APP／PS1转基因小鼠大脑内锌转运蛋白3的表达

目的研究锌转运蛋白3(ZnT-3)在APP/PS1转基因小鼠大脑皮质及海马内的分布和表达变化。方法应用免疫组织化学技术检测ZnT-3在APP/PS1转基因小鼠脑内的分布,并应用Western blot方法分析ZnT-3在大脑皮质及海马的表达水平。结果ZnT-3主要分布于APP/PS1转基因小鼠脑内的老年斑中,且主要定位于老年斑周围变性的神经元及其突起内;ZnT-3在APP/PS1转基因小鼠大脑皮质和海马的表达均明显高于野生型小鼠。结论ZnT-3在APP/PS1转基因小鼠大脑内的高表达以及在老年斑内的定位,提示ZnT-3可能在老年斑内锌离子的聚集过程中起着重要的调节作用,进而参与了APP/PS1转基因小鼠大脑内Aβ老年斑的形成。

硫酸锌对脊髓损伤小鼠的神经修复作用

目的:探讨硫酸锌(ZnSO_(4))促进脊髓损伤(SCI)小鼠的神经修复作用及分子机制。方法:成年雌性C57BL/6小鼠48只按照随机数表法分为假手术组(sham)、脊髓损伤组(SCI)和硫酸锌治疗组(ZnSO_(4)),采用Allen’s打击法制备小鼠SCI模型,治疗组小鼠进行腹腔注射硫酸锌。运用BMS评分评定小鼠的运动功能,术后5 d采用Western Blot检测小鼠脊髓损伤区锌转运蛋白体3(ZnT3)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)蛋白表达,免疫组织化学染色检测小鼠脊髓损伤区域ZnT3和mTOR蛋白表达与定位。结果:与sham组比较,SCI组及ZnSO_(4)组小鼠术后各时间点BMS评分降低,术后第7 d起,ZnSO_(4)组BMS评分高于SCI组(P<0.05);硫酸锌治疗5 d后,ZnSO_(4)组小鼠ZnT3表达高于SCI组,并且mTOR表达低于SCI组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:硫酸锌可以通过调控小鼠脊髓损伤后ZnT3和mTOR的表达水平促进脊髓损伤的修复。