单羰基镧的键合异构现象

In this paper, the molecular structure and chemical bonding of lanthanum monocarbokide have been studied with the density functional theory method. It is found that lanthanum monocarbokide can exist in two structures, LaCO and LaOC, that is,there exists linkage isomerism in lanthanum monocarboxide.

配合物的异构现象

通过对配合物异构现象的本质深入探讨,并对其系统归类,澄清了人们对配合物异构方面的模糊认识,解决了教学中的难点和盲点。

trans-PtHx(AsPh_3)_2配合物的合成及核磁共振研究

合成了 trans-PtHX(AsPh_3)_2(X=Cl^-、Br^-、I^-、SCN^-)四个配合物,除 trars-PtHCl(AsPh_3)_2外,其余三个为新配合物。用 NMR 和 IR 谱鉴定了结构和 trans-PtHSCN(AsPh_3)_2 的键合异构。研究了配体(X)对铂-氢化学位移(δ_H)和铂-氢偶合常数(J_(Pt-H))的影响、铂-氢键键长与铂-氢化学位移(δ_H)的关系以及铂-氢化学位移(δ_H)与铂-氢伸展振动频率的相关性。发现 trans-PtHCl(AsPh_3)_2 在不同溶剂中的重结晶产物,其 Pt-H 键的红外伸展振动频率不同,而 ~1HNMR 谱(在 CDCl_3 中)完全一样。

单羰基钆几何、电子结构和化学键的理论研究

本文利用高精度密度泛函方法对单羰基钆的几何、电子结构和化学键进行了研究。结果表明,在单羰基钆中存在着键合异构现象,稀土元素钆与CO之间的配位键具有一定的特殊性,4f轨道在一定程度上参与了成键。

〔(C_3H_7)N〕_3〔C_o(CN_5NCS〕固体络合物的合成及性质

前言 由Diane·F·Gutterman于1969年合成异硫氰·五氰台钴（Ⅲ）酸正丁基铵后,曾预期可以合成以[C0（CN）5NCS]3-为母体的络合物,有关外配体为有机铵离子的络合物留未见报道。 我们以K3[C0（CN）5NcS]为母体,用萃取法合成了异硫氰·五氰合钴（Ⅲ）酸正丙基铵,对其紫外光谱、红外光谱、元素分析、核磁共振、显微分析及溶解性等性质作了研究,取得了良好的效果,为研究三元络合物的键合异构进一步扩大了前景,本文将主要介绍它的合成和部分性质。

计算化学与经典实验教学整合的可行性及优势

探讨了3个可以整合计算化学的经典实验,分别是Co配合物键合异构体的制备及红外光谱测定、三草酸合铁(Ⅲ)酸钾的制备及磁矩的测定、色氨酸紫外-可见吸收光谱的测定。通过分析每个实验中计算化学的切入点,如分子构型、红外光谱、自旋态、紫外-可见吸收光谱和前线分子轨道等,展示了计算化学与实验教学相结合的可行性和优势。这种结合为非化学专业学生提供更加直观的内容展示,弥补传统实验教学的不足,促进学生对化学现象的深入理解。为计算化学教学提供了一定的参考和思路。

配合物(二)

【题目1】电子构型相同的Ni2+、Pd2+、Pt2+均能形成配合物。Pd（Ⅱ）、Pt（Ⅱ）配合物为平面四方形构型,而多数Ni（Ⅱ）配合物为四面体构型,只有少数是平面四方形构型,为什么?何种Ni（Ⅱ）配合物最可能是平面四方构型? （第23届IChO预备试题） [分析]本题要求说明配合物的空间结构,这就需要运用晶体场理论的知识。Ni2+、Pd2+、Pt2+同处于Ⅷ族的同一列,d电子构型均为d8。根据晶体场稳定化能的顺序,平面四方型】