组氨酸席夫碱锰配合物的合成及环己烯催化氧化

合成了新型配体组氨酸水杨醛席夫碱Ｍｎ（Ⅱ）配合物（Ｓａｌ－Ｈｉｓ－Ｍｎ），通过红外光谱、紫外光谱、原子吸收光谱、ＸＰＳ等分析对其结构进行了表征．以分子氧为氧源，研究了Ｓａｌ－Ｈｉｓ－Ｍｎ对环己烯烯丙位氧化的催化性能，考察了温度、时间、溶剂、氧压力等因素对反应的影响．

乙二醛缩双(邻氨基苯酚)合锰(Ⅱ)配合物的合成及其催化行为研究

合成了乙二醛缩双(邻氨基苯酚)合锰(II)配合物,讨论了其在DMF中的载氧行为、氧合动力学;设计正交试验考察了以分子氧为氧源,该配合物催化氧化醋酸去氢表雄酮生成7-酮基醋酸去氢表雄酮的性能,最高收率达78.4%.

聚天冬氨酸铁(Ⅱ)、聚天冬氨酸锰(Ⅱ)配合物合成与清除O_2^(·-)作用

以聚天冬氨酸为配体与不同二价金属离子 ,在水溶液中制备了聚天冬氨酸铁和聚天冬氨酸锰配合物。通过元素分析、红外光谱对配合物的化学组成与结构进行了初步表征 ,并利用改进的氮蓝四唑 (NBT)光照法测定了其催化O2 · -歧化反应的SOD样活性。所合成的物质具有较高的SOD样活性 ,且分子量适中、水溶性好、无毒 ,有广阔的应用前景。

1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′-四苯基-2,2′′′,4,4′′′-四甲酸锰配合物的合成及表征

文章实验采用水热合成的方法,探索出了一例新颖的锰氧配合物1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′-四苯基-2,2′′′,4,4′′′-四甲酸二锰,之后采用单晶X射线衍射、元素分析、热重分析、粉末X线衍射等仪器对这种锰氧配合物进行了表征,结构分析表明化合物1由氧桥连的两个锰和六个1,1′:4′,1′′:4′′,1′′′-四苯基-2,2′′′,4,4′′′-四甲酸形成空间上的三维立体结构,在这个反应中多金属氧酸盐起到了催化作用。

过氧钒有机配合物的合成及其催化降解水中有机污染物的研究

合成并用1H NMR和51VNMR以及IR等谱学表征了3种过氧钒有机配合物:草酸过氧钒[pV(ox)],三乙醇胺过氧钒[pV(teoa)],双(二乙烯三胺)过氧钒[pV(beta)]。用分光光度法研究了这些过氧钒有机配合物对水中少量或微量有机染料污染物氧化降解的催化性能,并将这三种配合物的氧化降解的催化作用进行比较,发现它们的催化活性顺序为:pV(ox)>pV(teoa)>pV(beta)。

双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物的合成、结构及其荧光性质研究

分别合成了双水杨醛缩邻苯二胺双希夫碱过渡金属(Ni,Cu,Cd)配合物。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱表征,结果表明,配合物中邻苯二胺的氮原子和水杨醛中酚羟基的氧原子均与金属离子配位成键。荧光光谱分析显示,在乙醇溶液中,配体主要以"醌式"结构存在,配合物主要以"醇式"结构存在,Cd配合物在不同的激发光激发下,存在"醌式"和"醇式"两种结构。

超氧化物歧化酶的医学意义及模拟合成研究进展

在漫长的生物进化过程中,机体为了防御新陈代谢及其他生命活动中氧自由基的损伤和破坏,组织和细胞中建立和形成了—整套完善的抗氧化防御系统,而超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,简称SOD)是一类抗氧化防御体系中的重要金属酶,它的改变或变化对机体的生长、发育、成熟、衰老和死亡起着不可低估的生理和病理性的调控作用。

不同第六轴向配体的苯酚锰(Ⅲ)四苯基卟啉配合物的研究

在不同的溶剂体系中合成并分离出标题化合物呋喃，吡啶，咪唑．进行了元素分析和可见吸收光谱、红外光谱研究，用循环伏安法测定了氧化还原电位．

水、氯配位的Shiff碱单核及双核锰化合物的合成与结构表征

在水杨醛与二元胺形成的Schiff碱与Mn盐的反应体系中 ,分离出两个单核Mn化合物 ,(salen)Mn(H2 O)Cl(1)和 [(salpr)Mn(H2 O) 2 ]Cl (2 ) ,并测定了结构 .应用对苯二甲酸在碱性条件下拉接两个单核Mn的Schiff碱配位单元 ,生成 (salen) 2 Mn2 [μ p C6H4 (COO) 2 ](H2 O) (CH3 OH) (3)并进行了结构表征 .讨论了这些化合物的红外及1HNMR谱 。

锰酶及其模拟物研究进展

对生物体内和模拟的含锰金属酶,即含锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、含锰的过氧化氢酶(Mncatalase)及含锰的光合成氧释放配合物(MnOEC)的结构、活性部位、催化作用机理及其模型化合物的研究进展进行了综述.

自由基-Mn(Ⅱ)链状配合物的合成、晶体结构和磁性研究

报道了一个由叠氮和羧基混桥联接的自由基一Mn(Ⅱ)-维锯齿链状配合物：[Mn_2(IM2一Py)_2(Ac)_2(μ_l.1-N_3)(μ_l.3-N_3)·E_tOH]。[IM2-P_y=2-(2'-吡啶基)4，4，5，5-四甲基咪唑啉-l-氧基自由基]的合成、晶体结构和磁性．晶体属单斜晶系，P2_1/n，空间群．配合物中每个Mn(Ⅱ)离子处于变形八面体的配位环境，赤道平面由自由基配体上的两个N原子和两个乙酸根上的氧原子组成；μ_l.1-N_3和μ_l.3-N_3中的两个N原子处于轴向位置．Mn(Ⅱ)离子通过μ_l.1-N_3上的N原子以及两个羧基彼此相连构成了一个双Mn单元，每个双锰单元通过N_3(μ_l.3)连成一维锯齿状链．配合物依次通过配位键、π-π相互作用、氢键构成了三维网状结构．文中提出一种处理具有三种不同磁相互作用的新的近似理论模型，磁分析表明体系中Mn(Ⅱ)和自由基间存在较强的反铁磁相互作用，Mn-R与：Mn-R之间存在弱的反铁磁相互作用，双锰单元间存在极弱的反铁磁相互作用．