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锡苯和铅苯二聚反应的理论研究
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作者 曾小兰 魏志浩 王岩 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期64-69,共6页
采用密度泛函理论B3LYP方法,研究了锡苯和铅苯的[2+2],[4+2]及[4+4]二聚反应的微观机理和势能剖面,考察了Sn(Pb)原子上的2,4,6-三甲基苯基(Mes)取代基对反应势能剖面的影响.研究结果表明,所有反应均为协同过程,且大多数情况下,2个C—Sn(... 采用密度泛函理论B3LYP方法,研究了锡苯和铅苯的[2+2],[4+2]及[4+4]二聚反应的微观机理和势能剖面,考察了Sn(Pb)原子上的2,4,6-三甲基苯基(Mes)取代基对反应势能剖面的影响.研究结果表明,所有反应均为协同过程,且大多数情况下,2个C—Sn(Pb)键同步形成.[2+2]和[4+2]反应在热力学和动力学上均比相应的[4+4]反应容易进行,而[4+2]反应在动力学上比相应的[2+2]反应有利.Sn(Pb)原子上的Mes取代基在热力学和动力学上均不利于反应的进行.铅苯的动力学稳定性与锡苯相当,但其热力学稳定性高于锡苯. 展开更多
关键词 锡苯 二聚反应 反应机理 密度泛函理论
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格氏试剂衍生-气相色谱-串联质谱法同时测定水果和蔬菜中的三环锡、三苯锡和苯丁锡残留 被引量:13
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作者 崔宗岩 孙扬 +4 位作者 葛娜 张进杰 刘永明 李阿丹 曹彦忠 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期855-860,共6页
建立了水果和蔬菜中三环锡、三苯锡和苯丁锡同时检测的格氏试剂衍生-气相色谱-串联质谱方法( GC-MS /MS)。样品经盐酸/四氢呋喃(1:10,v / v)消解,正己烷振荡提取,乙基溴化镁衍生和 Florisil 固相萃取净化,采用GC-MS / MS 多反... 建立了水果和蔬菜中三环锡、三苯锡和苯丁锡同时检测的格氏试剂衍生-气相色谱-串联质谱方法( GC-MS /MS)。样品经盐酸/四氢呋喃(1:10,v / v)消解,正己烷振荡提取,乙基溴化镁衍生和 Florisil 固相萃取净化,采用GC-MS / MS 多反应监测(MRM)模式对3种有机锡化合物进行定性和定量分析。实验结果表明,以苹果为代表性样品基质,三环锡、三苯锡和苯丁锡的检出限( LOD)分别为2.0、1.5和3.4μg / kg(以 Sn 计),在10、20、50、200μg / kg(以 Sn 计)共4个添加水平下的平均回收率为72.4%~107.1%,相对标准偏差为0.4%~14.2%。该方法灵敏度高,选择性强,可以实现3种有机锡农药的同时检测,能够满足国内外残留限量的检测要求。 展开更多
关键词 格氏试剂 衍生化 气相色谱-串联质谱 三环 水果 蔬菜
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环境污染物三丁基氯化锡和氯化三苯锡对大鼠睾丸Leydig细胞的影响 被引量:3
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作者 汪保安 李明 +2 位作者 母义明 吕朝晖 李江源 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期516-519,共4页
