共振散射光谱法测定酸性镀铜液中的氯离子

讨论了乙二醇用量、硝酸银用量、酸性镀铜液(底液)用量、硝酸用量、时间及试剂加入顺序对共振光散射强度的影响。该方法测定酸性镀铜液中的氯离子,线形范围较宽,灵敏度和精密度较高,操作简单,能满足实际生产的要求。

离子色谱法检测酸性镀铜液中的微量氯离子

采用Na2CO3-NaHCO3为淋洗液和抑制电导检测,对酸性镀铜液中的微量氯离子进行检测。采用AgNO3作为沉淀剂使Cl-分离富集,再用Na2S2O3溶液溶解沉淀后进行检测,可以很好地消除酸性电镀液中高浓度SO4^2-的干扰。该方法线性良好,Cl^-的检出限为0.01μg/mL,回收率在98.6%-101.7%之间,由于该方法能够很好地消除大量SO4^2-的干扰,在电镀铜工业中对酸性镀铜液中氯离子的监控可发挥作用。

硫酸盐镀铜液中氯离子的去除

1 前言 酸性硫酸盐镀铜液中的Cl-对于获得性能良好的铜镀层是不可缺少的,但是,当其在镀液中的含量超过一定值时则会产生相反的作用.在配制光亮酸性镀铜液时,由于使用活性炭过滤镀液,会引入一部分Cl-.过多的Cl-则应选择适当的方法去除.

离子色谱法测量酸性镀铜液中微量的氯离子

采用碳酸钡沉淀法去除酸性镀铜液中 SO42 -、Cu2 + 的干扰 ,建立用离子色谱法检测酸性镀铜液中微量氯离子的测定方法 ,在实际检测中表明该方法灵敏度高 。

比浊法测定酸性镀铜液中微量氯离子

以乙二醇为增溶剂，硝酸银作沉淀剂，采用氯化银比浊法，在不分离硫酸铜的条件下，直接测定酸性镀铜液中微量氯离子。测定波长为440nm，线形范围为0～50μg／25mL，其表观摩尔吸光系数ε=1．3×10^5，方法检出限为0．035μg／mL，该法用于测定酸性镀铜液中微量氯离子在不同水平的加标回收率为95．4％～104．5％。结果表明，该法准确，快速，简便，其它的常见离子无干扰。

酸性镀铜液中游离硫酸的测定

酸性镀铜液中游离硫酸的测定戎关镛，戎敢（江西赣州南方冶金学院，３４１０００）王峰，万长青，梁宇红，包利萍（江西九江有色金属冶炼厂，３３２０００）酸性镀铜液中游离硫酸的测定，目前都介绍用碱量法［１，２］，以甲基橙为指示剂，变色时铜不水解。但电镀液使用后...

酸性镀铜液中氯离子含量测定

组成复杂的酸性镀铜液中，因干扰离子多，氯离子含量低，用银量法难以准确测定镀液中的氯含量。采用BaO作沉淀剂、H2 O2为氧化剂，消去干扰离子，建立了离子选择电极法测酸性镀铜液中微量氯离子的测定方法。实验结果表明，样品测定的回收率在95．37％～103．5％之间，平均回收率为99．5％，加标回收率相对标准偏差为3．6％。

镀铜液中焦磷酸盐及正磷酸盐的示波极谱连续测定

介绍了交流示波极谱法测定焦磷酸盐镀铜液中焦磷酸盐及正磷酸盐含量的新方法。采用汞膜电极、钨电极下的配位滴定法，以EDTA、醋酸锌、硫酸镁为标准溶液，连续测定镀铜液中的焦磷酸盐及正磷酸盐的含量。方法简便、快速，终点直观，结果准确。

酸性光亮镀铜液的再生处理

酸性光亮镀铜液的再生处理电子部第２９所陈全寿程娟南秦跃利（成都６１００３６）前言由于再生处理时误将石墨粉放入酸性光亮镀铜液，致使酸性光亮镀铜液失效。虽经多次按照原处理方法处理，但溶液均不能满足其性能要求。为此，我们提出了对原处理方法进行改进，改进后的...

