镇心痛口服液治疗冠心病心绞痛的临床观察

我们采用随机分组、单盲法对照,共观察冠心病心绞痛患者146例,治疗组予河南宛西制药厂生产的镇心痛口服液,对照组32例予复方丹参片,现将结果报告如下。1 临床资料1.1 一般资料:治疗组114例中男85例,女29例;对照组32例中男26例,女6例。治疗组平均年龄40～50岁12例,50^+～60岁59例,60^+～70岁41例,>70岁2例;

镇心痛口服液对冠心病血栓相关分子标志物水平的影响

目的研究镇心痛口服液对冠心病血瘀证血栓相关分子标志物水平的影响,佐证其活血化瘀的药理作用。方法采用连续8d腹腔注射地塞米松注射液(0.25mg/kg)制备血瘀模型,第9天腹主动脉取血,测定活化部分凝血活酶时间(APTT)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、组织型纤溶酶原激活物抑制物(PAI)的水平。结果AT-Ⅲ两个治疗组与丹参滴丸组均明显高于模型对照组(P<0.05)。高剂量组APTT明显高于模型对照组(P<0.01),亦高于丹参滴丸组(P<0.05);低剂量组、丹参滴丸组APTT均高于模型对照组(P<0.05);高剂量组t-PA明显高于丹参滴丸组(P<0.01);高剂量组PAI明显低于丹参滴丸组(P<0.01),两个治疗组与丹参滴丸组PAI均明显低于模型对照组(P<0.01)。结论镇心痛口服液可改善血栓相关分子标志物水平,可使APTT时间延长,AT-Ⅲ、t-PA升高,PAI降低,纠正血液的高凝状态,恢复抗凝系统活性,预防血栓形成。

镇心痛口服液中去氢紫堇碱及三七总皂甙的含量测定

镇心痛是著名老中医袁子震教授经几十年临床实践筛选出的用于治疗缺血性心绞痛、胸闷、气短等病的处方之一，临床有效率达９８％，显效率为６８％。该方由三七、元胡、党参等组成。在原汤液的基础上经改制成口服液。配合药理实验，对其主要有效成分进行了研究，同时为确保...

镇心痛口服液质量标准研究

采用薄层色谱法对镇心痛口服液中三七、延胡索、冰片、薄荷脑进行定性鉴别；选择比色法，利用紫外分光光度计，以人参皂甙Ｒｇ＿１为对照品，测定口服液中三七皂甙的含量。

袁氏镇心痛口服液治疗冠心病稳定型心绞痛50例

目的:观察袁氏镇心痛口服液治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取50例本院收治的冠心病稳定型心绞痛患者,给予袁氏镇心痛口服液(党参、三七、延胡索、薤白、地龙、葶苈子、肉桂、冰片、薄荷脑),1次2支,1 d 3次,口服。28 d为1个疗程,治疗1个疗程。结果:治疗后对心绞痛的主要临床症状如胸闷、胸痛等症状改善明显,有效率占98%;心电图S-T段改变有明显改善,有效率占78.4%;血清C-反应蛋白检测值明显降低,接近正常值范围。结论:袁氏镇心痛口服液治疗冠心病稳定型心绞痛疗效确切。

澄清剂在镇心痛口服液工艺中研究应用

用澄清剂代替醇沉和水沉制备的镇心痛口服液 ,通过取样对其进行质量检测和稳定性考察 ,证明了澄清剂在镇心痛口服液工艺中应用的可行性。

镇心痛口服液治疗冠心病心绞痛临床报告

镇心痛口服液治疗冠心病心绞痛临床报告万秀荣（河南省鹿邑县人民医院鹿邑县４７７２００）镇心痛口服液是由河南省苑西制药厂用中药三七、党参、元胡、肉桂、薤白等９味药研制成的纯中药口服液，具有益气活血、祛痰通络、宽胸止痛、改善心脏功能等作用。作者于１９９４年...

