转炉炉料配比对渣钢间锰分配比影响的试验研究

采用转炉双渣脱磷、少渣冶炼的工艺进行锰矿直接合金化工艺。选取终点炉渣和钢水的样品进行化学成分和矿相检测,分析试验中不同锰矿、造渣料最佳配比对渣钢间锰分配比的影响。采用试验设计的炉料配比,得到的锰收得率为15.87%~79.3%,平均为45.05%;渣钢间锰分配比为21.97~37.96,平均为31.17;铁水脱磷率86%~92%,平均为88%。第9组、第4组和第13组的炉料配比得到的渣钢间锰分配比较低,在22~25。影响渣钢间锰分配比的主要因素是钢水温度、终点碳含量、炉渣碱度和氧化铁,得到了这些因素与渣钢间锰分配比之间的定量关系。获得低锰分配比的炉料配比是石灰比例为25%~30%,烧结矿比例为30%~40%,锰矿比例为15%~20%,轻烧白云石比例为20%~30%。

锰在渣/钢之间分配平衡的热力学评估

对不同研究者获得的锰在渣／钢之间分配平衡的相关热力学数据进行了归纳和评估。结果表明，在温度为1873K下，对组成为（O．2％～36．8％）CaO-（4．0％～69．7％）FetO-（7．5％～31．0％）Si02-（6．7％～25．0％）MgO-（O．5％～3．4％）P2O5-（3．4％～16．0％）MnO的炼钢渣，利用聚集电子相模型和经验公式计算MnO的活度与实验测定值相吻合，MnO的活度值为0．02～0．20，用正规溶液模型计算的结果低于实验测定值。MnO的活度受渣中FetO含量的影响不明显，随渣中MnO含量和渣碱度的增加而增大。在误差为±20％的范围内，可用经验公式和聚集电子相模型来预测与渣平衡钢中的锰含量。在炼钢温度下，碱度对锰的分配比影响较大，碱度相同的情况下，高FetO渣有较强的脱锰能力。在温度为1623K下，锰在渣／铁之间的分配比可以通过测定锰在渣／钢之间的分配比，再通过计算得到。

高端工业纯铁脱锰工艺研究

高端工业纯铁要求W(Mn)≤0.02%,Mn含量的控制是主要难点。为此分析了铁水Mn含量、转炉终点温度、转炉终点氧活度、终渣碱度以及钢包渣成分对Mn含量控制的影响。通过合理控制铁水Mn含量、转炉终点温度、转炉终点氧活度、终渣碱度以及钢包渣成分,实现成品W(Mn)≤0.02%的稳定控制。

高产冬小麦锰素吸收、分配特点的研究

采用干灰化—原子吸收分光光度计法，测定了田间高产试验条件下冬小麦植株各部位，结果表明：麦株含锰量随生育时期呈单峰曲线，曲线峰顶处于拔节期；锰的阶段累积量随生育时期呈双峰曲线，其峰顶分别位于拔节期和乳熟期，而峰谷出现在开花期；麦株内各器官锰的分配率，在乳熟期以前均以叶片中最高，成熟时约有６０％的锰累积在穗部，每形成１００ｋｇ籽粒需吸收锰７５２ｇ。

提高炉渣中MnO向钢中传递的试验

为了提高锰矿直接合金化锰的收得率,根据热力学分析结果确定了降低渣钢间锰分配比的影响因素。分析结果表明,提高温度和碳的活度是降低渣钢间锰分配比的必要条件。由此设计了感应炉试验方案,并进行了试验研究。结果表明,精炼渣在配加还原剂的情况下锰矿直接合金化锰平均收得率为90.8%,碳化硅作为还原剂在配碳量为1.2~1.4时,锰分配比最低;高温、高碳质量分数可以有效降低渣钢间锰分配比,底吹强度、锰矿加入量等工艺参数对锰矿直接合金化的效果有影响,应控制工艺避免锰矿石和还原剂的加入对钢中磷、硫产生的不利影响。

Cyanide-bridged single molecule magnet based on a manganese(Ⅲ) complex with TTF-fused Schiff base ligand

Reaction of [Mn（TTF-salphen）][OAc] （TTF-salphen2=2,2＇-（（2-（4,5-bis（methylthio）-1,3-dithiol-2-ylidene）-1,3-benzodithiole- 5,6-diyl）bis（nitrilomethylidyne）bis（pbenolate）dianion） and the cyanometalate building blocks [n-Bu4N][（Tp）Fe（CN）3] （Tp =Tris（pyrazolyl）hydroborate） or [n-Bu4N][Ru（salen）（CN）2] （salen2 =N,N＇-ethylenebis（salicylideneimine）dianion） resulted in the formation of two redox-active complexes, the dinuclear heterometallic complex [（Tp）Fe（CN）3Mn（TTF-salphen）＇CH3OH] （1） and the one dimensional complex [Ru（salen）（CN）2Mn（TTF-salphen）]n （2）. Both complexes were characterized by X-ray crystallography and solid state electrochemistry, in addition to static and dynamic magnetic measurements. Antiferromagnetic couplings are found to be operative between metal ion centers bridged by cyanide in both complexes. Complex 1 exhibited field-induced SMM behavior with an energy barrier of 13.8 K. The introduction of the redox-active TTF unit into cyanidebridged complexes with interesting magnetic properties renders them promising candidates for the construction of new hybrid inorganic-organic materials.