铈锆氧化物固溶体对全钯三效催化剂性能的影响

采用共沉淀技术制备出了Ce0 .6 Zr0 .4 O2 固溶体 ,并对其进行了比表面积测试和XRD表征。将其用于全钯三效催化剂的制备 ,考察了Ce0 .6 Zr0 .4 O2 对三效催化剂性能的影响。结果表明 ,Ce0 .6 Zr0 .4 O2 具有和CeO2 相似的立方结构 ,其比表面积随着温度的升高下降速度比CeO2 慢。和含CeO2 的三效催化剂相比 ,含Ce0 .6 Zr0 .4O2 的三效催化剂经高温老化后 ,HC、CO。

大比表面积铈锆氧化物固溶体的制备

采用共沉淀法制备铈、锆氧化物固溶体。发现以适当配比的(NH4)HCO3和NH3·H2O混合溶液作为沉淀剂,同时控制沉淀过成中的反应条件,所得到的沉淀在较低的温度(400℃)下焙烧即可形成铈、锆氧化物固溶体。该固溶体具有较大的比表面积和高的储氧能力。形成沉淀后添加适量表面活性剂,可进一步提高产品的比表面积而对其还原行为和储氧性能几乎无影响。对制得的氧化物以X 射线衍射、程序升温还原、氧的脉冲滴定和液氮物理吸附等方法进行了表征。

油乳法制备高效液相色谱氧化钛和钛锆氧化物复合填料

以四氯化钛（TiCl4）和氧氯化锆（ZrOCl2·8H2O）为原料,采用油乳法制备了氧化钛和钛锆氧化物复合色谱填料.制备方法简单,条件易于控制,重现性好.用扫描电镜、X-粉末衍射、氮吸附法等方法研究了这两种氧化物微球的物理化学性质,表明所制得的多孔微球粒径分布窄（4-6μm）,孔径在中孔范围内（TiO5.8nm,TiO2-ZrO2 7.4nm）,机械性能良好（可承受41Mpa压力）,完全满足高效液相色谱的需要.

纳米级铈锆氧化物固溶体在催化剂中的应用

对以铈锆氧化物固溶体Ce0.75Zr0.25O2为助剂的催化剂进行了活性评价。实验结果表明:固-固化学反应法制备的Ce0.75Zr0.25O2固溶体与传统的共沉淀法制备的Ce0.75Zr0.25O2固溶体在三效催化剂中作为催化助剂的作用是相当的,对模拟汽车尾气起到了很好的净化作用。还研究了Ce0.75Zr0.25O2对交联粘土(PILC)催化剂Cu/CeTi-PILC的丙烯选择性催化还原一氧化氮反应的影响。实验证明:Ce0.75Zr0.25O2固溶体能提高催化剂5%Cu/CeTi-PILC对C3H6和一氧化氮的催化活性,起燃温度明显降低,其中C3H6起燃温度降低了15℃;一氧化氮起燃温度降低了112℃。

铈锆氧化物固溶体制备方法的比较研究

分别采用均匀沉淀法和共沉淀法制备了铈锆氧化物固溶体,研究了制备方法对铈锆氧化物固溶体的晶体结构、比表面积以及储氧能力的影响。结果表明,均匀沉淀法制备的铈锆氧化物固溶体的比表面积小,储氧能力较强,所制得的三效催化剂具有良好的催化活性,但该方法所制备的铈锆氧化物固溶体耐高温性能较差。

利用双束技术制备纳米锆氧化物薄膜的研究

作者采用离子束溅射沉积Zr的同时 ,进行氧离子的轰击 ,随着注入离子束流密度的变化 ,所形成的锆氧化物薄膜从非晶态向晶态转化 ,其形成的晶态薄膜为纳米量级范围内的微晶 .实验发现 ,衬底不同对形成纳米锆氧化物的临界氧离子束流密度也不同 .

铈锆氧化物固溶体的制备、表征及三效催化性能

采用共沉淀技术制备了Ce0.6Zr0.4O2固溶体,并对其进行了XRD、Raman光谱和SEM表征.将其用于单钯三效催化剂的制备,考察了Ce0.6Zr0.4O2对三效催化剂性能的影响.结果表明:Ce0.6Zr0.4O2具有和CeO2相似的立方结构,并具有较高的热稳定性;与含CeO2的三效催化剂相比,含Ce0.6Zr0.4O2的三效催化剂经高温老化后,仍具有较高的HC、CO、NO转化率和较低的起燃温度.