目的:探讨环境污染物三丁基氯化锡(TBT)和氯化三苯锡(TPT)对大鼠睾丸Leydig细胞的影响。方法:①用0~80nmol/L浓度的TBT和TPT处理大鼠睾丸Leydig(LC-540)细胞24~96h,用四唑蓝(MTT)法确定细胞的存活率;②用DNA片段法确定... 目的:探讨环境污染物三丁基氯化锡(TBT)和氯化三苯锡(TPT)对大鼠睾丸Leydig细胞的影响。方法:①用0~80nmol/L浓度的TBT和TPT处理大鼠睾丸Leydig(LC-540)细胞24~96h,用四唑蓝(MTT)法确定细胞的存活率;②用DNA片段法确定是否存在细胞凋亡;③观察细胞内Ca^2+螯合剂氨基苯乙烷四乙酸(BAPTA)和蛋白激酶A(PKA)抑制剂H-89、蛋白激酶C(PKC)抑制剂GF109203X、酪氨酸蛋白激酶(TPK)抑制剂Genistein是否可以阻断TBT所致的细胞凋亡;④检测TBT处理的原代大鼠睾丸Leydig细胞分泌睾酮的变化。结果:@TBT和TPT影响Leydig细胞存活率的强度基本相同,在20~80nmol/L浓度时细胞存活率呈剂量和时间依赖性降低;②DNA片段法研究证实TBT和TPT可引起细胞凋亡;③BAPTA可阻断20nmol/L的TBT所致的细胞凋亡,而PKA、PKC和TPK抑制剂对细胞存活率没有影响;@TBT可减少Leydig细胞分泌睾酮,并使其对人绒毛膜促性腺激素(hCG)刺激的反应性降低。结论:环境污染物TBT和TPT能直接导致睾丸Leydig细胞凋亡,并抑制睾酮分泌,这种致凋亡作用可能与细胞内Ca^2+浓度增加有关。 展开更多
关键词 环境污染物 三丁基氯化 氯化三 LEYDIG细胞 细胞凋亡
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基于双核三苄基甲醇锡(Ⅳ)对苯二甲酸酯配合物为中性载体的硫氰酸根电极的研究 被引量:2
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作者 王秀玲 袁若 +6 位作者 徐岚 柴雅琴 黄晓清 李群芳 赵勤 王韬 苏正峰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期29-32,共4页
研究了双核三苄基甲醇锡(Ⅳ)对苯二甲酸酯配合物[Sn(Ⅳ)-BTMTT]为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极。这类电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister序列行为。其选择性序列为:SCN->I->Ac->-NO>2-... 研究了双核三苄基甲醇锡(Ⅳ)对苯二甲酸酯配合物[Sn(Ⅳ)-BTMTT]为中性载体的PVC膜阴离子选择性电极。这类电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister序列行为。其选择性序列为:SCN->I->Ac->-NO>2-2NO>-4ClO>Cl->3-4SO,该电极在pH=3.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在0.1~8×10-5mol/L浓度范围内呈超能斯特响应,斜率为-77.3mV/dec,检出限为4.0×10-5mol/L。采用交流阻抗及紫外光谱研究了阴离子与载体的作用机理。该电极具有响应快、重现性好、制备简单等优点。将该电极用于废水分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 双核三苄基甲醇(Ⅳ)对二甲酸酯 中性载体 离子选择性电极 硫氰酸根
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中位四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(Ⅳ)的合成及表征 被引量:1
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作者 杨水彬 廖学红 《黄冈师专学报》 1998年第4期23-25,共3页
合成了四苯并卟啉类配合物Sn(Ⅳ)TP(o-NO2)TBPCl2,并对其进行了元素分析及红外、紫外可见吸收光谱、荧光光谱表征.
