消炎镇痛方外敷治疗气滞血瘀型膝关节炎的疗效研究

目的:观察消炎镇痛方外敷治疗气滞血瘀型膝关节炎的临床疗效。方法:将104例气滞血瘀型膝关节炎患者根据随机数字表法分为2组。对照组52给予常规西医治疗,治疗组52例联合应用消炎镇痛方外敷治疗,治疗4周。比较2组治疗前、治疗3个月中医证候评分、WOMAC骨关节炎量表评分、关节积液炎性因子水平以及综合疗效。结果:治疗4周,2组气滞血瘀证相比,治疗组比对照组的中医证候评分更低(P<0.05)。治疗4周,治疗组的WOMAC评分中疼痛、僵硬、关节功能和总分比对照组更低(P<0.05)。治疗组比对照组的关节积液炎性因子水平更低(P<0.05)。治疗组的中医证候总有效率[92.31%(48/52)]高于对照组[76.92%(40/52)](P<0.05)。结论:消炎镇痛方外敷治疗气滞血瘀型膝关节炎能够减轻气滞血瘀证证候,改善疼痛症状以及功能障碍,降低关节积液炎性因子水平,提升临床疗效。

补虚活血镇痛方内服联合中药外敷治疗晚期肺腺癌癌痛的效果

目的探究补虚活血镇痛方内服联合中药外敷治疗晚期肺腺癌癌痛的效果。方法本研究为前瞻性随机对照试验,选择104例晚期肺腺癌癌痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各52例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用补虚活血镇痛方内服联合中药外敷,7 d为1个疗程,2组均治疗2个疗程。评价指标包括中医症候积分、疼痛程度、疼痛介质和不良反应发生情况。结果观察组与对照组研究期间各剔除2例,最终观察组和对照组各50例完成研究。治疗2个疗程时,2组各项中医症候积分均显著下降,且观察组各项中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个疗程和2个疗程时,2组视觉模拟评分法(VAS)评分均显著下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个疗程时,2组5-羟色胺(5-HT)、前列腺素E2(PGE2)和内皮素-1(ET-1)水平均显著下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论补虚活血镇痛方内服联合中药外敷可有效改善晚期肺腺癌癌痛患者症状,减轻疼痛程度且下调疼痛介质水平,用药安全性良好。

四物镇痛方结合膝关节穴位针刺促进全膝关节置换术康复效果分析

目的 探究四物镇痛方结合膝关节穴位针刺促进全膝关节置换术患者康复效果。方法 研究纳入124例全膝关节置换术患者(2019年7月—2021年7月),采取随机数字表法将患者分成两组各62例。两组患者均行全膝关节置换术治疗,对照组患者术后疼痛可口服依托考昔片120 mg,并进行术后主动锻炼;观察组患者在对照组治疗基础上结合四物镇痛方及膝关节穴位针刺治疗,比较各组患者疗效、术后1 d、术后3 d、术后7 d及术后14 d患者视觉模拟疼痛评分(VAS)情况、患者术后并发症情况、治疗前后患者中医证候积分(局部刺痛、皮下瘀斑、离经之血、肢体沉重、气短懒言、面色萎黄或[白光]白等)变化、治疗前后血清炎症因子指标水平变化、膝关节肿胀程度及膝关节活动度变化、膝关节功能评分(HSS)变化、世界卫生组织生存质量评定量表(QOL-BRER)评分变化。结果 与对照组(85.48%,53/62)比较,观察组优良率(98.39%,61/62)更高(P<0.05);术后1 d、术后3 d、术后7 d、术后14 d观察组患者VAS评分均低于对照组患者,P<0.05;观察组患者术后并发症率(3.23%,2/62)低于对照组患者(14.52%,9/62)(P<0.05);治疗前,两组患者中医证候积分(局部刺痛、皮下瘀斑、离经之血、肢体沉重、气短懒言、面色萎黄或[白光]白等)、血清炎症因子指标、膝关节肿胀程度及膝关节活动度、HSS评分、QOL-BRER评分比较(P>0.05),治疗后各组患者中医证候积分(局部刺痛、皮下瘀斑、离经之血、肢体沉重、气短懒言、面色萎黄或[白光]白等)、血清炎症因子指标、膝关节肿胀程度及膝关节活动度、HSS评分、QOL-BRER评分均改善,观察组患者治疗后中医证候积分(局部刺痛、皮下瘀斑、离经之血、肢体沉重、气短懒言、面色萎黄或[白光]白等)、血清炎症因子指标、膝关节肿胀程度及膝关节活动度、HSS评分、QOL-BRER评分优于对照组患者(P<0.05)。结论 四物镇痛方结合膝关节穴位针刺可较好促进全膝关节置换术患者康复,患者术后疼痛缓解,症状改善,并发症率低,膝关节功能恢复好,患者生活质量提升,值得应用。

