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三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物的合成、结构和量子化学研究 被引量:3
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作者 邝代治 蒋伍玖 +3 位作者 冯泳兰 张复兴 王剑秋 庾江喜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1981-1986,共6页
三环己基氢氧化锡分别与吡咯啶二硫代氨基甲酸钠和邻苯二甲酰亚胺反应,合成了三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯(1)和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物(2)。化合物经IR、1H NMR、元素分析表征,用X射线衍射法测定了晶体结构,化合物1属正... 三环己基氢氧化锡分别与吡咯啶二硫代氨基甲酸钠和邻苯二甲酰亚胺反应,合成了三环己基锡吡咯啶二硫代氨基甲酸酯(1)和三环己基锡邻苯二甲酰亚胺配合物(2)。化合物经IR、1H NMR、元素分析表征,用X射线衍射法测定了晶体结构,化合物1属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a=1.228 06(3)nm,b=1.238 20(2)nm,c=1.662 54(3)nm,Z=4,V=2.528 03(9)nm3,Dc=1.351 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.184 mm-1,F(000)=1 072,R1=0.048 7,wR2=0.121 0;化合物2属正交晶系,空间群P212121,晶体学参数:a=1.244 70(19)nm,b=1.269 45(19)nm,c=1.587 7(2)nm,Z=4,V=2.508 7(6)nm3,Dc=1.362 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.039 mm-1,F(000)=1 064,R1=0.049 9,wR2=0.128 4,中心锡原子均为畸变四面体构型。对化合物进行了量子化学从头计算,探讨了化合物的稳定性、分子轨道能量以及前沿分子轨道的组成特征。 展开更多
关键词 三环己配合 合成 晶体结构 量子化学
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2-甲酯基丙基合锡(Ⅳ)配合物的固相合成 被引量:3
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作者 田来进 丁养军 +1 位作者 赵斌 周正宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期783-787,共5页
利用2-甲酯基丙基三氯化锡与六甲基磷酰三胺(L1)、苯甲醛缩邻氨基苯酚(HL2)及2-甲基-8-羟基喹啉(HL3)的低热固相反应合成了六个新的含2-甲酯基丙基的锡(Ⅳ)配合物[SnCl3{CH2CH(CH3)CO2C... 利用2-甲酯基丙基三氯化锡与六甲基磷酰三胺(L1)、苯甲醛缩邻氨基苯酚(HL2)及2-甲基-8-羟基喹啉(HL3)的低热固相反应合成了六个新的含2-甲酯基丙基的锡(Ⅳ)配合物[SnCl3{CH2CH(CH3)CO2CH3}L1n](n=1,2)和[SnCl3-n{CH2CH(CH3)CO2CH3}Ln](n=1,2; L=L2,L3),通过元素分析、红外光谱、核磁共振对其结构进行了表征。用 X-射线单晶衍射测定了[SnCI3{CH2CH(CH3)CO2CH3}L1]的晶体结构,晶体属于单斜晶系,空间群p21/n,a=8.0173(12),b=25.867(2),c=10.4353(9)A,β=102.725(7)°,Z=1。该配合物为含有L1的氧原子和分子内羰基氧原子配位的畸变八面体结构。 展开更多
关键词 2-甲酯配合 固相反应 晶体结构
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三环己基锡8-羟基喹啉配合物的微波辅助合成、结构表征、热稳定性和体外抗癌活性 被引量:3
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作者 庾江喜 冯泳兰 +3 位作者 邝代治 张复兴 蒋伍玖 朱小明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期937-942,共6页
微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99... 微波辐射下,8-羟基喹啉与三环己基氢氧化锡反应,合成了三环己基锡配合物Cy3SnOC9NH6(Cy为环己基)。通过UV、IR、1H和13C NMR、元素分析及X射线单晶衍射等技术手段表征结构。实验结果表明,该配合物属三斜晶系,空间群P1,晶体学参数:a=0.99530(5)nm,b=1.01129(5)nm,c=2.58327(13)nm,α=89.1880(10)°,β=86.6290(10)°,γ=81.2490(10)°,Z=4,V=2.5654(2)nm3,Dc=1.326 Mg/m3,μ(MoKα)=1.013 mm-1,F(000)=1064,R1=0.0447,wR2=0.0891。配合物在200℃以下稳定,对人体的癌细胞Colo205、HepG2、MCF-7和NCI-H460增殖均有较强的抑制作用。 展开更多
关键词 三环己8-羟喹啉配合 微波辅助合成 晶体结构 抗癌活性
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二[氧合-二(3-二茂铁基丙烯酸二正丁基锡(Ⅳ))]配合物的合成及谱学表征 被引量:2
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作者 卢文贯 陶家洵 +1 位作者 李旭宇 王玉珍 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期836-839,共4页
由 FcCH=CHCO2H和 (n- Bu)2SnO反应合成了 {[(FcCH=CHCO2)Sn(n- Bu)2]2O}2(A)新配合物 [其中 Fc=(η 5- C5H5)Fe(η 5- C5H4)].经红外光谱和核磁共振 (1H、 13C、 119Sn)谱学研究 ,确定其组成和结构 .提出 [(RCOOSnR′ 2)2O]2类化合物... 由 FcCH=CHCO2H和 (n- Bu)2SnO反应合成了 {[(FcCH=CHCO2)Sn(n- Bu)2]2O}2(A)新配合物 [其中 Fc=(η 5- C5H5)Fe(η 5- C5H4)].经红外光谱和核磁共振 (1H、 13C、 119Sn)谱学研究 ,确定其组成和结构 .提出 [(RCOOSnR′ 2)2O]2类化合物中一一指认与内环锡、外环锡键连的两类烷基 R′中各个碳峰的原则 . 展开更多
关键词 有机羧酸酯 二茂铁衍生 合成 表征 抗癌药 核磁共振谱 二[氧合-二(3-二茂铁丙烯酸二正丁(Ⅳ))]配合