关键词 中位四(邻-硝基基)四并卟啉 (IV)卟啉 配合物合成 光谱分析 光电化学 荧光光谱
全文增补中
45%三苯醋锡可湿性粉剂防治福寿螺试验 被引量:2
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作者 李安国 陈岗兵 龙品基 《广西植保》 1998年第1期16-17,共2页
关键词 水稻 福寿螺 药剂防治 可湿性粉剂
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分散固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱测定樱桃中的苯丁锡和三苯锡的方法研究 被引量:1
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作者 陈佩佩 陈琳珊 +1 位作者 何雯倩 陈茹 《现代食品》 2021年第8期214-218,共5页
建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法对樱桃中的苯丁锡和三苯锡进行同时测定。样品用乙腈-水体系提取后,盐析分离出乙腈层,用C18固相萃取粉末进行净化,以Xbridge BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,正离子模式条件下,以多... 建立了分散固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法对樱桃中的苯丁锡和三苯锡进行同时测定。样品用乙腈-水体系提取后,盐析分离出乙腈层,用C18固相萃取粉末进行净化,以Xbridge BEH C18色谱柱梯度洗脱分离,正离子模式条件下,以多反应监测(Multiple reaction monitoring,MRM)模式测定。苯丁锡和三苯锡的基质曲线在5~500μg·L^(-1)的范围内,线性关系良好,相关系数分别为0.9991和0.9992。加标平均回收率在80.7%~94.5%,相对标准偏差为1.26%~4.52%,方法检出限均为25μg·kg^(-1),定量限均为100μg·kg^(-1)。本方法操作简单快捷,灵敏度高,回收率和重复性好,可有效测定樱桃中的苯丁锡和三苯锡。 展开更多
关键词 分散固相萃取 超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱 樱桃 和三
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双(取代水杨醛)间苯二甲酰腙有机锡配合物的一锅溶剂热法合成、结构和荧光性质 被引量:1
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作者 冯泳兰 张复兴 +1 位作者 蒋伍玖 邝代治 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2443-2451,共9页
以间苯二甲酰肼、取代水杨醛和有机锡前体化合物进行一锅溶剂热法反应,合成了5个双(取代水杨醛)间苯二甲酰腙有机锡配合物m‑Ph(CONH—N=CH(o‑O)PhR^(1))(SnR^(2))2:R^(1)=Naphth,R^(2)=Cy(1);R^(1)=3‑t‑Bu,R^(2)=n‑Bu(2);R^(1)=5‑F,R^(2... 以间苯二甲酰肼、取代水杨醛和有机锡前体化合物进行一锅溶剂热法反应,合成了5个双(取代水杨醛)间苯二甲酰腙有机锡配合物m‑Ph(CONH—N=CH(o‑O)PhR^(1))(SnR^(2))2:R^(1)=Naphth,R^(2)=Cy(1);R^(1)=3‑t‑Bu,R^(2)=n‑Bu(2);R^(1)=5‑F,R^(2)=Ph(3);R^(1)=4‑Cl,R^(2)=Ph(4);R^(1)=3‑t‑Bu,R^(2)=Ph(5)。经元素分析、红外光谱、(1H、^(13)C和^(119)Sn)核磁共振谱表征,并用X射线衍射方法确证了配合物1~5的晶体分子结构。配合物1~4为三斜晶系P1ˉ空间群,配合物5为单斜晶系P2_(1)空间群。中心锡与配位原子组成五配位畸形三角双锥构型。将水杨醛酰腙链与有机锡配位形成远离中心苯环的构型称为“反式”,将与中心苯环取向相同的构型称为“顺式”。通过C1—C2或C4—C8单键旋转,中心苯环上的2个配位链发生构型翻转。配合物1形成“反-反”式构型,配合物2形成“顺-顺”式构型,配合物3、4和5形成“顺-反”式构型。荧光研究表明,配合物具有发光性能,特别是配合物1和4的有机溶液具有很强的荧光性能。 展开更多
关键词 双(取代水杨醛)间二甲酰腙有机 一锅溶剂热合成 晶体结构 荧光性质
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基于C-H…π和C-H…H-C作用力组装二[三(苯丁基)锡]对苯二甲酸酯二维超分子
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作者 邝代治 张复兴 +5 位作者 冯泳兰 虞江喜 蒋伍玖 朱小明 张颖 万洁 《衡阳师范学院学报》 2017年第6期41-46,共6页
一个Sn-O成键的化合物二[三(苯丁基)锡]对苯二甲酸酯由μ-氧-二[三(苯丁基)锡]和对苯二甲酸反应合成和表征,二[三(苯丁基)锡]对苯二甲酸酯的晶体分子结构研究表明,化合物晶体为单斜晶系P2(1)/c空间群,邻近分子苯环通过边与面的C-H…π... 一个Sn-O成键的化合物二[三(苯丁基)锡]对苯二甲酸酯由μ-氧-二[三(苯丁基)锡]和对苯二甲酸反应合成和表征,二[三(苯丁基)锡]对苯二甲酸酯的晶体分子结构研究表明,化合物晶体为单斜晶系P2(1)/c空间群,邻近分子苯环通过边与面的C-H…π作用组装成一维链结构,再由邻近链的C-H…H-C组装形成二维超分子结构。对化合物晶体分子的构象分析表明,中心锡附近的Sn(1)-C(8)或(和)C(8)-C(9)旋转具有较大能垒而使单键旋转受阻,分子结构优化和在hf/lanl2dz水平上计算体系单点能显示晶体分子结构存在6 271kJ/mol张力作用能,对苯二甲酸根连的两个三(苯丁基)锡基团成反式结构为最稳定结构。 展开更多
关键词 二[三(丁基)]对二甲酸酯 合成 二维超分子结构 反式构象
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气相色谱-电子轰击电离/正化学电离质谱法测定白菜和苹果中3种有机锡类农药残留 被引量:8
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作者 蔡理胜 沈伟健 +6 位作者 王正萍 张睿 丁涛 余可垚 王红 张文俊 龚玉霞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1177-1183,共7页