三效催化剂用储氧材料铈锆氧化物固溶体的制备

铈锆氧化物固溶体由于具有优良的储氧、释放氧的功能而在汽车尾气三效催化剂中得到广泛应用。制备铈锆氧化物固溶体的方法主要有共沉淀法、反相微乳法和溶胶-凝胶法(sol-gel)。共沉淀法工艺简单,易操作,便于大规模实施;反相微乳法以微乳液作为反应介质,可以很好的控制粒子的半径,制备纳米固溶体;采用溶胶-凝胶法能制备出高纯度的固溶体。另外,还有一些其他制备方法。不同方法各有优缺点,对所得固溶体的纯度、比表面积、晶粒度、氧化还原能力都有影响。

双离子束技术沉积锆氧化物薄膜及其背散射分析

采用双离子束技术在Ｓｉ（１００）衬底上沉积锆氧化物薄膜。由背散射（ＲＢＳ）技术对形成薄膜进行了剖面测量。结果表明，在相同的溅射锆沉积速率条件下，不同流强的氧离子轰击所形成的薄膜，其组成也不同。深度剖面的Ｏ／Ｚｒ原子比值为不同的常数表征了不同价态的锆氧化物的生成。最后作了相应的讨论。

EDS和EELS测定锆合金中锆氧化物的氧含量对比

分别采用X射线能量分散谱仪(EDS)和电子能量损失谱仪(EELS)对锆合金中析出的锆氧化物相的氧含量(原子分数)及分布进行了测试,并对测试结果进行了对比。结果表明:EELS测得的锆氧化物中的氧含量为67.1%,与ZrO_2的氧含量接近(66.7%),而EDS测得的锆氧化物中的氧含量仅为30.1%,与ZrO_2的氧含量相差甚远;经过选区电子衍射花样标定,该锆氧化物为ZrO_2相,与EELS分析结果一致,因此利用EELS技术测定氧含量具有更高的精确度和可靠性,EELS可以用于氧化物的直接标定;同时,利用EELS成像可以清晰地显示出氧元素的偏聚状态,而EDS成像未能显示出氧元素的偏聚状态。

介孔铈锆氧化物的制备及表征

为了探讨催化剂的活性氧储量与催化剂组成和结构的关系,以Ce^4+、Zr^4+混合液为基本原料,NaOH溶液为沉淀剂,CTAB为模板剂,制备了Ce^4+与Zr^4+比例不同的系列铈锆复合氧化物,通过BET、H2-TPR和XRD对制备的铈锆复合氧化物进行了表征。结果表明,Ce/Zr≤2/3的铈锆复合氧化物具有四方相结构特征,Ce/Zr=1的铈锆复合氧化物具有立方相结构特征;都是典型的介孔材料,有高的比表面积,最大值达到185.7m^2/g;程序升温测试表明,铈锆复合氧化物在450℃和650℃附近有两个耗氢还原峰,分别对应于表面Ce^4+的还原和体相Ce^4+的还原;活性氧储量0.148~0.84molO2/mol(Ce+Zr),具有良好的可逆吸氧和释氧性质;活性氧储量不仅与材料的组成有关,也与材料的晶体结构有关,与材料的比表面积成正比。

抗坏血酸插层铁锆氧化物的制备及急性毒性评价

目的以松针提取液为绿色溶剂合成铁锆氧化物并对抗坏血酸进行负载和缓释,为提高其生物利用度提供科学依据。方法通过单一因素实验探讨该材料的制备条件对抗坏血酸负载率的影响,并利用体内实验和体外实验评价该材料的急性毒性抗坏血酸插层铁锆氧化物的缓释效果。结果当三氯化铁和氯氧化锆的摩尔比为8:1、加入0.5 g十六烷基三甲基溴化铵、反应温度为60℃和烘干时间为24 h时,制备的铁锆氧化物对抗坏血酸的最大负载率为97.82%。该材料对实验小鼠没有明显急性毒性,抗坏血酸插层铁锆氧化物在模拟胃液和肠液中最大释放时间均为450 min。结论该方法合成的铁锆氧化物适宜作为抗坏血酸的缓释载体。

铁锆氧化物微胶囊的制备及槲皮素缓释性能

目的探讨铁锆氧化物微胶囊在药物缓释载体中的应用。方法采用松针水提液为溶剂合成铁锆氧化物微胶囊,评价其对槲皮素的缓释性能。结果当槲皮素初始浓度为60 mg/L、反应时间为240 min时,5 mg铁锆氧化物微胶囊对槲皮素的最大载药率为51.2%。负载槲皮素的铁锆氧化物微胶囊在pH4.2、pH5.5、pH7.2下10 h的最大药物释放率分别为89%、84%和79%。结论铁锆氧化物微胶囊是一种性能较好的槲皮素缓释材料。