超声电导结合中药镇痛方外用治疗癌性疼痛的临床研究

超声电导药物透射技术，是一种新型强力透皮给药技术，超声电导结合中药外用治疗癌性疼痛有研究价值，取得了一定的临床效果，现总结如下。1 临床资料 2011年1月至2012年9月间，在我院肿瘤科住院患者90人，均为临床确诊的中晚期癌症患者，其中男性51例，女性39例；年龄最大的82岁，最小的26岁，平均年龄63岁。其中疼痛程度为重度疼痛的46人，中度疼痛37人，轻度疼痛7人。

祛痹镇痛方对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF表达的影响

目的研究中药祛痹镇痛方对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)大鼠滑膜白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,探讨祛痹镇痛方治疗CIA的作用机制。方法选用健康雄性Wistar大鼠,随机分为造模组(50只)及正常对照组(正常组,10只),造模组采用牛Ⅱ型胶原(typeⅡcollagen of bovine,BCⅡ)乳剂于大鼠尾根部及颈背部多点注射,建立CIA模型。造模成功后,选取30只造模成功大鼠随机分为模型组(10只)、甲氨喋呤(methotrexate,MTX)组(10只)、祛痹镇痛方组(中药组,10只)。中药组大鼠按22.9g/kg剂量灌胃中药祛痹镇痛方,正常组、模型组灌胃等量生理盐水,每日1次,MTX组按0.78mg/kg剂量灌胃MTX混悬液,每周1次。给药30天后,运用免疫组化法检测大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF水平,并予给药前后进行关节炎指数(arthritis index,AI)评分。结果与模型组及本组治疗前比较,治疗后中药组和MTX组大鼠AI评分明显降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,中药组和MTX组大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF表达水平明显降低(P<0.01),中药组和MTX组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论降低CIA大鼠滑膜IL-1β、IL-8、VEGF水平可能是中药祛痹镇痛方治疗CIA的作用机制之一。

芎芷镇痛方治疗偏头痛临床观察

目的:观察芎芷镇痛方治疗偏头痛的临床疗效。方法:将120例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予芎芷镇痛方,对照组60例给予口服西比灵治疗。分别于12h、治疗第3天、第7天、第14天、第30天观察两组服药后疼痛程度、持续时间、伴随症状评分。结果:两组患者第12h伴随症状积分、治疗第3天、第7天、第14天等指标统计分析,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗第30天头痛评分统计分析,两组差异有显著统计学意义(P<0.01),芎芷镇痛方治疗组头痛评分较西比灵对照组少。结论:芎芷镇痛方治疗偏头痛疗效肯定,远期疗效优于西比灵对照组。