分别采用电子轰击电离(EI)源和正化学电离(PCI)源两种离子源技术建立了气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定白菜和苹果中苯丁锡、三苯锡和三环锡含量的方法,并对这两种方法进行了比较。样品经氢溴酸消解、丙酮-正己烷(1∶2,v/v)提取,四乙基硼... 分别采用电子轰击电离(EI)源和正化学电离(PCI)源两种离子源技术建立了气相色谱-质谱(GC-MS)同时测定白菜和苹果中苯丁锡、三苯锡和三环锡含量的方法,并对这两种方法进行了比较。样品经氢溴酸消解、丙酮-正己烷(1∶2,v/v)提取,四乙基硼化钠衍生后用Florisil固相萃取柱净化,分别在EI源和PCI源下以选择离子监测模式进行测定。结果表明,方法的检出限(S/N=3)分别为0.01~0.05 mg/kg(EI源)和0.01~0.02 mg/kg(PCI源),定量限(S/N=10)分别为0.03~0.16 mg/kg(EI源)和0.02~0.06 mg/kg(PCI源)。三苯锡、三环锡和苯丁锡分别在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(r^2)≥0.997。在50、100、200μg/kg 3个添加水平下,采用GC-EI/MS和GC-PCI/MS时,阴性样品中3种有机锡的平均回收率分别为59.24%~97.36%(苹果)、50.54%~94.54%(白菜)和65.38%~95.86%(苹果)、62.56%~90.44%(白菜),相对标准偏差(RSD)均不超过6.9%(n=6)。该方法简单、灵敏,PCI源的选择性优于EI源,两种方法可以相互结合提高检测结果的可靠性。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱 电子轰击电离源 正化学电离源 三环
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Fe^(3+)/Fe^(2+) redox electrolyte for high-performance polyaniline/SnO_2 supercapacitors 被引量:1
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作者 刘田田 朱银海 +4 位作者 刘恩辉 罗珍玉 胡添添 李增鹏 丁锐 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第8期2661-2665,共5页
The Fe3+/Fe2+ redox electrolyte for use in polyaniline/tin oxide (PANI/SnO2)supercapacitors was reported. The influences of redox electrolyte based on different Fe3+/Fe2+ ion pair concentrations in 1 mol/LH2SO4 ... The Fe3+/Fe2+ redox electrolyte for use in polyaniline/tin oxide (PANI/SnO2)supercapacitors was reported. The influences of redox electrolyte based on different Fe3+/Fe2+ ion pair concentrations in 1 mol/LH2SO4 solution on the pseudocapacitive behaviors of PANI/SnO2 supercapacitor were investigated. The electrochemical properties of the supercapacitor were studied by cyclic voltammetry (CV), galvanostatic charge discharge (GCD), and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques. It is found that the performance of the supercapacitor is the best when the Fe3+/Fe2+ concentrationis 0.4 mol/L and its initial specific capacitance is 1172 F/g at an applied current density of 1 A/g. The long-term cycling experiment shows good stability with the retention of initial capacitance values of 88% after 2000 galvanostatic cycles. The experimental results testify that using Fe3+/Fe2+ redox electrolyte has a good prospect for improving the performances of energy-storage devices. 展开更多
关键词 POLYANILINE tin oxide iron ion redox electrolyte SUPERCAPACITORS
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Sn(IV)TP(o-NO_2)TBPCl_2的电化学及光谱电化学性质研究
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作者 杨水彬 张红霞 《黄冈师范学院学报》 2003年第6期47-50,共4页
用循环伏安法研究了中位—四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(IV)氯化物[简记为Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2]的电化学性质,测得其氧化还原半波电位为:环氧化电位≥0.58V,第一环还原电位-1.33V,第二环氧化还原电位-0.90V.第一环还原标准电子转移... 用循环伏安法研究了中位—四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉合锡(IV)氯化物[简记为Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2]的电化学性质,测得其氧化还原半波电位为:环氧化电位≥0.58V,第一环还原电位-1.33V,第二环氧化还原电位-0.90V.第一环还原标准电子转移速率常数k0为0.357cm/sec.,第二环还原标准电子转移速率常数k0为1.096cm/sec.,并用光谱电化学方法研究了Sn(IV)TP(o-NO2)TBPCl2的氧化还原特性. 展开更多
