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甲基硝基亚硝胍诱发的遗传不稳定Vero细胞中错配结合蛋白的研究 被引量:2
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作者 冯朝晖 余应年 +1 位作者 张小山 陈星若 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期638-641,共4页
应用凝胶阻滞技术(gelretaldation),在甲基硝基亚硝胍(MNNG)诱发的遗传不稳定的Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)抽提物中,发现存在特异性针对G·T的错配结合蛋白(mismatchbindingprotein),能选择性识别DNA中的G·T错配,... 应用凝胶阻滞技术(gelretaldation),在甲基硝基亚硝胍(MNNG)诱发的遗传不稳定的Vero细胞(非洲绿猴肾细胞)抽提物中,发现存在特异性针对G·T的错配结合蛋白(mismatchbindingprotein),能选择性识别DNA中的G·T错配,并与之结合.经与正常Vero细胞相比较,证实其功能并无缺陷。从而排除了MNNG通过对错配结合蛋白功能的损伤而诱发细胞遗传不稳定的可能机制。 展开更多
关键词 MNNG 细胞遗传 结合蛋白 修复
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非小细胞肺癌组织错配切除修复蛋白1、核苷酸还原酶M1和乳腺癌易感基因1的表达与预后的关系 被引量:8
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作者 杨明 邢坤 +2 位作者 袁五营 杜佳辉 白杨 《实用医院临床杂志》 2021年第5期43-47,共5页
目的探讨肺癌组织错配切除修复蛋白1(ERCC1)、核苷酸还原酶M1(RRM1)和乳腺癌易感基因1(BRCA1)表达与预后的关系。方法2014年1月至2016年1月河南省周口市第五人民医院行肺癌根治术的72例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,按手术切除肿瘤组织和癌... 目的探讨肺癌组织错配切除修复蛋白1(ERCC1)、核苷酸还原酶M1(RRM1)和乳腺癌易感基因1(BRCA1)表达与预后的关系。方法2014年1月至2016年1月河南省周口市第五人民医院行肺癌根治术的72例非小细胞肺癌(NSCLC)患者,按手术切除肿瘤组织和癌旁组织分组,采用免疫组化法检测ERCC1、RRM1、BRCA1水平,并采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测BRCA1 mRNA表达;比较不同ERCC1、RRM1、BRCA1水平和不同BRCA1 mRNA表达的NSCLC患者临床病理资料、预后情况。结果NSCLC患者癌组织ERCC1、RRM1、BRCA1蛋白表达阳性率及BRCA1 mRNA相对表达量均高于癌旁组织(P<0.05);淋巴结转移率比较ERCC1阳性>ERCC1阴性、RRM1阳性>RRM1阴性,差异有统计学意义(P<0.05);BRCA1阳性与BRCA1阴性患者淋巴结转移率比较,差异无统计学意义(P>0.05);ERCC1、RRM1阳性者与阴性者、BRCA1 mRNA高表达者与低表达者的3年总生存率、3年无病生存率、中位生存期比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论ERCC1、RRM1和BRCA1均参与肺癌发生、进展,三者表达情况在一定程度上可预测预后状况,有利于临床治疗方案制定。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 切除修复蛋白1 核苷酸还原酶M1 乳腺癌易感基因1
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榄香烯注射液辅助顺铂方案在非小细胞肺癌术后患者中的疗效及对错配切割修复蛋白表达的影响 被引量:8
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作者 张漓 张靖 +1 位作者 王渊 谭盼 《河北医学》 CAS 2019年第1期70-75,共6页
目的:研究榄香烯注射液辅助顺铂方案在非小细胞肺癌术后患者中的疗效以及对错配切割修复蛋白(ERCC1)表达的影响。方法:选取2013年6月至2016年2月我院收治的肺癌术后患者73例,按照随机数字表法分为观察组(n=40例)与对照组(n=33例),对照... 目的:研究榄香烯注射液辅助顺铂方案在非小细胞肺癌术后患者中的疗效以及对错配切割修复蛋白(ERCC1)表达的影响。方法:选取2013年6月至2016年2月我院收治的肺癌术后患者73例,按照随机数字表法分为观察组(n=40例)与对照组(n=33例),对照组采用顺铂方案进行化疗,观察组在对照组的基础上加榄香烯注射液静脉滴注。观察比较两组患者临床治疗效果、远期生存率情况、ERCC1表达情况以及毒副反应情况。结果:治疗后,观察组患者近期总有效率为80%,对照组患者总有效率为72.7%,两组比较无显著差异(P>0.05)。观察组ERCC1的阳性率为100%(40/40),高表达率为65%(26/40),对照组阳性率为78.8%(26/33),高表达率为24.2%(8/33),两组阳性率和高表达率比较差异均显著(P<0.05)。两组患者均出现胃肠道反应、骨髓抑制、过敏反应及肾功能损害等毒副反应,但观察组的各毒副反应发生率较对照组显著更低[(55%)、(45%)、(2.5%)、(20%) vs(84.8%)、(75.8%)、(9.1)、(45.5%)],两组各毒副反应比较差异显著(P <0.05)。随访2年,观察组总生存率为37.5%,中位生存期为19.5个月,1年生存率为67.5%。对照组总生存率为18.2%,中位生存期为9.2个月,1年生存率为42.4%,两组生存率比较差异显著(P <0.05)。结论:在非小细胞肺癌患者术后化疗时辅以榄香烯注射液,能减轻患者毒副反应提高治疗效果,还能降低癌细胞耐药性使错配切割修复蛋白的表达增加。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 榄香烯 化疗 毒副反应 切割修复蛋白