中医镇痛方分型治疗硬膜外麻醉术后腰背疼痛的临床观察

[目的]观察中医镇痛方分型治疗硬膜外麻醉后的腰背疼痛的临床疗效。[方法]将120例患者随机分为中药组80例和对照组40例。中药组根据疼痛程度,分为轻、中、重三型,轻、中型分别予中药镇痛1号方,重型予中药镇痛2号方治疗,对照组不分疼痛程度,均予曲马多对症止痛治疗,1个月为1疗程。观察治疗过程中的副作用并进行比较,疗程结束后记录并比较两组视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及疗效。[结果]治疗过程中,中药组患者无不良反应,对照组患者有6例出现副作用,停药后缓解,两组差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束后,中药各型有效率分别为91.7%、87.0%、84.8%,明显高于对照组的77.5%,VAS评分明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。[结论]中医镇痛方治疗硬膜外麻醉后腰背疼痛有较好的临床疗效,且无明显不良反应,值得临床推广应用。

散寒镇痛方贴敷联合硫酸氨基葡萄糖片治疗寒湿阻络型膝关节骨性关节炎的临床研究

目的探讨自拟散寒镇痛方穴位贴敷辅助硫酸氨基葡萄糖治疗寒湿阻络型膝关节骨性关节炎临床疗效。方法研究对象选取本院2014年4月-2015年4月收治寒湿阻络型膝关节骨性关节炎患者共140例,以随机法抽签分为对照组(70例)和治疗组(70例),分别给予硫酸氨基葡萄糖单用和在此基础上加用自拟散寒镇痛方穴位贴敷辅助治疗,比较两组患者近期疗效,治疗前后VAS评分、WOMAC评分、SF-36评分、实验室指标水平及随访复发率等。结果治疗组患者近期疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗组患者治疗后VAS评分和WOMAC评分均显著低于对照组、治疗前(P<0.01);治疗组患者治疗后SF-36评分显著高于对照组、治疗前(P<0.01);同时治疗组患者治疗后膝关节液SDF-1、MMP1及MMP3水平均显著低于对照组、治疗前(P<0.01);治疗组患者远期复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论自拟散寒镇痛方穴位贴敷辅助硫酸氨基葡萄糖治疗寒湿阻络型膝关节骨性关节炎可显著缓解关节疼痛症状,促进关节正常活动功能恢复,改善日常生活质量,下调SDF-1、MMP1及MMP3水平,并有助于避免远期复发。

芎芷镇痛方对偏头痛大鼠行为学及三叉神经节TRPV1表达的影响

目的:观察芎芷镇痛方对偏头痛大鼠三叉神经节瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)表达的影响,探讨芎芷镇痛方治疗偏头痛的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟桂利嗪组(0.45 mg/kg)和芎芷镇痛方低(4.69 g/kg)、中(9.38 g/kg)、高(18.76 g/kg)剂量组。各组均连续灌胃给药或等体积生理盐水7 d,均每日灌胃1次。末次灌胃0.5 h后,除空白组外,其余各组大鼠采用颈部皮下注射10 mg/kg硝酸甘油注射液的方法制备偏头痛模型。造模成功后,按0~30 min、30~60 min、60~90 min、90~120 min记录4个时间段大鼠挠头次数。造模成功4 h后,各组大鼠麻醉取出大脑,分离三叉神经节,采用免疫组化法检测大鼠三叉神经节TRPV1蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组、氟桂利嗪组和芎芷镇痛方各剂量组大鼠各时间段挠头次数均显著增加(P<0.01);与模型组比较,氟桂利嗪组和芎芷镇痛方各剂量组大鼠各时间段挠头次数均明显减少(P<0.05,P<0.01);在30~60 min、60~90 min、90~120 min时间段,芎芷镇痛方各剂量组大鼠挠头次数均明显低于氟桂利嗪组(P<0.05,P<0.01)。光镜下,空白组大鼠三叉神经节少量细胞质染色呈浅棕色,大多数细胞质未染色;模型组大鼠三叉神经节细胞TRPV1表达明显增强,大部分细胞质染色呈深棕色;各治疗组均有部分细胞质染色呈深棕色或浅棕色,染色数量以芎芷镇痛方高剂量组最少,且颜色较浅。与空白组比较,模型组、氟桂利嗪组、芎芷镇痛方各剂量组大鼠TRPV1平均光密度值显著增加(P<0.05);与模型组比较,氟桂利嗪组和芎芷镇痛方各剂量组大鼠TRPV1平均光密度值明显减少(P<0.05);与氟桂利嗪组和芎芷镇痛方低、中剂量组比较,芎芷镇痛方高剂量组TRPV1平均光密度值明显减少(P<0.05);芎芷镇痛方低、中剂量组大鼠TRPV1平均光密度值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:芎芷镇痛方能改善偏头痛模型大鼠行为学症状,其作用机制可能为降低三叉神经节TRPV1的表达。

