土壤性质对锌吸附影响的研究进展

概括了土壤pH、有机质、粘粒矿物、温度、竞争性阳离子和共存阴离子等性质对土壤锌吸附过程的影响,总结了土壤对锌的吸附量随pH值、有机质含量、粘粒矿物类型、温度和土壤溶液中伴随离子种类变化而变化的机理,指出了土壤性质对锌吸附影响研究中存在的问题及今后的研究方向。

施氮量对石灰性潮土锌吸附和解吸特性的影响

采用吸附等温线法,设置8个锌水平(0、0.5、1、5、10、50、100、1 000 mg·L^(-1))和3个氮水平(0、20、40 mg·L^(-1)),研究不同施氮量对石灰性潮土锌的吸附、解吸动力学特性的影响。结果表明,土壤锌的吸附曲线在3个施氮处理下与Langmuir等温吸附方程都吻合,其决定系数R^2分别为0.967 8、0.944 7和0.992 7。而土壤锌的吸附曲线采用Freundlich等温吸附方程拟合,R^2分别为0.939 1、0.934 1和0.761 0,其适应性随着施氮水平的增加而降低,在N_(40)处理下不适宜采用Freundlich方程拟合。3个施氮水平下,随着平衡液锌质量浓度的增加,土壤锌的吸附量逐渐增加,在Zn_(1000)水平下达到最大值(1 232～1 693 mg·kg^(-1)),而锌吸附率则先增加后降低,在Zn_(10)水平下达到最大值(98.0%～99.1%)。3个施氮处理下,土壤锌的最大吸附量Q_m分别为1 662.4、1 513.2和1 262.1 mg·kg^(-1),吸附强度因子K_L分别为0.069 1、0.053 5和0.041 6 L·mg^(-1),表明与不施氮(N_0)处理相比,2个施氮处理(N_(20)和N_(40))的Q_m和K_L降低了。同时,N_(20)处理下的吸附平衡常数K_F(244.6 (mg·kg^(-1))·(L·mg^(-1))^(1/n))和n(3.52)也低于N_0处理下的K_F(276.7 (mg·kg^(-1))·(L·mg^(-1))^(1/n))和n(3.56)。N_(20)和N_(40)处理也降低了不同施锌水平下的吸附量和吸附率。3个施氮水平下,土壤锌的解吸量和解吸率均随着平衡液锌质量浓度的增加呈先增加后降低再增加的趋势,最大解吸量(472～553 mg·kg^(-1))和解吸率(32.0%～44.5%)均出现在Zn_(1000)水平下。N_(20)和N_(40)处理对土壤锌的解吸量和解吸率的影响取决于施锌水平。3个施氮水平下,土壤对锌的解吸量均随吸附量的增大而增加,且锌解吸量小于锌吸附量。因此,施氮可以抑制土壤对锌的吸附,影响土壤对锌的解吸,进而提高土壤锌的有效性。

污染底泥粒径分析与铜、锌吸附特性的研究

该研究通过对矿区选矿废水污染河流的底泥进行采样分析,探讨了底泥粒径与质量分数的关系及其铜、锌的吸附特性。结果表明,底泥中各粒径质量分数在垂直方向上无明显区别,但粒径间有显著的区别,其质量分数可分为3种类型。铜、锌吸附量随着污染底泥粒径的变小而增加,呈负相关关系,且锌吸附量与粒径间的这种负相关关系达到显著性水平。底泥中铜、锌吸附贡献率具有相似的特性,两条贡献率曲线几乎是重合的,呈"双峰型",最大吸附贡献率出现在粒径中值0.375mm处,粒径中值0.605mm处有一低谷。特别要强调的是,河流底泥铜、锌污染严重,清理底泥使河流免遭二次污染十分必要。

小白河污染底质粒径与铅、锌吸附研究

经过对都龙矿区污染河流的底泥进行采样分析,分析了底泥质量分数与不同底质粒径的关系及其铅、锌的吸附特性。结果表明,底泥中不同粒径底质的质量分数在垂向不同层次上没有明显区别;底质的粒径越小,对铅、锌吸附量越大;底质质量分数对铅、锌吸附贡献率起着重要作用。

