铜锰型催化剂对低浓度乙醇的催化燃烧性能

乙醇汽油车尾气中除了传统汽油车的三大常规污染物(CO、NO_(x)和HCs),还含有导致光化学烟雾和臭氧污染的醇醛类非常规有机物。采用共沉淀法制备了CuO_(x)、MnO_(x)和CuMnO_(x)催化剂用于乙醇汽油车冷启动排放的低浓度乙醇的催化燃烧,同时采用氮气吸附脱附技术(BET)、X射线衍射(XRD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征。研究表明,CuMnO_(x)催化剂对低浓度乙醇具有较好的低温催化活性;当反应温度为185℃时,CO_(2)产率可达86%,优于单一的CuO_(x)催化剂(约20%);同时,CuMnO_(x)比MnO_(x)具有较高的CO_(2)选择性。Cu、Mn之间的相互作用改变了催化剂的织构、结构和氧化性能,引起了催化剂表面晶貌和电子环境的变化,使得CuMnO_(x)催化剂表面具有大量的氧缺陷位,有利于氧分子在其表面的吸附,进而活化成表面活性氧物种。

猴头子实体锰型超氧物歧化酶的纯化及其性质鉴定

猴头（Hericiumerinaceus（Bull．）Pers．）子实体的超氧物歧化酶仅Mn－SOD1种，有其资源和学术研究上的意义。其粗酶液经（NN4）2SO4盐析，DE52和CM52离子交换柱层析，纯化到电泳单斑点均一程度，其比活性为3096．5u／mg，活性回收率为14．8％。纯化的Mn-SOD分子量为47．0KD，亚基分子量为23．3KD。金属元素分析表明每个亚基含1个Mn原子。该酶在紫外区有2个吸收峰，分别在218．4um和276．0um。该酶的理化性质与文献报道的不同来源的Mn－SOD大致相同。

隐钾锰型水合MnO_2的合成及其离子交换选择性

以硫酸锰和高锰酸钾为原料 ,合成了离子记忆无机离子交换剂—隐钾锰型水合二氧化锰 (CRYMO)。通过粉末X射线衍射以及热重分析确证了其晶体结构为α MnO2 ,化学式为MnO2 ·0 .4H2 O。考察了其对Na+ ,K+ ,Rb+ 的表观离子交换容量随溶液pH值的变化情况 ;离子交换等温线及分配系数曲线均表明隐钾锰型水合二氧化锰对K+ 和Rb+

铜锰型CO常温消除催化剂水汽中毒机制的研究

通过对一种典型的铜锰型催化剂———德国德尔格催化剂通水蒸气条件下失活规律的研究,以及XRD,XPS,TG-DTA,TEM等物理手段对催化剂失活前后结构特点的表征,我们发现,催化剂失活前后,其体相结构和微观形貌没有明显的改变,但失活催化剂表面上出现了明显的碳酸盐组分。作者认为,锰离子具有较多的d空轨道,在有水蒸气存在的条件下,可能成为水分子的强吸附中心。滞留于催化剂表面的水分子与CO2反应生成碳酸根,掩盖了活性位,导致催化剂失活。

二氧化锰型钾离子筛的合成及其对钾的离子交换热力学

以硫酸锰和高锰酸钾为原料合成隐钾锰型水合二氧化锰(CRYMO),酸改型后得晶体结构为α-MnO2的钾离子筛(CRYMO-H)。CRYMO-H对K+的饱和交换容量达到4.6429mmol(181.54mg)K+/g离子筛,对钾离子有较高的表观交换容量。测定了15、25、35、45℃下CRYMO-H对H+-K+体系的离子交换等温线,采用Pitzer电解质溶液理论计算出该离子交换体系的活度系数,得到H+-K+交换的平衡常数KaKH、ΔrGmθ、ΔrHmθ和ΔrSmθ等热力学函数。结果表明:KaKH随温度的升高而降低、CRYMO-H对K+的选择性大于原来可交换阳离子H+的选择性、吸附钾的过程是自发过程(ΔrGmθ<0),该离子交换反应是放热反应。

