铅合金中高锡含量的测定方法研究

采用盐酸溶解铅合金样品,酒石酸掩蔽Sb、Bi,以定量的浓硝酸将Sn^(2+)氧化为Sn^(4+),加入过量的EDTA溶液络合溶液中的金属离子,标准溶液ZnCl_(2)滴定剩余的EDTA溶液,利用氟化铵溶液选择性的将Sn-EDTA中EDTA置换反应释放出来,通过释放出来的EDTA与标准溶液ZnCl_(2)进行络合滴定,间接滴定法算出铅合金中Sn含量。对该方法的精密度和正确度进行了试验验证,结果表明:该方法RSD在0.14%~0.30%,加标回收率达到94.0%~104.0%,该方法简便、快速、准确,消除了仪器测定过程中杂质元素带来的基体效应,保证了结果的准确、可靠。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定药用缓释材料中锡含量的不确定度评定

对电感耦合等离子体法测定缓释材料中锡含量的测量不确定度进行综合评定。根据《中华人民共和国药典》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,参考ISO/IEC GUIDE 98-4—2012《测量的不确定性第4部分:合格评定中不确定性的测量作用》,对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定丙交酯乙交酯共聚物中锡含量过程中的称量、稀释、标准溶液配制、标准曲线拟合等过程进行不确定度分析。标准溶液的配制和标准曲线的拟合是影响电感耦合等离子体原子发射光谱法测定结果的主要因素,在95%的置信区间内,当样品中的锡含量为0.010%时,测量结果为0.010%±0.003%,k=2。

锌粉-铁粉-氢氧化钠熔融碘量法测定含锡矿料中锡含量

介绍了一种用Zn-Fe-NaOH做熔剂熔融锡矿料,并用碘量法测定其锡含量的方法。从而避免了采用Zn-NaOH做熔剂熔融锡矿料时放出氢气导致熔融物向上膨胀容易溢出致使分析结果不准确的现象。新方法准确度高,结果可靠。

铟电解精炼中电解液酸度对锡含量的影响

研究了铟的电解精炼中电解液的选择与配制和酸度对杂质锡含量的影响,并初步探讨了电解液中锡离子的行为。研究表明:采用In2(SO4)3 H2SO4体系具有组成简单、操作方便、阳极无毒性气体析出的优点。锡在阴极主要以Sn2+的形式析出,电解液的酸度控制在pH值2～3之间,可将锡含量控制在最低水平。电解过程中,阴极pH值将增大,阳极pH值将变小,可通过加入H2SO4和固体的NaOH颗粒来控制电解液酸度。

暴露于三丁基锡的杂色鲍血液中总锡含量及生物富集作用

用氯化三丁基锡分别在0、0.01、0.1、1、10和100ng/L浓度下对杂色鲍(Haliotisdiversicolorsupertexta)进行暴污和恢复,在不同时间(第2、6、14、26、44、64d以及恢复期第8、20d)取血液样.用微波消解样品、ICP MS法测定其血液中总锡的含量,并计算总锡的生物富集系数,结果表明,随着三丁基锡浓度的上升,血液中总锡的含量也升高,100ng/L组在44d总锡含量就达到了最高;在20d恢复期内0.01ng/L浓度组总锡浓度继续保持缓慢上升,0.1ng/L浓度组总锡浓度基本不变,其余浓度组总锡浓度有所下降但无法恢复到对照组的水平,各浓度组总锡的生物富集系数随着浓度的上升反而降低.本文揭示了杂色鲍的血液是锡的蓄积库之一.

原子吸收分光光度法测定铜基金属结合剂中锡含量

铜基金属结合剂中锡的含量较高,在使用化学分析时,步骤烦琐,试剂使用量大。本文采用原子吸收分光光度法测定铜基金属结合剂中锡的含量,不需分离基体铜,直接测定锡含量,经过对实验数据进行数学处理,证明分析结果准确、可靠,重现性好。

原子荧光法测定二丁基二月桂酸锡中锡含量

经氧化、分解及消化后,二丁基二月桂酸锡转化成无机锡,分别采用常规化学滴定法、电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)及原子荧光光谱法(AFS)测定二丁基二月桂酸锡中的锡含量,结果表明这3种测试手段所测数值基本一致。较其他两种方法而言,原子荧光光谱法具有简便、快速、准确、灵敏度高等特点。针对原子荧光光谱法的加标回收实验结果为99.2%～100.8%,表明该法测定的结果准确可靠,适合作为测定二丁基二月桂酸锡中锡含量的常规检测方法。

铜锡合金电镀液中铜、锡含量的测定

提出采用交流示波极谱法连续测定铜锡合金电镀液中铜锡的含量。该方法不用指示剂,利用铅标准溶液及EDTA标准溶液,借助交流示波极谱仪中示波图上TPB切口的出现检测终点。通过实验确定酸度为5 8、掩蔽剂为硫脲。对该方法与指示剂法分析结果进行了比较。结果表明,该方法的精密度更高,准确度更好,是一种快速、简便、经济实用且无污染的测定镀铜锡合金电镀液中铜锡含量的新方法。

微波消解样品原子吸收法测定催化剂中的锡含量

研究了采用微波消解样品,火焰原子吸收法测定催化剂中锡含量的方法。方法的相对标准偏差小于5％,回收率为100.2％～107.6％。

原子吸收法测定钝化剂的锡含量

研究了火焰原子吸收光谱法测定金属钝化剂中锡的方法。相对标准偏差约为 2 % ,回收率 96.3 %～ 10 1.5%。

铁载分离-碘酸钾滴定法测定高钼、高锡物料中的锡含量

锡在现代工业中主要应用于焊接[1-3]、食品包装和加工、3D打印等领域[4-5]。对锡矿产的过度开采,造成具有开采价值的锡矿资源开始日渐萎缩。从废旧的含锡物料中重新分离提纯是金属锡再生的一种趋势[6-8]。在第三方检测接收到检测锡的样品中,测定高钼、高锡物料中锡含量的样品越来越多.

