埃洛石纳米管负载锆氧化物吸附水中砷的研究

长期饮用砷污染的水会严重危害人类的健康,因此亟待开发一种高效且便于分离的除砷吸附剂。本研究采用水热法构建了一种新型高效的除砷吸附材料——埃洛石纳米管负载锆氧化物材料(ZrO_(2)/HNT)。使用不同手段对制备的复合材料的组成、结构和形貌进行表征,发现氧化锆纳米颗粒均匀分布在埃洛石纳米管外壁上,晶型为单斜结构。研究表明,ZrO_(2)/HNT可快速、有效地去除溶液中的As(V),吸附反应在30 min内达到平衡。在25℃,As(V)的最高吸附容量为27.46 mg/g,吸附容量随溶液pH升高而降低,共存离子(除PO_(4)^(3–)离子外)对As(V)的吸附性能影响不大。ZrO_(2)/HNT对As(V)的吸附动力学数据符合准二级动力学模型。吉布斯自由能计算结果和Dubinin-Radushkevich(D-R)等温模型拟合结果表明,As(V)去除过程是吸热、化学吸附反应。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)研究表明,As(V)的去除机制主要是As(V)与ZrO_(2)/HNT吸附材料中ZrO_(2)表面的羟基发生配体交换,最终形成稳定的内层配合物。本研究表明合成的ZrO_(2)/HNT吸附剂可用于去除水溶液中的As(V)。

衬底温度对直流磁控溅射法制备掺锆氧化锌透明导电薄膜性能的影响(英文)

利用直流磁控溅射法在石英衬底上制备出了高透明导电的掺锆氧化锌(ZnO:Zr)薄膜。研究了衬底温度对ZnO:Zr薄膜结构、形貌及光电性能的影响。XRD表明实验中制备的ZnO:Zr为六方纤锌矿结构的多晶薄膜,具有垂直于衬底方向的c轴择优取向。实验所制备ZnO:Zr薄膜的晶化程度和导电性能对衬底温度有很强的依赖性。当衬底温度为300℃时,ZnO:Zr薄膜具有最小电阻率7.58×10-4Ω.cm,其可见光平均透过率超过了91%。

铈锆氧化物固溶体对全钯三效催化剂性能的影响

采用共沉淀技术制备出了Ce0 .6 Zr0 .4 O2 固溶体 ,并对其进行了比表面积测试和XRD表征。将其用于全钯三效催化剂的制备 ,考察了Ce0 .6 Zr0 .4 O2 对三效催化剂性能的影响。结果表明 ,Ce0 .6 Zr0 .4 O2 具有和CeO2 相似的立方结构 ,其比表面积随着温度的升高下降速度比CeO2 慢。和含CeO2 的三效催化剂相比 ,含Ce0 .6 Zr0 .4O2 的三效催化剂经高温老化后 ,HC、CO。

掺锆氧化锌透明导电薄膜的制备及特性研究

利用射频磁控溅射法在室温水冷玻璃衬底上成功地制备出了掺锆氧化锌(ZnO∶Zr)透明导电薄膜。研究了溅射功率对ZnO∶Zr薄膜结构、形貌和光电性能的影响。研究结果表明,溅射功率对ZnO∶Zr薄膜的结构和电阻率有显著影响。X射线衍射(XRD)表明,ZnO∶Zr薄膜为六角纤锌矿结构的多晶薄膜,且具有C轴择优取向。在溅射功率为150 W时,实验获得的ZnO∶Zr薄膜电阻率具有最小值3.8×10-3Ω.cm。实验制备的ZnO∶Zr薄膜具有良好的附着性能,可见光区平均透过率超过92%。ZnO∶Zr薄膜可以用作薄膜太阳能电池和液晶显示器的透明电极。

大比表面积铈锆氧化物固溶体的制备

采用共沉淀法制备铈、锆氧化物固溶体。发现以适当配比的(NH4)HCO3和NH3·H2O混合溶液作为沉淀剂,同时控制沉淀过成中的反应条件,所得到的沉淀在较低的温度(400℃)下焙烧即可形成铈、锆氧化物固溶体。该固溶体具有较大的比表面积和高的储氧能力。形成沉淀后添加适量表面活性剂,可进一步提高产品的比表面积而对其还原行为和储氧性能几乎无影响。对制得的氧化物以X 射线衍射、程序升温还原、氧的脉冲滴定和液氮物理吸附等方法进行了表征。

油乳法制备高效液相色谱氧化钛和钛锆氧化物复合填料

以四氯化钛（TiCl4）和氧氯化锆（ZrOCl2·8H2O）为原料,采用油乳法制备了氧化钛和钛锆氧化物复合色谱填料.制备方法简单,条件易于控制,重现性好.用扫描电镜、X-粉末衍射、氮吸附法等方法研究了这两种氧化物微球的物理化学性质,表明所制得的多孔微球粒径分布窄（4-6μm）,孔径在中孔范围内（TiO5.8nm,TiO2-ZrO2 7.4nm）,机械性能良好（可承受41Mpa压力）,完全满足高效液相色谱的需要.