不同沉淀剂对铜锰型CO常温消除催化剂的影响

采用分步沉淀法制备铜锰型催化剂,考察了(NH4)2CO3、Na2CO3和NaOH三种沉淀剂对催化剂活性的影响。利用XRD、XPS等物理手段对三种催化剂的结构特点进行了表征。结果表明,使用不同沉淀剂,所得催化剂的晶相具有显著不同,同时催化剂表面性质如铜锰存在比例、元素化学状态等也出现显著差异。分析认为,沉淀剂使用不同,主要是对活性相的形成、催化剂表面上铜组分的分散程度以及表面吸附CO2的性质产生影响,从而影响催化剂的活性。

内源性活性氧水平及锰型超氧化物歧化酶的表达与胃癌细胞分化、增殖相关

检测了不同分化的胃癌细胞株内MnSOD基因的表达及胞内活性氧(ROS)的水平。同时通过基因转染观察上调或下调MnSOD基因表达对SGC7901胃癌细胞胞内ROS水平及增殖能力的影响。用电穿孔法将人反义和正义MnSOD cDNA 真核表达载体pHβA-SOD (-)/pHβA-SOD (+)转入7901细胞,用含G418的RPMI1640培养基筛选稳定表达克隆。然后用RT-PCR鉴定MnDSOD基因的表达。同时用RT-PCR方法检测正常胃粘膜组织及MKN-28、SGC7901、BGC823、HGC-27四株高、中、低、未分化胃癌细胞株内的MnSOD的mRNA表达。利用DCFH-DA荧光染色方法检测不同分化胃癌细胞株及7901转染细胞株内的ROS水平。四唑蓝比色法(MTT)绘制MKN-28、SGC7901、BGC823、HGC-27四株不同分化胃癌细胞及正义、反义、空载MnSOD转染7901细胞的生长曲线。发现不同分化胃癌细胞内的MnSOD普遍呈低表达且与分化程度平行,不同分化胃癌细胞株胞内ROS水平随着MnSOD表达的下调逐步上升,细胞增殖加快。较之MnSOD空载7901,正义、反义MnSOD转染的7901细胞中该基因的表达出现明显上调及下调,胞内ROS水平较对照细胞也相应有显著降低和升高。正义株增殖受抑,反义株增殖加快。表明胃癌细胞内MnSOD的表达与肿瘤的分化程度呈负相关。可通过改变胞内ROS水平改变MnSOD基因的表达,从而调节胃癌?

隐钾锰型水合MnO_2对Na^+、K^+的离子交换选择性

合成离子记忆无机离子交换剂 -隐钾锰型水合二氧化锰 (CRYMO) 通过粉末X射线衍射以及热重分析确证了其晶体结构为α -MnO2 ,其化学式为MnO2 ·0 4H2 O 考虑了其对Na+ 、K+ 的表观离子交换容易随溶液 pH值的变化情况 ;分配系数及分离系数的测定结果均表明CRYMO对K+ 具有高选择性 ,可用于溶液中Na+ 、K+

锰型离子交换剂的合成及对K^+的离子交换动力学研究

用高锰酸钾和硫酸锰合成出隐钾锰型水合二氧化锰(CRYMO)前躯体,对前躯体酸改性制得隐钾锰型水合二氧化锰,并对其进行了粉末X射线衍射分析,测定了其对K+的饱和交换容量和25℃时对0.1 mol.L-1K+的离子交换动力学。结果表明,制备CRYMO交换剂的较佳条件为KMnO40.5 mol.L-1,MnSO42.0 mol.L-1,n(KMnO4)∶n(MnSO4)=1∶2,反应温度75℃,酸浸时硝酸浓度5 mol.L-1。其晶体结构为α-MnO2。每克交换剂CRYMO对K+的饱和交换容量达到181.5 mg。用几种不同的吸附模型关联交换剂CRYMO对0.1 mol.L-1K+的离子交换动力学数据,得出适宜的动力学模型Bangham模型,交换剂对K+的离子交换动力学方程是lgQ=-0.892 23+0.627 47lgt(25℃)。