关键词 光谱电化学 循环伏安法 中位-四(邻-硝基基)四并卟啉合氯化物 氧化还原半波电位 金属卟啉化合物
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全自动QuEChERS样品制备系统-同位素稀释-气相色谱-串联质谱法测定水果蔬菜中的三苯锡残留 被引量:7
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作者 李洁 梁艺馨 +3 位作者 王兴宁 刘康书 戴唯 朱明 《食品科技》 CAS 北大核心 2020年第9期321-325,共5页
建立了全自动QuEChERS样品制备系统-同位素稀释-气相色谱-串联质谱法测定蔬菜水果中三苯锡残留的方法。方法利用全自动QuEChERS样品制备系统提取和净化一体的功能,结合同位素稀释和气相色谱-三重四级杆串联质谱仪检测,消除了QuEChERS法... 建立了全自动QuEChERS样品制备系统-同位素稀释-气相色谱-串联质谱法测定蔬菜水果中三苯锡残留的方法。方法利用全自动QuEChERS样品制备系统提取和净化一体的功能,结合同位素稀释和气相色谱-三重四级杆串联质谱仪检测,消除了QuEChERS法处理样品带来的基质效应问题。样品经1%乙酸乙腈溶液在全自动QuEChERS样品制备系统提取净化,用四乙基硼化钠进行衍生,采用GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式对三苯锡进行定性和定量分析。结果表明,三苯锡在10~500μg/L,相关系数(R2)为0.9995,检出限(LOD)为0.0005mg/kg,定量限为0.005mg/kg。选取4种不同基质的果蔬样品,在空白样品中添加浓度为0.02、0.1mg/kg和0.2mg/kg,三苯锡的平均回收率范围为92.3%~115.1%,相对标准偏差小于10.1%。 展开更多
关键词 同位素稀释 气相色谱-三重四级杆串联质谱 全自动QuEChERS样品制备系统
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Effect and mechanism of octanol in cassiterite flotation using benzohydroxamic acid as collector 被引量:13
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作者 Lei SUN Yue-hua HU Wei SUN 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第12期3253-3257,共5页
The effect of octanol in cassiterite flotation using benzohydroxamic acid (BHA) as a collector was investigated. Theadsorption mechanism of octanol and BHA on the surface of cassiterite was analyzed by adsorption expe... The effect of octanol in cassiterite flotation using benzohydroxamic acid (BHA) as a collector was investigated. Theadsorption mechanism of octanol and BHA on the surface of cassiterite was analyzed by adsorption experiments and infrared spectraanalysis. Micro-flotation results indicated that single octanol exhibited almost no collecting power to cassiterite over a wide pHrange. However, as an auxiliary collector, octanol could markedly decrease the consumption of collector BHA and keep the recoveryof cassiterite in high level. The results of adsorption experiments and infrared spectra demonstrated that single octanol was notadsorbed on the surface of cassiterite. It formed adsorption connected with BHA on the surface of cassiterite, and enhanced thehydrophobicity of cassiterite. Octanol promoted the adsorption amount of BHA on the cassiterite surface, and decreased theconsumption of BHA. 展开更多
关键词 OCTANOL benzohydroxamic acid CASSITERITE FLOTATION MECHANISM
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CRYSTAL STRUCTURE OF μ-[meso-1, 2-BIS(PHENYLSULFINYL)-ETHANE]-(O,O')-BIS[DIPHENYLTIN(Ⅳ) DICHLORIDE]
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作者 于熙临 姚心侃 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第5期373-375,共3页
