锌叶绿酸a的合成及初步临床应用

作者以蚕沙提取制得脱镁叶绿酸a,加锌盐合成锌叶绿酸a配合物,这在国内外尚属首创。小鼠急性毒性试验结果表明,本品毒性小,LD_(50)为324±40mg/kg。初步临床试用结果表明,本品有较好的生物活性,能消炎防痛、促进肉芽组织生成和上皮组织修复,对切口感染、口腔粘膜溃疡和浅度烧伤有明显疗效,值得深入研究。

焦脱镁叶绿酸-a甲酯金属锌配合物的合成及其自组装研究

从叶绿素-a开始,经过中心镁离子的剔除和17-位尾端酯基的酯交换得到脱镁叶绿酸-a甲酯,在醋酸中回流以脱去132-位甲氧甲酰基转化为焦脱镁叶绿酸-a甲酯,继续与醋酸锌相互作用则生成焦脱镁叶绿酸-a甲酯锌.通过中心金属锌离子d轨道和卟吩E-环羰基孤对电子,锌配合物发生多种形式自组装过程,分别形成闭合式二聚卟吩、开链式二聚卟吩和其他多聚卟吩混合物.同时,讨论了锌配合物的价键结构、核磁共振和紫外可见光的光谱性质以及自组装形成过程.

脱镁叶绿酸锌的制备及红外光谱研究

以蚕沙为原料,提取叶绿素,制备成脱镁叶绿酸,再与ZnSO4反应得脱镁叶绿酸锌,所得成品为墨绿色固体,不溶于水、乙醇、丙酮及酸性溶液中,但可溶于碱性溶液中,其红外吸收光谱证明锌离子结合在脱镁叶绿酸卟啉环外侧链羧基处。