锌转运体8对结肠癌奥沙利铂耐药的影响

目的:筛选结肠癌中奥沙利铂耐药相关基因,并验证其对奥沙利铂治疗结肠癌疗效的影响。方法:从NCBI⁃GEO数据库下载并综合分析数据集GSE42387,筛选奥沙利铂耐药相关基因;通过Ualcan和GEPIA数据库检测耐药相关基因在结肠癌中的表达和对预后的影响;转染siRNA⁃ZIP8干扰结肠癌细胞SW620中锌转运体8(zinc transporter 8,ZIP8)表达;CCK⁃8实验检测ZIP8表达降低后奥沙利铂对结肠癌细胞增殖抑制的影响;流式细胞术检测ZIP8表达降低后奥沙利铂对结肠癌细胞凋亡的影响;对化疗前结肠癌组织标本进行免疫组织化学染色,评估ZIP8与化疗效果的关系。结果:筛选出ZIP8、NUPR1、SLC43A1和TEME73共4个耐药相关基因;ZIP8在结肠癌组织中高表达(P<0.05),且与患者预后相关(P=0.005);在相同药物浓度下,siZIP8组细胞的增殖抑制率明显高于siNC组(P<0.05),siZIP8组中奥沙利铂诱导的细胞凋亡率显著高于siNC组(P<0.05);ZIP8低表达的患者有更长的总生存期(P=0.001)和无病生存期(P<0.001)。结论:ZIP8促进了结肠癌患者的奥沙利铂耐药性,可作为预测患者化疗预后的指标之一。

锌转运蛋白8抗体阳性的1型糖尿病患者胰岛自身抗体阳性率及生化指标水平

目的探讨锌转运蛋白8抗体(Zn T-8A)阳性的1型糖尿病(T1DM)患者胰岛自身抗体阳性率及生化指标水平。方法选择T1DM患者52例,分为Zn T-8A阳性组18例和Zn T-8A阴性组34例。检测并对比两组患者胰岛的自身抗体[谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、胰岛细胞抗体(ICA)、胰岛素自身抗体(IAA)]阳性率及血糖、血脂等指标水平。结果 Zn T-8A阳性组患者的GADA、IA-2A、ICA、IAA阳性率均高于阴性组(P<0.05),但空腹C肽、餐后2 h C肽水水平低于阴性组(P<0.05)。结论 Zn T-8A阳性T1DM患者体内GADA、IA-2A、ICA、IAA等多呈阳性表达,胰岛素分泌功能较差。

锌转运蛋白8在1型糖尿病诊断中的敏感性和特异性研究

目的探讨锌转运蛋白8(ZnT8A)在1型糖尿病(T1DM)诊断中的敏感性和特异性。方法选择2014年2月至2015年12月该院诊治的T1DM患者48例作为T1DM组,选择同期该院诊治的2型糖尿病(T2DM)患者96例作为T2DM组,同期在该院进行体检健康者96例作为健康对照组,3组都进行ZnT8A与常规指标的检测与相关性分析。结果健康对照组阳性阈值为0.011,ZnTSA阳性率为2.1%,T1DM组ZnTSA阳性率为37.5%,T2DM组ZnTSA阳性率为4.2%;T1DM组ZnTSA阳性率明显高于健康对照组与T2DM组(P<0.05),健康对照组与T2DM组ZnTSA阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。T2DM组与T1DM组的空腹血糖与餐后2h血糖都明显高于健康对照组(P<0.05),T2DM组与T1DM组比较,差异无统计学意义(P>0.05),3组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。选取ZnTSA阳性率大于或等于10.0%,空腹血糖大于或等于7.0mmol/L,餐后2h血糖大于或等于12.0 mmol/L作为T1DM的诊断阈值,特异性和敏感性分别为97.63%和98.22%、45.69%和94.34%、48.20%和96.20%。Spearman相关性分析显示T1DM组ZnTSA阳性率与空腹血糖、餐后2h血糖呈显著正相关关系(P<0.05),而与TC、TG、LDL-C、HDL-C无相关性(P>0.05)。结论 ZnT8A在T1DM中呈高表达,与空腹血糖和餐后2h血糖呈正相关性,可在维持T1DM诊断敏感性的同时提高特异性,具有很好的临床应用价值。

