解热镇痛消炎药的不良反应监察分析

目的：对解热镇痛消炎药的不良反应（ＡＤＲｓ）监察与临床用药问题进行分析。方法：由解热镇痛消炎药诱发的ＡＤＲｓ病例，按器官／系统分类、症状严重程度分级。对本组ＡＤＲｓ病例的诱发药物、症状表现、严重程度、转归以及临床ＡＤＲｓ的监察与用药进行分析讨论。结果：本院ＡＤＲｓ病例中由解热镇痛消炎药诱发者７１例，９１例次，占全部ＡＤＲｓ病例中的１６．９％，ＡＤＲｓ造成损害中重度者达４３．６％，症状表现涉及１１个器官／系统类型，诱发药物涉及２４个品种，治愈５９例，好转９例，有后遗症３例。结论：本文强调应熟悉解热镇痛消炎药的组方与性能，避免误用或重复用药；应了解患者曾用药情况和ＡＤＲｓ发生史；高度重视儿童用药的ＡＤＲｓ问题；慎用中药注射剂。

非甾体类镇痛消炎药的作用机理

目的 :介绍近年来有关非甾体类镇痛消炎药 (NSAIDs)作用机理的研究状况。方法 :检索Medline和中国药学文摘。结果 :NSAIDs主要通过抑制前列腺环素合成酶环氧化酶 (Cox)的活性来阻止花生四烯酸转化为前列腺素而发挥镇痛、消炎和解热作用。Cox有两个亚型 :Cox 1,Cox 2。结论

镇痛消炎药酮咯酸中间体2-苯甲酰吡咯的合成

酮咯酸是一种新型的非甾体镇痛消炎药,目前是术后镇痛的首选药物。它的合成方法很多,但最有工业价值的合成路线是以苯甲酰吡咯为中间体进行合成。

镇痛消炎药在临床中的应用

文章就国内外常用镇痛药的临床应用，分类介绍了它们的药理作用，治疗范围和使用方法，尤其对近年来受到重视的消炎用酶制剂的作用机理也做了阐述。

2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究4苯氧布洛芬钙的新合成法

以３－苯氧基甲苯为起始原料，经溴代、氰化、水解制成３－苯氧基苯乙酸（４）。在相转移催化剂存在下，用硫酸二甲酯使（４）α－单甲基化，不经分离直接成盐，即得苯氧布洛芬钙，总收率３６．５％。本法原料易得、操作简便、成本低，适宜于工业化生产。

消炎镇痛药萘普生及其中间体的核磁共振谱

本文利用多种核磁共振技术对消炎镇痛药萘普生及其中间体的结构进行了分析．详细地讨论了各峰间的相互影响，得出了各质子的偶合常数，对各碳氢峰进行了归属．

复方南星止痛膏联合非甾体类消炎镇痛药治疗颈型颈椎病的临床疗效观察

目的观察复方南星止痛膏与非甾体类消炎镇痛药联合应用治疗颈型颈椎病的临床疗效。方法 2011年5～6月就诊于本科的100例颈型颈椎病患者,随机分为对照组和治疗组,对照组每晚服用双氯芬酸钠(扶他林)75mg,治疗组在对照组的基础上外贴复方南星止痛膏,治疗1周后,比较两组疼痛程度及评分。结果 100例获得回访,治疗组的症状缓解明显优于对照组。结论复方南星止痛膏联合非甾体类消炎镇痛药治疗颈型颈椎病较单用非甾体类消炎镇痛药能更好地缓解症状,可临床推广辅助治疗颈型颈椎病。

消炎镇痛药联苯乙酸乙酯的合成新工艺

以苯乙腈为起始原料 ,经 5步反应合成了消炎镇痛药联苯乙酸乙酯 ,优化了反应条件 ,5步反应总收率为2 3.8%。

消炎镇痛药贝诺酯的合成工艺改进

设计了以阿斯匹林和扑热息痛为原料合成消炎镇痛药贝诺酯工艺的改进，改进后简化了生产条件，收率达９２％。

消炎镇痛药—盐酸噻嗯吡啶的试制

盐酸噻嗯吡啶(Tinoridine Hydrochloride),化学名2-氨基-3-乙氧羰基-6-苄基-4,5,6,7-四氢噻嗯并[2、3-c]吡啶盐酸盐(2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-benzyl-4,5,6,7一tetrahydrothieno-[2,3-c]pyridine Hydrochloride),是一种非留体类消炎镇痛药。医药品要览(综合新版)Merck Index(10 th)有收载。其作用特点是口服吸收快,作用迅速,口服30min后可达最高血药浓度,半衰期约为3 h。镇痛作用比阿斯匹林,苯基保泰松强两倍。

