水杨基萤光酮导致光度法测定岩矿中痕量锗

分光光度法测定岩矿中痕量锗,以往都必需用蒸馏或萃取作为分离富集手段。近年来对光度法测定锗的灵敏度有了较大的提高,用2,3,7-三羟基-9-取代萤光酮胶束增溶法,其摩尔吸光系数可达1.8×10~5左右,在强酸介质中有较好的选择性,但对岩矿中锗的测定不经分离,某些元素对痕量锗的测定仍有严重干扰.

全差示光度法测定大范围含量锗

对于含储量在百分之几至几十的样品,长期以来,国内外几乎都采用容量法测定,但容量法干扰多,分析流程长,准确度也不理想。我们探索了用全差示光度法测定大范围含量锗,并研制成功了相应的锗分析仪。与传统方法比,具有显著的优越性,为高锗的分析提供了一种快速准确的新手段。

高灵敏高选择测定微量锗的研究及其应用——Ge-SAF-CTMAB分光光度法

微量锗的测定,已有水杨基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵的分光光度法,该法用4mol/LHCl作介质,Mo^(6+)、W^(6+)、V^(5+)、Sn^(4+)、Nb^(5+)有不同程度的干扰。

原子荧光法测定调味品中锗的不确定度来源分析

目的:建立调味品中锗的测定的不确定度评定方法。通过对调味品中锗的测定找出其中不确定度的主要来源。结果:不确定度的主要来源:(1)试样的称重;(2)消化定容;(3)原子荧光测定。结论:通过该不确定度评定方法找出实验测定过程中的关键环节,对关键环节加以注意,提高实验结果的准确性和精密度。