磷酸盐对土娄土锌吸附热力学特性的影响

土对锌吸附的过程可以用Ｌａｎｇｍｕｉｒ、Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ和Ｔｅｍｋｉｎ方程进行描述；利用Ｌａｎｇｍｕｉｒ方程的平衡常数（Ｋａ）可以推求出锌吸附反应的热力学函数——自由能（ΔＧ°）、焓（ΔＨ°）和熵（ΔＳ°），并通过对这些热力学函数的研究得出，土对锌的吸附是一个自发的吸热反应，随加入磷浓度的增大，锌的最大吸附量虽有所减小，但吸附强度却在增大；温度的升高，不但会使最大吸附量增大。

离子液体复合树脂的制备及其在镍电解液除锌中的应用

针对镍电解液中杂质锌的选择性分离困难,制备了一种咪唑基离子液体复合树脂。对复合树脂吸附锌氯配合离子的平衡、动力学和热力学特性、吸附选择性以及pH值和温度对锌吸附率的影响进行研究。结果表明,吸附符合Freundlich等温模型,吸附过程符合准二级动力学模型,吸附过程为放热过程温度越低时吸附率越高,树脂对锌表现出了优异的选择性,低pH值的溶液条件更有利于树脂吸附锌。离子液体复合树脂对锌的饱和吸附量可达62.83 mg/L。使用该树脂处理实际镍电解液中的杂质锌,移除率最高可达到97.28%,树脂经重复再生6次后仍然能达到85%以上的锌移除率。

山东省土壤供锌状况及对锌的吸附

1977年中国农科院土肥所在山东省进行土壤有效锌普查,估算全省缺锌1500万亩,并通过试验,指导锌肥大面积应用。近10多年来,在原认为土壤有效锌含量较高的地区,施锌效果也很明显,实践中锌肥应用方法、数量和后效等问题有待解决。

磷酸化针铁矿表面次级吸附态锌的化学分组

利用合成针铁矿研究了针铁矿吸附磷酸根后对锌的次级吸附，并用０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ、０．５ｍｏｌ／ＬＫＯＨ和０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ连续解吸的方法对针铁矿表面吸附态锌进行了化学分组。结果表明，在一定ｐＨ（５．５０）和离子强度下，磷的吸附可显著地提高针铁矿表面锌的次级吸附，当磷吸附量由０增至１８２ｍｍｏｌ／ｋｇ时，针铁矿吸附锌量由１９．０增至４７．５ｍｍｏｌ／ｋｇ。分别由ＫＣｌ、ＫＯＨ和ＨＣｌ溶液解吸的锌量随着针铁矿吸附磷量的增加有不同程度的增加。磷吸附不仅增加针铁矿对锌离子的电性吸附，而且还增加了对锌离子的专性吸附，同时，本试验条件下针铁矿表面上也可能有通过磷酸根和表面“桥接”的锌。

磷酸盐吸附对针铁矿表面电化学性质及锌次级吸附的影响

对合成针铁矿吸附磷酸根后表面电化学性质的变化及其对锌次级吸附的研究结果表明，针铁矿吸附磷后，其电荷零点（ＰＺＣ）和表面电位（ψ０）下降，下降幅度随吸附磷量的提高而加大；ｐＨ５．５０条件下，吸附磷量大于１１０ ｍｍｏｌ·ｋｇ^(－１)时，表面电位符号发生逆转，由正变负．随着针铁矿吸附磷量的提高，针铁矿对锌的吸附容量和吸附能力相应增大；“Ｓ”型 Ｚｎ－ｐＨ等温线明显地向低ｐＨ段漂移；针铁矿吸附同量锌时所需体系ｐＨ降低；相同ｐＨ条件下锌吸附量明显增大．文中讨论了磷吸附后增加针铁矿对锌次级吸附的可能机制．

S Zorb吸附剂中硅酸锌生成速率分析

选用S Zorb工业吸附剂FCAS-R09,考察了不同条件对吸附剂中硅酸锌生成速率的影响。结果表明:在无水情况下,吸附剂中硅酸锌的生成温度高达800℃;水蒸气的存在能够明显促进硅酸锌的生成,在水蒸气分压为10kPa的情况下,在温度低于500℃下就有硅酸锌生成,并且吸附剂中硅酸锌的生成速率随系统内水蒸气分压或温度的升高而加快;在水蒸气分压及温度一定的情况下,随着系统压力的增加,吸附剂中硅酸锌的生成速率略有增加;吸附剂中硅酸锌的生成速率与所处的气氛没有明显的关系。

