光催化和Fe_(2)O_(3)修饰对CdSnO_(3)基传感器性能的影响

用于有害气体丙酮检测的传统传感器具有一定程度不足,以锡酸镉(CdSnO_(3))为基底的传感器对现有传感器缺点均有不同程度的弥补。采用水热法合成纯CdSnO_(3)纳米颗粒和Fe_(2)O_(3)纳米颗粒,通过研磨法制备Fe_(2)O_(3)修饰的CdSnO_(3)材料,由此制备传感器并进行气敏测试。实验结果表明:纯CdSnO_(3)基传感器在最适温度(340℃)下对100 ppm丙酮响应值为19.71,响应时间为98 s,恢复时间为51 s;掺杂3%Fe_(2)O_(3)的CdSnO_(3)基传感器最适温度降低至320℃,且响应值显著提高,最高响应值是纯CdSnO_(3)基传感器的1.564倍,同时响应时间降低至49 s,恢复时间降低至30 s;在365 nm紫外光照射条件下,最适温度也降低至320℃,对100 ppm丙酮的响应值为23.5,是纯CdSnO_(3)基传感器的1.36倍。3%Fe_(2)O_(3)掺杂的CdSnO_(3)传感器用于丙酮检测具有较好的性能优势。

CdSnO_3纳米材料的室温固相合成及其气敏特性研究

以无机盐为原料 ,在遵守热力学限制的前提下 ,采用室温固相化学反应法合成了复合氧化物CdSnO3,X -射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM)等表征结果表明 ,固相反应完全 ,产物为 β -CdSnO3,其粒径为 30nm左右 ,与传统方法相比 ,该法降低了CdSnO3的物相形成温度。气敏性能测试结果表明 ,以该法合成的CdSnO3为基体的气敏元件 ,对体积分数 0 0 0 5 %酒精的灵敏度高达 6 3 6倍 ,抗干扰能力强 ,响应 -恢复快 ,为应用前景良好的酒敏材料。

反应溅射法Cd_2SnO_4膜光学性质的研究

本文研究了Cd_2SnO_4薄膜某些光学的性质。Cd_2SnO_4薄膜具有许多优异的光电特性,例如它有很低的电阻率,同时又有十分高的光透射率。实验研究表明,Cd_2SnO_4膜的光隙能随着氧浓度降低以及在真空中退火处理后而增加。这是由于简并化的半导体材料中有较大的Burstien-Moss效应所致。

CdSnO_3CdWO_4线性热敏电阻材料的显微组织结构

利用Ｘ射线衍射技术结合差热分析实验、扫描电子显微镜观察以及电子能谱分析实验对ＣｄＳｎＯ３ ＣｄＷＯ４ 线性热敏电阻材料的显微组织结构（包括主晶相的组成、晶格参数、晶粒的生长形态等） 进行了深入的分析和研究， 并且讨论了该材料制备过程中的固相反应历程。

双基体线性敏感陶瓷材料的研究(英文)

重点研究由CdO-SnO2-WO3系列(以下简称Cd-Sn-W)和CdO-Sb2O3-WO3系列(以下简称Cd-Sb-W)及由它们共同组成的双基体三相(Cd2Sb2O7、CdSnO3、CdWO4)结构线性敏感陶瓷的制备方法。给出了上述半导体陶瓷的电子转移式;分析了半导相Cd2Sb2O7和CdSnO3的导电机理和电阻-温度(R-T)曲线呈线性的机理,并对其他特性进行了深入的分析和研究。

掺锑CdSnO_3体系的固溶与导电机制研究

按ＣｄＳｂｘＳｎ１－ｘＯ３进行化学量配比，以化学共沉淀法制得系列掺锑ＣｄＳｎＯ３固溶体粉料．ＸＲＤ分析结果表明，掺锑固溶的ｘ值范围为０＜ｘ＜０．３．研究固溶体组成与电导的关系发现：随着锑离子的溶入，材料的电阻先是较大程度地降低，然后再缓慢升高，并在掺锑固溶量的ｘ值为０．０２和０．２５时，分别出现了两个电阻最低点．探讨了体系的固溶性与导电机制．

混合微波退火改性Cd2SnO4光阳极用于光电催化水氧化性能的研究

首次采用混合微波退火法制备了改性Cd2SnO4光阳极,有效地提高了Cd2SnO4光阳极的光电催化水氧化性能。采用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线衍射仪(Xray diffractometer,XRD)、拉曼光谱(Raman spectroscopy,Raman)、比表面积分析仪(Brunauer-Emmett-Teller surface area,BET)和稳态荧光光谱仪(photoluminescence spectroscopy,PL)等对混合微波退火改性前后的Cd2SnO4光阳极的表面形貌、晶体结构和组成进行了表征。性能测试结果表明,在1.70 V可逆氢电极(reversible hydrogen electrode,RHE)电压下,混合微波退火改性的Cd2SnO4光阳极光电流密度为12μA/cm2,与传统热烧结制备的Cd2SnO4光阳极相比,其性能提升了3倍。根据电化学阻抗谱(electrochemical impedance spectra,EIS)和PL光谱测试结果可知,改性的Cd2SnO4光阳极的光电催化水氧化性能的提升可以归因于多孔结构导致的光生电子空穴分离速率的提升。

WO_3/Cd_2SnO_4的制备及其光催化分解水析氧活性

采用固相反应法合成出尖晶石结构的Cd2Sn O4,进而在Cd2Sn O4粉体颗粒表面附着WO3,制成WO3/Cd2Sn O4异质结光催化剂。借助X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计等对催化剂粉体进行了表征。在可见光模拟系统中以碘酸钾为电子捕获剂检测氧气生成速率,表征催化剂的光催化性能。结果表明:WO3附着在Cd2Sn O4颗粒表面有利于光生电子的转移和光解水析氧反应。WO3/Cd2Sn O4催化剂较之纯Cd2Sn O4催化剂活性显著提高。当WO3附着量为2.3%(质量分数)时,2.3%WO3/Cd2Sn O4光解水析氧速率可稳定在200μmol/(g·h)。