纳米级铈锆氧化物固溶体在催化剂中的应用

对以铈锆氧化物固溶体Ce0.75Zr0.25O2为助剂的催化剂进行了活性评价。实验结果表明:固-固化学反应法制备的Ce0.75Zr0.25O2固溶体与传统的共沉淀法制备的Ce0.75Zr0.25O2固溶体在三效催化剂中作为催化助剂的作用是相当的,对模拟汽车尾气起到了很好的净化作用。还研究了Ce0.75Zr0.25O2对交联粘土(PILC)催化剂Cu/CeTi-PILC的丙烯选择性催化还原一氧化氮反应的影响。实验证明:Ce0.75Zr0.25O2固溶体能提高催化剂5%Cu/CeTi-PILC对C3H6和一氧化氮的催化活性,起燃温度明显降低,其中C3H6起燃温度降低了15℃;一氧化氮起燃温度降低了112℃。

铈锆氧化物固溶体制备方法的比较研究

分别采用均匀沉淀法和共沉淀法制备了铈锆氧化物固溶体,研究了制备方法对铈锆氧化物固溶体的晶体结构、比表面积以及储氧能力的影响。结果表明,均匀沉淀法制备的铈锆氧化物固溶体的比表面积小,储氧能力较强,所制得的三效催化剂具有良好的催化活性,但该方法所制备的铈锆氧化物固溶体耐高温性能较差。

利用双束技术制备纳米锆氧化物薄膜的研究

作者采用离子束溅射沉积Zr的同时 ,进行氧离子的轰击 ,随着注入离子束流密度的变化 ,所形成的锆氧化物薄膜从非晶态向晶态转化 ,其形成的晶态薄膜为纳米量级范围内的微晶 .实验发现 ,衬底不同对形成纳米锆氧化物的临界氧离子束流密度也不同 .

铈锆氧化物固溶体的制备、表征及三效催化性能

采用共沉淀技术制备了Ce0.6Zr0.4O2固溶体,并对其进行了XRD、Raman光谱和SEM表征.将其用于单钯三效催化剂的制备,考察了Ce0.6Zr0.4O2对三效催化剂性能的影响.结果表明:Ce0.6Zr0.4O2具有和CeO2相似的立方结构,并具有较高的热稳定性;与含CeO2的三效催化剂相比,含Ce0.6Zr0.4O2的三效催化剂经高温老化后,仍具有较高的HC、CO、NO转化率和较低的起燃温度.

三效催化剂用储氧材料铈锆氧化物固溶体的制备

铈锆氧化物固溶体由于具有优良的储氧、释放氧的功能而在汽车尾气三效催化剂中得到广泛应用。制备铈锆氧化物固溶体的方法主要有共沉淀法、反相微乳法和溶胶-凝胶法(sol-gel)。共沉淀法工艺简单,易操作,便于大规模实施;反相微乳法以微乳液作为反应介质,可以很好的控制粒子的半径,制备纳米固溶体;采用溶胶-凝胶法能制备出高纯度的固溶体。另外,还有一些其他制备方法。不同方法各有优缺点,对所得固溶体的纯度、比表面积、晶粒度、氧化还原能力都有影响。

双离子束技术沉积锆氧化物薄膜及其背散射分析

采用双离子束技术在Ｓｉ（１００）衬底上沉积锆氧化物薄膜。由背散射（ＲＢＳ）技术对形成薄膜进行了剖面测量。结果表明，在相同的溅射锆沉积速率条件下，不同流强的氧离子轰击所形成的薄膜，其组成也不同。深度剖面的Ｏ／Ｚｒ原子比值为不同的常数表征了不同价态的锆氧化物的生成。最后作了相应的讨论。

氧化锆氧化铝陶瓷复合材料对人牙周膜细胞增殖、凋亡和骨诱导活性的影响

背景:氧化锆氧化铝陶瓷复合材料具有优良的抗腐蚀性、较高的强度和韧性,具有广泛的应用前景。目的:探究氧化锆氧化铝陶瓷复合材料对人牙周膜细胞增殖、凋亡和骨诱导活性的影响。方法:将第3-5代人牙周膜细胞分2组培养,对照组细胞常规培养,实验组与氧化锆氧化铝陶瓷复合材料共培养,培养1-5 d,MTT法检测细胞增殖,Tunel法检测细胞凋亡,免疫组织化学法检测细胞Ⅰ型胶原蛋白表达,碱性磷酸酶染色检测细胞成骨活性。结果与结论:培养1-5 d内,两组细胞增殖、凋亡、碱性磷酸酶活性比较差异均无显著性意义;培养5 d时,两组Ⅰ型胶原表达比较差异无显著性意义;结果表明,氧化锆氧化铝陶瓷复合材料对牙周膜细胞增殖、凋亡和骨诱导活性均无影响。

