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免疫组化法检测结直肠癌错配修复基因蛋白结果分析 被引量:2
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作者 管蕾 丁岚 《基层医学论坛》 2019年第1期79-80,共2页
目的分析错配修复基因(MMR)蛋白采用免疫组化法的检测结果,探讨其与结直肠癌的关系。方法用免疫组化法(IHC)对4种MMR蛋白进行检测,MLH1、PMS2、MSH2、MSH6均表达者为错配修复完整(p MMR),有一种以上及以上错配修复基因蛋白表达缺失为错... 目的分析错配修复基因(MMR)蛋白采用免疫组化法的检测结果,探讨其与结直肠癌的关系。方法用免疫组化法(IHC)对4种MMR蛋白进行检测,MLH1、PMS2、MSH2、MSH6均表达者为错配修复完整(p MMR),有一种以上及以上错配修复基因蛋白表达缺失为错配修复缺陷(dMMR)。结果 96例结直肠癌标本中,pMMR者85例(88.5%),dMMR者11例(11.5%);MMR蛋白缺失与CRC在发病部位和淋巴结转移方面有差异(P<0.05),在患者性别、发病年龄、肿瘤大小方面差异不明显(P>0.05)。结论结直肠癌的发病机制部分与MMR缺陷有关,且dMMR者好发于右半结肠,较少有淋巴结转移的病理特征。 展开更多
关键词 结直肠癌 错配修复基因蛋白 免疫组化 分析
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关于错配修复基因蛋白表达的检测对结肠癌患者预后价值的临床意义研究 被引量:5
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作者 杨晓萍 单颖 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第3期339-341,共3页
目的探讨错配修复基因1(human mutl homolog 1,h MLH1)与错配修复基因2(human mutl homolog 2,h MLH2)以及错配修复基因6(human mutl homolog 6,h MLH6)三种错配修复基因蛋白表达水平对直肠癌手术治疗后短期随访肿瘤淋巴转移预后的临床... 目的探讨错配修复基因1(human mutl homolog 1,h MLH1)与错配修复基因2(human mutl homolog 2,h MLH2)以及错配修复基因6(human mutl homolog 6,h MLH6)三种错配修复基因蛋白表达水平对直肠癌手术治疗后短期随访肿瘤淋巴转移预后的临床意义。方法选取本院2015年1月至2016年12月确诊结肠癌患者60例,均接受手术治疗;采用免疫组织化学SP法检测患者肿瘤组织h MLH1、h MLH2、h MLH6蛋白的表达水平,并分析与术后随访半年肿瘤淋巴转移预后的关联情况。结果研究中男性h MLH1与h MLH2以及h MLH6蛋白表达缺失率分别为45.00%,47.50%和52.50%;女性h MLH1与h MLH2以及h MLH6蛋白表达缺失率分别为50.00%,45.00%和65.00%。三种蛋白表达缺失率在不同分化程度肿瘤中的差别无统计学意义。h MLH1蛋白表达缺失在转移者中的比例(27.27%)小于无淋巴转移的患者(70.37%),P<0.05;h MLH2蛋白表达缺失率转移组患者低于无转移组,P<0.05;而h MLH6蛋白表达缺失率在转移与非转移患者中差别未见统计学意义。结论 h MLH1与h MLH2蛋白表达缺失患者淋巴转移比例低,预后相对良好。 展开更多
关键词 结肠癌 错配修复基因蛋白 淋巴转移 预后
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错配修复基因蛋白表达与老年子宫内膜癌患者临床病理特征的相关性 被引量:5
3
作者 秦慧芬 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第4期753-756,共4页
目的观察子宫内膜癌老年患者配错修复蛋白(MMR)的表达,分析MMR蛋白表达与其临床病理特征的相关性。方法回顾性分析经手术治疗并在术后经病理确诊为子宫内膜癌的老年患者112例临床资料,取患者石蜡包埋组织切片,采用免疫组织化学染色法测... 目的观察子宫内膜癌老年患者配错修复蛋白(MMR)的表达,分析MMR蛋白表达与其临床病理特征的相关性。方法回顾性分析经手术治疗并在术后经病理确诊为子宫内膜癌的老年患者112例临床资料,取患者石蜡包埋组织切片,采用免疫组织化学染色法测定其MMR蛋白表达,观察老年子宫内膜癌患者整体的MMR蛋白表达缺失情况;比较不同临床病理特征患者MMR蛋白表达缺失情况,包括年龄、病理类型、分化程度、病理分期、是否发生转移等;将存在差异的临床病理特征筛选出,采用Spearman相关性分析检验MMR蛋白表达与老年子宫内膜癌患者主要临床病理特征的相关性。