示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量

研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素．在该体系中，六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波．锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0．01μg·mL^-1，镉最低检出限为0．005μg·mL^-1，锌、铁、铜、铅的浓度在0．01～0．801μg·mL^-1，镉在0．005～0．80μg·mL^-1，锰在0．01～0．50μg·mL^-1范围内与极谱波峰高成正比．六种微量元素回收率范围：94．4％～103．5％，RSD：0．14％～8．72％．该方法操作简便，灵敏度和精确度高．该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定，与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致．

极谱催化波法连续测定锌、铁、锰、铜、铅、镉

以乙二胺和8-羟基哇啉为底液,用极谱催化液法连续测定人参三宝口服液和生物样品中Zn、Fe、Mn、Cu、Pb、Cd含量,方法具有灵敏度高,选择性好,操作简便,快速、准确等优点。六种元素的导数峰电位依次为-1.45V、-1.66V、-1.76V、-0.61V、-0.74V、-0.94V。波高和浓度线性范围依次为0～5ppm、0～5ppm、0～5ppm、0～3ppm、0～4ppm。六种元素测定下限均为2ppb,采用标准加入法对同一样品进行7次测定,回收率分别为98.7％,103.3％、104.5％、104.2％、95.0％、95.0％,变异系数为6.0～10.0％。

我国主要麦区土壤有效铁锰铜锌丰缺状况评价及影响因素

明确我国主要麦区土壤有效铁锰铜锌含量分布和影响因素,对了解麦田土壤微量元素供应能力、指导小麦丰产与优质生产至关重要。于2016-2021年连续6年,在我国17个小麦主产省/市采集1314份耕层土壤样品,参考中国土壤有效微量元素分级标准,评价了我国麦田土壤有效铁锰铜锌丰缺状况,并采用随机森林方法定量分析了主要土壤化学性质对铁锰铜锌有效性的贡献。结果表明,我国主要麦区土壤有效铁含量介于1.8~612 mg·kg^(-1),平均为49.1 mg·kg^(-1),8.9%的样本未达到缺铁临界值4.5 mg·kg^(-1),且主要集中在北方、西北麦区的山西、陕西、甘肃等地,西南和长江中下游麦区有效铁较高。土壤有效锰介于0.1~176 mg·kg^(-1),平均为22.1 mg·kg^(-1),低于缺锰临界值5 mg·kg^(-1)的样本占6.9%,缺锰土壤分布在西北、北方麦区的山西、陕西、甘肃、内蒙古等地,西南、长江中下游麦区土壤有效锰含量较高。土壤有效铜介于0.1~10.8 mg·kg^(-1),平均为1.9 mg·kg^(-1),仅1.8%样本未达到缺铜临界值0.5 mg·kg^(-1)。土壤有效锌介于0.1~26.0 mg·kg^(-1),平均为1.4 mg·kg^(-1),14.3%的样本低于缺锌临界值0.5 mg·kg^(-1),主要分布在西北和北方麦区的山西、陕西、甘肃、内蒙古等省份,云南、贵州等西南麦区的有效锌较高。土壤基本化学性质中,pH对有效铁、有效锰含量影响最大,有效铁是铜有效性的重要因素,影响有效锌的主要因素是有效磷和有效铜。我国麦田土壤有效铁锰铜锌含量存在较大的区域变异,铁、锰、锌不足主要发生在北方石灰性土壤,南方麦田供应充足,几乎所有麦田土壤有效铜可满足作物铜需求。

DTPA-CaCl_(2)-TEA浸取-电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中有效锌、锰、铁、铜

本文以DTPA-CaCl_(2)-TEA浸提剂提取土壤中有效态铜、锌、铁、锰,以电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)进行测定。对不同的提取温度进行探究,确定最佳提取温度为25℃±2℃。对空白溶液平行测定6次,以3倍标准偏差计算出有效铜、锌、铁、锰的检出限依次为0.024mg/kg、0.024mg/kg、0.030mg/kg、0.147mg/kg,通过对国家标准土壤样品GBW 07461(ASA-10)、GBW 07414a(ASA-3a)、GBW07460(ASA-9)进行验证,其准确度与精密度均可满足分析要求。

