饲粮添加氨基酸锰络合物对武冈铜鹅生长性能、屠宰性能和脂质代谢的影响

本试验通过研究饲粮中添加不同水平氨基酸锰络合物对5~10周龄武冈铜鹅生长性能、屠宰性能、器官指数、血清生化指标和肝脏脂质代谢指标的影响,旨在确定其在饲粮中的适宜添加水平。选用28日龄武冈铜鹅300只,随机分为6组,每组5个重复,每个重复10羽(公母各占1/2)。对照组饲喂基础饲粮,各试验组(Ⅰ组~Ⅴ组)分别在基础饲粮中添加20、40、60、80和100 mg/kg的氨基酸锰络合物(以锰元素计)。试验期42 d。结果表明:1)与对照组相比,饲粮添加氨基酸锰络合物对试验鹅生长性能、屠宰性能和器官指数均无显著影响(P>0.05)。2)与对照组相比,Ⅱ组和Ⅲ组血清高密度脂蛋白(HDL)含量显著提高(P<0.05),Ⅱ组~Ⅴ组血清尿酸(UA)含量显著降低(P<0.05)。3)与对照组相比,各试验组肝脏脂肪酸合成酶(FAS)活性均显著提高(P<0.05),Ⅲ组肝脏脂蛋白脂肪酶(LPL)活性显著提高(P<0.05),Ⅰ组~Ⅳ组肝脏乙酰辅酶A羧化酶(ACC)活性显著提高(P<0.05)。4)以肝脏FAS、LPL和ACC活性作为评价指标,通过二次曲线模型估测得出武冈铜鹅饲粮中有机锰适宜添加水平为50.39~53.67 mg/kg。综上可知,饲粮添加氨基酸锰络合物对5~10周龄武冈铜鹅生长性能、屠宰性能和器官指数无显著影响,但适宜水平的有机锰能够改善血清生化指标,调控机体脂质代谢。

电化学方法研究环丙沙星及其镁、锰络合物与脱氧核糖核酸的相互作用

用电化学的方法，研究环丙沙星（ＣＰＦＸ）及其镁、锰络合物与脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）的相互作用及其极谱伏安行为。结果在０１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮＨ３ＮＨ４Ｃｌ（ｐＨ９２）溶液中，环丙沙星可与ＤＮＡ作用，产生一新的极谱峰Ｅｐ＝－１７２Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ），在有Ｍｇ２＋或Ｍｎ２＋存在时则生成三元络合物，产生一电位更负的新峰，峰电位Ｅｐ＝－１７８Ｖ，提示Ｍｇ２＋或Ｍｎ２＋离子参与药物与ＤＮＡ的作用。对它们的还原峰性质研究表明，电极还原反应是完全不可逆的，电流具有吸附性。本文还探讨了电极还原机理，认为参与电极还原的是三元络合物中的环丙沙星分子，进一步推测ＣＰＦＸＭｇ是嵌入ＤＮＡ的双螺旋结构中。

双核锰络合物催化的过氧化氢漂白

介绍了经双核锰络合物催化的过氧化氢的漂白是一种前景可观的技术。它具有一定的环境效益 ,同时在高度脱木素作用下 ,碳水化合物无严重的降解 ,且残余木素在脱木素前后从浆中分离出来。采用1H和13 C核磁共振光谱联用来分析脱木素期间木素的结构变化。

聚四苯基卟啉及其锰络合物的合成

卟啉及其衍生物的金属络合物由于其在光化反应和生化反应中的重要作用,已经进行了详细、系统的研究,结果表明卟啉系列的金属络合物有光敏性和光生伏特性,我们设想用双极性高分子膜进行光解水放氢的探索性研究,为此合成了高分子的聚四苯基卟啉。本文介绍的是聚四苯基卟啉及其锰络合物的合成。

