同质量不同浓度和容量镇痛液对分娩镇痛的临床疗效观察

目的探讨同质量不同浓度和容量镇痛液在硬脊膜穿破硬膜外(dural puncture epidural,DPE)阻滞技术联合程控间歇硬膜外脉冲(programmed intermittent epidural blous,PIEB)输注的分娩镇痛方式的镇痛效果及对胎儿的影响。方法选取2021年5月至2022年3月首都医科大学附属北京妇产医院产房自愿接受分娩镇痛的初产妇94例,采用随机数字表法分为C组(46例)和T组(48例),两组均采用DPE联合PIEB的分娩镇痛方式,C组给予高浓度低容量的镇痛液,T组给予同质量低浓度高容量的镇痛液。比较两组镇痛有效性、安全性及胎儿出生情况等。结果94例患者年龄25~36岁,平均(28.8±3.0)岁。T组罗哌卡因用量、舒芬太尼用量低于C组[(54.5±14.8)mg比(65.9±15.7)mg,(26.6±7.5)μg比(32.2±7.9)μg],差异均有统计学意义(P<0.05)。不同时间点两组视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、第二产程时间、镇痛起效时间、镇痛阻滞平面、爆发痛发生率、器械助产率、改良Bromage评分≥1分比例、新生儿Apgar(1 min,5 min)评分<7分比例及镇痛不良反应发生率的比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在DPE联合PIEB分娩镇痛模式中,低浓度高容量镇痛液可以达到和同质量高浓度低容量镇痛液相同的分娩镇痛效果,不影响产妇产程和分娩方式,并减少镇痛药物用量,也不影响胎儿出生情况。

硬膜外联合臭氧及注射消炎镇痛液在治疗带状疱疹后神经痛中的应用

目的评价应用硬膜外联合注射消炎镇痛液和臭氧治疗带状疱疹后神经痛的效果。方法选择40例带状疱疹后神经痛患者随机分为两组,分别为消炎镇痛液组(A组)和联合臭氧治疗组(B组),记录相关时间点的视觉模拟评分法(visualanaloguescale,VAS)评分。结果B组治疗后的VAS评分明显降低。结论硬膜外联合注射消炎镇痛液和臭氧治疗带状疱疹后神经痛有效。

关节腔内注射消炎镇痛液复合玻璃酸钠治疗膝关节炎

探究对膝关节炎患者,通过关节腔内注射消炎镇痛液复合玻璃酸钠治疗效果分析。方法 从2022.3~2022.10随机抽取74例患者,分为两组→对照/观察组,各包含37例,对比治疗效果。结果 观察组HSS评分更突出,关节肿胀情况更轻,压痛评分更低,晨僵时间更少(P<0.05),观察组不良反应发生率更低(P>0.05)。结论 关节腔内注射消炎镇痛液复合玻璃酸钠治疗,有助于提高膝关节炎患者治疗成效,值得推广。

跌打镇痛液的药理作用与临床应用

目的 :采用大鼠足跖肿胀法、小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行跌打镇痛液的抗炎镇痛药理研究 ,并观察其临床疗效。方法 :采用大鼠足跖肿胀法 ,小鼠耳肿胀法、热板法、扭体法进行观察 ,并对经临床确诊的 4 6 0例关节损伤患者随机分为治疗组 35 0例与对照组 (正骨水 ) 110例进行临床疗效观察。结果 :本品能抑制大鼠足跖肿胀、抑制小鼠耳肿胀、提高小鼠痛阈值、抑制由冰醋酸引起的扭体反应 ,本品有显著的抗炎镇痛作用。治疗关节损伤总有效率 96 .86 % ,副反应发生率0 .4 3% ;对照组总有效率 77.2 7% ,副反应发生率 3.6 4 %。二组疗效比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :跌打镇痛液有良好的抗炎、镇痛作用 ,治疗关节及肌肉损伤有显著疗效 ,且副反应小。

跌打镇痛液对家兔耳微循环的影响

目的:通过观察跌打镇痛液对家兔耳微循环的影响,对跌打镇痛液活血化瘀作用作初步探讨和研究。方法:用微循环观测仪观测耳廓微血管管径、血流速度、血流量等指标,观察跌打镇痛液对家兔耳微血管血流量变化。结果:缺三角草的跌打镇痛液用药前后血流量无明显差异,麝香舒活精组、三角草组及跌打镇痛液高、低剂量组用药前后血流量有显著性差异。结论:跌打镇痛液对家兔耳微循环具有明显的促进作用,其主药三角草起着重要作用。

低温等离子射频消融联合O_3及消炎镇痛液治疗包容性双节段腰椎间盘突出症的疗效分析

目的:探讨低温等离子射频消融联合O_3及消炎镇痛液治疗包容性双节段腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)的临床疗效。方法:对64例包容性双节段腰椎间盘突出症病人行CT引导下低温等离子射频消融联合O_3及消炎镇痛液注射治疗。于术前,术后1周、1个月、3个月和6个月应用视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)对病人的疼痛水平进行评价,用改良的Macnab标准行手术疗效的优良率评估。结果:术后各时间点病人VAS评分均显著低于术前,差异有统计学意义(P<0.01);术后1周、1个月、3个月和6个月的优良率分别为65.6%、73.4%、81.3%和67.2%。结论:低温等离子射频消融联合O_3及消炎镇痛液治疗包容性双节段腰椎间盘突出症安全、有效。