用物理方法测定焊料中的锡含量

用物理方法测定焊料中的锡含量长沙国防科技大学计算机研究所尹佳斌，胡慎信，吴清洲（长沙４１００７３）１引言在热风整平和波峰焊工艺中，常常要分析、调整焊料中的铅锡含量，以得到优质的焊接。采用化学分析的方法或用仪器检测都比较繁琐费时。这里，我们介绍一种简单...

不同锡含量Ni-Sn-P化学镀层的制备及性能

为了制备不同锡含量的Ni-Sn-P化学镀层并研究其性能,利用X射线荧光光谱等分析了主盐、还原剂、配位剂浓度对镀层锡含量的影响,考察了热处理前后锡含量对镀层耐蚀性和显微硬度的影响。结果表明:镀液中氯化锡浓度在20～40g/L时,随着其浓度的提高,镀层中锡含量增加,继续增加其浓度时,镀层中锡含量下降;提高柠檬酸三钠和乳酸的浓度有利于锡的沉积,而提高酒石酸钾钠、次磷酸钠的浓度对锡含量的增加不利;热处理后,镀层的腐蚀速率和孔隙率提高;锡含量提高时,镀态镀层和热处理镀层的腐蚀速率和孔隙率显著下降;锡含量在2.5%～12.1%时,镀层热处理前后的显微硬度均在550～650HV之间,且随着锡含量的增加,镀层硬度增加;镀态镀层热处理后,显微硬度有小幅提高。

水体污染警报——关注贝螺中锡含量超标

本期话题: 本期涉及的是贝螺中锡含量超标的问题.众所周知,重金属可能导致水体污染,较熟悉的污染源有汞、铅、砷等,而另一个隐形杀手——有机锡却鲜为人知.食品质量监管部门曾经针对一些海产品中的有机锡进行检测,有不少贝螺被检测出锡含量超标.那么,有机锡为何出现在水里?它对海洋生物和人体有什么危害?日常生活中,怎样才能避免锡中毒?

氢化物发生-原子荧光法测定矿石中锡含量的研究

通过研究在不同酸度和NaBH。浓度下Sn发生氢化反应的差异性，建立了氢氧化物共沉淀一原子荧光测定矿石中锡的方法，并运用于实际样品的分析，结果与ICP法相符，方法检出限为0．5739ng／g，样品加标回收率大于95％。

锡含量对复杂铝黄铜组织性能的影响

本文设计了由Cu、Zn、Al、B、P、Ce、Sn等7种元素组成的复杂铝黄铜,并考察了不同Sn含量对该复杂铝黄铜组织及性能的影响。结果表明,随着Sn含量的增加,合金组织中的共析相的宽度明显增加,但是Sn含量对合金的物相组成影响不大。随着Sn含量的增加合金的抗拉强度呈先升高后下降趋势而硬度和抗腐蚀性能则呈增大趋势变化。

钨冶金产品中锡含量超标的原因探析

针对钨冶金产品中锡含量超标的现象 ,从考察钨原料中锡的含量和锡的存在形式着手 ,研究仲钨酸铵生产过程中锡的行为 ,全面探析钨产品中锡含量过高的原因 ,对比几种常用的钨冶金方法 ,得出了用离子交换工艺生产的钨产品中锡含量容易超标的结论。

铜锡合金电镀层锡含量的几种测试方法比较

采用碘酸钾滴定法,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),扫描电子显微镜(SEM/EDS),X-射线能谱仪(EDX),对液压油缸表面铜锡镀层主要成分的含量进行对比分析。结果表明:碘酸钾滴定法,ICP-AES,SEM/EDS,EDX 4种方法测试的锡含量分别为(7.30±0.17)%,(7.07±0.15)%,(4.33±0.47)%和(16.69±2.71)%。ICP-AES是基于铜锡镀层溶解液的光谱分析,与碘酸钾滴定法成分测试结果相近,可代表镀层成分准确含量;SEM/EDS是针对镀层表面分析方法,测试结果相对较低,反映出镀层内外锡含量不均匀;EDX能谱仪因无法聚焦和难以校准,虽测试快速,但误差较大,测试精度在于能谱仪校准和样品表面聚焦。通过对比不同的测试方法得出碘酸钾滴定法、ICP-AES、SEM/EDS均使用于铜镀层中锡含量的检测,3种方法中ICP-AES在准确度较高,SEM/EDS测试速度较快,碘酸钾滴定法成本较低,结果准确。为现场测试提供测试依据。

土壤中重金属锡含量检测及环境污染风险评价研究

为了降低土壤中重金属锡含量的检测误差,提升环境污染风险评价结果的精准度,提出重金属含量的检测方法及环境污染风险的评价方法。以“梅花形”布置采样的方式,获取土壤样品并利用相关的仪器和试剂,实现对土壤样品的预处理。通过检测与评价方法在研究区域中的实际应用,得出具体的重金属锡含量检测结果和污染风险评价结果,通过与传统方法的对比发现,设计方法的锡含量检测误差有所降低,得出的环境污染风险评价结果也具有较高的参考价值。