半焦负载锌锰铜吸附剂中温煤气脱硫行为研究

为了解决煤气中的H2S对其在后续利用中造成的设备腐蚀和催化剂失效等问题,必须在煤气利用之前将其中的H2S脱除。以半焦为载体,硝酸锌及其与不同比例硝酸锰、硝酸铜混合的双组分或三组分溶液为前驱体,采用加压浸渍法制备了热煤气中H2S精脱除用吸附剂。在固定床硫化装置上对各吸附剂的中温精脱硫性能进行了系统的测试,并借助XRD分析了含不同活性组分的吸附剂硫化行为的主要影响因素。固定床硫化测试结果显示,加压浸渍法制备出的吸附剂在500℃时可将煤气中的H2S从500×10-6脱除到0.1×10-6以下(H2S脱除率大于99.98%);复合锌锰铜吸附剂Z20M4C6SC的穿透时间最长达到56 h,此时最大穿透硫容为13.84%。XRD结果显示,将Cu O添加到锌锰双组分吸附剂中,可以生成锌锰复合物Zn Mn O3,结合固定床硫化测试结果,说明Zn Mn O3的出现对脱硫反应有较大的促进作用。

锌改性分子筛吸附剂的制备及其脱除碳氧化合物性能的研究

采用液相离子交换法对13X分子筛原粉进行了改性,利用X射线衍射、BET等方法对改性分子筛进行了表征,评价了改性吸附剂对烃类物流中有机碳氧化合物杂质的吸附性能。考察了分子筛活化温度、活化时间、离子交换条件等因素对离子交换度及结构的影响。结果表明,锌离子交换度为74.3%时,所制得的吸附剂具有最高比表面积,达到664.9 m^2/g,提高了吸附剂对烯烃物流中有机碳氧化合物杂质的吸附净化效果。

层状结构KMSS-1应用于吸附锌离子

采用水热法合成层状结构的KMSS-1材料。用SEM、傅里叶红外光谱仪XRD及对合成的KMSS-1材料的形貌、结构和纯度进行表征。研究了该材料对锌离子的吸附性能,考察了KMSS-1材料吸附锌的动力学及等温吸附模型。电镜表征结果表明,水热温度为200℃成功合成出的样品形貌成片状,有着很好的层状结构。吸附锌的研究结果表明,在200℃下水热法合成的层状结构KMSS-1材料表现出较高的吸附性能,该层状结构KMSS-1材料对锌的吸附动力学模型符合准二级动力学,吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型。将层状结构KMSS-1材料用于净化废水中的锌,结果较好。

锌阳极泥矿浆中铅银矿物的赋存状态及其与黄药的作用(英文)

用热力学方法分析锌阳极泥矿浆的强氧化背景矿浆电位及其对铅、银和黄原酸盐赋存状态的影响。结果表明,在强氧化背景矿浆电位下,铅以 Pb2+或 PbSO4形式存在,银以金属银、AgCl 和 Ag2O 等形式存在,黄原酸盐以其氧化后的二聚物双黄药形式存在。XRD 分析结果表明,锌阳极泥中的铅矿物主要是铅矾,主要的银矿物之一是氯银矿。单矿物浮选实验表明,双黄药对氯银矿的捕收力远强于对铅矾的。用 Material Studio(Adsorption Locater)模块计算了两种吸附质(铅矾和氯银矿)与不同吸附剂(双黄药, H2O, OH-, Cl-, SO42-)的作用能变化。结果表明,在存在 SO42-的条件下,双黄药只能吸附在氯银矿表面。红外光谱测试证实了双黄药对氯银矿的选择性吸附作用。

表面预处理对细菌纤维素吸附性能的影响

为了提高细菌纤维素(BC)表面羟基的反应活性,分别采用超声波、碱溶胀和乙醇溶剂交换进行表面预处理,探讨预处理对其表面特性及结晶结构的影响,并研究预处理膜对Zn2+吸附动力学的影响。结果表明,碱溶胀后BC逐渐由纤维素Ⅰ晶型转变成纤维素Ⅱ晶型,生成的碱纤维素有利于金属离子吸附;乙醇溶剂交换和超声波处理并不改变BC晶型。与原膜相比,预处理膜吸附性能明显改善,对Zn2+的吸附动力学符合二级动力学方程和颗粒内扩散方程。

