镇喘颗粒治疗哮喘(痰热蕴肺型)急性发作期的临床观察

目的观察镇喘颗粒的安全性、有效性。方法采用随机双盲对照临床试验设计,试验组(50例):镇喘颗粒(免煎剂),每日1剂,治疗10 d;对照组(50例):杏杷止咳颗粒10 g,每日3次,治疗10 d。结果治愈率试验组明显优于对照组,(P<0.01);两组比较,治愈时间有明显差别,试验组优于治疗组(P<0.05)。结论镇喘颗粒治疗痰热蕴肺型支气管哮喘急性发作期是安全有效的。

镇喘颗粒合用复方丹参滴丸治疗喘息性支气管炎急性发作临床观察

观察镇喘颗粒、复方丹参滴丸和西药常规治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效。将 72例患者随机分成治疗组 4 0例口服镇喘颗粒、复方丹参滴丸和西药常规疗法 ;对照组 32例单纯用西药常规疗法。疗程 14天。结果 :治疗组总有效率为 95 0 % ,与对照组 (78 0 % )比较 ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,治疗组嗜酸粒细胞 (EOS)计数治疗后降低明显 ,与对照组比较 ,P <0 0 5。提示镇喘颗粒合用复方丹参滴丸具有抑制气道变应性炎症。

镇喘颗粒对支气管哮喘患者神经生长因子及嗜酸性粒细胞的影响

目的:观察镇喘颗粒对支气管哮喘患者外周血中神经生长因子NGF的表达及嗜酸粒细胞EOS计数的影响;方法:80例哮喘患者采用镇喘颗粒治疗,治疗前后均测定血液中NGF、EOS及肺功能,并以氨茶碱治疗40例作为对照;结果:治疗后两组患者血液中NGF、EOS均有改善,但治疗组较对照组效果更为明显(P<0.01),肺功能改善以MEF50%为明显,治疗组亦优于对照组。结论:镇喘颗粒能明显降低患者外周血中NGF的表达及嗜酸性粒细胞的计数,同时患者肺功能得到改善,提示药物能缓解支气管哮喘患者气道高反应状态。

镇喘颗粒联合舒利迭治疗对儿童痰热蕴肺型中重度哮喘干扰素-γ、嗜酸性粒细胞及肺功能的影响

目的探讨镇喘颗粒联合舒利迭治疗对儿童痰热蕴肺型中重度哮喘干扰素(IFN-γ)、嗜酸性粒细胞(EOS)及肺功能的影响,为儿童中重度哮喘的治疗提供理论依据。方法选取2015年4月-2016年10月绵阳市中心医院儿科门诊诊治的68例哮喘急性发作期患儿作为研究对象,按照1∶1的比例将其随机分成对照组与观察组,每组各34例患儿。对照组患儿给予舒利迭治疗,观察组在此基础上给予镇喘颗粒治疗。检测治疗前及治疗6周后两组患儿血清白细胞介素(IL)水平及外周血白细胞(WBC)、EOS、IgE水平,测定肺功能指标,评定哮喘日间、夜间症状评分,比较临床效果。结果与治疗前比较,两组患儿IL-4、IL-5水平降低,IL-10、IFN-γ水平升高,外周血WBC计数、EOS计数、IgE水平降低,第1 s用力呼吸容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)以及FEV1/FVC肺功能指标升高,哮喘日间、夜间症状评分降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组比较,观察组患儿IL-4、IL5水平较低,IL-10、IFN-γ水平较高,外周血WBC计数、EOS计数、IgE水平较低,FEV1、PEF、FVC以及FEV1/FVC肺功能指标较高,哮喘日间、夜间症状评分较低,总有效率较高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论镇喘颗粒联合舒利迭可有效控制小儿痰热蕴肺型中重度哮喘IFN-γ、EOS水平,提高肺功能,效果显著。

镇咳喘颗粒的质量标准研究

目的:通过镇咳喘颗粒质量标准的研究,以控制该药的内在质量。方法:通过薄层实验对该药物进行定性鉴别,通过HPLC法定量检查。结果:建立了甘草、玫瑰花的TLC鉴别法及甘草酸单铵盐的HPLC测定法。结论:该质量标准稳定、可行,可以控制该药的内在质量。