镇痛宁胶囊中生物碱的提取工艺

目的:优选并确立镇痛宁胶囊中生物碱的最佳提取工艺。方法:以青藤碱及浸膏得率为指标,采用正交试验法对提取过程中的提取时间(A)、提取次数(B)、乙醇浓度(C)及乙醇用量(D)4个因素进行优选研究。结果:原药材最佳提取工艺为10倍量的70%乙醇,回流提取2次,每次2h。经统计学处理,新工艺与老工艺的提取效果有显著性差异(P<0.01)。结论:本试验设计合理,测定方法可行,试验结果可靠。

新老工艺镇痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用比较

目的:比较新老工艺生产的镇痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用。方法:分别选用新老工艺生产的镇痛宁胶囊,采用热板法和扭体法观察新老制剂的镇痛效果。结果:与老工艺相比,新工艺生产的镇痛宁胶囊对热刺激所致小鼠疼痛和醋酸诱导小鼠扭体反应的抑制作用更显著(P<0.01)。结论:新工艺镇痛宁胶囊有明显的镇痛作用,优于传统老工艺生产的镇痛宁胶囊。

镇痛宁胶囊的质量标准

目的:建立镇痛宁胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法对独活、当归、青风藤进行定性鉴别;采用薄层色谱法对乌头碱进行限量检查;采用高效液相色谱法测定青藤碱的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,分离效果好。青藤碱在1～10μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.55%,RSD为1.53%(n=6)。结论:所建立的方法简便、准确、专属性强,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。

HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素含量

目的:建立HPLC法测定镇痛宁胶囊中蛇床子素的含量。方法:色谱柱:Lichrospher C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(60:40),检测波长:322nm,流速:1.0ml·min^(-1)。结果:蛇床子素线性范围为0.21～1.65μg(r=0.999 8)。平均回收率为100.20%,RSD为1.65%。结论:方法简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量中蛇床子素的含量测定。

HPLC法测定镇痛宁胶囊中阿魏酸含量

目的:建立镇痛宁胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:YMC-Pack C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10:10:89),检测波长313nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:阿魏酸的回归方程为Y=4.70×10~6X-2.40×10~4(r=0.999 8),线性范围为0.047～0.940μg。平均回收率为98.65%,RSD为1.28%。结论:本法操作简便,结果准确、可靠,可用于镇痛宁胶囊的质量控制。

镇痛宁胶囊镇痛作用部位的实验研究

目的 :探讨镇痛宁胶囊实现镇痛效果的作用部位,为临床用药提供依据。方法 :采用中枢神经镇痛和末梢神经镇痛动物模型进行该药的镇痛实验。结果 :大鼠脑室给药电刺激实验与空白对照组比较,低剂量组(0.38μg/kg)有明显差异(P<0.05);中剂量组(0.76μg/kg)、高剂量组(1.14μg/kg)有非常显著性差异(P<0.01),在给药3 h后,与空白对照组比较中剂量(0.76μg/kg)有明显差异(P<0.05)。大鼠脑室给药甩尾实验与空白对照组比较,给药1 h时中剂量(0.76μg/kg)有显著性差异(P<0.01)、高剂量组有显著性差异(P<0.05);给药2 h时中剂量组(0.76μg/kg)有显著性差异(P<0.05);在给药3 h时中剂量(0.76μg/kg)有显著性差异(P<0.01)。扭体实验与空白对照组比较,低剂量组(0.19 g/kg)有显著性差异(P<0.05),中剂量组(0.38 g/kg)、高剂量组(0.56 g/kg)有显著性差异(P<0.01)。大鼠足跖定压实验与空白对照组比较,左、右脚趾中剂量组(0.76μg/kg)、高剂量组(1.14μg/kg)均有显著性差异(P<0.01)。结论 :大鼠脑室给药镇痛实验表明该药为中枢性镇痛药,并且镇痛作用延长至3 h,明显长于吗啡组;小鼠醋酸扭体试验和大鼠致炎足趾定压实验结果表明,该药对末梢神经疼痛也有明显的抑制作用。

基于PI3K/Akt/HIF-1α通路探讨桂枝茯苓胶囊-散结镇痛胶囊-宫血宁胶囊联用抑制子宫腺肌病进展的作用机制

目的探究桂枝茯苓胶囊-散结镇痛胶囊-宫血宁胶囊联用(GSG)方案对人子宫腺肌病异位内膜衍生细胞(adenomyosis derived cells,AMDC)异常增殖的抑制作用,评价对子宫腺肌病(adenomyosis,AM)模型小鼠的改善效果,并探讨相关分子机制。方法提取AMDC原代细胞并培养,采用CCK-8法检测GSG对AMDC活力的影响;采用克隆形成实验、EdU增殖检测实验确定GSG对AMDC克隆形成和增殖能力的影响。新生ICR小鼠滴喂他莫昔芬制备AM模型,分为对照组、模型组、复方米非司酮(3.25 mg/kg)组和GSG低、中、高剂量(0.635、1.270、2.539 g/kg)组,给药干预后,采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察小鼠子宫、肝、脾和肾的形态学改变;免疫组化法检测子宫组织中磷酸化磷脂酰肌醇3-激酶(phosphorylated phosphatidylinositol 3-kinase,p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-Akt)和缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)的表达;检测血清中丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)活性和血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平。结果GSG能有效抑制AMDC活力和克隆形成能力,并呈剂量相关性地抑制AMDC增殖能力(P<0.001)。子宫HE染色结果显示,模型组子宫内膜与肌层边界模糊,多处腺体深度侵入子宫肌层;GSG低剂量组边界欠清晰,有腺体侵入子宫肌层,浸润深度减轻,数量减少;复方米非司酮组和GSG中剂量组边界较清晰,偶见腺体侵入肌层;GSG高剂量组边界清晰,少见明显腺体侵入肌层。免疫组化结果表明,与对照组比较,模型组子宫组织p-PI3K、p-Akt和HIF-1α表达显著增加(P<0.01、0.001);与模型组比较,各给药组p-PI3K、p-Akt的表达显著降低(P<0.01、0.001),复方米非司酮组和GSG中、高剂量组HIF-1α的表达显著降低(P<0.05、0.01)。各组肝、脾和肾形态学均未见明显改变,血清ALT活性和BUN水平无显著性差异。结论GSG方案在体内实验中可通过抑制PI3K/Akt/HIF-1α通路阻断AM进展,所选GSG剂量在动物体内未见明显不良反应,是潜在的AM治疗方案。

尼莫地平联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛疗效分析

目的:分析在偏头痛的治疗中选用尼莫地平联合镇痛宁胶囊的药效。方法:选取偏头痛病患65例,遵从自愿选药原则入组,一组联合服用两种药,尼莫地平和镇痛宁胶囊,均分3次服用,每次分别送服0.4g、4粒,33例患者自愿为一组成员;二组仅服用一种药即尼莫地平,服用方法和剂量与一组相同(0.4g),32例患者自愿为二组成员,对比两组服药1个疗程取得的疗效,以分析联合服用两种药的药效。结果:一组有31例明显好转,好转率为93.9%,显效率为48.5%(16例),二组有22例明显好转,好转率为68.8%,显效率为21.9%(7例),药效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在偏头痛的治疗中选用尼莫地平联合镇痛宁胶囊,是一种将西药制剂联合中药制剂使用的治疗方法,与仅使用西药制剂(尼莫地平)的药效相比,更为理想。