消炎镇痛新药萘丁美酮的临床应用

我院于1990年3～12月采用随机双盲法对国产(西南合成制药厂研制)萘丁美酮(Nabumetone)进行了临床试用,治疗骨关节炎(Osteoarthritis,OA)40例,并与萘普生进行了相应比较,以评价萘丁美酮的疗效和不良反应。材料与方法一、一般资料受试病例分两组,萘丁美酮组40例,男14例,女26例,年龄40～71岁。对照组(萘普生)30例,男9例,女21例。年龄37～72岁。部位:

消炎镇痛药的效用与风险

阿司匹林是最早的消炎镇痛药 阿司匹林的问世,最早可追溯到公元前4世纪,人们开始用柳树叶煮汤以治头痛.到1763年,从植物中分离出白色粉状物质,之后鉴定为水杨酸.1859年化学合成成功,于是开始用水杨酸治疗炎症与止痛.因其为酸性物质,对胃肠不免有刺激性,1898年德国拜耳药厂的Hoffman将其乙酰化,借以减低其酸性,即为乙酰水杨酸,商品名为阿司匹林.次年开始工业生产,目前全球年产5万吨.

消炎镇痛药:最新一项大样本、多中心、双盲、对照、随机临床研究结果

在2010年9月19日到22日于吉隆坡举行的亚太地区骨关节炎及类风湿关节炎的疼痛及药物控制学术会议上．新加坡疼痛学会及世界疼痛研究院东南亚疼痛协会公布了一项针对1200例亚洲慢性疼痛患者的调查报告，在本次调查中，患者的症状以骨性关节炎引起的疼痛以及腰背痛为主，且症状持续6个月以上，最终的调查结果显示．有超过60％的疼痛患者对这一症状不够重视没有就医，而是自行随意使用镇痛药。对健康构成了潜在的危害。

消炎镇痛药噻吩喜康的合成

自1968年 Lomberdino 和 Wiseman 发现了苯骈1,2—噻嗪烯醇酰胺1,1—二氧化合物具有抗炎作用,作为一类新的非甾体抗炎药物以来,引起了人们的重视。通过结构改造,合成了许多不同取代基的类似物,并进行了药理和临床研究。该类化合物具有较强的抗炎和镇痛作用。

服消炎镇痛药会成瘾吗

消炎镇痛类药物是全球处方量最大的药物之一,能够有效地减轻骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风及其他急慢性肌肉骨骼疾患的炎症和疼痛.目前国内市场上常见的消炎镇痛类药品有阿斯匹林、双氯酚酸、依托度、布洛芬、吲哚美辛、萘丁美酮、舒林酸、萘普酮、萘普生等,另外还有最新上市的塞莱昔布和罗非昔布.

非甾体消炎镇痛药芬布芬的研究

非甾体消炎镇痛药芬布芬的研究（０６７０００）河北省承德石油高等专科学校郭丽梅，孙乃友（０６７０００）河北省承德市中心医院周江非甾体消炎镇痛药是应用于治疗慢性关节炎及外围胶原疾病的药物，在临床上较为常用。但大多数非甾体消炎镇痛药口眼时有明显的胃肠道障碍...

消炎镇痛药尼美舒利的合成工艺研究

目的 对尼美舒利的合成路线和工艺进行研究。方法 从 2 -氯硝基苯经苯氧基取代、还原、甲磺酰化和选择性硝化制得尼美舒利 ,并对各步反应的原料配比、反应时间进行了比较研究。结果 尼美舒利总收率达 63 %。结论 本工艺优化了反应条件。