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基于错配识别蛋白MutS的高特异性的单碱基错配核酸检测方法
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作者 袁莹 张斌 +1 位作者 李硕 关一夫 《解剖科学进展》 2020年第4期450-453,共4页
目的建立一种基于错配识别蛋白的高特异性核酸检测方法。方法利用蛋白质体外表达和纯化技术获取MutS,并对MutS的错配识别特性进行测定;利用MutS-RCA检测体系对2个碱基错配的不同DNA片段进行检测。结果 MutS蛋白能够有效区分开互补双链... 目的建立一种基于错配识别蛋白的高特异性核酸检测方法。方法利用蛋白质体外表达和纯化技术获取MutS,并对MutS的错配识别特性进行测定;利用MutS-RCA检测体系对2个碱基错配的不同DNA片段进行检测。结果 MutS蛋白能够有效区分开互补双链和非互补双链DNA,能够稳定结合在非互补双链DNA上,基于MutS的高特异性的单碱基错配核酸检测方法取得了良好的特异性。结论 MutS-RCA检测体系提高了单碱基错配核酸检测的特异性。 展开更多
关键词 识别蛋白 滚环扩增 单碱基
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大肠杆菌错配识别蛋白MutS的表达与活性鉴定
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作者 王芬 邢玉华 +4 位作者 王微 谭俊杰 刘刚 张部昌 陈惠鹏 《军事医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期917-920,927,共5页
目的构建表达错配识别蛋白MutS,并进行错配识别活性鉴定。方法在大肠杆菌中表达MutS蛋白,并纯化获得目的蛋白;利用凝胶滞缓实验对错配识别活性进行验证,并计算MutS蛋白降低的错配率。结果纯化的MutS蛋白具有错配识别活性,并能降低DNA双... 目的构建表达错配识别蛋白MutS,并进行错配识别活性鉴定。方法在大肠杆菌中表达MutS蛋白,并纯化获得目的蛋白;利用凝胶滞缓实验对错配识别活性进行验证,并计算MutS蛋白降低的错配率。结果纯化的MutS蛋白具有错配识别活性,并能降低DNA双链的错配率。结论表达纯化的MutS蛋白在体外具有特异性识别、结合含有错配碱基DNA双链的生物活性,从而有助于合成生物学的发展。 展开更多
关键词 识别蛋白MutS 表达 纯化 活性鉴定
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细菌λ Red重组技术的应用及其影响因素 被引量:9
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作者 付喜爱 张德显 +3 位作者 周维 于立辉 田春莲 刘明春 《动物医学进展》 北大核心 2015年第1期91-95,共5页
由λ噬菌体的exo、beta、gam 3个基因分别编码的Exo、Beta和Gam蛋白组成λRed同源重组系统。λRed重组是细菌靶基因置换的有效技术,该技术发展迅速,已广泛应用于大肠埃希菌等细菌染色体DNA的基因敲除、基因整合,可以对任何大小的DNA分... 由λ噬菌体的exo、beta、gam 3个基因分别编码的Exo、Beta和Gam蛋白组成λRed同源重组系统。λRed重组是细菌靶基因置换的有效技术,该技术发展迅速,已广泛应用于大肠埃希菌等细菌染色体DNA的基因敲除、基因整合,可以对任何大小的DNA分子进行精确修饰。利用λRed重组系统不仅可以构建工程菌,还可以为研究细菌的致病机理和耐药机制提供新的方法。然而,许多应用因重组频率而受到限制,影响重组频率的因素主要有底物浓度、同源片段的长度、内源性核酸酶、错配蛋白等。论文综述了λRed同源重组技术的应用进展及影响重组的因素,以期为优化重组试验方案及提高试验的成功率提供帮助。 展开更多
关键词 λ RED同源重组 应用 底物 内源性核酸酶 错配蛋白
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ERCC1、hMLH1表达对局部中晚期鼻咽癌调强放疗的影响 被引量:7
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作者 李工 薛晓光 +8 位作者 欧阳翼 郑剑霄 禄敏 高蕾 詹文婷 李秋波 孔怡琳 邓明 张秀萍 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第23期3549-3552,共4页
