高锰酸钾法氧化还原滴定实验的课程思政设计

以“高锰酸钾法氧化还原滴定实验”为基础,结合水质化学耗氧量(COD)监测应用,进行实验课程思政创新设计。案例通过引入梯度化COD水样为检测对象,结合工业废水排放监管探索性实践,以及研讨身边水污染治理实例等,引导学生关注水污染防治等社会问题,激发其保护生态环境的责任感和国家生态文明建设服务意识。

氯度对酸(碱)性高锰酸钾法测定COD的影响研究

地表水体中的高锰酸盐指数CODMn通常采用酸性或碱性高锰酸钾法,酸性或碱性法的选用则依据水体中的氯度含量.对于受上游径流和下游潮汐影响的河口水域,氯度含量在时间、空间上的变化幅度非常大,在实际监测时往往上游采用酸性法、下游则采用碱性法来测定CODMn,从而使感潮河口不同河段的CODMn监测值不具有直接可比性.重点分析了含氯度对实验室配制的COD标准液和对钱塘江淡水水样的影响,并讨论了钱塘江盐官断面COD在一个潮汐周期中的变化规律.本研究成果对于感潮河口上/下游河段CODMn指标的水质评价、转换和统一研究可提供参考.

碱性高锰酸钾法测定海水中COD的影响因素研究

就碱性高锰酸钾法测定海水中的COD值波动大.重现性差,各实验室COD值互校难度大等问题,本文研究了影响此方法的常规分析过程中的各项误差来源及防范措施。通过实验以及几个实验室互校对这几项影响因素进行了论述和探讨。

高锰酸钾法、碘量法和铈量法测定过氧化氢的比较

过氧化氢是一种常用的化学试剂，可作为消毒剂、杀菌剂、脱氧剂、漂白剂和聚合反应的引发剂等。目前过氧化氢的分析方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法、流动注射-分光光度法和化学滴定法、高锰酸钾法、碘量法和硫酸铈法等。本文分别对高锰酸钾法、碘量法和铈量法测定过氧化氢进行比较。

高锰酸钾法测定废水中COD重现性初探

高锰酸钾法测定水体中的 COD由于分析速度快、消耗费用较低、环境污染少等 ,所以在地表水测定中得到广泛应用。但由于其在工业废水测定中重现性差、分析数据不可靠等缺点使该法的应用受到一定限制 ,笔者在大量试验的基础上 ,从氧化能力角度提出了应用 0 .0 0 2 mol/ L VKMn O4/ COD稀 比值是否大于 15或测定液的COD值是否小于 0 .6 5 mg/ L 。

高锰酸钾法测定饲料钙含量的水浴陈化条件研究

试验旨在明确应用高锰酸钾法测定饲料钙含量时,定量沉淀草酸钙的水浴陈化条件。试验选取单一饲料原料、配合饲料和浓缩饲料共16个样品,采用2×3交叉试验设计,设定水浴温度(80、85、90℃)及时间(0.5、1、2 h),对草酸钙沉淀水浴完成后将溶液冷却至室温,再做后续测定步骤,每个样品重复测定3次,根据二因素分析结果,再分别与放置过夜陈化的对照组测定值做单因素方差分析,筛选最佳水浴温度和时间。在不同水浴温度和时间条件下,除磷酸氢钙和石粉外的其他样品钙含量测定值存在显著差异(P<0.05),水浴时间和温度无交互作用。与过夜陈化相比,当饲料钙含量小于8%时,水浴时间和温度对饲料钙含量的测定影响差异显著(P<0.05),但85℃水浴2 h或90℃水浴1~2 h对饲料钙含量测定的影响差异不显著(P>0.05);当饲料钙含量大于22%时,水浴时间和温度对饲料中钙含量的测定影响差异不显著(P>0.05)。由此可见,水浴温度和时间会影响饲料钙含量的测定值,可用85℃水浴2 h或90℃水浴1~2 h替代放置过夜陈化。

酸性高锰酸钾法测定水质耗氧量的K值取值范围研究

酸性高锰酸钾法是目前针对不同水质中耗氧量测定的基础方法之一。测定耗氧量过程中满足水浴温度、加热时间、滴定温度、酸度等其他实验条件外,有研究对实验过程中的K值作出了探讨,但未明确指出具体的采用范围。分析不同水样应选取的最佳K值范围。

高锰酸钾法测定乳酸亚铁中的亚铁含量结果偏高的探讨

近年来,乳酸亚铁[Fe（C3H5O3）2·3H2O]作为优良的食品添加剂,逐步取代了硫酸亚铁等各种补铁剂,而且还用作蔬菜的染色剂、杀菌剂,以及饲料的添加剂。目前,乳酸亚铁中亚铁含量的测定用高锰酸钾法,该法用于测定质量好的乳酸亚铁样品时,会出现亚铁含量高于总铁含量的现象（见表1）,这是不合理的。通过实验,我们发现在酸性介质中,样品中的乳酸根也会被高锰酸钾氧化。