氧化锆氧化铝复合材料的显微结构

本文研究了在 ZrO_2量为17～78mol%(15～75vol%)的 ZrO_2/Al_2O_3复合材料中 ZrO_2颗粒的分布、晶型以及 Al_2O_3与嵌在 Al_2O_3晶粒内呈球状的 ZrO_2晶界处所形成的反相畴界,并且研究了在该复合材料中形成裂纹时,裂纹两侧和顶端的 ZrO_2颗粒相变后沿相界形成微裂纹的情况。

铈锆氧化物纳米粉的合成及催化性能研究

采用改进的高分子凝胶法在较低温度下合成了铈锆氧化物固溶体Ce1-xZrxO_2。这种合成方法对于合成亚稳相的复合氧化物是独特而有效的。XRD分析表明,当x=0～0.6时,固溶体为立方相结构;当x=0.7～0.9时,固溶体具有四方相结构;晶胞体积随x的增大呈线性减小;固溶体在1000℃以下具有稳定的相结构。从透射电镜图可以看出,产物的粒径在10～20nm之间。TPR实验显示,当CeO2的摩尔含量为40％-60％时,铈锆氧化物固溶体的催化活性最好。

EDS和EELS测定锆合金中锆氧化物的氧含量对比

分别采用X射线能量分散谱仪(EDS)和电子能量损失谱仪(EELS)对锆合金中析出的锆氧化物相的氧含量(原子分数)及分布进行了测试,并对测试结果进行了对比。结果表明:EELS测得的锆氧化物中的氧含量为67.1%,与ZrO_2的氧含量接近(66.7%),而EDS测得的锆氧化物中的氧含量仅为30.1%,与ZrO_2的氧含量相差甚远;经过选区电子衍射花样标定,该锆氧化物为ZrO_2相,与EELS分析结果一致,因此利用EELS技术测定氧含量具有更高的精确度和可靠性,EELS可以用于氧化物的直接标定;同时,利用EELS成像可以清晰地显示出氧元素的偏聚状态,而EDS成像未能显示出氧元素的偏聚状态。

高分子凝胶法合成纳米铈锆氧化物固溶体及其热稳定性研究

采用改进的高分子凝胶法在较低温度下合成了铈锆氧化物固溶体Ce1-xZrxO2.当0≤x≤0.6时,固溶体为立方相结构;当0.7≤x≤0.9时,固溶体具有四方相结构;当x=1.0时,产物由四方相和单斜相组成.透射电镜分析结果显示,产物的粒径在10～20nm之间;粉末X射线衍射(XRD)实验与计算结果表明,晶胞体积随x的增大呈线性减小;差示扫描量热法(DSC)和XRD测试结果说明,在0≤x≤0.9,温度为323～1273K的范围时,产物的相结构保持不变.

钛-锆氧化物复合填料的正相色谱性能评价

采用油乳法制备了钛锆复合氧化物并系统评价了该填料的正相色谱性能。研究结果表明 ,该填料对碱性化合物有良好的分离选择性 ,峰形对称 ;但对酚类化合物强烈保留 ,峰形较差 ;中性化合物和碱性化合物的色谱行为均符合

溶胶共沉淀法制备氧化锆氧化铝复合粉体

用溶胶共沉淀法辅以共沸蒸馏法工艺制备ZrO_2/Al_2O_3复合粉体,研究了pH值和锆与铝的离子比对复合粉体和用这种复合粉体制备的瓷体的力学性能的影响.结果表明:随着溶胶体系pH值的增大,粉体粒径也相应增大.在制备粉体的混合溶液的pH值为8.6左右时,粉体没有明显的团聚且粒径分布均匀.随着氧化铝相对含量的提高,高弹性模量的Al_2O_3在烧结过程中起钉扎作用,阻碍Zr^(4+)(Y^(3+))扩散传质的进行和晶界的移动,从而抑制了ZrO_2晶体的生长,细化了ZrO_2晶粒,表现为氧化锆的结晶温度、烧结体密度和复合陶瓷强度的提高.

超临界干燥法制备铈锆氧化物固溶体

采用超临界干燥法制备了一系列 Ce-Zr-O固溶体 ,并进行了 X射线衍射、透射电镜、程序升温还原、储氧量和比表面积的测定 .结果表明 :焙烧温度、铈锆比例对固溶体的性质有很大影响 .X射线衍射铈锆比例不同 ,引起固溶体体相结构不同 ;透射电镜结果显示以此法制得的固溶体为纳米级超细粒子 ;程序升温还原显示随着铈含量的增加 ,固溶体还原温度降低 ,且焙烧温度越高固溶体越难还原 .Ce-Zr-O固溶体比 Ce O2 具有较低的还原温度和较高的储氧量 .