酸性镀铜液中硫酸铜的光度测定

用EDTA作显色剂 ,通过光度法测定酸性镀铜液中硫酸铜的含量。研究了测量波长、缓冲液的用量和EDTA用量对测量结果的影响 ,讨论了干扰因素的影响及其消除方法。硫酸铜含量在 0～ 4mg/mL范围内遵守比尔定律 ,本方法简便、快捷 ,准确度和精密度高 。

光度法快速测定酸性镀铜液中的微量铁

以亚硝基R盐为显色剂,采用分光光度法测定酸性镀铜液中的微量铁。介绍了该方法的原理及分析步骤。探讨了测量波长、酸度、亚硝基R盐及缓冲液的浓度、发色时间等因素对测量结果的影响。在720nm波长下,铁浓度在2～20μg/10mL范围内测得吸光度与铁浓度之间的关系遵守比耳定律。另外,探讨了干扰元素的影响及其消除。加标回收试验结果表明,该方法准确度高,平均回收率为98 4%。

酸性镀铜液中硫酸铜含量的快速分析

研究了用称重回归法测定酸性镀铜液的硫酸铜含量 ,实验结果表明 ,该方法极为简便快速 。

酸性镀铜液中氯离子的光度测定

研究了用硫氰酸汞和硫酸高铁铵间接测定酸性镀铜液中氯离子的条件及其光度性质。实验结果表明 :在高氯酸介质中汞离子和氯离子形成稳定的配合物 ,从而定量地释放出硫氰酸根 ,后者与高铁离子生成橙红色的配离子 ,其吸收峰位于波长 460 nm处 ,氯离子质量浓度介于 0～ 40μg/8m L遵守比尔定律 ,相关系数 r=0 .99978。样品溶液用强酸型阳离子交换树脂处理后 ,可消除阳离子的干扰 ;

酸性镀铜液中硫酸和硫酸铜的连续滴定

研究了酸性镀铜液中连续滴定硫酸和硫酸铜的条件和方法。实验结果表明,滴定硫酸选用乙基橙或甲基橙作指示剂为佳。在后续的硫酸铜滴定中选用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚(5-Br-DMPAP)或2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)作指示剂为佳,在pH5.7的HAc-NaAc缓冲液中用EDTA滴定铜( ),提高了方法的灵敏度和选择性。

脉冲伏安法测定酸性镀铜液中氯离子

本文以三电极体系为基础,采用脉冲伏安法测定酸性镀铜液中Cl-的含量,考察了富集电位,富集时间,电解液中CuSO4·5H2O浓度、H2SO4浓度和Cl-浓度对溶出峰电流密度的影响。实验结果表明,在酸性光亮镀铜液中,富集电位为0.30 V、富集时间为30 s时,Cl-的脉冲伏安法曲线峰形好,峰电流密度高,检测灵敏度高,Cl-检测限线性范围为0.1~20 mg/L,线性方程的方差为R2=0.9965,检测限为0.047 mg/L。本文所采用的脉冲伏安法测定酸性光亮镀铜液中Cl-含量灵敏度高、稳定性好并且抗干扰性强。利用此方法在实际生产过程中无需样品前处理即可对Cl-含量进行即时测定。

氰化镀铜液中总氰化物的测定

研究了用气提滴定法测定氰化镀铜液中总氰化物的条件和方法。实验结果表明 ,在 p H<2的磷酸介质中 ,氰化氢易于挥发 ,在空气流量为 0 .8L/min时气提 30 min,气提率可达 99.5%以上。与蒸馏法相比 ,气提法简便易行 ,节电 90 %以上 ,方法的准确度和精密度能满足生产要求。

酸性镀铜液中硫酸铜的自动电位滴定

研究了用自动电位滴定法测定酸性镀铜液中硫酸铜的条件和方法。实验结果表明,在pH=10的氨-铵缓冲介质中,在Ca-EDTA共存下,以EDTA作滴定剂,用钙离子选择性电极作指示电极,以饱和甘汞电极作参比电极,滴定Cu2+,具有明显的电位突跃和清晰的滴定终点,该方法具有较高的准确度和精密度。应用于酸性镀铜液中硫酸铜的分析,方法简便快捷,能在4min内打印出结果。

镀铜液中焦磷酸铜和焦磷酸钾的快速分析

镀液单位体积的重量是焦磷酸钾和焦磷酸铜含量的函数。当用EDTA滴定法测出焦磷酸铜含量之后,便可根据函数关系求出焦磷酸钾的含量。实验结果表明,本法简便快捷,分析结果的准确度和精密度完全能满足生产要求。