透明质酸钠联合消炎镇痛液注射治疗膝关节骨性关节炎的临床效果观察

目的评估透明质酸钠联合消炎镇痛液注射疗法对于缓解膝关节骨性关节炎的疼痛症状及改善其活动功能的效果。方法选择疼痛门诊96例膝关节骨性关节炎患者,进行关节腔内透明质酸钠注射,每周注射1次,20 mg/次,5次为1个疗程,并在第1,3,5周注射时同时用1%利多卡因、曲安耐德20 mg及VitB120.5 mg进行关节周围的痛点注射。分别观察治疗前、治疗过程中及治疗后的疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分及关节活动功能评分。结果疗程结束后膝关节疼痛症状明显缓解,关节活动功能得到显著改善,治疗有效率达80.2%,且症状改善迅速。无不良反应发生。结论应用联合消炎镇痛液注射疗法治疗膝骨关节炎疗效显著,特别对症状较重的患者,能迅速改善临床症状,无严重的不良反应,是一种安全有效而起效迅速的膝骨关节炎治疗方法。

金辛镇痛液对急性血瘀证大鼠血液流变学及内皮功能的影响

[目的]观察金辛镇痛液对急性血瘀大鼠血液流变学、血浆内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)的影响,以探讨其活血化瘀作用。[方法]以皮下注射大剂量盐酸肾上腺素附加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,检测大鼠血液流变学指标、血浆ET-1和NO。[结果]模型对照组与正常对照组中血液流变学比较,(P<0.01),差异有统计学意义,并结合大鼠表征证明造模成功。麝香舒活精组、金辛镇痛液低中高剂量组与模型组比较,能不同程度地降低大鼠血液流变学指标,并且大鼠血浆ET-1减少,而NO明显增多,P<0.01或P<0.05。[结论]金辛镇痛液对血瘀证模型大鼠有着明显的活血化瘀作用。

跌打镇痛液质量标准研究

本文对跌打镇痛液处方中三七、川乌、马钱子及阿魏酸进行薄层鉴别,对马钱子中士的宁含量进行了测定,方法简便、重现性好、结果可靠,可作为该制剂的质量控制指标。

跌打镇痛液皮肤急性毒性及刺激性实验研究

目的 :研究跌打镇痛液的皮肤急性毒性和皮肤刺激性。方法 :取健康家兔脱毛 ,外涂或敷贴给予跌打镇痛液 ,以“中药新药临床前研究指导原则”中的相关内容为评分标准 ,对实验结果加以评定。结果 :家兔涂用本品后对完整皮肤和破损皮肤均未产生明显毒性作用 ,本品皮肤刺激性为轻度。结论

关节腔注射消炎镇痛液联合臭氧治疗股骨头坏死的临床疗效及安全性评价

目的探讨关节腔注射消炎镇痛液联合臭氧治疗股骨头坏死(ONFH)的临床疗效及安全性。方法将80例ONFH患者随机分为对照组(n=38)与观察组(n=42)。对照组采用口服双氯芬酸钠联合氨基葡萄糖胶囊治疗,观察组采用关节腔注射消炎镇痛液联合臭氧治疗。比较两组临床疗效、治疗前后骨坏死改善情况评分、治疗前后视觉模拟评分(VAS)、Harris总评分及股骨头坏死体积变化情况、治疗后生活质量评分及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为85.71%,显著高于对照组(63.16%)(P<0.05);两组治疗后骨坏死改善情况(疼痛、功能、关节活动度、X线片评价及总得分)评分均显著优于治疗前(P<0.05,P<0.01),且观察组治疗后上述评分均显著优于对照组治疗后(P<0.05);两组治疗后VAS评分、Harris总评分及股骨头坏死体积均明显优于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组治疗后上述指标更优于对照组(P<0.05);根据SF-36评分标准,观察组治疗后生活质量评分显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.76%,显著低于对照组(18.42%)(P<0.05)。结论关节腔注射消炎镇痛液联合臭氧治疗股骨头坏死(ONFH)的临床疗效显著,安全性高,值得推广应用。

镇痛液骶管注射治疗腰腿痛体会

镇痛液骶管注射治疗腰腿痛体会陈梦华，倪美丽，王新义，李舜平我院自１９９３年６月至１９９４年４月开展镇痛门诊以来，以镇痛液骶管注射治疗腰腿痛患者８５人，计１７０次，显效６４例，有效２１例，现总结如下：１临床资料本组共８５例，男性４８例，女性３７例。年龄...