锌转运蛋白-8及转录因子7类似物-2基因多态性与中国南方汉族人2型糖尿病的相关性

目的研究锌转运蛋白-8基因(SLC30A8)多态性位点rs13266634及转录因子7类似物-2基因(TCF7L2)多态性位点rs11196218与2型糖尿病(T2DM)以及相关代谢指标的关系。方法T2DM患者(T2DM组)259例,健康者(NC组)200名,均来自上海及周边地区。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术判断标本基因型,同时进行人体测量学及代谢指标的检测,并分别采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛B细胞分泌功能指数(HOMA-B)评估胰岛素抵抗和胰岛B细胞功能。结果①T2DM组中,rs13266634的C等位基因频率和CC基因型频率分别为57.3%和33.6%,均显著高于NC组的45.4%和17.2%(P值均<0.05)。②C等位基因携带者患T2DM的风险是T等位基因携带者的1.59倍(OR=1.59,95%CI为1.19～2.11,x^2=9.831,P=0.002)。与TT基因型相比,CC基因型患T2DM的风险增加2.63倍(OR=2.63,95%CI为1.42～4.87,x^2=9.69,P=0.002)。③T2DM组与NC组的TCF7L2(rs11196218)基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。④T2DM组中,CC基因型的HOMA-B显著低于TT基因型(P=0.002)。结论SLC30A8基因rs13266634多态性位点的C等位基因可能是中国人T2DM的风险等位基因,而TCF7L2基因rs11196218单核苷酸多态性可能与T2DM的遗传易感性无关。

锌转运蛋白8抗体对1型糖尿病的诊断意义

目的 探讨锌转运蛋白8抗体在1型糖尿病患者中的诊断价值。方法 入选2015年12月-2016年4月我院临床确诊的1型糖尿病患者50例,2型糖尿病患者150例,选择健康对照组120例,实验组和对照组均于清晨抽取空腹静脉血,采用放射免疫沉淀法检测锌转运蛋白抗体。结果 与健康对照组比较,1型糖尿病与2型糖尿病患者的空腹血糖及餐后2 h血糖升高（P〈0.05）,1型糖尿病组新转运蛋白8抗体检测阳性率高于2型糖尿病和健康对照组（P〈0.05）。结论 在1型糖尿病患者的实验室诊断,锌转运蛋白8抗体可作为其诊断的预警信息,出现在临床症状之前,可以早期预测并指导临床治疗。

锌转运蛋白8抗体和酪氨酸磷酸酶抗体检测在不同分型糖尿病诊断中的临床价值

目的探讨锌转运蛋白8抗体(ZnT8A)和酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)在不同分型糖尿病诊断与鉴别诊断中的临床价值。方法选取2020年3月至2022年1月中南大学湘雅医学院附属海口医院收治的314例糖尿病患者,根据不同分型将患者分为T1DM组(23例,1型糖尿病)、T2DM组(279例,2型糖尿病)和LADA组(12例,成人隐匿性自身免疫性糖尿病),另选取同期院内30例健康体检者作为对照组进行回顾性分析。检测各组研究对象ZnT8A和IA-2A表达水平。比较各组研究对象ZnT8A和IA-2A阳性率,分析ZnT8A和IA-2A鉴别不同糖尿病分型的价值。结果T1DM组研究对象ZnT8A阳性率显著高于其他3组,IA-2A阳性率显著高于T2DM组和对照组(P<0.05)。受试者工作曲线(ROC)分析显示,ZnT8A与IA-2A联合预测概率诊断T1DM的曲线下面积(AUC)为0.809,显著高于ZnT8A、IA-2A单项检测(P<0.05),敏感度为0.867,特异度为0.674。结论ZnT8A和IA-2A与糖尿病的病理进程相关,联合检测ZnT8A和IA-2A有助于T1DM的鉴别诊断,具有较高临床应用价值。