结果112例子宫内膜癌组织中,4种蛋白同时表达者83例(74.11%),均为散发癌;至少有1种MMR蛋白表达缺失者29例(25.89%),为可疑的Lynch综合征;累及子宫下段者、发生淋巴结转移者、病理分期为Ⅲ期者MMR蛋白缺失率高于其他未累及子宫下段者、未发生淋巴结转移者及病理分期为Ⅰ~Ⅱ期者,差异有统计学意义(P<0.05);经Spearman相关性检验,老年子宫内膜癌患者MMR蛋白与累及子宫下段、病理分期、淋巴结转移均呈正相关(r=0.429、0.379、0.353,均P<0.05)。结论MMR蛋白表达异常(缺失)与老年子宫内膜癌患者病理分期、淋巴结转移等临床病理特征相关,可考虑将其辅助用于老年子宫内膜癌初步筛选,利于疾病的早期筛查与诊断。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 错配修复基因(MMR)蛋白 病理特征
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错配修复基因(MMR)蛋白在子宫内膜非典型增生中的表达及其意义 被引量:1
4
作者 古丽米拉.巴依坦 余丽 +2 位作者 师晓莉 张巍 苗娜 《新疆医科大学学报》 CAS 2014年第10期1301-1304,共4页
目的探讨子宫内膜非典型增生中错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)蛋白MLH1、MSH2、PMS2和MSH6的表达,微卫星不稳定性及意义。方法应用免疫组织化学法检测DNA错配修复蛋白MLH1、PMS2、MSH2和MSH6在子宫内膜非典型增生(50例)及正常... 目的探讨子宫内膜非典型增生中错配修复基因(mismatch repair gene,MMR)蛋白MLH1、MSH2、PMS2和MSH6的表达,微卫星不稳定性及意义。方法应用免疫组织化学法检测DNA错配修复蛋白MLH1、PMS2、MSH2和MSH6在子宫内膜非典型增生(50例)及正常增生期宫内膜组织(50例)中的表达,分析微卫星不稳定性与子宫内膜非典型增生临床特征的关系。结果 50例子宫内膜非典型增生组织中MLH1、MSH2、PMS2、MSH6失表达率分别为12%(6/50)、14%(7/50)、12%(6/50)和8%(4/50);MLH1、PMS2、MSH6的表达率高于正常增生期子宫内膜,差异具有统计学意义(P<0.05),两组MSH2的表达差异无统计学意义(P=0.338)。以蛋白失表达情况分组,子宫内膜非典型增生组MSI-H表型7例(14%),MSI-L表型9例(18%),MSS表型34例(68%),与正常增生期宫内膜组比较,差异具有统计学意义(P=0.005)。在子宫内膜非典型增生中,年龄≤50岁者MSI-H明显高于>50岁者(P=0.001)。结论 MMR系蛋白失表达及MSI可能是子宫内膜非典型增生重要分子事件之一。 展开更多
关键词 非典型增生性子宫内膜 微卫星不稳定性 错配修复基因(MMR)蛋白 免疫组织化学
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错配修复蛋白缺失相关子宫内膜癌的病理特征及其临床意义 被引量:3
5
作者 邓茜 雷琼 +10 位作者 李璐 高尤亮 俞文英 严俊龙 郭亚男 郑时玉 李海莉 蒙伶俐 卢立霞 李征 夏朝霞 《浙江医学》 CAS 2021年第16期1739-1743,I0006,共6页
目的探讨错配修复蛋白缺失相关子宫内膜癌(dMMR-EC)的病理特征及其临床意义。方法选取2014年6月至2017年6月宁波市临床病理诊断中心诊断的子宫内膜癌(EC)患者294例,收集其临床病理资料,复阅病理切片并分析肿瘤组织学类型、肌层浸润、淋... 目的探讨错配修复蛋白缺失相关子宫内膜癌(dMMR-EC)的病理特征及其临床意义。方法选取2014年6月至2017年6月宁波市临床病理诊断中心诊断的子宫内膜癌(EC)患者294例,收集其临床病理资料,复阅病理切片并分析肿瘤组织学类型、肌层浸润、淋巴结转移及国际妇产科协会(FIGO)分级分期等临床病理特征。采用免疫组化法检测肿瘤组织中人体碱基错配修复(MMR)蛋白(包括MLH1、PMS2、MSH2和MSH6)的表达,采用二代测序方法检测部分病例肿瘤组织MMR基因突变频谱,分析MMR蛋白阴性率与临床病理特征的相关性。结果294例EC患者中有62例(21.1%,62/294)为dMMR-EC,其中40例(13.6%,40/294)MLH1和(或)PMS2阴性,22例(7.5%,22/294)MSH2和(或)MSH6阴性。MMR蛋白阴性率与患者年龄、组织学类型、肌层浸润深度、淋巴结转移情况和FIGO分级分期均无明显相关性(均P>0.05)。