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铜离子选择电极络合滴定法分步滴定锌和镁 被引量:2
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作者 乐薇 尹权 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期32-35,共4页
以EDTA为滴定剂,Cu-EDTA为置换剂,铜离子选择电极为指示电极,通过控制氨的用量调节αZn(NH3),采用电位滴定法可对Zn2+、Mg2+进行分步滴定.研究表明:Cu-EDTA可增大Zn2+、Mg2+的滴定突跃,其适宜浓度为0.005 mol/L,体系游离氨的浓度为0.01 ... 以EDTA为滴定剂,Cu-EDTA为置换剂,铜离子选择电极为指示电极,通过控制氨的用量调节αZn(NH3),采用电位滴定法可对Zn2+、Mg2+进行分步滴定.研究表明:Cu-EDTA可增大Zn2+、Mg2+的滴定突跃,其适宜浓度为0.005 mol/L,体系游离氨的浓度为0.01 mol/L时,lgK′ZnY lgK′MgY,能首先滴定Zn2+.然后加氨水调节体系至pH=10.4,可对Mg2+准确滴定.但重金属离子Pb2+、Hg2+、Cu2+等产生干扰,少量的Fe3+、Al3+可加入三乙醇胺进行掩蔽. 展开更多
关键词 离子选择电极 连续滴定 离子() 离子()
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用甲基丙烯酸十二酯/丙烯酸共聚物作乳状液膜稳定剂迁移锌(Ⅱ) 被引量:1
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作者 田大听 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1180-1183,共4页
将两亲高分子聚 (甲基丙烯酸十二酯 丙烯酸 )作为膜稳定剂加到由Span 80作表面活性剂、二 (2 乙基己基 )磷酸作流动载体、煤油和液体石蜡作膜溶剂以及硫酸稀溶液作内相而组成的W /O型乳液膜中 ,研究了此体系对Zn2 + 的迁移作用。结... 将两亲高分子聚 (甲基丙烯酸十二酯 丙烯酸 )作为膜稳定剂加到由Span 80作表面活性剂、二 (2 乙基己基 )磷酸作流动载体、煤油和液体石蜡作膜溶剂以及硫酸稀溶液作内相而组成的W /O型乳液膜中 ,研究了此体系对Zn2 + 的迁移作用。结果表明 ,由于两亲高分子的空间稳定作用而导致乳液膜对Zn2 + 具有较高的迁移效率。最优条件是在膜相中膜稳定剂的质量分数为 3 0 %、表面活性剂为 4 0 %、流动载体为 3 0 %、膜添加剂为 6 0 % ,内相中H+ 浓度为 1 0mol/L ,乳液相与料相体积比为 1∶10 ,接触时间为 6min ,混合液搅拌速率为 2 0 0~ 30 0r/min。 展开更多
关键词 两亲高分子 乳状液膜 迁移 稳定剂 ()离子
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多齿配体吡啶-2,6-双酰胺对Cr(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)离子光谱识别性能研究
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作者 陈晓靓 吴娜怡郁 +2 位作者 罗显华 罗世霞 朱淮武 《广州化学》 CAS 2017年第1期48-52,共5页
以吡啶-2,6-二甲酸为原料,通过酯化和酰胺化反应制备得到多齿配体吡啶-2,6-二[N-(1’-甲基-2’-羟乙基)酰胺],并利用紫外-可见光谱分析方法研究了该配体对于重金属Cr^(3+)和Zn^(2+)离子识别性能。结果表明,该配体对于重金属Cr^(3+)和Zn^... 以吡啶-2,6-二甲酸为原料,通过酯化和酰胺化反应制备得到多齿配体吡啶-2,6-二[N-(1’-甲基-2’-羟乙基)酰胺],并利用紫外-可见光谱分析方法研究了该配体对于重金属Cr^(3+)和Zn^(2+)离子识别性能。结果表明,该配体对于重金属Cr^(3+)和Zn^(2+)离子具有较高的选择性识别能力,并且不受其他金属离子的干扰。 展开更多
关键词 吡啶-2 6-双酰胺 铬(Ⅲ)离子 ()离子 离子识别
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分子模拟研究铜、锌与Aβ肽相互作用中的竞争取代效应
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作者 贾卫平 焦勇 杨频 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第14期1348-1352,共5页
以分子模拟方法研究了与Aβ肽相互作用中铜、锌两种金属离子竞争取代的可能机理.结果表明,锌离子不能竞争取代准螺旋配合物[Cu-H13(Nπ)-Y10(OH)],不影响其聚集抑制作用;配合物[Zn-H14(Nτ)-V12(CO)]和[Zn-H13(Nτ)-E11(CO)]中的锌离子... 以分子模拟方法研究了与Aβ肽相互作用中铜、锌两种金属离子竞争取代的可能机理.结果表明,锌离子不能竞争取代准螺旋配合物[Cu-H13(Nπ)-Y10(OH)],不影响其聚集抑制作用;配合物[Zn-H14(Nτ)-V12(CO)]和[Zn-H13(Nτ)-E11(CO)]中的锌离子能被铜离子所取代,配合物构象无明显变化.另外,铜离子还能取代简单桥联模式[H13(Nτ)-Zn-H14(Nτ)]中的锌离子. 展开更多