锌转运体8自身抗体在1型糖尿病诊断及风险预测中的应用

目的探讨锌转运体8自身抗体(zinc transporter isoform 8 autoantibody,ZnT8A)在1型糖尿病(T1DM)诊断及风险评估中的作用。方法采用放射免疫沉淀法检测115例T1DM初诊病例、100例2型糖尿病(T2DM)患者对照,100例健康对照和120例T1DM高风险个体的ZnT8A阳性率,同时采用放免法检测谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)胰岛素自身抗体(IAA)及酪氨酸磷酸酶抗体2(IA-2A)。对多种抗体联合检测效果用ROC曲线评价。结果 ZnT8A在T1DM组的检出率为33.0%(38/115),显著高于T2DM组(2.0%,2/100)和健康对照组(2.0%,2/100),差异有统计学意义(P<0.001),T2DM组和健康对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。IAA、GADA和IA-2A在T1DM患者中的检出率分别为20.0%(23/115)、49.6%(57/115)和20.9%(24/115),ZnT8A阳性率低于GADA(P<0.05),但高于IAA和IA-2A(P<0.05),各抗体互有交叉重叠,单独的ZnT8A阳性率为6.1%(7/115)。4种抗体联合检测总阳性率为67.8%(78/115),与ZnT8A+GADA+IAA三者联合、ZnT8A+GA-DA两者联合相比,ROC曲线下面积最大,但差异无统计学意义(P>0.05)。120例T1DM高危个体中,1例发现ZnT8A和GADA同时阳性,并在随访22个月后诊断为T1DM。结论 ZnT8A在T1DM初发病例中阳性率仅次于GADA,对判断T1DM发病风险和诊断T1DM有重要意义;多种抗体联合检测可以有效提高T1DM的诊断率,抗体种类越多,诊断价值越高,其中首选抗体为GADA和ZnT8A。

锌转运体8自身抗体对1型糖尿病诊断价值及其与HLA-A基因的关系

目的:探讨锌转运体8自身抗体(zinc transporter 8 antibody,ZnT8A)在江苏地区1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)诊断中的价值及ZnT8A与人类白细胞抗原(HLA)-A基因的关系。方法:横断面、病例对照研究,T1DM和正常对照组均采用免疫配体法检测胰岛自身抗体:谷氨酸脱羧酶抗体(GADA)、蛋白酪氨酸磷酸酶抗体(IA-2A)、胰岛素自身抗体(IAA)和ZnT8A,PCR-SSO方法进行HLA-A的分型。结果:(1)140例TIDM患者中65例ZnT8A阳性(阳性率46.4%),102例正常对照组中仅1例ZnT8A阳性(阳性率1.0%),差异有统计学意义(P<0.05);(2)联合检测GADA、IAA、IA-2A 3个传统抗体,至少1个抗体阳性率为70.7%(99/140);联合检测GADA、IAA、IA-2A和ZnT8A 4个抗体,至少1个抗体阳性率为86.4%(121/140)(P<0.05),ZnT8A在其他3个抗体阴性的患者中仍有15.7%的阳性率;(3)HLA-A*24在T1DM组较正常对照组明显升高(P<0.05,OR=1.654),A*33与正常对照组相比明显下降(P<0.05,OR=0.161);(4)HLA-A*02在ZnT8A阳性组明显高于ZnT8A阴性组(P<0.05,OR=0.318),在校正病程、发病年龄、体重指数(BMI)等可能影响因素后,差异无统计学意义。结论:ZnT8A使T1DM患者自身抗体阳性率提高了15.7%,有助于提高T1DM的诊断;暂未发现HLA-A与ZnT8A的相关性。

新诊断的1型糖尿病患者血清25-羟维生素D_3水平与锌转运8自身抗体的相关性研究

目的：探讨血清25-羟维生素D-（25（OH）D，）]水平与新诊断的1型糖尿病（T1DM）锌转运8自身抗体（ZnT8A）的关系。方法：选取初发的T1DM患者32例，100例健康者为正常对照组。对每位患者进行临床资料收集及常规生化指标、血清25（OH）D，水平、ZnT8A抗体的检测；分析血清25（OH）D，水平与ZnT8A抗体滴度的关系。结果：①与正常对照组的血清25（OH）I）3水平[（69．4±9．2）nmol／L]比较，T1DM组的血清25（OH）D，水平[（36．8±6．1）nmol／L]显著降低（P〈0．01）；在维生素D缺乏人群中，T1DM的患病风险增加（OR=3．16，95％CI：3．02～3.31）；②根据25（OH）D，水平由高到低分为3组，结果发现空腹及餐后C肽水平逐渐降低（P〈0．05）；与维生素D充足组比较，维生素D缺乏组zn8TA阳性率升高（P〈0．05）；③znT8A阳性率与25（OH）D3水平负相关（r=-1．036，P〈0．05）。结论：①T1DM患者血清25（OH）D，水平较低，维生素D缺乏的人群T1DM的患病风险增高；②血清25（OH）D，水平可能影响ZnT8A阳性率。

