似球形的ZrO2颗粒。本工作系统地研究了氧化锆凝胶的热分解过程及煅烧温度对ZrO2纳米粉体相纯度、粒径分布和颗粒形貌的影响,为聚丙烯酰胺凝胶法制备ZrO2纳米粉体的研究提供理论指导。

聚丙烯酰胺凝胶快速、高效银染方法的建立

聚丙烯酰胺凝胶电泳目前已经广泛应用在SSR标记、SNP标记以及遗传图谱的构建等过程中,但是一直以来凝胶银染方法由于染色时间长、染色步骤繁琐,使得对于开展大批量的实验研究极为不利。文章通过对常规方法的改良,建立了一个银染步骤只需要10min,整个染胶过程只需约20min的快速、高效的银染方法。

聚丙烯酰胺/柠檬酸铝胶态分散凝胶性质的研究

用低浓度不同分子量的部分水解聚丙烯酰胺（ Ｈ Ｐ Ａ Ｍ） 和柠檬酸铝制备了胶态分散凝胶（ Ｃ Ｄ Ｇ） ，并用奥氏粘度计、超细粒度分析仪、岩芯流动实验对 Ｃ Ｄ Ｇ 的性质进行了研究．结果表明， Ｃ Ｄ Ｇ 的粘度比 Ｈ Ｐ Ａ Ｍ 粘度低，粒径在４５０ ～５２０ｎ ｍ 之间．岩芯流动实验结果表明， Ｃ Ｄ Ｇ 能够使岩芯的流动阻力大幅度增加，且在岩芯中达到同样的流动阻力所需通过 Ｃ Ｄ Ｇ 的体积与形成 Ｃ Ｄ Ｇ 的 Ｈ Ｐ Ａ Ｍ 的分子量、浓度及岩芯渗透率有关．

聚丙烯酰胺胶态分散凝胶微观形态研究

用光学显微镜和扫描电镜观测了聚丙烯酰胺／柠檬酸铝胶态分散凝胶在盖玻片上常温自然干燥后形成的聚集体微观结构，通过与相同浓度的聚丙烯酰胺水溶液和盐水溶液在相同条件下形成的聚集体微观结构的比较及胶态分散凝胶颗粒有效直径的测定，确认该胶态分散凝胶是由以分子内交联为主生成的、彼此独立。

聚丙烯酰胺/醋酸铬与聚丙烯酰胺/酚醛胶态分散凝胶的纳米颗粒自组织分形结构

采用原子力显微镜 ,分别对无机交联体系聚丙烯酰胺 Cr3+ 和有机交联体系聚丙烯酰胺 酚醛胶态分散凝胶的微观结构进行了显微图像分析 .发现无论是在有机还是无机交联体系中 ,也无论聚丙烯酰胺和交联剂浓度如何变化 ,在微米尺度上最终形成的都是具有自相似性的树枝状分形图像 ,在更小尺度上则发现单个小树杈分形体都是由纳米级的颗粒紧密堆积而成 .在所研究的胶态分散凝胶体系中 ,树枝状分形结构的形成及其具体的形态取决于聚丙烯酰胺的浓度 ,而交联剂的有无及其多少只对树枝状凝胶分形的几何形态产生一定影响 .实验结果还表明纳米级 (≤ 10 0nm)的胶体颗粒构成的分形结构的凝胶其弹性模量G′比微米级的高出一个数量级 .且粒子尺度越小 。

微卫星PCR聚丙烯酰胺凝胶银染法影响因素的分析研究

微卫星PCR结合聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种常用的DNA检测方法。此法分离小于500bP的DNA片段效果很好,分辨率极高,只相差1bp的片段也能分开,且可容纳相对大量的DNA。再结合银染法使该方法得到了广大科研工作着的青睐,本研究通过多方面摸索对该方法进行了总结和改良。

一种快速有效检测SSR标记的非变性聚丙烯酰胺凝胶的银染方法

聚丙烯酰胺凝胶银染法是一种具有高分辨率检测SSR标记的有效方法，然而传统的银染方法存在操作步骤较多、所需时间较长及试剂种类与用量较多等不足．本研究利用菜心和烟草SSR标记为研究对象，建立一种能快速有效检测其PCR扩增产物的非变性聚丙烯酰胺凝胶的银染方法．该方法包括染色和显影2个主要操作步骤，整个银染流程耗时6～7min，只需要AgNO3、NaOH和甲醛3种试剂，所检测SSR标记的DNA条带清晰、易辨．与其他银染法相比，本研究建立的银染法具有易于操作、耗时少、所需试剂种类和用量少及检测效果好的优势．

部分水解聚丙烯酰胺弱凝胶交联动力学的流变学分析

用流变学方法对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)苯酚甲醛间苯二酚交联体系的弱凝胶化过程进行了研究,通过对基团转化率和高分子交联转化率的分析,发现凝胶化过程在接近凝胶点时,处于反应动力学的初期,这使得交联点增加的动力学是比较简单的.通过在不同聚合物浓度和交联剂浓度并在地层温度和矿化度条件下线性粘弹性行为的研究,得到了交联体系凝胶化动力学过程的完整数据,发现聚合物浓度与交联剂浓度对凝胶点与凝胶强度的影响比较类似,反映出交联点增加的共同动力学特征.复数粘度在一个诱导期后,是以指数上升的,类似一个一级反应的特征.产生交联的临界聚合物浓度约为250mg L左右.并提出了剪切粘度数学模型,可以描述凝胶化过程中流变性质的变化.

