利用白云石提供钙镁源从污泥厌氧消化液中回收磷

为探讨利用白云石提供钙镁源从污泥厌氧消化液中回收磷并获得富磷回收产物的工艺方法与条件,采用白云石为填料的钙镁溶出系统,考察了系统在不同的厌氧消化液进液流量、气水体积比、体积回流比条件下运行9 h后溶出的Ca2+、Mg2+浓度状况及在反应pH=9.0时的磷回收效果。试验结果表明,白云石钙镁溶出系统适宜的工艺条件为进液流量2.0 BV/h、气水体积比20.0和体积回流比5.0,溶出液Ca2+、Mg2+浓度分别为230.01 mg/L和76.30mg/L,厌氧消化液磷回收率达到97.35%,氨氮回收率12.97%,回收产物的含磷率(以P2O5计)和含氮率分别为40.78%和0.20%。经XRD、FTIR、SEM和EDS分析表征,回收产物以磷酸钙盐和磷酸铵镁为主要成分。研究表明,利用白云石提供钙镁源可以有效地回收污泥厌氧消化液中的磷并回收部分氮,且回收产物含磷率高,杂质少。

磷酸氨镁法脱氮除磷最佳镁源的探究

磷酸氨镁法应用于污水处理的限制因素主要是投加镁源而增加的处理费用。为了找出经济、高效的镁源,文章研究了p H、搅拌时间、n(Mg)∶n(N)和n(P)∶n(N)对氯化镁等四种不同镁源脱氮除磷的影响,同时得出了不同镁源的最佳控制条件。结果表明:Mg Cl2·6H2O和Mg SO4的最佳搅拌时间都为30分钟,最佳p H分别为10.5和10;Mg O和(Mg CO3)4·Mg(OH)2·5H2O的最佳搅拌时间分别为60分钟和90分钟,最佳p H分别为7和8;Mg Cl2·6H2O、Mg SO4、Mg O和(Mg CO3)4·Mg(OH)2·5H2O在其最佳的控制条件下对氨氮和正磷酸盐的去除率分别为,82%和92%、74%和75%、74%和79%、80%和84%。只考虑氮磷的去除率,Mg Cl2·6H2O是最好的镁源,Mg Cl2·6H2O和Mg SO4所需的搅拌时间短但p H较高,Mg O和(Mg CO3)4·Mg(OH)2·5H2O需要的p H较低但搅拌时间较长,对于不同水质、水量的污水,还需要进一步实验研究确定最佳镁源。

不同镁源对肉仔鸡机体抗氧化和免疫机能的影响

试验旨在研究玉米-豆粕型日粮在添加不同镁源后对肉仔鸡(4～6周龄)机体抗氧化和免疫机能的影响。试验采用单因素随机分组设计的方法,选取健康4周龄平均体重接近的艾维茵肉鸡144只,随机分配到4个处理组中,每个处理6个重复,每个重复6只鸡。3种镁源分别为:天门冬氨酸镁(MgAsp)、氯化镁(MgCl2)和硫酸镁(MgSO4),每种镁源中镁的添加水平均为2000mg/kg,基础日粮作为不添加镁的对照组。结果表明:①与对照组相比,天门冬氨酸镁都能显著提高血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、总谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和总抗氧化能力(P<0.05);氯化镁能显著提高血清中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和总抗氧化能力(P<0.05);硫酸镁作用效果不显著(P>0.05);3种镁源均能显著降低血清中丙二醛(MDA)的含量(P<0.05)。②天门冬氨酸镁使肉仔鸡脾脏指数明显提高(P<0.05),氯化镁能显著提高胸腺指数(P<0.05);各处理组对法氏囊指数的变化均无显著影响(P>0.05);天门冬氨酸镁对血清中IgG、IgA、IgM的升高有显著影响(P<0.05)。结论:日粮中添加这3种镁源均能不同程度地提高肉仔鸡机体的抗氧化或免疫机能,其中天门冬氨酸镁在参与肉仔鸡机体的抗氧化和免疫机能上表现的最为突出。

