锗钨杂多酸的合成及其应用研究进展

简述了采用分步酸化、分步加入原料等方法制备锗钨杂多酸并且采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、X射线粉末衍射和差热一热重分析、电位滴定方法对合成的产物进行表征。综述了以锗钨杂多酸为催化剂催化Pirsn反应、酯化反应及其在离子缔合显色反应方面的应用，考察了催化剂用量、物料配比及反应时间的影响，得到了该反应的适宜条件。

锗钨杂多酸 -丁基罗丹明B -聚乙烯醇离子缔合显色反应的研究

在强酸介质中,锗钨杂多酸-丁基罗丹明B(BRB)-聚乙烯醇产生高灵敏的缔合显色反应.该缔合物的λmax为580nm,表观摩尔吸光系数为2.16×106L·mol-1·cm-1,锗量在0～20μg·L-1范围服从比耳定律,缔合物可稳定48h以上,缔合物中Ge,W和BRB的摩尔比为1∶12∶4.考察了30多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰锗的测定,本法用于人参样品中锗的测定。

过渡元素三取代钨锗杂多酸盐异构体的氧化还原性质

用电化学方法研究了过渡元素三取代钨锗杂多酸盐Ｍ＇＿ｘＨ＿ｙ［ＧｅＷ＿９Ｍ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿３Ｏ＿（３７）］·ｎＨ＿２Ｏ（Ｍ＇＝Ｂｕ＿４Ｎ￣＋，Ｋ￣＋；Ｍ＝Ｃｒ￣３＋，Ｍｎ￣２＋，Ｃｏ￣２＋，Ｎｉ￣２＋，Ｃｕ￣２＋）的α－，β－异构体在水溶液中的氧化还原质，提出了它们的还原机理，讨论了取代的过渡元素和杂多阴离子的结构对氧化还原性质的影响，比较了两种异构体的氧化能力。

α-和β-三取代钨锗杂多酸盐异构体的合成及表征

合成了钼、铁、钴、锰的三取代钨锗杂多酸盐异构体:α—和β—K_4[GeW_9Mo_3O_(40)]xH_2O,α—和β—K_6H[GeW_9F_(e3)(H_2O)_3O_(37)]YH_2O,β—Na_3H_7[GeW_9Co_3(H_2O)_3O_(37)]·22H_2O,以及β—Na_(10)[GeW_9Mn_3(H_2O)_3O_(37)]17H_2O。通过元素分析、紫外和可见光谱,红外光谱、磁矩、顺磁共振以及 X—射线粉末衍射等手段进行表征;研究了对酸碱的稳定性和热性质,讨论了配合物的结构及异构体的判据。

锗钼钨混配杂多酸电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究

用H4 GeMo12_nWnO4 0 ·mH2 O(n =0～ 8)和N_甲基吡咯烷酮制备了一系列电荷转移盐 ,经元素分析确定其分子组成为 [NMPH]4 GeMo12_nWnO4 0 ·CH3 CN .红外光谱 ,紫外光谱测定结果表明在该系列固体盐中 ,阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用 ;光照下化合发生分子内电荷转移 ,阴离子发生单电子还原反应 ,光照变色后有杂多蓝生成 ;二阶非线性光学性质研究表明 ,随着化合物分子内钨取代数的增多 。

轻稀土元素1:12系列钨钒锗杂多酸盐的合成与性质研究

制备了一系列五种未见文献报道的轻稀土元素钨钒锗杂多酸盐，通过化学分析和热重分析，确定了化合物的分子式，其通式为Ｌｎ（Ｈ２ＧｅＷ１０Ｖ２Ｏ４０）３·ｘＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ３＋，Ｃｅ３＋，Ｐｒ３＋，Ｎｄ３＋，Ｓｍ３＋）。研究了配合物的红外光谱、电子光带、ｘ一射线粉末衍射、顺磁共振及热解性质，并讨论了结构和性质的关系。

α－单取代钨锗杂多酸盐的合成及性质

合成了钴、镍单取代钨锗杂多酸盐α－Ｋ６［ＧｅＷ１１Ｃｏ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·１２Ｈ２Ｏ和α－Ｋ５Ｈ［ＧｅＷ１１Ｎｉ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９］·１５Ｈ２Ｏ．通过元素分析、紫外和红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射等手段进行表征；研究了其极谱及热性质。

钨锗酸催化合成肉桂酸酯

以钨锗杂多酸为催化剂，对肉桂酸与异戊醇的液相酯化反应进行了研究。考察了催化剂用量、反应时间、醇酸比、带水剂用量等对合成肉桂酸异戊酯的影响，得到合成该酯的较适宜条件。在相近条件下，不同醇的肉桂酸系列酯均可获较理想的酯化率。