活血镇痛方联合针灸治疗椎管外慢性软组织损伤性腰腿痛的临床观察

目的:观察活血镇痛方联合针灸治疗椎管外慢性软组织损伤性腰腿痛的临床效果。方法:将我院收治的80例椎管外慢性软组织损伤性腰腿痛患者,按随机数字表法分为对照组与观察组两组,每组40例。对照组采用立体动态干扰电治疗仪干预,观察组则采用活血镇痛方配合针灸方案治疗,采用视觉模拟评分法(VAS)评价治疗前后两组腰腿痛疼痛积分的改善情况,同时采取Oswestry功能障碍指数评分表(ODI)评估患者肢体功能的改善情况。结果:1观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的72.5%,两组治疗总有效率对比差异有统计学意义(P<0.05);2治疗后,观察组VAS及ODI评分分别降低至2.4±1.3分、19.2±2.6分,其降分幅度明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);3观察组不良反应发生率为5.0%,低于对照组的12.4%,但对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在椎管外慢性软组织损伤性腰腿痛患者的临床治疗中,采用活血镇痛方联合针灸方案,临床治疗有效率高,患者疼痛症状改善明显,肢体功能恢复好,值得应用。

中药镇痛方内服外敷治疗四肢闭合性骨折的疗效及对血清炎症因子、疼痛及睡眠质量的影响

目的:探讨中药镇痛方内服外敷治疗四肢闭合性骨折的疗效及对血清炎症因子、疼痛及睡眠质量的影响。方法:选取惠州市中心人民医院2019年1月~2020年12月收治的100例四肢闭合性骨折患者,根据治疗方式不同分为A、B、C 3组,A组(n=33)接受盐酸曲马多片治疗,B组(n=33)接受镇痛方外敷治疗,C组(n=34)接受中药镇痛方内服外敷治疗。对比3组临床疗效和治疗2d、4d、7d、14d后的疼痛程度、睡眠质量、血清炎症因子水平及不良反应发生情况。结果B组和C组临床治疗总有效率明显高于A组,C组临床治疗总有效率明显高于B组(P<0.05);治疗2d、4d、7d、14d后,B组和C组简化McGill疼痛问卷(SF-MPQ)评分、睡眠状况自评量表(SRSS)评分和血清白细胞计数(WBC)、中性粒细胞计数(NEU)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于A组,治疗4d、7d、14d后,C组SF-MPQ评分、SRSS评分和血清WBC、NEU、CRP、TNF-α水平明显低于B组(P<0.05)。3组患者头晕头痛、恶心呕吐、便秘、局部皮肤瘙痒发生率对比无差异(P>0.05)。结论:中药镇痛方内服外敷治疗四肢闭合性骨折疗效确切,可显著改善中医症状,降低疼痛,提升睡眠质量,抑制炎症反应,且安全性高,值得临床推广。

加味散结镇痛方对实验性子宫内膜异位症大鼠血管内皮生长因子的影响

目的:探讨血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜异位症(EM)发病机制中的作用及相互关系,观察加味散结镇痛方对实验性EM大鼠VEGF的影响及对EM的治疗作用。方法:采用自身内膜种植方法建立EM动物模型,给予加味散结镇痛方治疗,并设达那唑对照组。免疫组化SABC法检测VEGF表达。结果:模型组异位内膜组织中VEGF的含量表达显著提高,与正常对照组比较有统计学差异(P<0.01);加味散结镇痛方能降低大鼠病变组织中VEGF含量表达,与模型组比较有统计学差异(P<0.01,P<0.05)。结论:VEGF在EM发生、发展中有高表达,加味散结镇痛方可通过调节VEGF的表达来抑制异位内膜的生长,起到一定的治疗作用。

