高校化学化工课程教学改革探索——以“价键理论”及“分子轨道理论”教学为例

化工专业高等教育在我国工业发展中具有重要地位。本文以党的二十大精神为指导,明确了高校化学化工专业教学改革的重要意义及基本要求,分析了高校化工课程教学改革的现状与具体问题,探索了高校化工课程教学改革的目标与路径。以“价键理论”及“分子轨道理论”为例,提出高校化工课程教学改革应坚持以人为本以,问题为导向,明确了教育理念与核心能力、培养应用型人才、实现产学研一体化、丰富教学手段等探索。本文希望为高校化工课程教学改革提供了一些理论参考和实践借鉴。

从价键理论到协同单元理论鞣制机理的发展

价键理论根据鞣剂与胶原活性基团形成配位键的强弱 ,解释各种无机鞣剂鞣革性能的差异。价键理论认为 :Cr( )与 Al( )相比 ,由于 Cr( )形成的配合物是内轨型配合物 ,而 Al( )形成的配合物是外轨型配合物 ,因此铬配合物更稳定 ,Cr( )鞣革比 Al( )鞣革耐湿热稳定性好 ,收缩温度高 ;革收缩时配位键发生断裂。但对收缩过程的热力学研究发现 ,胶原或革收缩时配位键并未断裂 ,而是氢键破坏 ,收缩温度与收缩反应的活化能有关。因此协同单元理论认为 :革收缩过程是一个动力学过程 ;收缩温度与协同单元的大小有关。协同单元理论对各种鞣剂的鞣性差异给出了比较满意的解释。

价键理论新进展

概要介绍了现代价键理论的几个主要方法，并讨论了它们各自的特点及其发展现状，并重点介绍了键表方法的基本理论、计算程序及一些应用。

现代价键理论研究进展

概述现代价键理论的几个主要方法 ,以及它们的特点和发展现状 .并重点介绍了对不变行列式方法和相应的计算程序 .

基于键价理论的晶体及表面结构分析软件

用Visual C++语言设计制作了分析晶体及其表面的BVStr软件.它的最大特点在于以Pauling键价理论为基础,并适用于PC机的Windows操作系统.软件在重点对晶体体相的（包括配位）结构和表面结构进行计算的同时,还计算了它们的键价数据.另外软件还配有二维和三维结构演示功能以及某些结构计算小工具. 因此本软件不仅适合于研究体相及表相结构的稳定性及其演化,同时也可以用于教学.

对结构化学中价键理论教学的若干思考

通过追踪原始文献,分析结构化学中价键理论部分的教学内容,特别是对氧气分子基态电子结构的处理,发现价键理论不仅能够正确解释或预测分子结构,而且对芳香性、铁磁性等化学键本质的描述表现更优。

金属材料价键理论的发展与应用

价键理论是指固体或分子中原子的价电子结构和原子与原子之间形成的键以及两者关系的理论。它是从原子和原子结构层次,深入了解材料一种重要理论,能帮助人们设计满足需要的新材料。根据收集到的资料,对价键理论及其应用进行扼要地归纳与阐述。

实例分析价键理论在配合物构型判断中的应用

作为科学前沿的热点研究对象,配合物的相关知识尤其是配离子的构型判断,在高中化学试题特别是竞赛试题中常常出现,本文通过价键理论举例分析中学化学常见配合物的构型.

晶体价键理论和电子密度理论的沟通

通过原子的作用体积(原子密堆积半径和Wingner-Seitz半径的差别),借助于固体与分子经验电子理论的价键电子数据和TFDC模型的电子密度数据,沟通了晶体的价键理论和电子密度理论.

价键法融合分子轨道理论及轨道杂化概念对O_3分子结构和性质的阐释

物质性构相依是化学的重要学科思想。根据现代价键理论,并融合轨道杂化的概念及分子轨道理论的处理方法,分析讨论了O_3的分子结构,阐释了该分子各键参数的特点及分子理化性质的内在原因。

价键结构函数与键函数 Ⅰ.理论处理及甲烷的应用实例

采用键函数形式对键表进行逐级展开,其中键函数的强正交积作为零级波函数,进而构造了各级校正函数以描述多对键之间的相关作用.同时采用Heitler-London函数作为键函数,对甲烷进行了键表计算,结果表明CH_4中一、二、三级校正能近似有4:2:-1的关系,即校正函数的收敛性能较好.

价键理论的不变式方法的新算法

价键理论的不变式方法的新算法吴玮，莫亦荣，张乾二（厦门大学化学系，厦门，３６１００５）关键词价键理论，群论，不变式近年来，我们提出了闭壳层的价键（ＶＢ）计算的不变式（或称正行列式）方法［１，２］．将置换群ＳＮ对ＶＢ结构的对称子群Ｑ进行陪集分解。每一个...