锌转运蛋白8抗原临床应用评估

目的:分析通过基因克隆表达的锌转运蛋白8抗原在临床诊断中的应用价值及意义。方法:收集1型糖尿病临床样本50例,将其设置为1型组,另收集2型糖尿病临床样本50例,将其设置为2型组。对1型组和2型组分别实施常规指标检查及锌转运蛋白8抗体检查,分析诊断效果。结果:1型组和2型组的血常规结果差异无统计学意义(P>0.05),利用锌转运蛋白8抗原诊断1型组和2型组样本的阳性率分别为62%和16%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过应用基因克隆表达的锌转运蛋白8抗原对糖尿病临床样本实施诊断,可更好地鉴别1型和2型,有较高应用价值,达到预期效果。

慢性乙型肝炎病毒感染者Mg2+转运蛋白1表达水平对CD8+T细胞耗竭的影响

目的探讨慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者外周血CD8^+T细胞中Mg^2+转运蛋白1(MagT1)的表达水平及其表达对CD8^+T 细胞耗竭的影响。方法选取2016年6月至2018年1月本院收治的未经抗病毒治疗的HBV感染者86例,根据外周血HBV DNA水平将慢性HBV感染者分为高病毒载量组(45例)与低病毒载量组(41例),并设置健康对照组(20例)。采集外周血、分离CD8^+T细胞,检测各组外周血及CD8^+T 细胞中Mg^2+含量;采用Western blot 和实时荧光定量PCR 法检测各组CD8^+T 细胞中MagT1 蛋白和mRNA表达水平;采用流式细胞术检测各组CD8^+T细胞表面分子T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(Tim-3)、程序性死亡受体1(PD-1)、自然杀伤细胞活化受体(NKG2D)和CD38的表达水平;并分析MagT1蛋白表达水平与CD8^+T细胞表面分子表达水平的相关性。结果各组外周血中Mg^2+浓度差异无统计学意义(P>0.05)。与健康对照组比较,慢性HBV 感染者CD8^+T细胞中Mg^2+浓度、MagT1 蛋白和mRNA 表达水平以及表面分子NKG2D和CD38均显著下降(均P<0.05),PD-1和Tim-3表达显著增加(均P<0.05)。并且,CD8^+T细胞中MagT1蛋白与PD-1、Tim-3表达呈负相关(均P<0.05),与NKG2D、CD38表达呈正相关(均P<0.05)。结论慢性HBV感染者CD8^+T细胞耗竭与CD8^+T细胞中MagT1表达下调所致的Mg^2+内流障碍有关。

锌对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液中嗜酸性粒细胞趋化蛋白、单核细胞趋化蛋白-1及白介素8的影响

目的探讨锌对哮喘大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中嗜酸性粒细胞趋化蛋白(eotaxin)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及白介素8(IL-8)的影响。方法建立哮喘大鼠模型,SD大鼠32只,按体质量随机分为4组,A组为缺锌饲料+卵清蛋白(OVA)激发组,B组为补锌饲料+OVA激发组,C组为正常锌饲料+OVA激发组,D组为正常锌饲料+生理盐水激发组。诱喘后24 h取BALF进行细胞分类,酶联免疫吸附法(ELISA)检测BALF中eotaxin、MCP-1及IL-8。结果与C组相比,A组大鼠BALF中嗜酸性粒细胞、中性粒细胞及单核细胞数均明显增加(P<0.05),而B组则明显减少(P<0.05);B组上述炎性细胞较D组仍有明显增加(P<0.05)。A组大鼠BALF中eotaxin[(178.97±23.40)pg/ml]及MCP-1[(3.11±0.86)ng/ml]较C组[eotaxin(147.20±39.35)pg/ml,MCP-1(2.39±0.59)ng/ml]明显增加(P<0.05),而B组eotaxin[(112.85±27.62)pg/ml]及MCP-1[(1.66±0.74)ng/ml]则明显减少(P<0.05);A、B、C三组BALF中IL-8差异无统计学意义(P>0.05)。结论锌对哮喘大鼠气道eotaxin及MCP-1具有抑制作用,但对IL-8无明显影响。