目的探讨局部中晚期鼻咽癌组织DNA修复基因ERCC1、hMLH1的蛋白表达水平与调强放疗(IMRT)治疗敏感性的关系。方法纳入50例局部中晚期鼻咽癌初治患者,应用免疫组化检测在接受IMRT前ERCC1、hMLH1蛋白的表达情况,分析ERCC1、hMLH1表达水平... 目的探讨局部中晚期鼻咽癌组织DNA修复基因ERCC1、hMLH1的蛋白表达水平与调强放疗(IMRT)治疗敏感性的关系。方法纳入50例局部中晚期鼻咽癌初治患者,应用免疫组化检测在接受IMRT前ERCC1、hMLH1蛋白的表达情况,分析ERCC1、hMLH1表达水平与鼻咽癌临床特征、IMRT疗效的相互关系,及其对鼻咽癌患者接受IMRT后生存期的影响。结果 ERCC1、hMLH1表达水平与复发、转移有关,复发、转移组的ERCC1、hMLH1阳性表达率明显低于无复发、转移组(2=6.649、2=5.880,均P<0.05),而与年龄、性别、T分期、N分期及临床分期无关;ERCC1、hMLH1的阳性表达率与IMRT放疗敏感性呈负相关(rs=-0.352、rs=-0.376,均P<0.05);ERCC1、hMLH1阳性表达组生存期少于阴性组(P<0.05)。结论 ERCC1、hMLH1蛋白表达水平与IMRT敏感性呈负相关,治疗前可根据ERCC1、hMLH1蛋白的表达水平评估局部中晚期鼻咽癌组织IMRT敏感性。 展开更多
关键词 切除修复蛋白1 修复蛋白1 调强放疗 鼻咽癌
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测定晚期非小细胞肺癌患者ERCC1表达水平选用个体化疗方案的临床研究 被引量:3
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作者 骆玉霜 韩静绮 胥连生 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第21期1235-1238,共4页
目的:探讨DNA切除修复基因ERCC1在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达与非铂类及铂类化疗方案敏感性的关系。方法:青海大学附属肿瘤医院2006年2月1日~2008年6月30日经病理组织学诊断的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC患者130例... 目的:探讨DNA切除修复基因ERCC1在晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达与非铂类及铂类化疗方案敏感性的关系。方法:青海大学附属肿瘤医院2006年2月1日~2008年6月30日经病理组织学诊断的Ⅲb-Ⅳ期NSCLC患者130例,采用免疫组化法检测130例患者肿瘤组织中错配切除修复蛋白(exci-sion repair cross complement1(ERCC1)表达水平,并将其分组治疗:A组:ERCC1阴性患者,选用第三代新药含铂类方案;B组:ERCC1阳性患者,选用第三代新药非铂类方案;C组:ERCC1阳性患者选用第三代新药含铂类方案。结果:在130例病理组织中ERCC1阳性率为47.8%(62/130),ERCC1鳞癌中为35.7%(25/70),在腺癌中表达为62.4%(25/40),在腺癌和鳞癌中的表达差异有统计学意义,χ2=7.366,P=0.007。A组、B组和C组化疗有效率分别为58.8%(40/68)、51.6%(16,31)及32.3%(10/31),A、C组间差异有统计学意义,χ2=6.011,P=0.014。B、C组比较化疗疗效提高,但差异无统计学意义,χ2=2.384,P=1.123;A、B组差异无统计学意义,χ2=0.451,P=0.502。A组中位生存期为12.0个月,B组为11.0个月,C组为7.8个月,A、B组间差异无统计学意义,χ2=3.809,P>0.051;A、C组间差异有统计学意义,χ2=46.368,P<0.001;C、B组间差异有统计学意义,χ2=21.251,P<0.001。结论:ERCC1阴性表达患者选用第三代新药加铂类两药方案有较好化疗疗效及可延长生存,ERCC1阳性表达患者选用第三代新药非铂类两药方案可提高化疗疗效及生存;ERCC1表达可以作为晚期NSCLC含铂方案化疗敏感性预测的指标,根据分子预测指标对制定个性化治疗计划的可行性。 展开更多
关键词 晚期非小细胞性肺癌 切除修复蛋白 顺铂 化学疗法
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Mismatch repair gene hMSH2 protein as predictive maker for gastric carcinoma
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作者 Feifei Liu Mei Li +3 位作者 Shuang Wen Zhaohui Wang Guowang Xu Shen Lv 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2007年第1期37-39,共3页