非II型高级别ECMMR蛋白阴性率为35.5%,明显高于II型高级别EC的11.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。随机选取21例dMMR-EC患者进行二代测序检测MMR基因突变频谱,16例出现MMR基因突变。62例dMMR-EC患者均进行随访,随访时间25~62个月,有效随访52例,其中无病生存49例,远处转移2例,病死1例,失访10例。结论推荐所有初次确诊EC的患者进行免疫组化初筛Lynch综合征相关子宫内膜癌,其中非II型高级别EC是重点筛查对象;采用免疫组化筛查高级别dMMR-EC,有助于高级别EC的预后预测并指导疾病的治疗和管理。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 LYNCH综合征 免疫组化 错配修复基因/蛋白 病理
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MMR蛋白表达缺失检测对散发性微卫星不稳定性结直肠癌和林奇综合征患者预后的影响 被引量:4
6
作者 侯宫宇 张美琳 《国际消化病杂志》 CAS 2017年第5期325-329,共5页
目的探讨错配修复基因(MMR)缺失的检测对散发性微卫星不稳定性结直肠癌和林奇综合征患者的临床病理特征及预后意义。方法收集甘肃省天水市第一人民医院334例散发性微卫星不稳定性结直肠癌和林奇综合征患者病例资料并进行随访,并对MMR蛋... 目的探讨错配修复基因(MMR)缺失的检测对散发性微卫星不稳定性结直肠癌和林奇综合征患者的临床病理特征及预后意义。方法收集甘肃省天水市第一人民医院334例散发性微卫星不稳定性结直肠癌和林奇综合征患者病例资料并进行随访,并对MMR蛋白表达缺失与患者临床病理参数之间的相关性以及预后意义进行分析。结果 MMR缺失组患者年龄显著低于MMR未缺失组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);两组在性别、体质量、吸烟史及饮酒史等指标上的差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者在肿瘤部位、大体分型、大小、分化程度以及组织学分型上的差异存在统计学意义(P<0.05)。与MMR未缺失组相比,MMR缺失组的总生存时间和无病生存时间较短,APACHEⅢ评分和SF-36表得分较高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 MMR蛋白表达缺失患者的临床病理特征显著,MMR蛋白表达缺失的检测对散发性微卫星不稳定性结直肠癌和林奇综合征患者的预后影响显著。 展开更多
关键词 DNA错配修复基因蛋白 微卫星不稳定性 散发性结直肠癌 林奇综合征
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原位杂交与免疫组化技术用于评价化疗后结直肠癌患者MLH1、MSH2和hMSH6表达水平的对比研究 被引量:4
7
作者 罗教秀 储兵 +3 位作者 曹晓珊 黄志伟 吴师珍 杜娟 《中南医学科学杂志》 CAS 2017年第2期150-152,164,共4页
目的探讨原位杂交方法和免疫组化方法两种不同方法在检测评价直肠癌术后新辅助化疗治疗后患者三种错配修复蛋白(hMLH1、hMSH2和hMSH6)表达水平的效果。方法选取本院收治的散发性结直肠癌(SCRC)患者260例,取手术切除的肿瘤组织,使用较原... 目的探讨原位杂交方法和免疫组化方法两种不同方法在检测评价直肠癌术后新辅助化疗治疗后患者三种错配修复蛋白(hMLH1、hMSH2和hMSH6)表达水平的效果。方法选取本院收治的散发性结直肠癌(SCRC)患者260例,取手术切除的肿瘤组织,使用较原位杂交和免疫组化法测定hMLH1、hMSH2和hMSH6表达水平的效果,比较三种指标之间的关联性。结果不同部位的肿瘤各种特征之间未见明显差别。原位杂交法检测hMLH1、hMSH2、hMSH6的阳性率显著高于免疫组化检测的阳性率;免疫组化法检测结果提示hMLH1与hMSH2的表达无明显相关性,hMLH1或hMSH2与hMSH6表达分别呈正相关;原位杂交法检测结果提示hMLH1与hMSH2,hMLH1与hMSH6,hMSH2与hMSH6表达均呈正相关。结论原位杂交法和免疫组化方法两种方法在检测评价直肠癌术后辅助化疗后患者三种错配修复蛋白hMLH1、hMSH2和hMSH6表达水平的效果中原位杂交法更优。 展开更多
关键词 原位杂交 免疫组化 结直肠癌 错配修复基因蛋白
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hMLH1、hMSH2、hMSH6、Integrin β1和Ki-67在结直肠癌组织表达对预后的影响分析 被引量:4
8
作者 倪浩亮 韩越俊 金晰函 《世界华人消化杂志》 CAS 2018年第32期1857-1863,共7页
