棓花青褪色光度法同时测定镀铬溶液中的铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)

在沸水浴中以硫磷混酸为介质,铬( )能氧化花青显著褪色,据此建立了测定铬( )和铬( )的新方法。铬( )在NaOH溶液中以H2O2氧化成铬( )。铬( )的质量浓度在0～1.04μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.90×104L·mol-1·cm-1。此法用于测定镀铬液中铬( )和铬( )的含量,结果满意。

分光光度法测定镀铬溶液中铜、铁及镍杂质

介绍了镀铬溶液中铜、铁和镍杂质的快速分析方法。以双环己酮草酰二腙作指示剂,用分光光度法测定铜;以钛铁试剂作指示剂用光度法测定铁;以丁二酮肟作指示剂用光度法测定镍。实验表明,这三种方法的回收率分别为99.2%、99.1%和102%。方法简单,快速而准确,能够满足镀铬溶液中铜、铁和镍杂质的监控要求。

直接金驼褪色光度法测定镀铬溶液中Cr(Ⅵ)

在硫酸介质中,90℃的水浴加热条件下,Cr(Ⅵ)能氧化色素直接金驼,使其显著褪色,且褪色程度(ΔA)与ρ[Cr(Ⅵ)]在一定范围内成正比关系,据此,建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法。线性范围为0～3 mg/L,表观摩尔吸光系数为19 kL/(mol.cm)。方法用于镀铬溶液中Cr(Ⅵ)的测定,结果满意。

镀铬溶液中硫酸含量测定的研究

文章对影响镀铬溶液中硫酸含量测定的沉淀剂用量及恒重方式等因素进行了分析与试验,改进了测定时铬酸的还原方法,为镀铬溶液中硫酸含量的工业分析提供了便捷、可靠、污染小的测定方法.

镀铬溶液中六价铬和三价铬的快速测定

在磷酸介质中,六价铬和三价铬都具有稳定的吸光度,用光度法测定镀铬溶液中的六价铬,镀液中的其它组分对测定无影响。用光度法测定三价铬,镀液中六价铬对测定的影响,可从六价铬含量对应的吸光度扣除,在磷酸介质中,三价铁不显色,对测定无影响,镀液中铜和镍杂质对测定三价铬的影响很小,一般可以忽略不计。本方法简单、快速而准确,优于传统方法。

镀铬溶液中三价铬分析方法的改进

改进了镀铬溶液中三价铬的分析方法,在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,用亚铁滴定法测定六价铬的总量,减去原来镀液中六价铬的量,得到三价铬的质量浓度。实验表明,在强酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,过硫酸铵不能将三价铬完全氧化成六价铬,而在弱酸性条件下,这个反应则能够完全进行。测定三价铬的结果与原方法相同。

用光度法测定镀铬溶液中的镍杂质

镀铬溶液中的镍杂质影响镀液的性能,作者制定了镍杂质的分析方法。在碱性和过硫酸铵存在的条件下,镍离子与丁二酮肟生成水红色配合物,利用这一特性,以丁二酮肟光度法测定镀铬溶液中镍杂质的含量,以不加显色剂的试样作参比液,用3cm比色皿,在波长510nm处测定结果表明,镀液中其他各种离子对测定无干扰。本方法对8个试样测定值的平均偏差为1.4mg/L对3个试样测定值的回收率分别为98.3%,98.7%和100.2%。本方法简单、快速而准确,能够满足对镀铬溶液中镍杂质监控的要求。

钛铁试剂光度法快速测定镀铬溶液中的铁

本文用钛铁试剂作试剂,利用它和三价铁在弱酸性溶液中生成稳定的蓝色络合物,用光度法测定镀铬溶液中铁杂质的含量。采用72型分光光度计,3cm比色皿,以水作参比液,在波长680nm处比色测定。试验表明,钛铁试剂-Fe(Ⅲ)络合物的吸光度在pH3-7的范围内不随酸度而变化,还表明,当CrO_3高至500g/l,CR_2O_310g/l,Cu^(+2)5g/l,F-10g/l,SiF_6^(2-)10g/l时,对测定铁没有干扰。本文方法简练,快速而准确,优于其它各种方法。

