过渡金属卤化物和羧酸盐簇合物的键价计算与分析

运用原子簇化合物键价计算公式 ,对过渡金属卤素和氧簇合物成键情况进行了分析 .这类簇合物既可以形成 M M多重键 ,又具有空轨道 ,可增加σ配体 。

氧化物超导材料的键价计算

Y-Ba-Cu—O和Tl(Bi)-Ba-Cu-O氧化物体系的晶体结构与其超导转化温度T_c存在密切关系。以统计法则为基础的键价计算结果表明,具有超导性的 Y系、Tl系氧化物晶体中各离子接近其正常价态,CuO-维链与CuO_2二维面中的铜离子的价态无显著差异。这和对Y-Ba-Cu-O 系进行的紧束缚带电子结构计算的结果不同,所以CuO-维链的存在与否对氧化物超导性的出现不一定必需,Tl(Bi)系不存在CuO-一链,而它的T_c甚至比Y系更高就是个很好的实例。

[NbOF_5]^(2-)的电子结构计算和键价计算

应用GAUSSIAN 03(DFT/B3LYP和HF两种方法)程序对游离(未参与桥联)的配阴离子[NbOF5]2-的电子结构进行了理论计算,得到了其优化结构的键长和键角、Mulliken和NBO电荷布居、前沿分子轨道特征与能量及能级差、红外频率等参数.键价计算表明在此阴离子中氧和其反位的氟原子具有最多的负电荷,亲核性最强.

离子型配合物[Zn(phen)_2(H_2O)_2][NbOF_5]的合成、结构、热分析和理论计算

目的研究在铌-过渡金属混合配合物中,阴离子[NbOF5]2-所起的作用和其电子结构。方法采用水热法合成配合物[Zn(phen)2(H2O)2][NbOF5],通过单晶X射线衍射测定其结构,对配合物进行元素分析、红外、紫外可见和热重表征。在实验的基础上,采用Gaussian-03w和DV-Xα对配合物和阴离子进行全几何优化和后续计算。结果Nb和Zn离子均处于畸变的八面体配位环境。O3和F5带的负电荷最多,但O3和F5并未充当桥联原子。结论阴离子[NbOF5]2-具有起桥联作用的内因,但能否桥联还与反应介质及其用量有关。

Sr_3AlO_4F晶体中掺杂Ba^(2+),Ca^(2+)离子占据不同Sr^(2+)格位倾向性的第一性原理研究

通过比较第一性原理计算总能量得出碱金属离子Ba2+和Ca2+取代占据氟氧化物晶体Sr3AlO4F中两种不同Sr格位时,Ba2+倾向占据10配位的Sr(1)位,而Ca2+倾向占据8配位的Sr(2)位,与实验分析结果一致.基于上述优化结构,通过键价求和计算和畸变指数分析,得出Sr3AlO4F中Sr(1)格位离子严重未饱和成键,倾向于被较大Ba2+离子取代占据;而Sr(2)格位离子略微过饱和成键,倾向于被较小Ca2+离子取代占据.

从头算VB-MP2组合方法

提出了一种经济实用的价键计算方法 VB-MP2方法 .将体系的电子分为非活性电子和活性电子 ,应用 MP2方法计算非活性电子的相关能效应 ,用 VB方法处理活性电子 .测试计算表明 ,该方法保持了价键方法的特点 ,且计算结果比传统的使用芯 -价分离技术的价键方法有较大的改善 .