高锰酸钾法去除染料的影响因素及其工艺条件

利用高锰酸钾对4种染料进行了处理。以染料的去除率为监测指标,考察了影响染料去除率的因素———反应时间、pH以及高锰酸钾加入量的影响。找出了处理这4种染料的最佳工艺条件。反应的最佳条件分别为:直接桃红12B,反应时间为5min,pH为5.7,高锰酸钾加入量为0.5mL;直接耐酸大红4BS,反应时间为5min,pH为1.0,高锰酸钾加入量为1.2mL;直接耐晒翠蓝GL,反应时间为5min,pH为1.5,高锰酸钾加入量为1.0mL;活性翠蓝K GL,反应时间为7min,pH为0.5,高锰酸钾加入量为2.0mL。在最佳工艺条件下,4种染料的去除率均在90%以上。

碱性高锰酸钾法海水化学耗氧量(COD)在线测量仪的研制

一种新型的海水COD在线测量仪已经研制出来,其采用了碱性高锰酸钾法和流动注射分析技术,仪器的测量结果与标准方法有很好的一致性,它们的相关系数超过0.98。

改良高锰酸钾法测定二氧化硫脲

用草酸钠改良高锰酸钾法测定了二氧化硫脲．该方法可以排除三氧化硫脲的干扰，相对标准偏差为２．５％～４．３％，加标回收率为９８％～１０３％．与工业上采用的碘量法相比，测定速度快，成本低．

高锰酸钾法测硬度影响因素的探讨

纸浆硬度是表示原料经蒸煮后,浆中尚残留木素和其它还原性有机物的量,它相对地表示脱木素的程度,即所谓蒸解度.可用其评价蒸煮的预期效果和浆的可漂性,为漂白工艺的制定提供依据,国内普遍利用高锰酸钾来测定纸浆硬度.

酸性高锰酸钾法测定高锰酸盐指数的条件试验

以《水和废水监测分析方法》中的“高锰酸盐指数”测定方法作依据，对高锰酸盐指数标样进行对比试验，发现存在“水浴加热不均匀”，“加热时间不易掌握”及“测定周期长”等几个方面的问题。本实验来用电炉直接加热的方式，以上的问题即可得到很好地克服。经加热时间、温度、溶液酸度等测定条件试验，其最佳测定条件为；溶液酸度0．26mol／1，1500。电炉上加热10分钟。

高锰酸钾法测定氯化亚铜

高锰酸钾法测定氯化亚铜袁淑琴，李伟森（天津职业大学３００４０２）分析氯化亚铜一般是用铈量法，但铈盐昂贵，试剂消耗量大，铈盐标准溶液较难配，在生产中大批量试样分析必然会导致分析费用提高。因此我们改用高锰酸钾法分析氯化亚铜，得到较满意的效果，介绍如下。１...

高锰酸钾法处理对硝基苯乙酮生产废液和废渣

对硝基苯乙酮生产中的碱洗液含有硝基苯类化合物,对环境有较大的危害,不可直接排放。实验提供了一种简便的处理方法,变废为宝,有明显的经济价值。在碱洗液中加入KMnO4进行氧化脱色后,经中和反应得产品对硝基苯甲酸。

光化学还原高锰酸钾法测定矿石中铁

本文研究了在酒石酸存在下，Ｆｅ３＋可利用光化反应还原为Ｆｅ２＋，在硫磷混合酸介质中，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用标准高锰酸钾溶液定量滴定。本方法选择了日光直接照射溶液进行还原，考察了Ｆｅ３＋－酒石酸体系中多种元素对还原及测定的影响。对赤铁矿等试样进行了分析，其结果与经典的重铬酸钾法相符。其标准回收达９９．８６％。本法适合于矿石中常量铁的测定。

高锰酸钾法测定铁含量的半微量实验的改进

SnCl_2-TiCl_3-KMnO_4滴定分析法测定铁矿石中铁,用常量分析仪器进行半微量试验,考察了不加入指示剂以及分步加入指示剂对终点颜色判断的影响以及对测定铁含量的结果的影响。结果表明,用量为常量的1/2,1/4时,在接近终点时加入指示剂,终点颜色变化明显,结果无显著性差异;不加入指示剂和滴定前加入指示剂,终点颜色变化不易把握,测定结果偏高,实际用量为常量的1/2无显著性差异,1/4有显著性差异。改进后的试验敏化了终点观察,在化学实验教学中具有很大推广价值。

高锰酸钾法测定盐酸羟胺影响因素分析

本文通过研究氧化还原法测定盐酸羟胺含量的方法,对行业标准中存在的不足进行了探讨,考察了影响其测定结果的主要因素,发现:盐酸羟胺待测样品贮存条件、水中氧含量、硫酸的加入量、试样的沸腾时间、滴定前的放置时间,皆对测定结果产生较大影响,确定了硫酸的加入量为V 0.4%,试样沸腾时间(5.5±1.5)min左右,并且控制在加入磷酸后15 min内完成滴定,尝试以电位滴定法对盐酸羟胺样品进行分析,滴定结果准确性更高。