镁源种类对非水解溶胶-凝胶法合成堇青石粉体的影响

以金属铝为铝源,采用非水解溶胶-凝胶法合成堇青石粉体,利用DTA-TG、XRD、FT-IR和热膨胀仪等测试手段研究了凝胶热处理中的相转变过程、镁源种类对堇青石粉体合成的影响。结果表明:非水解溶胶-凝胶法可在900℃形成μ-堇青石,μ-堇青石于1050℃转变为α-堇青石,并在1200℃制得纯相α-堇青石粉体;由其制得陶瓷烧结体的热膨胀系数为1.329×10^(-6)/℃。相对无水氯化镁和乙醇镁而言,以无水醋酸镁为镁源有利于在凝胶中形成Mg-O-Al和Mg-O-Si异质键合,从而有利于堇青石的低温合成。

镁源种类非水解溶胶-凝胶法制备镁稳定钛酸铝纤维的影响

采用非水解溶胶-凝胶(NHSG)法制备了镁稳定化钛酸铝纤维,借助XRD、SEM和FT-IR等测试手段研究了镁源种类对钛酸铝溶胶可纺性、纤维制备效果、钛酸铝合成效果和稳定化效果的影响。结果表明:相对于氟化镁或醋酸镁而言,乙醇镁对钛酸铝溶胶的可纺性影响最小、掺杂稳定化效果最优,其根源在于乙醇镁可与钛、铝缩聚中间产物进一步缩聚反应,形成Mg-O-Ti和Mg-O-Al键合。

海水和苦卤水作为廉价镁源对尿液废水中磷去除的影响

镁源已经成为尿液废水鸟粪石沉淀法的主要成本之一。探索以海水和苦卤水作为廉价镁源的可行性。在优化pH值、n(Mg)∶n(P)、搅拌转速、反应时间和沉降时间等条件后,海水和苦卤水作为镁源均可实现磷的高效去除。海水中镁的利用率为98%,n(Mg)∶n(P)为1即可去除96%的磷,但是沉淀产物中存在碳酸镁钙杂质。苦卤水中镁的利用率仅为75%,n(Mg)∶n(P)为1.5时可实现98%的磷去除,并且鸟粪石纯度更高。苦卤水中镁浓度更高使得其投加量仅为海水的5%,因此可作为一种更适宜的廉价镁源。

以农田高盐排水为替代镁源回收养殖废水中的磷素

为解决新疆南疆地区养殖废水高浓度氮磷和农田排水中的高浓度盐分的协同污染问题,以农田高盐排水为镁源对模拟养殖废水中的磷进行了回收实验,对比了高盐排水和常规镁源的磷回收效率,探讨了影响其回收的主要因素,并通过正交试验获得了高盐排水回收磷的最优反应条件。与常规MgCl_(2)镁源的磷回收对比分析结果表明,pH=10时高盐排水回收磷的效率最高,比MgCl_(2)镁源达最大回收率所需的反应pH略高;利用L^(4)_(3)正交试验探究了pH(8、9、10、11)、Mg∶P摩尔比(1.0、1.5、2.0、2.5)、N∶P摩尔比(1.0、1.5、2.0、4.0)对高盐排水镁源回收磷的影响,并结合SPSS统计分析得到高盐排水回收磷的最优反应条件为pH=10、n(Mg)∶n(P)=2.5,n(N)∶n(P)=4;高盐排水中的HCO_(3)^(−)和SO_(4)^(2−)离子对磷回收有抑制作用,而Ca^(2+)离子对磷回收有促进作用;XRD和SEM-EDS分析表明,高盐排水回收磷的产物以鸟粪石为主,并夹杂着磷灰石和粘土矿物等杂质。整体上,以高盐排水作为替代镁源回收磷的效果较好,本研究为解决鸟粪石沉淀法的镁源问题提供了一种新思路。

青藏东缘六合-香多镁铁质深源包体的岩石学和矿物学研究

对青藏东缘新生代六合 香多地区高钾岩系中镁铁质深源包体的岩石学和矿物化学成分的详细研究表明:六合 香多镁铁质深源包体为中 下地壳变质岩。包体有5种岩石类型,即石榴透辉岩、石榴斜长角闪岩、石榴角闪岩、斜长角闪岩和角闪石岩,其矿物组合分别为Grt+Di+Hbl,Grt+Pl+Hbl+Di,Grt+Hbl+Pl,Pl+Hbl和Hbl+Bt。包体具中 粗粒变晶结构,退变质作用强烈。石榴石主要为铁铝石榴石(Alm=64.86%～32.93%,Prp=41.80%～4.96%,Grs=35.83%～8.43%),发育后成合晶结构和角闪石冠状体。大颗粒石榴石内部保存有完好的生长环带,边部石榴石和小颗粒石榴石因受高钾岩浆热和流体的强烈改造致使其生长环带已被抹平;辉石为透辉石和次透辉石,富Ca(CaO=19.70%～24.64%)贫Na(Na2O=0.28%～2.72%);角闪石主要为韭闪石;斜长石成分变化大(An=0.90～82.95);云母为金云母(XMg=0.60～0.67),具有高Mg(MgO=14.20%～14.23%)的成分特征。温压估算表明,前3类包体主要来自下地壳,平衡温压较高(720℃～950℃,0.74GPa～1.50GPa);后两类包体主要来自中地壳,平衡温压较低(510℃～735℃,0.60GPa～0.98GPa)。包体属偶然包体,是起源深度大于50km的高钾岩浆在快速上升过程中于20km～50km部位随机俘获的中 下地壳变质岩。

青藏东缘六合—香多镁铁质深源包体的平衡P-T条件及其指示意义

依据青藏东缘六合—香多镁铁质深源包体中石榴石、辉石、角闪石和斜长石的矿物电子探针成分,采用Grt Cpx温度计(TEG79、TP85、TK88、和TR2000)、Grt Hbl温度计(TGP84和TRV2000)和Hbl Pl温度计(TBH90)以及角闪石Al压力计(PAl in Hbl)估算了包体的平衡温压条件。结果表明,石榴透辉岩、石榴斜长角闪岩、石榴角闪岩、斜长角闪岩和角闪石岩包体的平衡温压分别是770～920℃和0.83～1.50GPa(相当于27～50km深)、730～950℃和0.85～1.04GPa(相当于28～34km深)、720～900℃和0.74～1.32GPa(相当于24～44km深)、512～753℃和0.71～0.98GPa(相当于23～32km深)以及0.60～0.84GPa(相当于20～28km深)。前3类包体主要来自下地壳,平衡温压较高(720～950℃、0.74～1.50GPa);后2类包体主要来自中地壳,平衡温压较低(510～735℃、0.60～0.98GPa)。包体的平衡温压条件还暗示了高钾岩浆起源的最小深度在50km以上。

废纸脱墨浆镁基碱源过氧化氢漂白机理与性能研究

针对传统的钠基碱源过氧化氢漂白存在环境污染、纸张返黄、设备易结垢等问题,以氢氧化镁替代氢氧化钠进行废纸脱墨浆过氧化氢漂白实验,探究镁基碱源过氧化氢漂白性能。介绍了废纸脱墨浆漂白碱源和漂白机理;在废纸脱墨浆的漂白实验中,根据氢氧化镁替代率的不同,设定6组实验序号,采用白度仪、抗张强度测定仪、撕裂度仪等仪器,测定漂白浆的白度、返黄值、力学性能和漂白废液的性能。结果表明,当氢氧化镁替代率为30%~50%时,漂白浆的白度增加明显、强度指数较高;随着替代率的不断增加,漂白浆的返黄值逐渐降低、漂白废液中有机物含量越来越少。

磷酸铵镁法回收养猪沼液中氮磷的影响因素研究

以模拟养猪沼液为研究对象,MgCl2·6H_(2)O和K2HPO4·3H_(2)O分别为镁源和磷源沉淀剂,采用磷酸铵镁法(MAP)回收养猪沼液中的氮磷。考察了反应温度、搅拌速率、pH值、n(Mg)∶n(N)和n(P)∶n(N)对氮磷回收率的影响。结果表明,磷酸铵镁法回收养猪沼液中氮磷的最佳工艺条件为:pH值为9.5、反应温度为30℃、搅拌速率为200 r/min、n(Mg)∶n(N)为1.2、n(P)∶n(N)为0.6,此时模拟养猪沼液磷酸盐和氨氮的回收率分别为81.13%和55.97%,剩余磷酸盐和氨氮的质量浓度分别为9.47 mg/L和286.55 mg/L,可实现养猪沼液中氮磷的资源化利用。

反应烧结技术制备铌镁酸铅压电陶瓷

采用反应烧结工艺制备铌镁酸铅陶瓷,研究不同Mg源反应物对陶瓷物相组成和微观结构的影响。结果表明,以MgO为反应物时,在升温过程中部分PbO未参与反应,即使在1 200℃保温4 h后仍会有Pb1.83Nb1.71Mg0.29O6.39焦绿石相残留,对晶粒生长及致密化进程起阻碍作用,难以在低温下实现高相对密度,基体晶粒在PbO熔化后通过溶解?析出机制形成近球状形貌。以(MgCO3)4.Mg(OH)2.5H2O为反应原料时,由其热分解所得的MgO具有更为细小的粒度和较高的反应活性,在850℃保温1 h即可充分反应获得单一钙钛矿物相,保温4 h后相对密度可达95%,晶粒形貌随温度升高从近球状演变成紧密排列的多面体。

滇西马厂箐岩体及其中深源包体地球化学特征

云南马厂箐岩体是滇西喜马拉雅期富碱侵入岩带的重要组成部分,具有高钾富碱的特征,属于高钾钙碱性或钾玄岩岩石系列。该岩体中首次发现镁铁质深源暗色包体,寄主岩及包体的对比研究为揭示富碱岩浆的性质、起源及成岩成矿的地球动力学机制提供了可靠的地质依据。包体大部分呈浑圆状或次圆状,微细粒结构,包体中含针状磷灰石,部分包体中含有寄主岩石中的钾长石和石英斑晶。包体及寄主岩的主量和微量元素协变图呈不同程度的直线变异关系,而且稀土、微量元素曲线形态相近,显示了包体和寄主岩在地球化学特征上既有相似性,又具有明显非同源性的特点。以上特征表明,马厂箐岩体中的暗色包体是壳幔岩浆混合的产物,幔源岩浆的混合注入是这套岩浆成矿的关键因素。

前驱体种类对非水解溶胶-凝胶法合成镁铝尖晶石的影响

运用非水解溶胶-凝胶法(NHSG法)合成了镁铝尖晶石粉体,借助X射线衍射分析和傅里叶变换红外光谱分析研究了铝源及镁源种类对镁铝尖晶石粉体合成造成的影响,利用场发射扫描电镜表征了制备样品的形貌。结果表明:氟化铝和氟化镁的离子键成分过高,以其作为前驱体原料时,无法与对应的镁前驱体或铝前驱体发生异质缩聚反应,因此不能实现镁铝尖晶石的低温合成。醋酸镁为镁源对铝醇盐的形成过程有一定影响,造成样品的低温合成效果不佳。优选出铝源和镁源分别为铝粉和镁粉,铝粉和镁粉分别与乙醇发生反应生成金属醇盐,然后脱醚缩聚形成Mg-O-Al键,因而能在700℃低温合成MgAl2O4纯相。且制得样的粉体分散性好,平均粒径为11nm,粒径分布较窄。

非水解溶胶-凝胶法制备镁稳定化钛酸铝

采用非水解溶胶-凝胶法合成镁稳定化钛酸铝粉体,研究了镁源种类对钛酸铝低温合成效果和稳定化效果的影响。结果表明:镁粉或氟化镁均不能稳定钛酸铝,而且促进了非水解同质缩聚,导致钛酸铝无法750℃低温合成。无水醋酸镁和乙醇镁在前驱体混合物中与醇铝和醇钛发生反应,形成Mg-O-Al、Mg-O-Ti、Al-O-Ti异质缩聚键合,促进镁离子在750℃时掺入到钛酸铝晶格中,提高其热稳定性。

不同膨胀源的膨胀发展历程及其在大体积混凝土中的应用

采用氧化钙、氧化镁、氧化钙-氧化镁三种不同膨胀源的膨胀剂,进行不同养护制度下胶砂各龄期限制膨胀率、混凝土的早期收缩发展规律及足尺模型应用效果研究。结果表明,氧化钙类膨胀源的活性高,水化集中在早期,在潮湿及干燥条件下均能补偿混凝土的早期收缩;氧化镁类膨胀源的温度敏感性高,低温时活性低,温度达40℃以上时活性得到激发,具有延迟水化的特性;水分充足的潮湿环境有利于膨胀剂对混凝土后期的补偿收缩;氧化镁类膨胀源在大体积混凝土中的应用效果更佳。

