原位漫反射傅里叶变换红外光谱研究锰铁基催化剂上低温选择性催化还原反应机理(英文)

采用自蔓延燃烧法制备了Ti0.9Mn0.05Fe0.05O2-δ催化剂,运用原位漫反射傅里叶变换红外光谱对该催化剂的NO和NH3稳态吸附以及NO和NH3瞬态反应进行了详细地分析与讨论.结果表明,相比于Lewis酸性位,150 oC时Brnsted酸性位吸附的NH3更具有SCR活性;与双齿硝酸盐和桥式硝酸盐相比,NO吸附产生的单齿硝酸盐是主要的中间物种;该SCR反应遵循Eley-Rideal和Langmuir-Hinshelwood机理,但以后者为主.另外,O2的存在有利于NO的氧化和配位态NH3的活化.

V_(x)-Mn_(0.8)Fe_(0.2)O_(2)催化剂的制备及其抗硫脱硝性能

为了更好地适应工业化脱硝需求,选用廉价的黑色金属Mn和Fe作为催化剂主要原料,通过V掺杂极大地提升了锰铁催化剂的低温脱硝性能和抗硫性能。采用共沉淀法制备了V_(x)-Mn_(0.8)Fe_(0.2)O_(2)催化剂,运用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱分析(XPS)考察了V_(2)O_(5)添加量对Mn_(0.8)Fe_(0.2)O_(2)催化剂的结构、形貌及其抗硫脱硝性能的影响。结果表明:V_(x)-Mn_(0.8)Fe_(0.2)O_(2)催化剂主要物相为Mn_(2)O_(3),样品颗粒尺寸小且分散均匀。V_(0.3)-Mn_(0.8)Fe_(0.2)O_(2)催化剂具有较多的活性位点及较好的抗硫脱硝性能,在300℃时脱硝率可达90.36%,相比于Mn_(0.8)Fe_(0.2)O_(2)催化剂脱硝性能达到90%的温度约降低100℃;同时,在V(CO):V(NO):V(SO_(2))为3:1:1的反应条件下,催化剂的脱硝率仍能保持在80%以上。