目的探究分析错配修复基因(mismatch repair gene, MMR)蛋白中的h MLH1、h MSH2、h MSH6以及整合素β1(Integrinβ1)和Ki-67在结直肠癌组织表达水平以及对预后的影响.方法收集来我院治疗的结直肠癌患者的肿瘤标本162例,采用免疫组织化... 目的探究分析错配修复基因(mismatch repair gene, MMR)蛋白中的h MLH1、h MSH2、h MSH6以及整合素β1(Integrinβ1)和Ki-67在结直肠癌组织表达水平以及对预后的影响.方法收集来我院治疗的结直肠癌患者的肿瘤标本162例,采用免疫组织化学染色法测定标本中hMLH1、hM SH2、hM SH6、Integrinβ1和Ki-67的表达水平,分析其影响因素,进行统计学分析比较.结果 (1)162例标本中有36例标本存在hMLH1、hMSH2、hMSH6的表达缺失,缺失率为22.22%;(2)MMR蛋白表达缺失在肿瘤直径(P=0.0005)、Dukes分期(P=0.0248)、肿瘤家族史(P=0.0042)和淋巴结转移(P=0.0014)等方面差异具有统计学意义(P<0.05);(3)Integrinβ1阳性表达水平在Dukes分期(P=0.0002)方面差异存在统计学意义(P <0.05),Ki-67的阳性表达水平在Dukes分期(P=0.0002)、淋巴结转移(P=0.0111)等方面差异具有统计学意义(P <0.05);(4)MMR蛋白表达缺失、Integrinβ1阳性表达和Ki-67的阳性表达与Dukes分期(P=0.006)、淋巴结转移(P=0.023)有关,差异具有统计学意义(P <0.05);(5)dMMR组患者5年的生存率为88.89%,pMMR组患者5年的生存率为59.52%,差异具有统计学意义(P=0.0010); Integrinβ1阳性表达组患者5年生存率为59.69%,阴性表达组患者5年生存率为90.91%,差异具有统计学意义(P=0.0007); Ki-67的阳性表达组患者5年生存率为63.27%,阴性表达组患者5年生存率为93.33%,差异具有统计学意义(P=0.0192).结论患者的MMR蛋白、Integrinβ1和Ki-67的表达水平与患者肿瘤的Dukes分期及淋巴结是否转移具有统计学意义上的相关性,且这三种因素均与患者的预后有关.其中, MMR蛋白表达缺失, Integrinβ1和Ki-67的阴性表达的患者预后情况较好,患者的5年生存率较高. 展开更多
关键词 错配修复基因蛋白表达 INTEGRINΒ1 KI-67 DUKES分期 淋巴结转移
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Mismatch repair gene hMSH2 protein as predictive maker for gastric carcinoma
9
作者 Feifei Liu Mei Li +3 位作者 Shuang Wen Zhaohui Wang Guowang Xu Shen Lv 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第1期37-39,共3页
Objective: To study the possibility of mismatch repair gene hMSH2 as a marker to predict the occurrence of gastric carcinoma. Methods: Immunohistochemical method was used to detect hMSH2 protein expressions of gastric... Objective: To study the possibility of mismatch repair gene hMSH2 as a marker to predict the occurrence of gastric carcinoma. Methods: Immunohistochemical method was used to detect hMSH2 protein expressions of gastric carci- nomas (carcinoma group) and their surrounding epithelia (surrounding epithelium group) in patients and the epithelia (normal epithelium group) in persons without carcinoma. Results: The positive rates of hMSH2 protein expression in nucleus of