加味散结镇痛方对实验性子宫内膜异位症大鼠腹腔液IL-8、IL-13含量的影响

目的:探讨加味散结镇痛方治疗子宫内膜异位症(EM)的作用机理。方法:将造模后的EM大鼠随机分成模型组、加味散结镇痛方高中低剂量组、达那唑组5组,每组10只,正常对照组10只。正常对照组、模型组灌服双蒸水;高、中、低剂量组分别灌服110%、55%、27.5%加味散结镇痛方;达那唑组每只以0.036mg(/g·d)达那唑混悬液灌胃。各组给药均为1次/d,共28d。各组大鼠于末次给药24h后处死,打开腹腔,生理盐水2mL～3mL冲洗腹腔,收集腹腔液,置于肝素化无菌离心管中,以2000r/min离心10min,收集上清液待测。按照ELISA试剂盒说明检测IL-8、IL-13含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠腹腔液IL-8含量明显升高,IL-13含量明显降低(P<0.01);与模型组比较,达那唑组、加味散结镇痛方中低剂量各组IL-8含量降低,IL-13含量升高;加味散结镇痛方高剂量组IL-8、IL-13含量与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味散结镇痛方的作用机制可能是通过改善免疫状况,调节细胞因子水平而抑制子宫内膜异位症的发展。

痛证病机及镇痛方药刍议

痛证是临床最常见病证之一，现代医学关于其发生机理及临床表现研究颇繁，以周围神经病变引起的该神经支配范围之放射性痛证最多，近年来关于痛知觉阈（痛阈）及痛耐受阈的研究，疼痛神经内分泌学机理的研究等较为深入而广泛，但西医止痛剂多有成瘾性、抑制呼吸、引起便秘...

止眩镇痛方合金纳多注射液治疗老年人脑动脉硬化症64例

脑动脉硬化症是老年人常见、多发性疾病，具有起病缓慢、病程长的特点，早期多表现为神经衰弱综合征，其中以头晕、头痛为常见症状。笔者从2002年7月-2006年7月，采用止眩镇痛方合金纳多注射液治疗老年人脑动脉硬化症，取得较好疗效，结果报道如下。

扶正祛毒镇痛方离子导入治疗阿片未耐受中重度癌性疼痛的随机对照临床观察

目的:观察扶正祛毒镇痛方离子导入治疗阿片未耐受中重度癌性疼痛患者的临床疗效。方法:选取80例中重度癌性疼痛患者,按随机数表法随机分为观察组和对照组,每组各40例。两组均予盐酸羟考酮缓释片滴定方案,在此滴定方案基础上,观察组予扶正祛毒镇痛方离子导入,对照组采用安慰剂离子导入,疗程28 d。比较两组治疗24、48、72 h癌痛控制率;比较两组治疗前、治疗第7天、治疗第28天盐酸羟考酮缓释片日均剂量、生活质量评分(KPS评分),并观察两组不同时间点不良反应发生率。结果:与对照组相比,观察组24 h癌痛控制率(60.0%vs 45.0%,P=0.179)、48 h癌痛控制率(85%vs 67.5%,P=0.066)无显著差异,72 h癌痛控制率(92.5%vs 75.0%,P=0.034)有显著差异。两组治疗前、治疗第7天盐酸羟考酮缓释片日均剂量无显著差异(P<0.05),观察组第28天盐酸羟考酮缓释片日均剂量为(38.50±15.28)mg,显著低于对照组(47.50±19.05)mg(t=2.331,P=0.022)。观察组KPS评分总改善率较对照组明显提高(χ^(2)=7.270,P=0.026)。不良反应发生率比较,两组便秘发生率最高,恶心、呕吐次之,且均为轻中度,无1例因不良反应而中断治疗。结论:扶正祛毒镇痛方离子导入可提高盐酸羟考酮缓释片滴定的癌痛控制率,减少盐酸羟考酮缓释片的日均剂量,显著提高癌痛患者的生活质量,且不良反应可耐受。