镇心痛口服液对缺血性心脏病患者心功能及血液流变学的影响

目的：探讨镇心痛口服液对缺血性心脏病患者心功能及血液流变学的影响。方法：６４例缺血性心脏病患者口服镇心痛口服液治疗３０天。用电脑超声仪观察治疗前后患者心功能：射血分数（ＥＦ）、心输出量（ＣＯ）、心脏指数（ＣＩ）、左室舒张末期容积（ＬＶＥＤＶ）和左室收缩末期容积（ＬＶＥＳＶ）；血液流变学观察全血高、低切比粘度、血浆比粘度、红细胞压积及纤维蛋白原的变化。结果：ＥＦ治疗后较治疗前显著升高（Ｐ＜０．０１），ＣＯ、ＣＩ升高（Ｐ均＜０．０５），ＬＶＥＳＶ、ＬＶＥＤＶ降低（Ｐ均＜０．０５）；全血高切比粘度、血浆比粘度、纤维蛋白原均非常显著下降（Ｐ均＜０．０１），全血低切比粘度、红细胞压积均明显下降（Ｐ均＜０．０５）。结论：镇心痛口服液对缺血性心脏病患者的心功能及血液流变学具有明显改善作用。

镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2022年7月—2023年10月武汉市中医医院收治的86例冠心病心绞痛患者,依据用药情况将所有患者分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服单硝酸异山梨酯缓释片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的治疗基础上口服镇心痛口服液,20 mL/次,3次/d。两组用药12周观察治疗情况。观察两组的临床疗效和症状缓解时间,比较两组治疗前后西雅图心绞痛评分量表(SAQ)评分、欧洲五维健康生活质量问卷量表(EQ-5D)评分、血管性假血友病因子(vWF)、同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)、P-选择素水平的变化情况。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.35%,显著高于对照组的79.07%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者胸闷、胸痛、心悸、体力不支缓解时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛持续时间、发作次数均较同组治疗前显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组心绞痛持续时间、发作次数均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SAQ评分、EQ-5D评分均显著提高(P<0.05);治疗后,治疗组SAQ评分、EQ-5D评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Hcy、vWF、P-选择素水平均显著降低,而NO显著升高(P<0.05);治疗后,治疗组Hcy、vWF、P-选择素水平均低于对照组,NO水平高于对照组(P<0.05)。结论 镇心痛口服液联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效,能有效改善患者临床症状,减弱机体炎性反应,提升患者生活质量,值得借鉴与应用。

袁氏镇心痛对血瘀证大鼠血液t-PA及PAI水平的影响

目的 :通过观察大鼠血t PA、PAI、CGRP、GSH PX水平变化 ,研究袁氏镇心痛治疗血瘀证的机理 ,进一步探讨血瘀证的病理实质。方法 :对血瘀证模型大鼠灌服实验药及对照药复方丹参滴丸 ,检测各组动物血浆t PA、PAI、CGRP、GSH PX水平 ,比较袁氏镇心痛的治疗效果。结果 :袁氏镇心痛高剂量组t PA值较丹参滴丸组明显升高 (P <0 0 1 ) ,PAI值明显低于对照组 (P <0 0 1 ) ,两者比较均有极显著性差异。正常空白组t PA值较模型空白组t PA值明显升 (P <0 0 1 ) ,正常空白组PAI值低于模型空白组 (P <0 0 1 )。两者比较均有极显著性差异。结论 :血瘀证大鼠的t PA、CGRP、GSH PX值降低 ,PAI值升高 ,从而血液粘稠度增高。袁氏镇心痛能升高t PA、CGRP、GSH PX值 ,降低其PAI水平 。

袁氏镇心痛对血浆内皮素和纤维蛋白原的影响

目的 :观察袁氏镇心痛口服液对气虚血瘀型动物血管内皮和凝血系统的影响 ,探讨其治疗冠心病的作用机制。方法 :选取 4 0只Wistar大鼠 ,随机分为 5组 ,每组 8只 ,采用腹腔注射地塞米松的方法制备血瘀模型 ,同时给实验动物灌服实验药物和对照药物。 8d后 ,检测各组血浆内皮素 (ET)和纤维蛋白原 (Fg)。结果 :袁氏镇心痛口服液高、低剂量组及丹参组动物血浆ET和Fg的值均明显低于模型空白组 (P <0 .0 1) ,袁氏镇心痛高剂量组血浆ET和Fg的值明显低于丹参组 (P <0 .0 1) ,袁氏镇心痛低剂量与丹参组疗相当。结论 :袁氏镇心痛口服液治疗冠心病的机制在于该药能降低ET和Fg的水平 ,预防血栓形成 。

太圣镇心痛:治疗冠心病的有效药物

太圣镇心痛是河南省宛西制药厂研制生产的国家级新药。近几年来,我院在临床上应用镇心痛口服液治疗冠心病疗效显著,并能有效消除心绞痛,对防治心肌梗塞起到良好作用。 为什么会发生冠心病? 冠心病是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称,得了冠心病极易发生心绞痛、心肌梗塞、心律失常等,猝死率为六分之一。