碳纤维负载二元锆铁氧化物复合材料对水中锑的吸附研究

金属氧化物吸附剂常被用来处理废水中的锑,然而因其呈粉末状,存在分离回收难问题。采用溶剂热法制备了一种新型的二元锆铁氧化物粉末材料,将其负载到碳纤维表面而获得锆铁-碳纤维复合材料(ZF@CF)并用于水中锑的吸附研究。利用扫描电镜(SEM)和红外光谱(FT-IR)对制得的ZF@CF复合材料进行形貌和结构表征,结果显示锆铁氧化物粉末材料可有效地负载于碳纤维表面,其表面拥有丰富的—OH功能基团。系统研究了溶液pH、不同初始浓度、接触时间和温度等因素对ZF@CF吸附锑效果的影响。结果表明:该材料对Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)的吸附过程符合Langmuir模型和准二级动力学模型,吸附量分别为21.65mg/g和14.96mg/g,高于碳纤维材料本身。这表明ZF@CF复合材料具有结构稳定、易回收的特点,对水中锑具有良好的吸附效果,是一种具有良好潜力的除锑吸附剂。

铈锆铝氧化物微纳米复合材料及其性能研究

研究了纳米铈锆氧化物在催化材料铈锆铝氧化物的性能。通过合成纳米颗粒铈锆氧化物CeZrO,与微米颗粒氧化铝Al_(2)O_(3)组装成微纳米复合结构的催化材料CeZrO@Al_(2)O_(3),对其表面形貌、元素组成及还原性能进行了表征。结果表明,铈锆氧化物纳米颗粒分散负载于氧化铝微米颗粒的外层表面,形成核壳结构型的颗粒状复合材料,材料表面铈锆元素含量大幅高于体相组成,有效提高了铈锆氧化物的利用率;微纳米复合材料CeZrO@Al_(2)O_(3)的还原温度比常规微米混合材料低约50℃,微纳米结构材料较易于还原,还原速率加快增强了储氧/释氧作用,更有利于改善各类催化性能,可解决常规混合微米材料在储氧/释氧性能不足的重要问题。

稀土氧化物改性氧化锆/铂铝热障涂层的制备及其高温性能

针对我国某型航空发动机涡轮叶片用DZ125与DZ406高温合金,开展了稀土氧化物改性氧化锆/铂铝热障涂层体系的制备工艺及涂层高温性能研究。采用电镀Pt和气相渗铝的工艺制备了PtAl金属粘结层,研究了镀Pt前处理、不同镀Pt层厚度以及渗铝温度等关键工艺参数对涂层的微观结构和抗高温氧化性能的影响规律。采用优化后的涂层工艺制备的PtAl粘结层在1150℃时的抗氧化性能优异。采用电子束物理气相沉积(EB–PVD)在PtAl粘结层表面制备了稀土氧化物改性的氧化锆(GYb–YSZ)陶瓷涂层。由GYb–YSZ和PtAl组成的热障涂层在1050℃热循环4320次(1050℃保温时间720 h)后,涂层表面状态完好,未发现明显剥落现象,表明该热障涂层体系具备良好的热循环性能。

锆基双金属氧化物催化剂硫中毒的研究

在工业二氧化碳加氢制甲醇过程中,硫化氢气体的引入将对该过程中使用的催化剂活性及稳定性带来负面的影响。基于此,采用微反应合成法成功制备了InZrO_(x)和ZnZrO_(x)锆基催化剂,并研究了在二氧化碳加氢反应中,硫化氢气体对锆基催化剂的结构性质及其催化性能的影响规律。结果表明,在T=573 K、p=3.0 MPa和GHSV=18 000 mL/(g_(cat)·h)条件下,仅通入二氧化碳/氢气反应气时,InZrO_(x)和ZnZrO_(x)催化剂的二氧化碳转化率和甲醇选择性分别为7.2%、9.3%和93%、92%。在二氧化碳/氢气原料气中通入体积分数为5×10^(-3)硫化氢气体时,InZrO_(x)和ZnZrO_(x)催化剂的二氧化碳转化率和甲醇选择性都降为0,这主要是因为硫化氢气体占据了氧空位,导致锆基双金属氧化物催化剂硫中毒失活。当停止通硫化氢气体时,InZrO_(x)和ZnZrO_(x)催化剂的二氧化碳转化率和甲醇选择性分别恢复为5%、8.6%和58%、84%,分析表明停止通硫化氢气体后,氧空位浓度又恢复,锆基双金属氧化物催化剂部分活性恢复。此研究明晰了锆基催化剂硫中毒失活原理,以及为后期开发耐硫性催化剂提供了理论依据。

ZrMn复合氧化物对苯的催化燃烧性能影响因素研究

采用氧化还原共沉淀法合成了不同温度煅烧的ZrMn复合氧化物催化剂用于苯的催化燃烧,通过TG-DTA、XRD、N_(2)吸脱附、H_(2)-TPR等对ZrMn复合氧化物进行表征分析,结果表明:煅烧温度为300/400℃制备的ZrMn复合氧化物催化化燃烧苯的性能较好,200℃时苯转化率可达到100%。煅烧温度的过度升高会引起ZrMn复合氧化物晶型的转变、比表面积减小以及氧化还原性能的降低,进而影响其催化燃烧苯的活性。