祛痹镇痛方治疗类风湿关节炎临床研究

目的:观察祛痹镇痛方治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效。方法:将100例患者随机分为2组各50例,对照组口服甲氨喋呤(MTX)、柳氮磺吡啶片及美洛昔康片;治疗组在对照组的基础上加用祛痹镇痛方治疗,疗程均为3月。观察2组临床疗效,治疗前后症状、体征及实验室指标变化。结果:总有效率治疗组为88.0%,对照组为72.0%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后症状、体征及血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、抗环瓜氨酸抗体(抗CCP)均较治疗前有不同程度改善(P<0.05);治疗组改善晨僵、握力、关节压痛数、关节肿胀数、ESR、CRP、RF、抗CCP等方面均优于对照组(P<0.05)。结论:祛痹镇痛方加西药治疗RA疗效优于单独西药治疗,值得临床推广应用。

加味散结镇痛方对实验性子宫内膜异位症大鼠超微结构的影响

目的探讨加味散结镇痛方对子宫内膜异位症大鼠异位子宫内膜组织超微结构改变的影响,为加味散结镇痛方治疗子宫内膜异位症提供病理学实验依据。方法采用自身内膜种植方法建立子宫内膜异位症大鼠模型,用加味散结镇痛方治疗,设达那唑对照组。透射电镜观察异位子宫内膜组织超微结构改变。结果模型组、加味散结镇痛方中药组、达那唑对照组三组异位内膜的组织形态均有不同程度的改变,其中以中药组的变化最为显著。结论加味散结镇痛方通过改善异位内膜组织超微结构,从而达到治疗目的。

化瘀镇痛方联合氯化锶治疗骨转移性癌痛临床研究

目的:观察化瘀镇痛方联合氯化锶治疗骨转移瘤患者癌性疼痛的临床疗效及安全性。方法:选取68例骨转移性癌痛患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各34例。对照组在口服镇痛药物的基础上给予氯化锶治疗,观察组在对照组基础上加用化瘀镇痛方治疗,2组疗程均为14 d。比较2组治疗前后疼痛程度[疼痛数字评分法(NRS)评分]、生活质量[卡氏(KPS)评分]、疼痛标志物[内皮素-1 (ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平]变化,观察2组临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,2组NRS评分均较治疗前降低,观察组NRS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前上升,观察组KPS评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组临床疗效总有效率为88.24%,高于对照组73.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组ET-1、TNF-α水平均较治疗前降低,观察组上述2项水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.59%,对照组不良反应发生率为17.65%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化瘀镇痛方联合氯化锶治疗骨转移性癌痛临床疗效较好,可缓解患者疼痛,改善生活质量,用药安全性较高。

镇痛方联合西药治疗癌症疼痛随机平行对照研究

[目的]观察镇痛方联合西药治疗癌症疼痛疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将84例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组42例轻度疼痛:阿司匹林,0.6mg/次,3次/d,口服;中度疼痛:磷酸可待因片,40mg/次,3次/d,口服;重度疼痛:硫酸吗啡控释片,40mg/次,3次/d,口服。治疗组42例镇痛方(党参、黄芪各30g,柴胡、苍术、白术各12g,麦冬8g,茯苓、枸杞子、延胡索各10g),1剂/d,水煎250mL,1次/d。西药治疗同对照组。连续治疗23d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗7疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈21例,显效17例,有效4例,无效0例,总有效率100.00%。对照组痊愈15例,显效12例,有效9例,无效6例,总有效率85.71%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]镇痛方联合西药治疗癌症疼痛效果显著,值得推广。