钕锗钼杂多酸根配合物的合成、晶体结构和光谱性质

合成及制备了K_7H_6[Nd(GeMo_(11)O_(39))_2]·27H_2O单晶,测定其晶体结构,空间群属P2_1/n,晶胞参数:α=1.7095(4),b=2.6895(3),c=2.1214(5)nm,β=103.11(2)°;V=9.4994(3)nm^3;Z=4;D_m=3.14g/cm^3,D_c=3.05g/cm^3;μ(MoKα)=43.70cm^(-1)。利用结构分析的结果,研究配合物的IR光谱性质,提出利用IR光谱推测杂多配合物分子结构特征的实验证据和理论根据。电子光谱证实配合物中Nd^(3+)的f轨道参与成键。

锗钼杂多酸单扫描极谱法测定枸杞中的微量锗

在 p H 8 .9的氨性缓冲溶液中 ,锗钼杂多酸在示波极谱上 ,于 - 1 .0 5 V (vs.SCE)产生灵敏的吸附波。导数波高与锗浓度在 6.9× 1 0 -8～ 5.5× 1 0 -5 mo1 /L范围内有好的线性关系 ,检出限为 3.5× 1 0 -8mo1 /L。用本法测定了中药枸杞中的锗 。

锗钼钨混配杂多酸电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究

用H4 GeMo12_nWnO4 0 ·mH2 O(n =0～ 8)和N_甲基吡咯烷酮制备了一系列电荷转移盐 ,经元素分析确定其分子组成为 [NMPH]4 GeMo12_nWnO4 0 ·CH3 CN .红外光谱 ,紫外光谱测定结果表明在该系列固体盐中 ,阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用 ;光照下化合发生分子内电荷转移 ,阴离子发生单电子还原反应 ,光照变色后有杂多蓝生成 ;二阶非线性光学性质研究表明 ,随着化合物分子内钨取代数的增多 。

锗锑钼杂多酸光度法测定烟尘中锗

锗锑钼杂多酸光度法测定烟尘中锗黄诚，尹红（吉首大学化学系，湖南吉首，４１６０００）锗的测定方法很多，有示波极谱法［１］，苯基荧光酮法［２］等。但利用Ｇｅ（Ⅳ）与Ｓｂ（Ⅲ）和Ｍｏ（Ⅵ）形成三元杂多酸，通过光度法测定锗的研究却少见。本文详细研究了酸度，介...

结晶紫-锗钼酸流动注射光度法测定地质样品中锗

地质样品中锗的含量一般很低,广泛应用蒸馏法或萃取法富集锗并与伴生元素分离.分光光度法测定锗通常都是以四氯化锗的形成选择性分离以后而进行的,因此建立新的分光光度法均以增加灵敏度为主要目的.在增加灵敏度方面,使用碱性染料作为测定锗钼杂多酸的试剂是可行的.这是由于锗钼杂多酸中所有氢原子,如果能够完全由碱性染料阳离子取代,这在理论上具有很高灵敏度.但碱性染料试剂背景深,离子缔合物与试剂空白的最大吸收波长差别小,加之颜色较深的碱性染料试剂的加入误差,使高灵敏度体系往往重现性差.本文所讨论的方法是在聚乙烯醇存在下,锗钼杂多酸与结晶紫反应形成离子缔合物,然后用酸破坏过量碱性染料试剂,最后在595nm处测定,方法应用到地质标准样品验证,结果与推荐值吻合.

磷酸三丁酯萃取火焰原子吸收法间接测定植物和煤灰中的痕量锗

本文报道了磷酸三丁酯萃取一火焰原子吸收法间接测定植物及煤灰样品中痕量锗的新方法。锗与钼酸铵在0.3mol/L的硝酸介质中形成稳定的锗钼杂多酸,被磷酸三丁酯萃取,有机相直接进样测定钼而间接测定锗;特征浓度为21.8ng/mL/1％吸光度,RSD(n=11)为4.6％,加标回收率为97.6％～101.2％。