carcinoma, surrounding epithelium and normal epithelium groups were 44.94% (71/158), 28.48% (45/158) and 11.76% (4/34), respectively (P=0.000); the positive rates of hMSH2 protein expression in plasma of the 3 groups were 37.97% (60/158), 27.85% (44/158) and 23.53% (8/34), respectively (P=0.084); the positive rates of hMSH2 protein expression in both nucleus and plasma of the 3 groups were 20.89% (33/158), 17.72% (28/158) and 2.94% (1/34), respectively (P=0.045). Although the difference of positive rates between carcinoma and surrounding epithelium groups was not significant (P=0.476), both of them were higher than that of normal epithelium group (P=0.018). Conclusion: Our findings show that the detection of hMSH2 protein expression in gastric epithelia may help to predict and diagnose gastric carcinoma. 展开更多
关键词 mismatch repair gene HMSH2 gastric carcinoma immunohistochemical method
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淋巴结转移性结直肠癌中MLH1与MSH2基因的表达水平及其临床意义 被引量:5
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作者 徐晋珩 胡月明 +3 位作者 崔永兴 郝世柱 田莉 张志勇 《中国临床研究》 CAS 2018年第1期22-27,共6页
目的分析淋巴结转移性结直肠癌中DNA错配修复基因(mismatch repair,MMR)系统MLH1(Mut L homolog1)和MSH2(Mut S homolog 2)基因的表达水平及临床意义。方法选取2015年6月至2017年4月收治的120例淋巴结转移性结直肠癌患者为研究对象,同... 目的分析淋巴结转移性结直肠癌中DNA错配修复基因(mismatch repair,MMR)系统MLH1(Mut L homolog1)和MSH2(Mut S homolog 2)基因的表达水平及临床意义。方法选取2015年6月至2017年4月收治的120例淋巴结转移性结直肠癌患者为研究对象,同期选取120例无淋巴结转移的结直肠癌患者为对照;通过免疫组化法、实时荧光定量PCR法(q RT-PCR)、Western blot法,分别检测两组正常癌旁组织及病灶组织中MLH1、MSH2蛋白阳性表达缺失率,MLH1、MSH2 m RNA及蛋白表达水平。结果两组患者病灶组织MLH1、MSH2蛋白阳性表达缺失率均高于癌旁组织,而MLH1、MSH2 m RNA及蛋白相对表达水平均低于癌旁组织,差异均有统计学意义(P均<0.05);淋巴结转移性结直肠癌组病灶组织MLH1、MSH2蛋白阳性表达缺失率均高于无淋巴结转移组,MLH1、MSH2 m RNA及蛋白相对表达水平均低于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P均<0.05);两组癌旁组织MLH1、MSH2蛋白阳性表达缺失率、MLH1、MSH2 m RNA及蛋白相对表达水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);MLH1、MSH阳性表达缺失率与淋巴结转移性结直肠癌患者的肿瘤直径、浸润深度、分化程度及淋巴结转移数有密切关系(P均<0.01),而与年龄无关(P>0.05)。结论淋巴结转移性结直肠癌中MLH1、MSH2表达水平显著降低,推测其在结直肠癌由无淋巴结转移进展为发生淋巴结转移中具有重要作用。 展开更多
关键词 淋巴结转移 结直肠癌 错配修复蛋白MutL同源基因1 错配修复蛋白MutS同源基因2 表达缺失 进展
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