锌掺杂二氧化硅在雪菊中木犀草苷分析中的应用

采用简易的方法制备了一种锌掺杂二氧化硅吸附剂,建立了一种通过近红外漫反射光谱快速选择性测定雪菊中木犀草苷的分析方法。在讨论对吸附剂吸附率的影响条件中,对pH值、吸附剂的用量和吸附时间进行了研究。用近红外光谱方法对富集了木犀草苷的吸附剂直接进行检测,并且在对模型的定量校正过程中使用了偏最小二乘法。以上研究发现,在中性条件下常温吸附20 min吸附剂质量为0.25 g时,木犀草苷的吸附率可达到87.1%;经SNV处理后,木犀草苷校正模型的参考浓度和预测浓度两者之间的相关系数是0.9909,预测回收率在87%~118%范围内。结果表明,锌掺杂二氧化硅吸附剂可以有效地富集雪菊中微量的木犀草苷,将近红外光谱和化学计量学方法相结合实现了雪菊中微量的木犀草苷快速、灵敏、选择性地测定。这对于其他药食两用植物中微量活性成分的检测提供了参考依据。

烧结矿和球团矿吸附锌的规律及冶金性能变化的研究

模拟高炉中锌的还原及其蒸气在炉料吸附的过程,对入炉烧结矿、球团矿做了锌吸附及低温还原粉化的试验。试验结果表明:烧结矿和球团矿的吸附锌量随着温度的增加而提高,随着粒度的增大而减少;随着锌吸附量的增加,烧结矿和球团矿的低温还原粉化指标下降,这会影响到高炉的透气性,生产中应对入炉原料的锌含量做严格控制。

Synthesis and characterization of zeolite X obtained from kaolin for adsorption of Zn(Ⅱ)

This study deals with the synthesis and characterization of low-silica zeolite X, from calcined Kalabsha kaolin, for adsorption of Zn(Ⅱ) ions from aqueous solution. The synthesis processes is performed under hydrother-mal treatment in alkaline solutions. The obtained zeolite samples are characterized using X-ray diffraction, grain size distribution, surface area, and SEM. The critical molar ratios of both SiO2/Al2O3 and K2O/Na2O are about 2.9 and 0.16, respectively. Those ratios are needed to give individual low silica zeolite X in a minimum reaction time. The adsorption capacity of the synthesized products is determined by adsorption of Zn(Ⅱ) ions from solution. The results suggest that the zeolite obtained could be converted to a beneficial product, which will be used in future as an ion exchanger in removing heavy metals from wastewaters.

MnO_2活性的评价方法

国内外对MnO_2活性评价有很多方法,本文介绍一种用锌离子吸附法(ZIA法)来测定MnO_2比表面,从而可以评价不同产地MnO_2活性大小。MnO_2比表面越大,则其活性越大。通过测比表面,可以判断某活性大小,ZIA法比BET法简单。优越。

Zn^(2+)和Mn^(2+)处理水钠锰矿后对Pb^(2+)吸附量的影响

分别采用Zn2+和Mn2+处理锰平均氧化度较高的水钠锰矿,对比研究了经不同浓度的Zn2+和Mn2+处理后矿物的锰平均氧化度、d110面网间距、对Pb2+的最大吸附量以及吸附过程中Zn2+和Mn2+的最大释放量等的变化.同时,通过Zn2+和Mn2+与水钠锰矿表面反应行为的不同,进一步明确矿物结构中的八面体空穴数量与重金属吸附量的关系.研究结果表明,水钠锰矿经Zn2+和Mn2+分别处理后,矿物类型未改变,并具有相似的晶体形貌.Zn2+溶液处理水钠锰矿时,随着Zn2+浓度的增大,水钠锰矿的锰平均氧化度和d110面网间距不变,说明结构中空穴数量未改变,Zn2+通过占据部分吸附点位,导致其对Pb2+的最大吸附量从3190mmo.lkg-1减少为2030mmol.kg-1.而Mn2+溶液处理水钠锰矿时,大多数Mn2+被氧化为Mn3+,这些Mn3+部分位于八面体空穴上下方的吸附位点,部分进入八面体空穴中.随着加入的Mn2+浓度增大,Mn2+被氧化为Mn3+而进入八面体空穴的数量增多,锰平均氧化度减小,d110面网间距从0.14160nm增大至0.14196nm,说明结构中空穴数量减少,对Pb2+的最大吸附量从3190mmol·kg-1减少至1332mmo·lkg-1.对比研究结果表明,水钠锰矿结构中的八面体空穴数量对Pb2+的吸附量的大小起着非常重要的作用.