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水合三环己基锡4-吡啶甲酸酯配合物的合成、结构及抗癌活性 被引量:1
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作者 何丽芳 张复兴 +3 位作者 李宗泽 王芳宇 刘最 陈佩云 《合成化学》 CAS 2022年第7期521-526,共6页
三环己基氢氧化锡与4-吡啶甲酸按物质的量比1∶1在乙醇溶剂中反应,合成了水合三环己基锡4-吡啶甲酸酯配合物。采用元素分析、红外光谱、核磁共振、差热分析和X-射线单晶衍射等对配合物进行了结构表征,并对配合物进行量子化学计算和体外... 三环己基氢氧化锡与4-吡啶甲酸按物质的量比1∶1在乙醇溶剂中反应,合成了水合三环己基锡4-吡啶甲酸酯配合物。采用元素分析、红外光谱、核磁共振、差热分析和X-射线单晶衍射等对配合物进行了结构表征,并对配合物进行量子化学计算和体外抗癌活性研究。结果表明:配合物中心锡原子为五配位畸变三角双锥构型;配合物对人肝癌细胞(HUH7)、人肺腺癌细胞(A549)、人表皮癌细胞(A431)和人结肠癌细胞(HCT-116)的抑制活性高于顺铂。 展开更多
关键词 水合三环己4-吡啶甲酸酯配合 晶体结构 量子化学 体外抗肿瘤活性 合成 构型
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单一非等温DSC曲线确定烷氧羰基乙基三氯化锡配合物的热分解动力学参数
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作者 聂毅 刘晓静 +1 位作者 孙玉希 张洪林 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期83-84,共2页
利用国产CDR - 4P型差动热分析仪测得DSC曲线 ,利用积分法和微分法逻辑选择确定了β_烷氧羰基乙基三氯化锡配合物热分解的最可几数学机理函数F(a) =[-ln(1-a) ]2 / 3 ;f(a) =3/ 2 (1-a) [-ln(1-a) ]1/ 3 ,从而计算出指前因子和活化能分... 利用国产CDR - 4P型差动热分析仪测得DSC曲线 ,利用积分法和微分法逻辑选择确定了β_烷氧羰基乙基三氯化锡配合物热分解的最可几数学机理函数F(a) =[-ln(1-a) ]2 / 3 ;f(a) =3/ 2 (1-a) [-ln(1-a) ]1/ 3 ,从而计算出指前因子和活化能分别为logA =2 5 .6和E =2 83.4kJ/mol,logA =2 4 .7和E =2 78.6kJ/mol. 展开更多
关键词 单一非等温DSC曲线 热分解动力学 积分法 微分法 最可几机理函数 β-烷氧羰三氯化配合
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2-烷氧羰基乙基(丙基)二苯基碘化锡配合物的杀菌活性 被引量:1
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作者 鲁凡利 李桂芝 +3 位作者 王凤勤 范春华 赵斌 田来进 《曲阜师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期64-65,68,共3页
合成了一系列 2_烷氧羰基乙基 (丙基 )二苯基碘化锡配合物 ,用浓度稀释法测定了它们对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、产气杆菌、枯草杆菌、变形杆菌等 5种细菌的杀菌活性 .实验证明 。
关键词 有机配合 杀菌活性 2-烷氧羰二苯碘化配合 浓度稀释法 杀菌剂
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开辟氟的两相体系商业化道路的新催化剂
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《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期69-69,共1页
关键词 催化剂 两相体系 FBS技术 化学合成方法 乙酸环己酯 锡基配合物 转化率 反应器 分离技术
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Synthesis,Characterization and Crystal Structure of the Dimeric Organotin Compound:{[n-Bu_(2)Sn(O_(2)CCH_(2)CS_(2)NC_(4)H_(8))]_(2)O}_(2) 被引量:1
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作者 YIN Han-Dong XUE Sheng-Cai WANG Qi-Bao 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期421-425,共5页
The title compound,{[n-Bu_(2)Sn(O_(2)CCH_(2)CS_(2)NC_(4)H_(8))]_(2)O}_(2),has been synthesized by the reaction of(tetrahydro-pyrrodithiolocarbamoylthio)acetic acid with the di-n-bubyltin oxide in1∶1molar ratio.The co... The title compound,{[n-Bu_(2)Sn(O_(2)CCH_(2)CS_(2)NC_(4)H_(8))]_(2)O}_(2),has been synthesized by the reaction of(tetrahydro-pyrrodithiolocarbamoylthio)acetic acid with the di-n-bubyltin oxide in1∶1molar ratio.The complex has been characterized by elemental analysis,IR and NMR.The crystal structure of it has been determined by X-ray single crystal diffraction.And the results showed that the crystal belongs to triclinic system with space group P1and some crystal parameters:a=1.2202(9)nm,b=1.3158(10)nm,c=1.3804(10)nm,α=111.215(9)°,β=99.357(9)°,γ=96.075(10)°,V=2.006(2)nm 3,Z=1,F(000)=908,μ=1.489mm^(-1),D c=1.474g·cm^(-3),R_(1)=0.0375,wR_(2)=0.0839.The complex has a centrosymmetric dimer structure mode with a four-membered central endo-cyclic