关键词 离子() 离子() Aβ肽 竞争取代 分子模拟
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锌(Ⅱ)-硫氰酸盐-中性红体系共振瑞利散射法测定痕量锌 被引量:1
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作者 盛丽 米莹 陶彩虹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期684-686,共3页
在pH 5.1的HAc-NaAc缓冲溶液中,聚乙烯醇存在下,Zn(Ⅱ)和硫氰酸盐形成的配阴离子[Zn(SCN)4]2-与中性红阳离子结合形成的离子缔合物具有共振瑞利散射光谱,其最强共振瑞利散射峰位于594.5 nm处。基于共振瑞利散射峰的增强,建立了测定... 在pH 5.1的HAc-NaAc缓冲溶液中,聚乙烯醇存在下,Zn(Ⅱ)和硫氰酸盐形成的配阴离子[Zn(SCN)4]2-与中性红阳离子结合形成的离子缔合物具有共振瑞利散射光谱,其最强共振瑞利散射峰位于594.5 nm处。基于共振瑞利散射峰的增强,建立了测定痕量Zn(Ⅱ)的共振瑞利散射方法。Zn2+质量浓度在0~0.5μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为1.9×10-5μg/mL。方法已用于水样中Zn2+的测定。 展开更多
关键词 共振瑞利散射 离子() 中性红
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Biosorption of Toxic Zn(ll) Ion from Water Using Ion Imprinted Interpenetrating Polymer Networks
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作者 Girija p Beena Mathew 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2013年第6期508-517,共10页
Toxic Zn(II) ion imprinted interpenetrating polymer networks were synthesized for the selective sorption of Zn(ll) from aqueous solutions using a biopolymer alginic acid. The polymeric biosorbant was prepared usin... Toxic Zn(II) ion imprinted interpenetrating polymer networks were synthesized for the selective sorption of Zn(ll) from aqueous solutions using a biopolymer alginic acid. The polymeric biosorbant was prepared using Zn(II) ion as template, acrylamide as functional monomer, cross linker NNMBA (N,N' Methylene-bis-acrylamide) and potassium persulphate as an initiator. The non-imprinted polymer networks were also prepared without use of the Zn(II) ion. The synthesized interpenetrating networks were characterized by various spectral techniques. Metal ion binding studies were carried out and the factors affecting binding were also optimized. Competitive sorption studies were investigated to determine the selectivity of Zn(II) ion imprinted interpenetrating polymer network. Zinc ion imprinted polymer networks showed good selectivity for the target ion. 展开更多
关键词 Interpenetrating polymer network molecular imprinting template metal SELECTIVITY zinc ion.
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