四齿锰络合物对α－蒎烯及苯乙烯的催化环氧化研究

以西佛碱锰、四苯基卟啉锰和酞菁锰络合物为催化剂，研究了在次氯酸盐体系中对α－蒎烯和苯乙烯催化环氧化的性能．比较了不同结构西佛碱锰的反应活性，发现二价锰络合物同样有催化活性，对不同催化体系进行了比较。并研究了一相催化体系中的环氧化反应。

蚕丝丝胶－锰（Ⅱ）络合物的制备及其氧化催化活性的研究

以蚕丝丝胶作为高分子配位体制备丝胶－锰（Ⅱ）络合物，用吸氧法考察了丝胶－锰（Ⅱ）络合物对ＤＬ和Ｌ－３，４－二羟基苯基丙氨酸（ＤＯＰＡ）的氧化催化活性，通过ｐＨ滴定曲线、红外光谱证明丝胶－锰（Ⅱ）络合物确实生成，在不同的ｐＨ下Ｍｎ与氨基配位数不同，并且有不对称选择催化氧化活性。

杯[4]芳烃-卟啉锰(Ⅲ)络合物催化苯乙烯环氧化反应的动力学研究

疏水结合作用是仿生催化反应中与控制反应的化学、区域和立体选择性密切相关的一个重要因素。我们成功地将具有疏水空穴的杯[4]芳烃引入四苯基卟啉中,并进一步合成了其锰络合物B-Mn(Ⅲ)Cl。本文以B-Mn(Ⅲ)Cl为催化剂,NaOCl为单氧供体。

锰卟啉络合物对MPTP诱导的帕金森病小鼠的防治作用(英文)

目的:观察锰卟啉络合物[manganese(Ⅲ)meso—tetrakis(N,N’-diethylimidazolium-2-yl)porphyrin,MnTDM]对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)诱导的早期帕金森病模型小鼠的防治效果,探讨其可能的作用机制。方法:C57BL/6雄性小鼠随机分为MPTP模型组(连续3 d皮下注射25 mg/kg MPTP),MnT-DM+MPTP组(于MPTP注射前1 h皮下注射15 mg/kg MnTDM)以及MnTDM对照组、生理盐水对照组,每组10只。末次注射后第3日进行爬杆和游泳等行为学检测;HPLC—ECD法检测各组小鼠纹状体多巴胺(dopamine,DA)及其代谢产物3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)和高香草酸(HVA)水平;硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid,TBA)法测定各组小鼠纹状体丙二醛(malon-dialdehyde,MDA)水平。结果:急性注射MPTP可建立早期帕金森病小鼠模型;与对照组相比,MPTP组小鼠纹状体DA、DOPAC、HVA水平明显下降(P<0.01),MDA水平明显升高(P<0.05);但短期对小鼠行为学指标影响不大。MnTDM能部分抑制MPTP的上述作用;与MPTP组相比,MnTDM+MPTP组小鼠纹状体DA、DOPAC、HVA水平明显上升,MDA水平明显下降(P均<0.05)。各组小鼠间行为学指标无统计学差异。结论:MnTDM能抑制脂质过氧化,促进多巴胺类神经递质分泌,对MPTP诱导的帕金森病小鼠有一定防治作用。

二聚锰络合物催化的选择性内炔氢芳基化反应

过渡金属催化的内炔氢官能团化反应是合成多取代烯烃分子的一种重要方法,实现化学选择性、区域选择性以及立体选择性的协同控制是其中的难点所在[1].芳基硼酸试剂因其商业可得以及易于操作等特性,已经被广泛应用于炔烃氢芳基化反应(Scheme1a).目前,通过采用电子效应或者导向基团策略.