锰型超氧化物岐化酶基因转染抑制SGC7901胃癌细胞增殖的机制

目的:我们已经报道锰型超氧化物岐化酶(MnSOD)高表达可明显抑制SGC7901胃癌细胞的增殖,本研究拟进一步探索其中所涉及的分子机制.方法:利用DCFH-DA荧光染色方法检测正义、反义及空载SGC7901胃癌细胞株内的活性氧水平透射电镜下观察肿瘤细胞形态及细胞器结构改变.RT—PCR方法检测三者缺氧诱导因子HIF-1α的表达.结果:正义MnSOD-7901胃癌细胞胞内ROS下降,HIF-1α表达下调.反义组电镜下细胞形态明显小于正义组,正义组线粒体明显较反义组丰富,但两组线粒体均呈空泡状,缺少线粒体嵴.反义组核糖体明显较正义组丰富,内质网也略多.结论:MnSOD依赖的抑制胃癌细胞增殖途径与下调肿瘤的胞内ROS水平,下调HIF-1α的表达及改变细胞器的超微结构有关.

植保无人机喷施锌锰型水稻降Cd叶面阻控剂的飞行参数研究

应用植保无人机喷施叶面阻控剂有利于提高喷施均匀度、减少劳动力成本、提升作业效率。为规范植保无人机喷施叶面阻控剂田间作业,确保作业技术效果,本研究以大疆T16植保无人机为作业机,研究了喷施“美鑫隆”锌锰型叶面阻控剂以降低水稻Cd积累的最佳飞行高度、飞行速度和喷雾剂量等参数。结果表明,喷施锌锰型叶面阻控剂最佳降镉(Cd)效果的植保无人机作业参数分别为:喷施叶面阻控剂质量分数为12%,喷头总流量为3.6 L·min^(-1),飞行高度3 m,飞行速度5 m·s^(-1)。第二年在最佳参数下喷施叶面阻控剂,黄华占和湘晚籼13号的糙米Cd含量分别比对照下降了0.24 mg·kg^(-1)和0.12 mg·kg^(-1),降Cd率分别达到52.7%和62.1%(P<0.01)。

碱锰型电解二氧化锰生产环境影响与环保措施

主要以某公司9000t/a碱锰型电解二氧化锰技改项目环境影响评价为例,结合验收监测数据,简要介绍碱锰型电解二氧化锰生产的环境影响与环保措施。该公司采用氧化锰矿和硫铁矿混合硫酸溶液浸出———电解的生产工艺生产碱锰型电解二氧化锰,生产过程中大气污染源主要有锅炉排放的烟气,化合、电解工序产生的硫酸雾;生产废水主要有锅炉除尘废水、漂洗水及炭黑生产废水;废渣主要是压滤锰渣。

隐钾锰矿型钾离子筛制备及其交换性能

以碳酸锰和甲醇钾为原料,采用高温固相法制备出隐钾锰型二氧化锰(CRYMO),进一步酸洗后得到钾离子筛(CRYMO-H)。利用AAS、TG-DTA、BET、XRD、SEM,对样品组成和结构进行了表征,考察了原料配比、焙烧温度、焙烧时间对样品晶相的影响,测定了CRYMO-H对钾、钙、镁、钠、锂单盐离子溶液的交换容量和对海水中主要阳离子的选择性。结果表明,原料Mn/K摩尔配比为4∶1、焙烧温度为620℃、焙烧时间为12h时,合成样品化学组成为K0.95Mn7.96O16.00,晶相为α-MnO2,650℃以下相对较稳定,呈现棒状外形,比表面积为37.33m2/g;样品对纯氯化钾溶液和海水中钾离子的交换量分别达126.78和29.11mg/g;样品对K+/Na+、K+/Li+溶液中K+的选择性系数分别为115.68和134.91,对Ca2+、Mg2+则没有交换量,可用于从海水中选择性分离钾盐。