非水电位滴定法测定镀铬溶液中氯离子

提出了以Ag-W双金属电极在大于85％丙酮非水介质中显示电位滴定终点,以硝酸银滴定镀铬溶液中微量氯离子的新方法。在等当点以前,电位的变化非常小,而到达等当点时,电位发生突跃,非常敏锐。镀铬液中大多数金属离子,例如Cr^(3+)、Fe^(3+)、Cu^(2+)、Mg^(2+)、Sr^(2+)以及某些阴离子,例如SO_4^(2-)、BO_3^(3-)、SiF_6^(2-)等均不干扰测定。铬酸必须用冰乙酸-无水乙醇还原至低价,游离F^-的干扰可加入硼酸消除。用于镀铬溶液中氯离子的测定,结果令人满意。

应用氟离子选择性电极测定镀铬溶液中的氟硅酸

本文提出了应用甘汞电极作参比电极,pF—1型氟离子选择电极作指示电极,以20％醋酸钠作离子强度缓冲剂,在pH5～6范围内,利用工作电池的电动势与F-活度(在10^(-2)～10^(-7)M之间)的对数成线性关系,用来测定镀铬溶液中的氟硅酸的含量。镀铬溶液中的铬酐浓度及可能有的杂质,Fe^(3+)、Cu^(2+)、Cl^-对测定均无影响,回收率可达到101％,与硝酸钍滴定法相比,本法简便、快速,又提高了测定的准确性。

简便快捷地测定普通镀铬溶液中铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)的方法

介绍了一种可简便、快速地测定普通镀铬液中六价铬和三价铬含量的方法。先通过总铬含量与单位体积镀液质量之间的相关性算得镀液的总铬含量,再采用分光光度法测得镀液中铬(Ⅲ)含量,两者相减便得到铬(Ⅵ)含量。该方法通过一次镀液称量和吸光度测定,就能得到镀液中铬(Ⅲ)、铬(Ⅵ)和铬酸酐的含量,精密度高,是目前最为经济的镀铬液分析方法。

镀铬溶液中铜铁的快速分析

介绍了镀铬溶液中铜、铁杂质的快速分析方法。分别采用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)光度法和水杨酸光度法测定镀铬溶液中铜和铁的质量浓度。实验表明:这两种分析方法操作简单,结果准确,能够满足快速监控镀铬溶液中铜、铁杂质的要求。

镀铬溶液中硫酸含量的调整

在普通镀铬电解液中,铬酐和硫酸的比例应控制在100∶1,用碳酸钡可以降低镀铬溶液中的硫酸含量。但是用过量的碳酸钡将硫酸全部沉淀掉,再重新加入所需的硫酸,会发生较大的偏差,主要影响因素是前处理过程中引入的氯根。

镀铬溶液中SO_4^(2-)分析方法的几点经验

镀铬溶液中,SO_4~2分析的基本过程是将六价铬还原为(?)价铬,加可溶性钡盐(氯化钡)使SO_4~2成BaSO_4沉淀,再用容量法、重量法、浊度法测定BaSO_4的量。由于镀铬溶液中,CrO_3以Cr_2O_7~2和CrO_4~2形式存在.两者有以下平衡关系:

镀铬溶液中硫酸根的快速浊度测试装置

设计和制作了一台浊度自动分析装置,采用重力自流方式转移溶液,恒流计时式定容器加入试剂;空气恒流搅拌,胶管式电磁阀,并以晶体管时间继电器组成时间程序控制电路,使装置的结构变得简单可靠。试验证明,用本分析装置进行镀铬溶液中硫酸根的浊度测定,不仅速度快,而且准确度和精密度均好,标准偏差为0.057(g/L),变动系数为2.5%。

双铝电极安培滴定法测定镀铬溶液中氟硅酸

提出了以两支铝丝电极作为安培滴定法测定镀铬溶液中氟硅酸的指示电极系统,在pH3～5以硝酸钍溶液作为滴定剂,终点电流有明显的锯齿形转折。对溶液pH值的影响,外加电压的影响,有机溶剂的作用,干扰及其掩蔽等方面均作了详细的研究。所述条许下的滴定具有较好的选择性。可不经分离直接滴定镀铬溶液中的氟硅酸,方法简单、快速、准确。

镀铬溶液中铬(Ⅵ)含量的自动电位滴定

采用自动电位滴定测定镀铬溶液中的铬(Ⅵ)。试样分析了介质和酸度对滴定结果的影响,选择了合适的滴定剂浓度及适宜的滴定速度、搅拌速率和试样滴定体积。实验结果表明,与手动滴定法相比,提高了分析的准确度和精密度,而且分析操作简便快捷,符合生产的快速分析要求。