高压微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定多产地红枣样品中铜铅锌镉铬镍砷

准确测定红枣中的重金属对控制和提高食品安全具有非常重要的意义。采用高压微波消解法用HF-H_(2)O_(2)体系处理样品,选择^(63)Cu、^(66)Zn、^(75)As、^(60)Ni、^(111)Cd、^(208)Pb、^(52)Cr为测量的同位素,采用仪器自带干扰公式校对Cd的测定结果进行校正,采用He气模式的碰撞反应池技术测定红枣样品中Cr和As,建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定红枣样品中Cu、Pb、Zn、Cd、Cr、Ni、As的方法。通过前处理条件进行了优化,结果表明在本实验条件下,校准曲线的相关系数均不小于0.9995,检出限为0.0025~0.013μg/g,测定下限为0.012~0.42μg/g。按照本实验方法对红枣成分分析标准物质中Zn、Cr、Cu、Pb、Ni、Cd、As平行测定12次,各元素测定值与认定值基本保持一致,相对标准偏差(RSD)均在7.8%以内。采用实验方法对多产地红枣样品进行分析,结果表明本实验方法灵敏度高、结果稳定、测定量准确,可用于大批量红枣样品的测定。

清远市铁山脚-寨仔铜铅锌多金属矿普查区找矿潜力

普查区岩体接触带长5km,物化探异常强度高,范围广,矽卡岩、大理岩化角岩化遍布,已知矿点有观音山铁铜矿床点、寨仔铁矿点、老虎头铅锌矿点,综合条件指示区域具有较好的成矿热源和成矿物质来源,具有较好的热液型多金属矿找矿前景。

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-碘化钾-盐酸-酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素.在该体系中,七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波.空白无峰出现.锌、铁、锰、铜、铅检出限为0.01mg·kg^(-1),砷、镉检出限为0.005mg·kg^(-1).锌、铁、铜、铅0.01～0.80μg·ml^(-1),镉0.005～0.80μg·ml^(-1),锰0.01～0.50μg·ml^(-1).砷0.005～O.50μg·ml^(-1)范围内与极谐波高成正比.回收率86%～102%.相关系数0.9985～O.9997.RSD1.8%～17.4%.方法应用于18种食品及海产品、茶叶标样中七种微量元素的测定.获得满意结果.

方波伏安法同时测定食物中的铜、铅、锌、镉、铁、钴、镍、锰

经过预处理的食物样品:在马福炉中灰化24h,加HNO_3、HClO_4蒸干。残渣用HC1O_4-酒石酸底液提取。首先用方波阳极溶出伏安法测定其中Cu、Pb、Zn、Cd。然后加入氨水使pH约为9.5,用方波阴极伏安法测定Fe、Mn。最后加入丁二酮肟溶液,用方波吸附伏安法测定Ni、Co。

微波等离子体原子发射光谱法测定直接法氧化锌中铜铅铁镉锰

利用微波等离子体原子发射光谱仪建立了微波等离子体原子发射光谱法（MP AES）测定直接法氧化锌中铜、铅、铁、镉、锰元素含量的分析方法.在低温加热下用硝酸和盐酸的混合酸溶解试样,选择Cd 228.802 nm、Cu 324.754 nm、Fe 259.940 nm、Mn 403.076 nm和Pb405.781 nm的光谱线作为分析线,在选定的称样量情况下基体锌对测定无干扰.对ZnO-1样品测定的相对标准偏差在0.91％～4.9％之间,加标回收率在90％～116％之间.实验方法的测定结果与国家标准方法和电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定结果一致,适用于直接法氧化锌中多杂质元素同时测定.

铅接触者铅与锰、铬、镍、镉、铜、铁、锌、钙、镁相关关系的分析

检测了 5 0名铅接触者在驱铅前后全血中铅、锰、铬、镍、镉水平以及血清中铜、铁、锌、钙、镁水平 ,并将其与 5 0名对照组比较。结果表明 ,铅对人体内钙、镁、锌、铜、铬、镍均有影响。

示波极谱法连续测定食品中微量锌铁锰铜铅镉砷

研究了三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-碘化钾-盐酸-酒石酸锑钾体系示波极谱法在同一份食品试样中连续测定七种微量元素。在该体系中，七种微量元素可分别产生稳定的极谱二阶导数波，空白无峰出现。锌、铁、锰、铜、铅检出限为0．01mg·kg^-1，砷、镉检出限为0．005mg·kg^-1。锌、铁、铜、铅0．01～0．80μg·m^-1，镉O.005～0．80μg·m^-1，锰0．Ol～0．50μg·m^-1，砷0．005～0．50μg·m^-1范围内与极谱波高成正比。回收率86％～102％。相关系数0．9985～0．9997。RSDl．8％～17．4％。方法应用于18种食品及海产品、茶叶标样中七种微量元素的测定，获得满意结果。