金辛镇痛液对急性血瘀证大鼠PGF_1α及TXB_2的影响

目的观察金辛镇痛液对急性血瘀证大鼠血液流变学指标、血浆前列腺素F1α(PGF1α)和血栓素B2(TXB2)的影响,以探讨其活血化瘀机制。方法以皮下注射大剂量盐酸肾上腺素加冰水浴造成大鼠急性血瘀证模型,检测大鼠血液流变学指标、血浆PGF1α和TXB2。结果麝香舒活精组、金辛镇痛液各剂量组与模型组比较,能不同程度地改善大鼠血液流变学指标,且大鼠血浆TXB2减少,PGF1α明显增加,TXB2/PGF1α值明显改善。结论金辛镇痛液对血瘀证模型大鼠有明显的活血化瘀作用。

罗红霉素对硬膜外腔注射消炎镇痛液治疗腰腿痛后感染的预防效果

目的探讨罗红霉素对硬膜外腔注射消炎镇痛液治疗腰腿痛后感染的预防效果。方法 60例腰腿痛患者随机分为预防组和对照组,对照组治疗后不使用罗红霉素,预防组给予罗红霉素胶囊口服,150mg/次,2次/d。结果预防组仅1例感染,对照组5例感染。结论硬膜外腔注射消炎镇痛液治疗腰腿痛后,应用罗红霉素预防感染安全有效。

清脑镇痛液对硝酸甘油型实验性偏头痛大鼠模型的治疗作用

目的:观察清脑镇痛液连续5 d经口灌胃给予大鼠后,对偏头痛大鼠模型血清中NO和NOS含量的影响,以探讨清脑镇痛液镇痛作用的机制。方法:选用SPF级wistar大鼠,皮下注射硝酸甘油注射液造模,应用试剂盒分别测定一氧化氮(NO)和一氧化氮合成酶(NOS)的含量。结果:模型组大鼠血清NO和NOS含量与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.01),清脑镇痛液高、中剂量组及阳性对照组大鼠血清NO中含量与偏头痛模型比较差异显著(P<0.01),高、中、低剂量组大鼠血清中NOS含量与偏头痛模型比较差异无统计学意义。结论:清脑镇痛液可能通过阻断NO这种内源性血管扩张剂来起到治疗偏头痛的作用。

清脑镇痛液镇痛作用的实验研究

目的:观察清脑镇痛液连续5 d经口灌胃给予小鼠后,所产生的镇痛作用。方法:试验选用SPF级昆明种小鼠120只,随机分为供试品高、中、低剂量组,阳性对照组和阴性对照组,每组12只,雌雄各半,采用压痛法(n=60)和醋酸扭体法(n=60),以痛阈提高率、扭体时间及扭体次数为指标,清脑镇痛液按25 g生药/kg或12.5 g生药/kg体重连续5 d经口灌胃给予小鼠,研究清脑镇痛液对机械刺激和化学刺激引起疼痛的镇痛作用。结果:供试品高剂量组及阳性对照组小鼠的痛阈提高率明显提高,分别与阴性对照组比较差异均有高度统计学意义(P<0.01),供试品中、低剂量组小鼠的痛阈提高率分别与阴性对照组比较差异均无统计学意义。供试品高、中、低剂量组及阳性对照组小鼠的初次扭体时间分别与阴性对照组比较差异均无统计学意义。供试品高、中剂量组及阳性对照组小鼠的扭体次数明显减少,分别与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01),供试品低剂量组小鼠的扭体次数与阴性对照组比较差异无统计学意义。结论:清脑镇痛液能显著提高小鼠痛阈提高率,减少扭体次数,有一定的镇痛作用。

静脉输入不同浓度芬太尼镇痛液用于小儿术后镇痛的临床观察

目的观察小儿术后镇痛期间静脉输入不同浓度芬太尼镇痛液对镇痛效果及安全性的影响,以寻找安全有效的小儿镇痛方法.方法 6～14岁患儿60例,随机分为A、B两组各30例.术后第一个24 h两组均接受芬太尼8～10 μg/kg+异丙嗪0.7～0.8 mg/kg稀释为50 ml的镇痛液;术后第二个24 h A组仍接受上述浓度的镇痛液50 ml,而B组仅接受上述1/2药物浓度的镇痛液50 ml.镇痛期间观察患儿生命体征(呼吸、血压、脉搏、脉搏血氧饱度),并行疼痛和镇静评分,记录PCA按压次数及不良反应.结果 (1)生命体征、PCA按压次数、疼痛评分及镇痛总体满意度两组间差异均无显著性(P＞0.05);(2)镇静评分:术后4、12、24 h两组间差异无显著性(P＞0.05),而36、48 h B组明显低于A组(P＜0.05);(3)不良反应:B组明显较A组少(P＜0.05).结论术后第一个24 h给予高浓度芬太尼镇痛液及第二个24 h给予低浓度芬太尼镇痛液的镇痛方法,效果良好,且不良反应减少,不失为一种安全有效的小儿镇痛方式.

安中蛇药及405活血镇痛液对厌氧菌的抗菌作用

用安中蛇药及405活血镇痛液对4种厌氧菌进行了抑菌试验,结果证明这两种药对破伤风杆菌、产气荚膜杆菌、产黑色素类杆菌、脆弱类杆菌均有一定的抑制作用,特别是对产气荚膜杆菌的抗菌作用较强,62.5μg/ml安中蛇药及31.25μg/ml的405活血镇痛液仍能抑制其生长。