血清KLF8和GLUT4蛋白水平与糖调节受损冠心病患者病变程度的相关性研究

目的 探究血清Krüppel样转录因子8(KLF8)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)表达水平与糖调节受损冠心病患者病变程度的相关性。方法 选取邯郸市第一医院2021年3月至2022年9月收治的204例冠心病患者为研究对象,根据患者是否存在糖调节受损将其分为非糖调节受损组(n=94)和糖调节受损组(n=110)例。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定研究对象血清KLF8 mRNA水平;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测研究对象血清GLUT4表达水平;采用Pearson分析血清KLF8与GLUT4水平与指标间相关性。结果 与非糖调节受损组相比较,糖调节受损组空腹血糖、餐后2 h血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白、总胆固醇均显著升高;糖调节受损组血清KLF8与GLUT4水平均显著下降;与单支病变糖调节受损冠心病患者血清KLF8和GLUT4水平比较,双支病变组与三支病变组显著降低;与双支病变糖调节受损冠心病患者血清KLF8和GLUT4水平比较,三支病变组显著降低;糖调节受损冠心病患者血清KLF8和GLUT4水平随病变程度的加重均显著下降;Pearson相关分析结果显示,糖调节受损冠心病患者血清KLF8和GLUT4水平与空腹血糖、餐后2 h血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白、总胆固醇水平及Gensini积分均呈负相关,以上统计学差异均(P<0.01)。结论 血清KLF8与GLUT表达水平在糖调节受损冠心病患者中显著降低,与其病变严重程度呈负相关。

游离锌离子和锌转运体-8在小鼠胰岛β细胞中的定位

目的观察游离锌离子和锌转运体-8(zinc transporter-8,ZNT-8)在小鼠胰腺定位,探讨游离锌离子和ZNT-8与胰岛素分泌的关系。方法应用金属自显影(AMG)染色技术显示小鼠胰腺中游离锌离子的定位,应用RT-PCR和免疫组织化学ABC法分别在mRNA水平和蛋白水平检测ZNT-8在小鼠胰腺内的表达,应用免疫荧光双标技术证明ZNT-8在小鼠胰岛β细胞内与胰岛素的共存。结果小鼠胰腺外分泌组织和胰岛均含有游离锌离子;在胰岛中,游离锌离子均匀分布在包括β细胞分布区在内的各个区域。胰腺组织表达ZNT-8 mRNA,ZNT-8主要表达于胰腺内分泌部胰岛中;在胰岛β细胞中,ZNT-8与胰岛素共存。结论游离锌离子在小鼠胰岛β细胞的存在及ZNT-8在小鼠胰岛β细胞中与胰岛素的共存提示ZNT-8可能通过参与胰岛β细胞内游离锌离子的转运而调节胰岛素的分泌。

人锌转运体8嵌合抗原受体表达载体的构建与初步应用

目的:构建人锌转运体8(zinc transporter 8,ZnT8)嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的慢病毒表达载体,为研究抗原特异性调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)在1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)自身免疫中的调节作用提供实验基础。方法:通过分子克隆及基因重组技术构建PLVX-EGFP-ZnT8 scfv慢病毒表达载体质粒,并制备ZnT8 scfvCAR慢病毒;利用ZnT8 scfv-CAR慢病毒感染Tregs,流式细胞术检测绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的表达确定慢病毒感染效率;细胞计数评估Tregs细胞增殖能力;流式细胞术检测增殖细胞中CD4、CD25、Foxp3和Helios的表达。结果:酶切鉴定和基因测序结果显示PLVX-EGFP-ZnT8 scfv慢病毒表达载体构建成功;质粒共转染293T细胞后制备浓缩慢病毒滴度为2.4×10^8TU/μL;ZnT8 scfv-CAR慢病毒转染Tregs后GFP表达率为43.2%±4.1%;体外培养14 d后ZnT8特异性Tregs增殖(634.3±92.5)倍,且高表达Foxp3(60.4%±3.5%)和Helios(64.3%±4.8%)。结论:成功构建了包含CAR结构的PLVX-EGFP-ZnT8 scfv慢病毒载体并包被ZnT8 scfv-CAR慢病毒;慢病毒转染后的CAR-Tregs体外扩增14 d仍能够维持ZnT8-CAR结构表达;CARTregs为一群CD4^+CD25^+细胞且高表达Foxp3和Helios。