平阳霉素与Mn^（2＋）络合物结构的~1H－NMR弛豫研究

为了确证Ｍｎ^（２＋）－ＰＹＭ络合物在溶液中的静态微观结构，本文研究了高自旋顺磁离子Ｍｎ^（２＋）对在Ｍｎ^（２＋）－ＰＹＭ络合物分子中各种质子的纵向弛豫速率的影响。根据这种顺磁效应的大小，计算出各种质子距中心金属离子的相对距离。以嘧啶甲基质子到中心离子的距离６．５×１０^（－１０）ｍ为标准，求得绝对距离。实验发现，分子中的二噻唑基以及末端胺基链上的质子非常靠近中心金属离子，Ｍｎ^（２＋）与二噻唑质子的距离为５．７５×１０（－１０）ｍ，可以认为该基团是作为金属离子的配体而参予成键作用的。结果还表明，β－羟基组氨酸中的咪唑环很可能作为配体而成键，两个氢的距离分别为５．７４×１０^（－１０）和４．９６×１０^（－１０）ｍ。ＰＹＭ的作用机制是：ＰＹＭ在Ｆｅ^（２＋）的络合下激活，当与底物ＤＮＡ靠近时，便会将周围的Ｏ_２变成具有活性的还原态含［Ｏ］基团，进攻ＤＮＡ，使其降解。同时，Ｆｅ^（２＋）－ＰＹＭ转变为Ｆｅ^（３＋）－ＰＹＭ，进而在体内氨基酸、维生素Ｃ等还原剂作用下。重新生成Ｆｅ^（２＋）－ＰＹＭ（诱导一粒子进攻降解机理）。同时，在构象匹配的条件下，也可通过插入方式破坏ＤＮＡ的遗传密码。

卟啉化合物的研究(Ⅰ)——5-对羟苯基-10,15,20-三对甲氧苯基卟啉及其蒽醌衍生物的金属络合物的合成

近年来,在探索光合作用的奥密,有效利用太阳能的研究中,卟啉化合物的良好催化性能为各国科学工作者所关注。1978年Porter等用取代四苯基卟啉的锰络合物与醌组成分子间的氧化还原体系,在可见光照射下实现了放氧。本工作中,我们将一种不对称取代的四苯基卟啉与蒽醌连为一个分子(P-AQ),形成分子内的氧化还原体系,并制备成它们的锌、锰、镍络合物。这种P-AQ型化合物,可能更有利于模拟叶绿体的作用方式。

亚氨基二琥珀酸对铁锰络合体系煤气脱硫性能的影响

采用常规络合剂与亚氨基二琥珀酸四钠盐为螯合剂,在自行搭建的实验装置及焦化厂分别开展间歇、连续脱硫实验,系统研究络合剂、螯合剂对铁锰络合体系脱除焦化煤气中硫化氢的性能的影响。结果表明,亚氨基二琥珀酸盐对络合铁脱硫液再生能力有一定的促进作用,且与锰复配后效果更好。铁锰络合体系脱硫效率可达到99%以上,可连续运行,且效果稳定,满足工业应用要求。

锰(Ⅱ)配合物的合成及对超氧化物歧化酶的模拟

我们曾合成了一系列铜的大环配合物,在生物体系中有强的SOD活性。为寻求稳定性高且活性也高的Mn-SOD模拟物,我们用Ba^(2+)及Pb^(2+)为模板剂合成了2个新的锰大环和1个锰开环配合物(图1),探讨了其活性和结构的关系,同时还合成了一些锰的羧酸盐配合物与之比较。结果表明,大环配合物的活性比前人作为Mn-SOD模拟物的羧酸盐配合物的高,这为获得Mn-SOD模拟物提供了有益的启示。

四（对－硝基）苯基卟啉锰配合物的光谱电化学性质

应用循环伏安、现场紫外可见光谱和红外光谱电化学技术确认了四（对－硝基）苯基卟啉锰配合物产生不同氧化态锰卟啉的电位及其电子光谱和振动光谱特征，发现卟啉周环上硝基的还原发生在Ｍｎ^（２＋）还原之后，金属价态变化敏感带出现在１５９７、１５２３、１２０７、８２５和８０６ｃｍ^（－１）附近。

