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锤骨镫骨连接造孔术治疗先天性中耳畸形1例 被引量:1
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作者 鲁兆毅 王宇 潘滔 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第6期1002-1004,共3页
先天性中耳畸形(congenital middle ear anomalies)表现为患耳先天性的传导性听力下降,Teunissen等[1]将其分为4型,包括单纯镫骨固定、镫骨固定合并听骨链畸形、听骨链畸形且镫骨足板活动,以及卵圆窗或圆窗闭锁或严重发育不全等。对于... 先天性中耳畸形(congenital middle ear anomalies)表现为患耳先天性的传导性听力下降,Teunissen等[1]将其分为4型,包括单纯镫骨固定、镫骨固定合并听骨链畸形、听骨链畸形且镫骨足板活动,以及卵圆窗或圆窗闭锁或严重发育不全等。对于此类患者,多数需进行手术治疗方可提高听力,主要术式为听骨链重建术,包括全听骨(total ossicular replacement prosthesis,TORP)重建术、部分听骨(partial ossicular replacement prosthesis,PORP)重建术,以及镫骨足板小窗造孔人工镫骨植入术等[3]。2019年1月我科采用锤骨镫骨连接造孔、人工听骨piston植入术治疗1例先天性中耳畸形患者,疗效满意,现报道如下。 展开更多
关键词 先天性中耳畸形 锤骨镫骨连接造孔术
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