Sn_(2)O_(2)unit in which two bridged oxygen atoms both connect with an exo-cyclic tin atom which has a distorted octahedron.Each of the endo-cyclic tin atoms exhibits a distorted trigonal bipyramid coordination geometry with an additional weak coordination carboxylate oxygen.Four carboxylate ligands are divided into two types.And two of them are bidentate and connecting to each of exo-cyclic tin atoms by using both oxygen atoms,whereas the others bridge to each pair of exo-and endo-cyclic tin atoms utilizing one oxygen atom only.CCDC:220513. 展开更多
关键词 organotin complex (tetrahydropyrrodithiolocarbamoylthio)acetic acid systhesis crystal structure
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[(n-C_4H_9)_3SnO_2C(CH_2)_2CO_2Sn(C_4H_9-n)_3]: A Novel Three-dimensional Framework Structure of Organotin Complex 被引量:2
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作者 尹汉东 王传华 +2 位作者 马春林 王勇 房海霞 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期387-390,共4页
The bis(tributyltin) ester of succinic acid was synthesized by the reaction of disodium salt of succinic acid with tributyltin chloride in a molar ratio of 1:2. The crystal structure was determined by X-ray single-cry... The bis(tributyltin) ester of succinic acid was synthesized by the reaction of disodium salt of succinic acid with tributyltin chloride in a molar ratio of 1:2. The crystal structure was determined by X-ray single-crystal diffraction. It belongs to orthorhombic with space group Pccn, a = 20.949(3), b = 17.470(3), c = 20.345(3) Angstrom, V = 7446(2) Angstrom(3), Z = 8, D-c = 1.242 g/cm(3), mu = 1.365 mm(-1), F(000) = 2864, R = 0.0544 and wR = 0.1417. The tin atom is of five-coordination in a trigonal bipyramidal structure by bridging two carboxylate groups in different directions and the resulting structure which contains straight twist large ring channels along the axes of a, b and c is a three-dimensional framework polymer containing two different tin atoms. 展开更多
关键词 TRIBUTYLTIN glutaric acid crystal structure three-dimensional framework structure
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Crystal and Molecular Structure of Methylene-bis[benzobicyclo(diaza-diphenyl) stannoxide],[o-O■n(C_6H_5)_2]_2CH_2·1/2C_6H_6
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作者 王积涛 高生华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期91-94,共4页
Methylene-bis[benzobicyclo(diaza-diphenyl) stannoxide,C_(41)H_(34)N_4O_4Sn_2·1/2C_6H_6],Mr=923.19,m.p.126-127℃,triclinic,P1,a=9.780(4),b=14.485(2),c=15.122(6),α=74. 95(3),β=72.21(3),γ=82.68(2)°,V=1967(1)... Methylene-bis[benzobicyclo(diaza-diphenyl) stannoxide,C_(41)H_(34)N_4O_4Sn_2·1/2C_6H_6],Mr=923.19,m.p.126-127℃,triclinic,P1,a=9.780(4),b=14.485(2),c=15.122(6),α=74. 95(3),β=72.21(3),γ=82.68(2)°,V=1967(1) Z=2,Dx=1.56 g/cm ̄3, MoKα(λ=0.71073),μ=13.20 cm-1,F(000)=922;final R=0.045, Rw=0.046 for 3637 observed reflections(I≥3σ(I)).The title compound is a bimetallo-heterocyclic complex prepared by condensation.Each tin atom has a trigonal bipyramidal coordination with two oxygen atoms occupying the axial positions. 展开更多
关键词 crystal structure bimetallic complex five-coordinated-tin complex
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