散结镇痛片对小鼠实验性痛经模型的影响

目的:观察散结镇痛片对小鼠实验性痛经模型的影响。方法:制备正常小鼠离体子宫和催产素所致小鼠离体子宫收缩模型,以及雌激素与缩宫素联用引起小鼠扭体反应模型,观察散结镇痛片对其影响。结果:散结镇痛片6.4 mg.mL-1以上对小鼠离体子宫自发收缩具有显著抑制作用;1.6 mg.mL-1以上对缩宫素引起的小鼠离体子宫收缩具有抑制作用,并具有量效关系;0.32～1.28 g.kg-1能够显著降低缩宫素引起的小鼠扭体反应次数,具有量效关系。结论:散结镇痛片对小鼠离体和在体痛经模型具有良好的治疗作用,对抗子宫平滑肌收缩而导致的组织缺血可能是其抗痛经作用的机制之一。

HPLC-ELSD法测定散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙

目的建立散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的测定方法。方法采用HPLC-ELSD方法,以Thermo HypersilGold C18ODS色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm)为固定相;以乙腈-0.06%二乙胺溶液(70∶30)为流动相;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果贝母素甲在170.2～3 404 ng、贝母素乙在123.2～2 464 ng范围内,进样量对数值与峰面积的对数值呈良好线性;平均回收率分别为100.08%(RSD为1.60%)、99.66%(RSD为1.83%)。3批样品中贝母素甲与贝母素乙的总含量分别为0.190 mg/片、0.179 mg/片、0.183 mg/片。结论本方法专属性、重现性好,可用于散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的质量检测,暂定散结镇痛片中贝母素甲与贝母素乙的总含有量不得低于0.170 mg/片。

反相高效液相色谱法测定强力镇痛片中双氯灭痛和阿普唑仑含量

反相高效液相色谱法测定强力镇痛片中双氯灭痛和阿普唑仑含量张华安，王茂义，魏友侠，张广琴（西安医科大学第一附属医院药剂科西安７１００６１）１前言强力镇痛片为一复方制剂，由双氯灭痛、阿普唑仑组成。由于片剂中二者含量相差悬殊（６２．５倍），用一般分析方法很...

玄芷镇痛片对急性血瘀大鼠血浆6-酮-前列腺素Flα和血栓素B_2的影响

目的探讨玄芷镇痛片对急性血瘀模型大鼠血浆6-酮-前列腺素Flα(6-K-PGFlα)和血栓素B2(TXB2)的影响。方法 SD大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组、玄芷镇痛片1.36,2.72,5.44 g·kg-1组,共6组,各10只。采用皮下注射肾上腺素加冰水冷浴法制造大鼠血瘀模型,观察玄芷镇痛片对急性血瘀模型大鼠血浆6-KPGFlα、TXB2含量的影响。结果模型组与正常对照组比较,6-K-PGFlα水平降低(P<0.01),TXB2水平升高(P<0.01);玄芷镇痛片3个剂量组血浆中6-K-PGFlα水平均明显升高(均P<0.05),TXB2水平均明显降低(均P<0.05)。结论玄芷镇痛片对急性血瘀模型大鼠血浆6-K-PGFlα、TXB2均有明显调节作用,通过升高血浆6-K-PGFlα水平,降低TXB2水平,以纠正前列环素与血栓素A2之间的平衡失调。

玄芷镇痛片对急性血瘀模型大鼠血液流变学及脑血流量的影响

目的探讨玄芷镇痛片对急性血瘀模型(血管性头痛)大鼠血液流变学及脑血流量的影响。方法采用大鼠皮下注射肾上腺素的方法制作急性血瘀模型,通过检测大鼠血液流变学、脑血流量、脑组织含水量、脑重量等指标,系统观察玄芷镇痛片对血管性头痛的治疗作用并探讨其作用机制。结果经玄芷镇痛片治疗后,大鼠脑血流量得到明显改善,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);大鼠血液粘度明显下降,特别是全血低切还原粘度、红细胞聚集指数显著下降,且该效应呈剂量依赖性;脑组织含水量明显减少,从而有效地改善脑微循环。结论玄芷镇痛片能明显促进脑部血流、改善脑微循环;通过降低血液粘度和红细胞聚集而发挥其镇痛作用。

玄芷镇痛片镇痛作用与急性毒理学研究

目的评价玄芷镇痛片的镇痛效果和急性毒性。方法采用小鼠扭体实验和热板实验测定玄芷镇痛片镇痛效果;采用最大耐受量测定法确定玄芷镇痛片口服给药的最大耐受量。结果玄芷镇痛片各剂量组对小鼠醋酸所致的疼痛有显著镇痛作用,并呈量效关系;玄芷镇痛片各剂量组对小鼠物理致痛镇痛效果显著,与阿司匹林组比较,起效时间相同,但作用更持久;玄芷镇痛片口服给药的最大耐受量为259.2 g.kg-1。结论玄芷镇痛片有较强的镇痛作用,镇痛持续时间长于阿司匹林,且安全。

活络镇痛片中欧前胡素含量的测定

目的建立活络镇痛片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用HPLC,ODS-Hypersil色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm);