镁-铝-镧三元类水滑石的制备及其在PVC中的应用

采用共沉淀-离心-水热法制备了结晶度高的镁-铝-镧三元类水滑石(MgAlLa-CO_3-LDHs),采用SEM、XRD对产物结构进行表征。探索了共沉淀温度、共沉淀时间、水热温度、水热时间对产物结构的影响。研究发现:在n(M^(2+))∶n(M^(3+))=2∶1、n(La^(3+))∶n(Al^(3+))=1∶23、溶液pH≥10的情况下,70℃共沉淀反应2 h,再在150℃下水热反应10 h,制备出典型层状结构、高纯度、晶型完整且层板堆积有序性高的镁-铝-镧三元类水滑石。将其作为稳定剂用于聚氯乙烯(PVC)加工,通过静态热烘箱实验、刚果红实验,研究其对PVC热稳定性能的影响。结果表明:镁-铝-镧水滑石能够大幅度提高PVC的热稳定性能。

镁-铝水滑石的制备及其脱色性能

以不同的Mg^2＋与Al^3＋摩尔比制备一系列的镁-铝水滑石，考察镁-铝水滑石对单一品种模拟分散染料废水的脱色效果。实验结果表明，以n（Mg^2＋）：n（Al^3＋）为3：1制得的镁-铝水滑石对模拟分散染料废水的脱色效果最好；脱色处理后的镁-铝水滑石再生后可重复使用，它对模拟分散染料废水的脱色效果与新的镁-铝水滑石的脱色效果几乎没有差别；在模拟分散染料废水pH为10～11、镁-铝水滑石的加入量为1.0g／L、反应2h的条件F，模拟分散染料废水的脱色率为98％。

纳米铜-镁-铝类水滑石的制备与表征

采用恒定pH低过饱和共沉淀法制备纳米铜-镁-铝类水滑石,采用单因素试验得出最佳反应工艺条件。在超声波反应器中反应,恒定pH=7.5-9.0,n（铜＋镁）/n（铝）=2.0-4.0,n（铜）/n（镁）=0.25-1.0的条件下,采用冷冻干燥法可得到晶相单一的铜-镁-铝类水滑石,且制得的产物晶面生长的有序程度高,结晶度好。采用X射线衍射（XRD）、红外光谱（FT-IR）和扫描电镜（SEM）对其进行表征,大多数分子粒度为纳米级尺寸,粒径为50 nm左右。

镁铝水滑石固载C(rⅥ)、Mn(Ⅶ)及IO_4^-柱撑催化剂制备及其醇氧化性能

使用共沉淀法分别制得镁铝水滑石固载MnO4-、Cr2O72-催化剂HT-MnO4-、HT-Cr2O72-和IO4-柱撑型催化剂HT-IO4-,并在温和条件下用于以分子氧为氧化剂的醇类催化液相氧化反应,结果表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-催化剂可以在温和条件下实现醇类化合物(苯甲醇、对甲氧基苯甲醇、2-吡啶甲醇、肉桂醇、苯乙醇)的高选择性氧化转化。XRD表征给出水滑石经过MnO4-、Cr2O72-阴离子交换以后,X射线衍射峰中最强峰对应晶面的平均粒径减小,但结构仍然完整;XPS表征表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-中Mn、Cr的结合能较之KMnO4、K2Cr2O7中Mn、Cr的结合能有所降低。

锌-铝-铈三元类水滑石的合成及对PVC的热稳定效果测试

合成了锌-铝-铈三元类水滑石(Zn Al Ce-CO3-LDHs),确定最佳合成条件为:p H=8、Ce/Al=0.05,反应温度及陈化温度分布为40、100℃。将Zn Al Ce-CO3-LDHs改性后测试其作为PVC稳定剂的热稳定效果,结果表明:Zn Al CeCO3-LDHs是一种高效的PVC热稳定剂,改性后稳定效果更佳,在钙锌稳定剂中掺入少许Zn Al Ce-CO3-LDHs,能够大幅提高钙锌稳定剂稳定效果。

镁铝水滑石的合成及其对VO_3^-的吸附特性

水热合成层间阴离子为CO32-的Mg-Al型水滑石并经过焙烧处理,测试了焙烧前后水滑石对水溶液中VO3-的吸附行为.结果表明:焙烧后的水滑石C-HT对VO3-在35℃时最大吸附量可达95.21 mg/g,远远高于焙烧前水滑石最大吸附容量(31.59 mg/g),可见焙烧处理对水滑石的吸附性能影响显著.VO3-在C-HT上的吸附6 h内可达到吸附平衡,吸附后的C-HT采用碳酸钠溶液脱附可再生,脱附效率达97%.C-HT对水中VO3-的吸附能力主要在于VO3-与层板间填充的CO32-交换吸附.

高钛高炉渣富镁铝浸取液共沉淀-水热法制备镁铝水滑石

以提取钛后的高钛高炉渣富含镁铝的浸出液为原料,通过共沉淀-水热法制备镁铝水滑石,并通过单因素试验确定了制备镁铝水滑石的优化条件,结果表明,在水热温度为150℃、水热时间为14 h、镁铝摩尔比为2.5∶1的优化条件下,其沉淀-水热反应得到的镁铝水滑石的相对结晶度和晶型完整度均较高,可以实现高钛高炉渣的综合利用。

甲基磺酸根插层镁铝型水滑石的制备及其对水中卤乙酸的吸-脱附性能研究

本文采用“微波辅助-焙烧还原法”制备得到甲基磺酸根插层镁铝型水滑石材料(SMS-Mg3Al-LDHs),并采用XRD、FT-IR、SEM和TEM的技术手段对材料进行表征,验证了合成方法的有效性;然后将制备的SMS-Mg3Al-LDHs材料应用于水中卤乙酸的吸附和脱吸附性能研究中,对影响材料吸附-脱附目标物的因素(吸附的吸附剂用量、吸附时间、吸附率、酸浓度、萃取剂种类、萃取时间和萃取次数)进行了考察。结果表明,SMS-Mg3Al-LDHs材料可对水中痕量卤乙酸在20min内完成吸附,用HCl溶解吸附剂以实现快速脱吸附,以5%叔丁醇-甲基叔丁基醚为萃取剂完成对目标物的萃取,并以衍生化-气相色谱法对吸附-脱附性能进行考察;研究表明,所制备的SMS-Mg3Al-LDHs材料是一类在水中卤乙酸检测前处理中具有开发应用前景的富集净化吸附剂材料。

Mg-Al水滑石催化甘油与碳酸二甲酯的酯交换反应

报道了温和条件下甘油和碳酸二甲酯在一系列不同Mg/Al比(0.5–6)的Mg-Al水滑石催化下合成碳酸甘油酯(GC)的反应.发现,Mg-Al水滑石对该反应具有很高的GC选择性,其中Mg/Al=2经400oC处理所得水滑石催化效率最高:70 oC反应3 h甘油转化率达66.9%时,GC选择性维持在97%以上.表征结果表明,水滑石样品的比表面积、孔径、结晶度和表面碱性对其催化活性影响很大.

镁铝铜水滑石的合成、表征及性能研究

采用共沉淀法合成了不同摩尔投料比 (Mg Al Cu)的碳酸根型水滑石 ,用X 射线、红外光谱、热重 差热分析对水滑石进行了表征 ,测定对NOx 的吸附性能。结果表明 ,Mg Al Cu摩尔比为 2 5∶1∶0 5 ,2∶1∶1,1∶1∶2时合成的复合氧化物中都具有“feitknecht”结构。热重 差热分析结果显示合成样品的分解均有两个过程 ,掺入铜量少 ,热稳定性高。Mg Al Cu为 2 5∶1∶0 5的水滑石对氮氧化物的吸附容量为 14 84 4mg g。

镁铝水滑石阻燃料的研究

为寻找高效阻燃剂,研究一定阻燃剂含量下聚乙烯与乙烯醋酸乙烯共聚物的配比,结果表明二者的最佳配比为1∶1,在这一配比下,电性能、机械性能及阻燃性能都较好。通过研究不同添加份数的镁铝水滑石阻燃剂对聚乙烯-乙烯醋酸乙烯共聚物复合体系的电性能、机械性能和阻燃性能的影响,结果表明镁铝水滑石阻燃剂的添加量以70份时综合性能最佳。

温度对焙烧Mg-Al水滑石体相结构和表面性质的影响

研究了焙烧温度对焙烧MgAl水滑石体相结构和表面性质的影响 .在 6 73K、873K和 10 73K温度下焙烧样品的MAS2 7Al核磁共振结果呈现显著的物相转变 ,其转变中的过渡态对确定样品表面酸碱性质显得很重要 .

铝源对镁铝水滑石阻燃性能的影响

为研究不同铝源对镁铝水滑石阻燃料阻燃性能的影响,利用常压下一步反应的液相法制备镁铝水滑石试样,采用XRD测试试样的相组成;用DTA-TG测试分析试样的热性能;结果表明:以Al2(CO3)3为铝源制备得的镁铝水滑石的晶粒比以NaAlO2为铝源制备得的镁铝水滑石的晶粒要小;以碳酸铝为铝源制备得的镁铝水滑石的第一次和第二次热分解温度范围比以铝酸钠为铝源制备得的水滑石热分解温度范围要宽;以碳酸铝为铝源制备得的镁铝水滑石阻燃料的氧指数,比以铝酸钠为铝源制备得的水滑石阻燃料的氧指数高。

硬脂酸钠改性镁铝水滑石/EVA电缆复合材料的制备及性能研究

将硬脂酸钠改性水滑石(SLDHs)和氢氧化铝(Al(OH)3)分别与乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)混炼,制备水滑石/橡胶复合材料。以X-射线衍射(XRD)、硫化仪、万能测试仪、硬度仪及氧指数测试仪对其结构与性能进行表征。实验结果表明:硬脂酸钠改性水滑石/EVA复合材料的预硫化时间和正硫化时间大为缩短。复合材料的抗张强度和伸长率随着阻燃剂的含量增加而减小,硬度随着阻燃剂的含量增加而增加,氧指数随着阻燃剂的含量增加而增加。硬脂酸钠改性水滑石/EVA复合材料和氢氧化铝/EVA复合材料的阻燃效果相近。通过以上性能实验说明硬脂酸钠改性水滑石/EVA复合材料不仅有良好的阻燃效果,而且还有优良的硫化性能和机械性能,因此水滑石将在EVA电缆阻燃材料方面有很好的应用和发展前景。

胶体晶体模板法制备有序多孔镁铝水滑石

以粒径约1μm的单分散三聚氰胺-甲醛微球制备得到胶体晶体模板,采用低过饱和沉淀法制备的镁铝摩尔比为2∶1的镁铝水滑石,将合成的水滑石悬浊液通过毛细效应的作用填充至胶体晶体模板间,待固化后经过煅烧去除胶体晶体模板,制备有序多孔镁铝水滑石。通过傅里叶红外光谱、X射线衍射分析、热重分析、差示扫描热分析、扫描电子显微镜对有序多孔镁铝水滑石的结构及形貌进行表征。结果表明,当加入体积分数为5%镁铝水滑石悬浊液时,去除模板后可得到孔径大小较为均一且排列有序的多孔镁铝水滑石。

镁铝水滑石对混凝土中钢筋缓蚀研究现状与热点分析

服役于海上的混凝土结构,往往受到碳化和氯离子侵蚀的双重作用,与一般在大气环境下工作的混凝土结构相比更易发生钢筋锈蚀。尽管,国内外学者提出了很多提高混凝土结构抗钢筋锈蚀能力的方法,但是环境友好型镁铝水滑石这种无机材料显示出良好的应用前景。首先,综述了引发钢筋锈蚀的三个主要原因(碳化作用、氯离子侵蚀和杂散电流);其次评述了国内外学者关于镁铝水滑石对混凝土耐久性改善作用的研究成果;最后依据研究现状着重分析了镁铝水滑石焙烧物在混凝土中钢筋缓蚀研究中出现的氯离子和碳酸根离子在镁铝水滑石结构重建过程的相互作用,钢筋-混凝土界面改善作用,水滑石膜和钝化膜形成关系等热点问题并对今后镁铝水滑石的研究进行了展望。

粉煤灰浸取液与盐湖富镁卤水制备镁铝水滑石及其性质研究

近些年来,粉煤灰和盐湖老卤镁资源的综合利用逐渐成为人们关注的焦点之一,绿色制备低成本类水滑石是有效的解决方式之一。本文以Na 2 CO_(3)和NaOH为沉淀剂和pH调节剂,以高浓度粉煤灰浸取液中Al 3+和近饱和富镁卤水中的Mg^(2+)为金属离子源,采用共沉淀-水热法,成功制备了镁铝水滑石。通过XRD和SEM的测试分析探讨了陈化温度、陈化时间、镁铝摩尔比、碱液浓度等因素对镁铝水滑石形貌结构的影响。结果表明用加料方式A:将铝源与镁源依次加入碱液中;陈化时间6h;陈化温度140℃;Mg/Al摩尔比2;摩尔比为1;粉煤灰浸取液滴加速度为0.3 mL/min(料液体积为9mL);富镁卤水滴加速度为0.6 mL/min;反应温度60℃;NaOH浓度4 mol/L时,合成的镁铝水滑石为六边形片层结构,形貌更为规整(颗粒粒径为100~200 nm),结晶度更高。本文研究为粉煤灰浸取液和盐湖老卤废弃物的高值化利用奠定一定的理论基础。

焙烧镁铝水滑石的制备及其对水中Cl^-和SO_4^(2-)的吸附特性

采用共沉淀法制备了n(Mg)∶n(Al)=3∶1的镁铝水滑石(LDH),进一步通过焙烧得到改性产物LDO,用XRD与FT-IR对LDO进行了表征,系统研究了其对水中Cl^-和SO_4^(2-)的吸附特性。结果表明:焙烧温度为400℃时,LDO对Cl^-和SO_4^(2-)的吸附量较焙烧前分别提高了75.00%和78.20%;p H值在4~10之间,LDO对Cl^-和SO_4^(2-)的吸附量基本无变化;LDO对Cl^-和SO_4^(2-)的吸附分别符合准一级、准二级动力学模型,吸附等温线均可以用Langmuir方程来描述,最大吸附量分别为61.88和227.79 mg/g。LDO对不同浓度的盐渍土洗盐废水的吸附研究结果表明,LDO对洗盐废水中Cl^-和SO_4^(2-)的去除具有较好的效果。LDO投加量相同情况下,Cl^-和SO_4^(2-)浓度分别为60.71和50.03 mg/L时,LDO对Cl^-和SO_4^(2-)的吸附量分别为16.97和22.85 mg/g;当废水中Cl^-和SO_4^(2-)浓度分别为585.75和513.08 mg/L时,LDO对Cl^-和SO_4^(2-)的吸附量分别为0.89和112.47 mg/g。以上研究结果表明,利用LDO处理轻度的氯化物(氯化物硫酸盐)型盐渍土洗盐废水和中度硫酸盐(硫酸盐氯化物)型盐渍土洗盐废水时,吸附效果较好。

电解质对Mg-Al HTlc溶胶聚集动力学行为的影响

采用动态光散射法研究了电解质对Mg Al类水滑石 (HTlc)溶胶聚集动力学行为的影响 ,发现随惰性电解质 (NaCl ,NaNO3 )浓度的增大 ,Mg AlHTlc溶胶经历稳定、慢速聚集和快速聚集三个区域 ,而特性吸附电解质 (NaOH )在所研究的浓度范围 ( 0～ 4mmol/L)内未观察到快速聚集 .NaCl和NaNO3 的临界聚沉浓度分别为 12 7和 180mmol/L ,慢速聚集区稳定比与NaCl,NaNO3 和NaOH浓度间的关系式分别为 :logW =10 18-4 44logC ,logW =11 98-4 79logC ,logW =1 92 -0 74logC .

碱性条件下Ru/C催化5-羟甲基糠醛选择氧化反应

以活性炭负载金属钌(Ru/C)为催化剂, 在碱性水溶液中研究了5-羟甲基糠醛(HMF)选择氧化反应.与MgO, Ca(OH)2和NaOH相比, 加入具有合适碱强度的镁铝水滑石有利于生成5-甲酰基-2-呋喃甲酸(FFCA)或2,5-呋喃二甲酸(FDCA).X射线光电子能谱实验表明金属态的钌是活性催化中心.同位素示踪结果则表明水而非氧气提供了5-甲酰基-2-呋喃甲酸及2,5-呋喃二甲酸等羧酸产物的氧源.根据这些结果, 并结合HMF和2,5-呋喃二甲醛氧化的动力学研究, 我们提出HMF选择性氧化制备FFCA遵循Langmuir-Hinshelwood反应机理.其中, HMF在金属Ru表面饱和解离吸附, 在解离吸附的氧原子的协助下发生β-脱氢生成2,5-呋喃二甲醛(DFF)吸附物种.该DFF物种进一步发生水合与氧化形成FFCA产物.