The title complex is of triclinic system space group P1 with its cell parameters: a = 9. 386(1), b = 9. 412(2), c=11. 549(2)(?), α=97. 91(2), β = 81.70(1), γ= 102. 63(1)°, V= 979.2(?)3, Z = l, Mr = 966. 01, Dx... The title complex is of triclinic system space group P1 with its cell parameters: a = 9. 386(1), b = 9. 412(2), c=11. 549(2)(?), α=97. 91(2), β = 81.70(1), γ= 102. 63(1)°, V= 979.2(?)3, Z = l, Mr = 966. 01, Dx =1. 638 gcm-3, μ(MoKα) = 16. 896cm-1, F (000) = 478, final R = 0. 033 and Rw = 0. 046 for 3424 reflections with I≥3σ(I). The two O atoms of the ligand are bonded to two Sn atoms to form a bridged binuclear species which lies on the crystallographic centre of symmetry situated at the centre of the ethylene C -C bond. The unique Sn atom exhibits a trigonalbipyramidal geometry. 展开更多
关键词 晶体结构 u-[内消旋-1 2-双(亚磺酰)-乙烷]-(O O')-双[二氯化二] 配合物
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Mesoporous Silica Nanoparticles for the Analytical Extraction of Triphenyltin from Water
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作者 Awad Aqeel Al-rashdi 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2014年第5期461-469,共9页
A rapid, precise, sensitive and simple method has been developed for the extraction and determination of TPT (triphenyltin), DPT (diphenyltin) and MPT (monophenyltin) in seawater samples. The procedure is based ... A rapid, precise, sensitive and simple method has been developed for the extraction and determination of TPT (triphenyltin), DPT (diphenyltin) and MPT (monophenyltin) in seawater samples. The procedure is based on the use of the dual functionalization of mesoporous silica with diol and Cl6 alkane groups for the collection of TPT and its derivatives, DPT and MPT, from seawater samples, followed by ethylation of the target matrices using sodium tetraethylborate (NaBEt4) and quantification by gas chromatography with pulsed flame photometric detection. The modified extraction method replaces conventional solid- and liquid-phase extraction with solid dispersion of silica nanoparticles. The partitioning of the analyte between a carefully size-selected silica nanoparticles (solid phase) and a liquid phase occurs as the solid moves through the sample as a colloidal sol. By tailoring the size of the particles to approximately 250 nm in diameter, they can be easily dispersed in aqueous solution, without the need for any mechanical or hand shaking and the solid can then be readily recovered, together with the analytes, by simple filtration or centrifugation. Recoveries of TPT, DPT and MPT chloride spiked matrices rang from 87.3±1.1 to 98.1±1.3 in seawater samples (n = I 1 samples). The limit of detection obtained was typically in the range of 0.1-3 ng Sn/L. The proposed method shows excellent linearity in the range of 0.5-2 ng Sn/L and good repeatability (RSD 〈 5% at 0.02 ng TPT (as Sn)/L). The method performance is demonstrated with real seawater samples. 展开更多
关键词 TRIPHENYLTIN silica nanoparticles sodium tetraethylborate colloidal sol seawater sample.