对取代苯Ph一X（X＝F，OH，NH_2）的价键理论研究

采用键表酉群方法对Ｃ６Ｈ５Ｆ、Ｃ６Ｈ５ＯＨ和Ｃ６Ｈ５ＮＨ２中的电子离域现象进行了计算和分析，讨论了取代苯的价键描述特性，并计算了取代基的π电子离域能．结果表明离子结构成分与离域能有直接关系，即离子成分越多，电子离域能越大．／６－３１Ｇ基组及“分子中的原子”方法将电荷密度分区积分得到各原子上的电荷集居数，并将此结果与取代苯的反应性能进行了比较。为在价键意义上分析和理解取代基对苯环电子结构及其反应性能的影响，本文对３个典型的取代苯Ｐｈ－Ｘ（Ｘ＝Ｆ，ＯＨ，ＮＨ２）进行了初步的价键计算和讨论．１计算方法及构型在键表酉群方法中［５］，体系的一个共振结构可用一个价键结构函数即键表ψ（ｋ）来描述，相应的体系总波函数Ψ可表示为Ｍ个正则键表的线性组合：式（１）便构成了键表相互作用（ＢＴＩ）计算方法［６］的基础．键表对体系的结构贡献定义为：原子轨道ｑ上的电荷集居数定义为：式中ｍｑ（ｋ）可取０、１或２，分别对应于键表ψ（ｋ）中原子轨道ｑ出现０、１或２次．为简比计算，我们将取代苯的σ骨架用ＨＦ分子轨道固定［７］，这样仅需考虑π电子及轨道．原子轨道积分及ＨＦ－ＳＣＦ计算采用Ｇａｕｓｓｉａｎ８０程序．联系人及第一作者：莫亦荣，男，２９?

价键理论的产生与发展

价键（VB）理论在经典的共价键理论基础上产生。VB理论和分子轨道(MO)理论是当今说明化学结构和化学键本质的最有影响的量子力学理论。多年来，VB理论不断地发展，存在的问题已经解决和正在解决。VB理论对化学思维是一个有用的工具。VB理论和MO理论在应用和发展中发挥着互补协调、互相促进的作用。以后有可能两种理论会成为合一的方案而被应用。

从头算价键理论的研究进展

作为现代化学键理论之一,价键理论为分子电子结构性质和化学反应机理提供了直观的化学图像理解.虽然当前分子轨道理论占据着量子电子结构研究的主导地位,但是随着计算机运算能力的迅速提升以及量子理论计算算法的日益完善,从头算价键理论重新引起了人们的重视.本文简要回顾了40年来从头算价键理论方法所取得的突破,着重阐述厦门大学化学键理论研究团队在这一领域取得的研究进展.首先介绍早期从头算价键理论方法的发展历史;然后讨论从头算价键理论中的计算方法,包括最基本的价键自洽场方法,在此基础上考虑动态电子相关的价键计算方法,以及溶液环境下的计算方法;最后简要介绍价键理论中的矩阵元计算方法以及国际上具有重要影响的从头算价键程序,并展望未来发展方向.

试论价键理论和晶体场理论的统一性

论述了价键理论和晶体场理论的统一性，并将两理论相结合，形成价键－晶体场理论，用于研究配合物的结构问题，取得了满意的结果。

价键理论教学策略

价键理论既是大学化学教学中的重点又是难点。笔者采用如下教学策略:运用化学史,强调价键理论的重要性;由"键"巧妙迁移到"化学键";由共价键的形成联想到人类社会;利用故事诠释金属的共性。

价键理论中的组态相互作用

Configuration interaction tenichque is applied to the valence bond theory. Virtual VB orbitals are built, which are localized and orthogonal to their corresponding occupied orbitals and the excited VB structures are defined, which come from their corresponding fundamental VB structures. The testing calculations of H 2, LiH, HF show that the VB results using CI method match those of the molecular orbital based on the coupled cluster CCSD method, and the CI technique may become a useful tool in VB method.

草酰氯一价正离子构象及其碳—碳键反应活性的理论研究

用密度泛函方法BHandHLYP在 6 3 11+G(d)和 6 3 11+G(2df)水平上对草酰氯的一价正离子 [(ClCO) + 2 ]作了构象分析 .结果表明 ,(ClCO) + 2 具有平面反式和交叉式两种稳定构象 .交叉构象存在超共轭现象 .此外 ,对草酰氯离子、中性分子各解离通道初级反应的Gibbs自由能的计算 ,发现草酰氯离子C—C键解离通道的反应活性大于中性分子 .对该通道进一步做了反应机理研究 ,证实了热力学结论 ,并且与实验相一致 .

高中化学新教材中共价键理论及其系统应用

化学理论教学是高中化学教学内容中的一个重要组成部分。共价键理论是物质结构理论的基石，在教学上既是重点，又是难点。安排和处理这块内容的过程中，教材1、教材2分别从不同层次上进行讲解，显得不够集中，缺乏系统性；在编排上又存在着例题量少、习题针对性不强的特点。本文对高中化学新教材（苏教版）中涉及到的共价键理论知识进行了系统梳理，并运用大量实例进行阐述。