大环化合物的修饰对区别金属离子的影响

文章阐明了LeonardF．Lindoy等人关于区别金属离子的研究方法。其主要内容为对配体进行调节、修饰，改变配体类型，使与配体络合的金属离子得到区分，还运用所得出的规律，预测金属离子与配体的配位化学情况。

光谱法研究异丙甲草胺及其S-对映体与脲酶的相互作用机制

应用紫外差光谱和荧光光谱法研究了水溶液中酰胺类除草剂异丙甲草胺及其S 异构体与脲酶分子间的相互作用。结果表明 ,随着除草剂浓度的增加 (0 0～ 1 6 μmol·L-1 ) ,脲酶的紫外吸收光谱发生红移 ,吸收强度减弱。除草剂对脲酶的荧光均有猝灭作用 ,且静态猝灭是引起脲酶荧光猝灭的主要原因。从荧光猝灭结果求出了除草剂和脲酶的结合常数及结合位点数。异丙甲草胺 :K =1 4 9× 1 0 3 L·mol-1 ,n =0 84 ;S 异丙甲草胺 :K =2 2 2× 1 0 3 L·mol-1 ,n =0 89。

水溶性桥联双卟啉与DNA相互作用的研究

以4,4'-二羧酸-2,2'-联吡啶为桥联试剂,合成了一种含8个阳离子的水溶性桥联双卟啉(PD).以5,10,15,20-四(4-N-甲基吡啶盐)卟啉(H2TMPyP)为参照物,使用紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色谱研究了水溶性双卟啉与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用,以溴化乙啶(EB)竞争法测定了PD与CT DNA的表观键合常数(Kapp)为1.2×106L·mol-1(H2TMPyP为6.9×106L·mol-1),并使用凝胶电泳研究了PD对pBR322质粒DNA的切割能力.实验结果表明PD与CTDNA的作用方式是插入和外部结合的混合模式.

抗痴呆症药中加兰他敏对映异构体的毛细管电泳分离及药物质量控制

建立了以 α-环糊精为手性选择剂的毛细管区带电泳用于分离治疗老年性痴呆病药物加兰他敏手性异构体的方法 ,测定了加兰他敏对映体与 α-环糊精包结物的键合常数和手性识别过程的热力学参数 .通过计算机模拟构象分析 ,探讨了分离机理 .研究结果表明 ,对映异构体最大分离度为 3 .60 ,R和 S对映异构体与α-环糊精的键合常数分别为 KR- CD=3 3 .98L/ mol和 KS- CD=2 3 .90 L/ mol.将该方法用于加兰他敏原料药分析 ,分离出 1 0种结构相似的化合物 ,测得非药效成分 R型异构体含量为 0 .82 % ,测定的线性范围为0 .0 1 5～ 1 .0 mmol/ L,迁移时间和峰面积的精度分别为 0 .2 0 %和 2 .6% .

磺化杯6芳烃对4类中药单体成分增溶作用及其机制研究

目的:研究磺化杯6芳烃(SC6A)对4大类(生物碱类、蒽醌类、黄酮类和有机酸类)28个单体成分的增溶作用及其机制。方法:通过高效液相色谱法(HPLC)研究SC6A对中药单体成分的增溶效果,采用荧光竞争滴定法测定键合常数并分析SC6A对4类中药单体成分的作用特点。结果:SC6A对不同种类的中药活性成分增溶作用具有明显差异,对生物碱类化合物表现出明显的增溶效果,对黄酮类、蒽醌类、有机酸类化合物无显著增溶作用,且SC6A对生物碱类化合物的增溶作用与键合常数呈正相关。结论:SC6A对生物碱类单体成分具有选择性增溶效果。

阴离子表面剂与重金属离子在高岭矿物表面协同吸附效应

十二烷基苯磺酸离子与铜离子在高岭石表面协同吸附实验表明，前者可提高后者在高岭石表面键合常数，后者则降低前者在高岭石表面键合常数，同时它们相互抑制高岭石表面吸附过程的质子吸收或释放．