轧制工艺对低锰型Q355钢组织和性能的影响

采用Ti合金化+低锰的成分设计生产出了40 mm厚Q355钢板,分析了轧制工艺对试验钢显微组织及性能的影响,进而讨论了轧后冷却工艺对钢中Ti的析出行为的影响。结果表明:试验钢能够满足Q355A、B级钢板的性能要求;当降低精轧终轧温度至800℃、返红温度至670℃时,更有利于组织的细化以及细小TiC的析出,进而改善钢的性能,但粗大TiN的析出则恶化了钢的低温冲击韧性。

钙钛矿型稀土锰氧化物La_(0.7)Sr_(0.3)Fe_xMn_(1-x)O_3的磁性和巨磁电阻效应

采用溶胶 凝胶工艺制备了La0 .7Sr0 .3FexMn1 -xO3化合物 ,研究Fe掺杂对材料的导电性能、磁性能、磁电阻性能的影响。发现随Fe含量的增加 ,材料的电阻率提高 ,铁磁居里温度 (TC)下降 ,巨磁电阻效应增强。观察到x =0 0 5和x =0 0 8的样品的电阻率随温度变化曲线出现双峰。对于x =0 0 8的样品 ,在室温附近磁电阻达到 18% (8× 10 5 A·m- 1 外场 )。对于x >0 0 8的样品 ,金属 绝缘体转变温度均比相应的铁磁 顺磁转变温度低 5 0～

铵型锌锰电池用化学锰的研制

以直接氧化法制成的初级二氧化锰经水蒸汽处理后 ,进行重质化处理 ,制成铵型锌锰电池用化学二氧化锰 ,从X射线衍射、热重分析、孔径分布和粒度分布的测试 ,发现成品的结晶度、最可几孔径均较大 ,所制成R6、R2 0 实体电池进行放电 ,接近比利时Sedema公司FaradizerM型的水平。

Bir型氧化锰对阳离子黄X-5GL染料的脱色研究

采用溶胶凝胶法制得Birnessite(Bir)型氧化锰,并对阳离子黄X-5GL的模拟染料废水进行脱色研究。在考察废水处理体系初始pH、Bir型氧化锰用量等影响因素的基础上,进一步考察了Mg2+、Ca2+及重金属离子(Pb2+、Cd2+、Hg2+)对脱色效果的影响。结果表明,Bir型氧化锰对阳离子黄X-5GL具有很好的脱色效果。当pH=2.5、Bir型氧化锰为5 mg时,反应5 min脱色率即达到98%;Mg2+、Ca2+及重金属离子(Pb2+、Cd2+、Hg2+)对脱色效果均无明显影响。pH=2.5时的降解反应近似为一级反应,反应速率常数为0.206 9 min-1。

锰前驱体对负载型氧化锰催化剂脱硝性能的影响

分别以醋酸锰、醋酸锰-硫酸锰以及硫酸锰为前驱体,采用浸渍法制备Mn/Al2O3催化剂,考察其SCR脱硝活性和耐硫性能。采用BET、XRD、FT-IR、H2-TPR和NH3-TPD等对催化剂进行表征。结果表明,锰前驱体不同,导致催化剂晶型、比表面积存在显著差异;硫酸锰的加入使催化剂表面总酸量和酸强度上升。与单独的醋酸锰和硫酸锰相比,醋酸锰-硫酸锰复合前驱体制备的催化剂可以提高催化剂在（300~450）℃的NO转化率,且原料气中SO2体积分数为0.2%时,脱硝率下降幅度最小,耐硫性能最好。因此,采用醋酸锰-硫酸锰复合前驱体制备催化剂,可以提高催化剂在高温区的脱硝活性和抗硫性能。

锰硅型银矿石选冶工艺研究

额仁陶勒盖锰硅型银矿石,银含量500g/t左右,锰17.42％,矿石中银锰共生十分密切,银主要以类质同象形式赋存于硬锰矿中,属难选矿石。本文详细阐述了该类型矿石的选冶试验研究情况,采用了磁选、中温氯化焙烧、氨水浸银联合工艺流程,有效地分离了银、锰,取得了十分理想的技术指标。