MgO与三种Al源粉体固相反应制备MgAl_(2)O_(4)陶瓷

为研究MgO与3种Al源粉体相变过程及合成MgAl_(2)O_(4)形貌及转化率对比,研究在不同温度下MgO与Al、Al_(2)O_(3)、Al(OH)_(3)的摩尔比分别为1∶2、1∶1和1∶2时混合粉体烧结的陶瓷,MgO与不同Al源材料粉体经球磨后,经1400℃煅烧粉体,历经不同的高温直至1600℃烧结制备陶瓷,采用DTA-TG、XRD及SEM表征制备的MgAl_(2)O_(4)陶瓷。结果表明,MgO-Al源制备的MgAl_(2)O_(4)陶瓷中,MgO-Al体系粉体经800℃煅烧后出现了AlN相,高于800℃煅烧后AlN相消失;经1600℃烧结后MgO-Al(OH)_(3)体系的MgAl_(2)O_(4)陶瓷致密度最高,达到94.5%,MgO-Al_(2)O_(3)体系由于原料与生成物体积膨胀率较大而使得烧结的MgAl_(2)O_(4)陶瓷孔隙较多,致密度相对较低。MgO-Al_(2)O_(3)体系和MgO-Al(OH)_(3)体系MgAl_(2)O_(4)相转化完全。该研究表明采用MgO-Al(OH)_(3)体系烧结合成MgAl_(2)O_(4)相效果最好。

MgAPO-11分子筛的合成及Pt/MgAPO-11在正十二烷临氢异构化反应中的催化性能

采用常规水热合成法合成了系列MgAPO-11分子筛,考察了晶化时间、P/Al投料比和Mg源对MgAPO-11分子筛的物相、酸性以及Pt/MgAPO-11催化正十二烷临氢异构化反应性能的影响.分别用X射线衍射、X射线荧光光谱和NH3程序升温脱附测定了样品的晶相、Mg含量和酸性质.结果表明,合成条件影响着合成产物的晶相组成、Mg含量及酸性质,从而影响到Pt/MgAPO-11在正十二烷临氢异构化反应中的催化性能.反应结果显示,Pt/MgAPO-11催化剂的催化活性与MgAPO-11分子筛的强酸位数目密切相关.较短的晶化时间、合成凝胶的P/Al摩尔比为1·0以及使用Mg(NO3)2为Mg源有利于提高MgAPO-11的强酸位数目,从而提高Pt/MgAPO-11的催化活性.

MAP法去除联碱生产清洗水中氨氮的研究

以联碱生产清洗废水为研究对象,探索了p H值、化学药剂投放配比、反应时间、不同镁源材料对MAP法去除氨氮的影响。结果表明,在反应温度为室温(25±1)℃,p H值为10.5,物质的量比n(Mg2+)∶n(PO43-)∶n(NH4+)为1.2∶1∶1时,氨氮去除效果最佳,去除率达到98.4%;可溶性镁源优于Mg O,其中Mg Cl2·6H2O的效果更好;碱业生产废水的氨氮去除率和残留浓度随氨氮初始浓度而变化,中等浓度时,氨氮去除率较高、氨氮残留浓度和磷残留浓度较低,氨氮初始浓度为1000~3000 mg/L,氨氮残留浓度皆在50 mg/L以下,MAP法可有效降低后续深度处理负荷,同时获得缓释肥。

补偿收缩混凝土在某地下工程超长无缝施工技术中的应用

采用氧化钙-氧化镁双膨胀源的高性能膨胀剂配制补偿收缩混凝土,取消了所有后浇带与伸缩缝,实现了地下混凝土工程的超长无缝施工技术。同时结合相应的施工技术措施,工程取得了良好的抗裂和自防水效果。实体结构监测数据表明,不同的结构位置其实际变形量大小不同,膨胀加强带应设置在结构变形较大处,且膨胀性能指标需相应提高,各结构部位在覆土回填后内部变形量和温度渐趋稳定。