锌转运体8及其自身抗体与糖尿病

锌转运体8（Zinc transporter 8,ZnT8）表达主要局限于胰腺的内分泌部分尤其是胰岛β细胞,其在胰岛β细胞锌的转运中发挥直接作用,在胰岛素的合成、储存和分泌中发挥着间接作用。

老年慢性肾脏病患者血清proGRP、ANGPTL8及铜/锌比值与血管钙化的关系探究

目的:分析老年慢性肾脏病(CKD)患者血清胃泌素前体释放肽(proGRP)、血管生成素样蛋白8(ANGPTL8)及铜/锌比值与血管钙化的关系。方法:选择2020年12月—2022年12月在本院就诊的116例CKD 3~5期患者,根据患者是否发生血管钙化,将其分为血管钙化组34例和非血管钙化组82例。比较两组患者一般资料、肾功能、血清proGRP、ANGPTL8及铜/锌比值;受试者操作特性曲线(ROC)分析血清proGRP、ANGPTL8及铜/锌比值对心血管钙化的诊断价值。结果:与非血管钙化组相比,血管钙化组患者血清中钙和磷的含量均显著升高(P<0.001),白蛋白水平显著降低(P<0.001);与非血管钙化组相比,血管钙化组患者血清中proGRP、ANGPTL8、铜和铜/锌比值水平明显升高(P<0.05),而血清锌水平明显降低(P<0.001);血清proGRP、ANGPTL8和铜/锌比值评估血管钙化的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.629、0.766和0.760;95%置信区间分别为0.516~0.742、0.677~0.856和0.665~0.856;敏感度分别为0.441、0.882和0.882;特异度分别为0.793、0.573和0.537。结论:老年CKD患者血清ANGPTL8和铜/锌比值水平升高与血管钙化的发生有关,可以用于临床评估患者血管钙化情况。

锌转运体8在胰岛功能和血糖稳态中的作用

锌转运体8(ZnT8)是新近发现的特异性高表达于胰岛的锌转运体,主要功能是参与锌在细胞内的区室化以及锌的外排,从而降低胞质内锌的浓度。同时,SLC30A8多态性影响2型糖尿病的易患性,与2型糖尿病的发病机制有关。虽然ZnT8全身剔除的小鼠空腹及葡萄糖刺激后胰岛素均减少,但血糖浓度无明显改变,表明了ZnT8的缺乏影响胰岛功能,而对全身血糖代谢的影响比较局限。

康柏西普对体外培养的大鼠Müller细胞锌离子转运体8表达的影响

目的探讨康柏西普(conbercept)对氯化钴(CoCl2)作用下体外培养SD大鼠视网膜Müller细胞系(rMC-1)ZnT8表达的影响。方法 rMC-1随机分为对照组(DMEM培养基培养)、低氧组(DMEM培养基培养+200μM氯化钴)及实验组(DMEM培养基培养+200μM氯化钴+10μg/mL的康柏西普处理)。结果 Müller细胞培养24 h后,谷氨酰胺合成酶(GS)强表达。低氧组ZnT8 mRNA、蛋白水平表达显著性降低(P<0.05),经康柏西普治疗后其表达显著增加。锌离子探针显示低氧组细胞内锌离子浓度增加、细胞凋亡显著增加,实验组都显著降低;同时外源性锌处理也会显著增加细胞凋亡,经康柏西普治疗后凋亡也显著降低。caspase-3蛋白水平呈现与细胞凋亡相同的结果,即低氧组显著增加,实验组显著降低。结论康柏西普可增加体外培养低氧环境下视网膜Müller细胞ZnT8的表达,抑制低氧诱导的细胞凋亡,降低caspase-3蛋白表达水平,促进细胞增殖。