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Crystal and Molecular Structure of Methylene-bis[benzobicyclo(diaza-diphenyl) stannoxide],[o-O■n(C_6H_5)_2]_2CH_2·1/2C_6H_6
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作者 王积涛 高生华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1994年第2期91-94,共4页
Methylene-bis[benzobicyclo(diaza-diphenyl) stannoxide,C_(41)H_(34)N_4O_4Sn_2·1/2C_6H_6],Mr=923.19,m.p.126-127℃,triclinic,P1,a=9.780(4),b=14.485(2),c=15.122(6),α=74. 95(3),β=72.21(3),γ=82.68(2)°,V=1967(1)... Methylene-bis[benzobicyclo(diaza-diphenyl) stannoxide,C_(41)H_(34)N_4O_4Sn_2·1/2C_6H_6],Mr=923.19,m.p.126-127℃,triclinic,P1,a=9.780(4),b=14.485(2),c=15.122(6),α=74. 95(3),β=72.21(3),γ=82.68(2)°,V=1967(1) Z=2,Dx=1.56 g/cm ̄3, MoKα(λ=0.71073),μ=13.20 cm-1,F(000)=922;final R=0.045, Rw=0.046 for 3637 observed reflections(I≥3σ(I)).The title compound is a bimetallo-heterocyclic complex prepared by condensation.Each tin atom has a trigonal bipyramidal coordination with two oxygen atoms occupying the axial positions. 展开更多
关键词 crystal structure bimetallic complex five-coordinated-tin complex
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Toxicogenomic investigation of Tetrahymena thermophila exposed to dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT),tributyltin (TBT),and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) 被引量:3
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作者 CHANG Yue FENG LiFang MIAO Wei 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2011年第7期617-625,共9页
Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT),tributyltin (TBT),and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) are persistent in the environment and cause continuous toxic effects in humans and aquatic life.Tetrahymena thermo... Dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT),tributyltin (TBT),and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) are persistent in the environment and cause continuous toxic effects in humans and aquatic life.Tetrahymena thermophila has the potential for use as a model for research regarding toxicants.In this study,this organism was used to analyze a genome-wide microarray generated from cells exposed to DDT,TBT and TCDD.To accomplish this,genes differentially expressed when treated with each toxicant were identified,after which their functions were categorized using GO enrichment analysis.The results suggested that the responses of T.thermophila were similar to those of multicellular organisms.Additionally,the context likelihood of relatedness method (CLR) was applied to construct a TCDD-relevant network.The T-shaped network obtained could be functionally divided into two subnetworks.The general functions of both subnetworks were related to the epigenetic mechanism of TCDD.Based on analysis of the networks,a model of the TCDD effect on T.thermophila was inferred.Thus,Tetrahymena has the potential to be a good unicellular eukaryotic model for toxic mechanism research at the genome level. 展开更多
关键词 microarray enrichment analysis gene interaction network POLLUTANT
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Transient photovoltage and photoluminescence study of exciton dissociation at indium tin oxide/pentacene interface
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作者 ZHENG XiaoYan WU Bo +2 位作者 SUN XiaoYu DING XunMin HOU XiaoYuan 《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS 2011年第6期1112-1115,共4页
The exciton dissociation at ITO/pentacene interface is studied by means of transient photovoltage measurement.Opposite to ITO/NPB,ITO/CuPc or ITO/C60 interface where polarity change of transient photovoltage is observ... The exciton dissociation at ITO/pentacene interface is studied by means of transient photovoltage measurement.Opposite to ITO/NPB,ITO/CuPc or ITO/C60 interface where polarity change of transient photovoltage is observed,no interfacial dissociation is found at room temperature,which indicates a lack of Frenkel excitons in pentacene.Temperature-dependent photoluminescence (PL) is investigated.More like the behavior of inorganic semiconductors,the integrated PL intensity exhibits monotonic decrease with increasing temperature.A nonradiative path with characteristic activation energy of 8 meV is found to dominate at room temperature.The PL measurement also indicates that like in inorganic semiconductors,other types of excitation,for example,free carriers,could be responsible for the photoelectric processes. 展开更多
关键词 PENTACENE interfacial dissociation transient photovoltage frenkel exciton charge-transfer exciton PHOTOLUMINESCENCE
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