聚丙烯酰胺/酚醛树脂凝胶在沈阳油田深部调剖的应用

研究了水溶性酚醛树脂对两性聚丙烯酰胺的胶凝反应动力学规律 ,在 4 0℃～ 70℃油层温度范围内交联剂加量和聚丙烯酰胺相对分子质量是影响胶凝反应速度的两个主要因素 ,通过调节交联剂的用量 ,可以将两性聚丙烯酰胺与水溶性酚醛树脂组合成多个调剖剂段塞 ,使其胶凝时间控制为 3～2 0天 ,并同步达到聚合物凝胶的最大强度 16 .2～ 2 9.0Pa·s。

聚丙烯酰胺胶态分散凝胶体系粒度研究

用美国 Ｂｒｏｋｈａｖｅｎ 公司 Ｚｅｔａ Ｐｌｕｓ 型 Ｚｅｔａ 电位及粒度测量仪和美国 Ｃｏｕｌｔｅｒ 公司 Ｎ４ Ｐｌｕｓ 型超细粒度分析仪对聚丙烯酰胺／ 柠檬酸铝胶态分散凝胶（ Ｃ Ｄ Ｇ） 作了系统研究。确定了胶态分散凝胶由单分散程度相当高，粒径为１００ —６００ｎｍ 的凝胶颗粒所组成； Ｃ Ｄ Ｇ 粒径与聚丙烯酰胺的分子量有关，分子量越大则粒径越大； Ｃ Ｄ Ｇ 粒径受体系中电解质种类和浓度的影响较小，在 Ｃ Ｄ Ｇ 反应体系中凝胶颗粒的粒径基本不受时间、温度及盐的种类的影响。

聚丙烯酰胺凝胶柱分离制备高纯度纤维低聚糖的研究

利用聚丙烯酰胺凝胶柱可分离制备纤维低聚糖。在其它分离条件相同、洗脱速度不同的情况下,完成一次分离需要的洗脱剂用量是不变的,洗脱剂用量对低聚糖的分离没有影响。采用一次分离技术可得到纯度分别为96.67%、68.76%和82.00%的纤维五糖、四糖和三糖组分,纤维低聚糖混合物的回收率为81.38%。将多次分离得到的各低聚糖组分在相同的分离条件下进行二次分离,五糖、四糖和三糖的纯度分别提高到98.45%、98.65%和98.12%,回收率分别为90.91%、47.42%和68.68%。

聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的改进及其在cDNA-AFLP分析中的应用

利用电解质梯度变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统对稻纵卷叶螟取食的水稻叶片进行cDNA-AFLP分析,结果表明产生的cDNA条带比普通变性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统大约增加30%,解决了传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳在同一块胶板中大片段DNA条带堆积而小片段DNA条带间距过大,且读带数量有限的问题..

凝胶色谱法定量分析污水中聚丙烯酰胺

建立了凝胶色谱分析污水中部分水解聚丙烯酰胺的方法。采用普通商品水溶性凝胶色谱往，通过变换淋洗剂的作法，消除了非体积排斥效应的影响，实现了定量分析。讨论了紫外检测波长对部分水解聚丙烯酰胺测定结果的影响，检验了油田污水、选矿污水、自来水及盐水体系对结果的影响，并与溴氧比法测定的结果作了比较，所建方法的浓度分析范围为０．１～２００ｍｇ／Ｌ，精度为±２％，检测下限为０．１ｍｇ／Ｌ。

聚丙烯酰胺/酚醛树脂的胶凝反应动力学探讨

The kinetics of gellation reaction between amphoteric polyacrylamide(APAM) and water soluble phenol-formaldehyde resin has been studied. The whole gelation process could be divided into three periods:induction period, acceleration period and steady period. The accelerative increase period ranged in 3～17 days determines the incremental amount of gelling velocity and gel viscosity, and its gelling kinetics equation is η=η 0+kt 0.9(25 ℃). There are two factors which are the doses of water soluble phenol formaldehyde resin as crosslinker and the molecular weight of APAM affecting the gelling velocity at temperature 40～70 ℃, the former is the more prominent. The gelling reaction rate constant k could be controlled in 1 57～3 13 Pa·s/d 0.9 for reaction of 0 4% APAM solution with 0 2%～0 8% resol as crosslinker at reaction temperature 50 ℃ and the gel viscosity being reached to the maximum values of 16 2～29 0 Pa·s.

河南不同产地与年限桔梗的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

目的鉴定河南省内不同产地与年限的桔梗药材。方法利用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,作蛋白质、过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶分析。结果各样品的蛋白质电泳图谱基本一致,同工酶酶谱有共有带,但酶带数量与活性强度却有差异。结论PAGE分析快速、灵敏、技术简单,可用于桔梗药材的鉴定与质量评价。

交联聚丙烯酰胺吸水凝胶的强度

高吸水材料是一类新型的功能高分子材料,已有广泛开发和应用。本文讨论了含大量无机填料膨润土的阴离子型交联聚丙烯酰胺(JSWAM)吸水凝胶的强度及其形态结构。 吸水材料JSWAM的制备:将填料搅拌分散于丙烯酰胺水溶液中,同时加入规定量的甲叉基双丙烯酰胺、过硫酸铵、碱,而后聚合并水解。将聚合物胶块造粒、烘干、粉碎。