间苯二甲酸根桥联的双锰（Ⅱ）配合物的合成和磁性

本文合成和表征了两种新型的双核锰（Ⅱ）配合物：［Ｍｎ＿２（ＩＰＨＴＡ）（ｂｐｙ）＿４］（ＣｌＯ＿４）＿２（１），［Ｍｎ＿２（ＩＰＨＴＡ）（ｐｈｅｎ）］（ＣｌＯ＿４）＿２（２），（ＩＰＨＴＡ代表间苯二甲酸根阴离子，ｐｈｅｎ和ｂｐｙ分别为１，１０－邻菲咯啉和２，２＇－联吡啶的缩写）．经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导、磁性测量等手段推定配合物具有间苯二甲酸根桥联结构，Ｍｎ（Ⅱ）离子处于六配位的八面体环境，测定了配合物（２）的变温磁化率（４－３００Ｋ），其数值与自旋哈密顿算符Ｈ＝－２ＪＳ＿１·Ｓ＿２导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ为－１０．５４ｃｍ￣（－１），表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。

2,4—二羟基苯甲叉氨基醇类希夫碱双核锰配合物的研究

首次合成了两种双核锰配合物:Mn_2L_~1OH·3H_2O(Mn^(2-),Mn^(3-))和Mn_2L_2~2(O_2CMe)_2(Mn^(3-),Mn^(3-)),其中L^1和L^2分别为2,4-二羟基苯甲又氨基乙醇和3-(2’,4’-二羟基苯甲叉氨基)-1-丙醇的负二价阴离子,运用元素分析、化合价测定、电导率、磁化率、热分析、IR、UV—Vis和ESR谱等进行了研究,并提出了配合物的可能构型。

若干线型三核锰希夫碱配合物的研究

首次合成了5种线型三核锰(Ⅲ,Ⅱ,Ⅲ)配合物Mn_3LL_2~1(O_2CMe)_4·H_2O、Mn_3L_2~1(O_2CPh)_4·1/2H_2O、Mn_3L_2~2(O_2CPh)_4、Mn_3L_2~3(O_2CPh)_4和Mn_3L_2~4(O_2CPh)_4,其中L^1、L^2、L^3、和L^4分别为三齿希夫碱2(β—羟基乙基—亚胺)—戊酮(4)、2(β—羟基—β—甲基乙基—亚胺)—戊酮(4)、2(β—羟基乙基—亚胺)—4—苯基—丁酮(4)和2(β—羟基—β—甲基乙基—亚胺)—4—苯基—丁酮(4)的负二价阴离子,并运用电导率、磁化率、热分析、IR、UV—Vis和ESR等进行了研究。

长链对称取代卟啉锰L-B膜的结构及其MIM、MIS结构的Ⅰ-Ⅴ特性研究

本文报导了长链对称取代Mn(Ⅲ)TPP(COOH)L-B膜的制备和结构特点,应用紫外可见光谱和小角度X射线衍射表征了膜的纵向均匀性和层状有序的周期性结构,将其与正十六烷混合会显著改善膜的质量,研究了以L-B膜组建的MIM、MIS的结构的I-V特性,结果表明其纵向电阻率与硬脂酸具有相同的数量级,共轭卟啉环的存在没有影响膜的绝缘性,仍可承受10~7V/m的高电场。

蛋氨酸锰对长沙黄肉鸡增重及消化率的影响

蛋氨酸锰对长沙黄肉鸡增重及消化率的影响曾衡秀，俞火明（湖南省畜牧兽医研究所长沙４１０１３１）前言锰是动物生长发育过程中必需的营养物质，它能促进生长，提高生产率。目前市场使用的锰为硫酸盐形态，这类金属盐难以被畜禽消化吸收。据报道，越来越多使用有机酸盐类...

锰酶及其模拟物研究进展

对生物体内和模拟的含锰金属酶,即含锰超氧化物歧化酶(MnSOD)、含锰的过氧化氢酶(Mncatalase)及含锰的光合成氧释放配合物(MnOEC)的结构、活性部位、催化作用机理及其模型化合物的研究进展进行了综述.