电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)测定直接法氧化锌中铝、铜、铅、铁、镉、锰

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定直接法氧化锌中铝、铜、铅、铁、镉、锰元素含量的分析方法。确定了溶样方法和分析谱线,对方法精密度和准确度进行了考察,结果表明,各元素的相对标准偏差在2.5%~6.5%,加标回收率在92%~105%,测定结果与其它经典分析方法测定结果一致。所建立的方法准确、快速,适用于直接法氧化锌中多元素同时测定。

离子交换—原子吸收光谱法测定海水中痕量铜、铅、锌、镉、铁、锰

本文介绍了用国产D401型螯合树脂分离富集海水中铜、铅、锌、镉、铁、锰等痕量元素,并用原子吸收光谱仪测定其含量的方法。讨论了各元素的分离条件选择及干扰元素的影响,并与溶剂萃取法的结果作了比较。各元素检测的定量下限为:铜0.5μg/L、铅0.1μg/L、锌1.0μg/L、镉0.01μg/L、铁2.0μg/L、锰2.0μg/L。方法精密度在4—8％之间,回收率为90—102％。

不同样液制备方法电感耦合等离子体原子发射光谱测定人血清铁、锌、铜、铬、镉、铅的比较

３９例血清样品用酸消化和酸稀释制备待测液，ＩＣＰ－ＡＥＳ相同条件下同时测定Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｒ、Ｃｄ和Ｐｂ。统计结果表明，消化法测得Ｆｅ、Ｚｎ和Ｃｒ显著高于稀释法，Ｃｄ低于稀释法；Ｃｕ和Ｐｂ两法测得结果无显著差异。相关分析表明，两法测得Ｆｅ、Ｃｕ、Ｚｎ和Ｃｒ正相关；Ｐｂ和Ｃｄ不相关。ＩＣＰ－ＡＥＳ测定动脉粥样硬化和健康对照组间人血清六种微量元素稀释法无显著差异，而消化法测得组间不同程度存在显著性差异。建议采用消化法制备待测液较好。

电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌元素

本文提出采用电感耦合等离子体质谱技术,针对饮用水中铝、砷、镉、铬、铜、铁、锰、铅、硒、锌的测定进行研究。

火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅

在酸性和低温条件下 ,用适量乙醇使锰电解液中的 Mn SO4 沉淀分离 ,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜、锌、镉和铅含量。方法简便、快速、实用 ,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差 3.8%～ 4.5% ,回收率 90 .5%～ 1 0 6.5% ,特征浓度铜为 0 .0 4 9μg·ml-1/1 % ,锌为 0 .0 0 8μg· ml-1/1 % ,镉为 0 .0 1 5μg· ml-1/1 % ,铅为 0 .1 8μg· ml-1/1 %。

铅对大鼠体内锌、铜、铁和锰含量的影响

雄性SD大鼠腹腔注射乙酸铅水溶液染毒25d后,通过饮水服用二巯基丁二酸(DMSA)10d。用X射线荧光法分析大脑、小脑、海马以及肝、肾和血中铅、锌、铜、铁和锰含量。结果表明,大脑中铅的质量分数高于小脑和海马;摄入铅后的海马中铜、铁和锰的质量分数升高,小脑中锰的质量分数明显上升(p<0.05);肾脏中的铜、铁、锌均显著降低,血液中锌和铜下降(p<0.05);DMSA能有效清除动物体内的铅,部分缓解铅造成的微量元素失衡。

毛细管离子分析法测定茶叶中的锌、锰、铜、铅和镉

用毛细管离子分析(CIA)法测定了茶叶中的锌、锰、铜、铅和镉,在10 mmol/L咪唑,10 mmol/L a-羟基乙酸,pH=4.0的电泳介质中,五种离子在10min内得到了分离,用间接紫外法检测,以外标法定量,五元素的线性关系良好,相关系数为0.9973～0.9997,平均回收率在96.4%～104.2%之间,相对平均偏差为2.1%～3.3%,检测限为0.02～0.2 μg/ml.此方法快速简便、准确度高、测定成本低.