Objective: To study the possibility of mismatch repair gene hMSH2 as a marker to predict the occurrence of gastric carcinoma. Methods: Immunohistochemical method was used to detect hMSH2 protein expressions of gastric... Objective: To study the possibility of mismatch repair gene hMSH2 as a marker to predict the occurrence of gastric carcinoma. Methods: Immunohistochemical method was used to detect hMSH2 protein expressions of gastric carci- nomas (carcinoma group) and their surrounding epithelia (surrounding epithelium group) in patients and the epithelia (normal epithelium group) in persons without carcinoma. Results: The positive rates of hMSH2 protein expression in nucleus of carcinoma, surrounding epithelium and normal epithelium groups were 44.94% (71/158), 28.48% (45/158) and 11.76% (4/34), respectively (P=0.000); the positive rates of hMSH2 protein expression in plasma of the 3 groups were 37.97% (60/158), 27.85% (44/158) and 23.53% (8/34), respectively (P=0.084); the positive rates of hMSH2 protein expression in both nucleus and plasma of the 3 groups were 20.89% (33/158), 17.72% (28/158) and 2.94% (1/34), respectively (P=0.045). Although the difference of positive rates between carcinoma and surrounding epithelium groups was not significant (P=0.476), both of them were higher than that of normal epithelium group (P=0.018). Conclusion: Our findings show that the detection of hMSH2 protein expression in gastric epithelia may help to predict and diagnose gastric carcinoma. 展开更多
关键词 mismatch repair gene HMSH2 gastric carcinoma immunohistochemical method
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77例青年晚期肺腺癌ERCC-1、p53蛋白表达与含顺铂方案化疗疗效关系 被引量:1
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作者 陈小兵 罗素霞 卢超霞 《中国肿瘤》 CAS 2008年第12期1070-1072,共3页
[目的]分析青年晚期肺腺癌患者组织中错配切除修复蛋白(ERCC-1)、p53表达与含顺铂方案化疗疗效和生存之间的关系。[方法]收集1997年1月~2005年12月采用含顺铂方案治疗的病理确诊为晚期肺腺癌82例患者的蜡块。采用免疫组化的方法检测ERC... [目的]分析青年晚期肺腺癌患者组织中错配切除修复蛋白(ERCC-1)、p53表达与含顺铂方案化疗疗效和生存之间的关系。[方法]收集1997年1月~2005年12月采用含顺铂方案治疗的病理确诊为晚期肺腺癌82例患者的蜡块。采用免疫组化的方法检测ERCC-1、p53的表达,并与含顺铂方案治疗的疗效和生存进行比较。[结果]共有77例可以评价染色,ERCC-1阳性率为33.77%,p53阳性率为53.25%。ERCC-1阳性表达患者顺铂化疗有效率低,并且TTP和PFS较短,p53阳性表达患者生存较差。[结论]ERCC-1阳性表达与青年晚期肺腺癌含顺铂方案化疗耐药相关,p53表达提示青年晚期肺腺癌患者不良预后。 展开更多
关键词 肺肿瘤 腺癌 青年人 切除修复蛋白 p53 顺铂
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DNA化学合成中的错误去除
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作者 王冬梅 宛雯 洪泂 《生命的化学》 CAS CSCD 2012年第1期34-38,共5页
在DNA的化学合成过程中,由于合成方法本身的限制,不可避免地会引入错误碱基,而在将化学合成的寡核苷酸拼装成长链DNA时,PCR反应等也会引入突变。为了得到高保真的合成DNA,必须对错误和突变进行纠正,本文介绍了能够用于纠正DNA合成过程... 在DNA的化学合成过程中,由于合成方法本身的限制,不可避免地会引入错误碱基,而在将化学合成的寡核苷酸拼装成长链DNA时,PCR反应等也会引入突变。为了得到高保真的合成DNA,必须对错误和突变进行纠正,本文介绍了能够用于纠正DNA合成过程中错误的内切核酸酶及错误结合蛋白,并介绍了它们进行错误纠正的方法,最后对这两类方法的优缺点进行了分析。 展开更多
关键词 DNA化学合成 误去除 内切核酸酶 结合蛋白
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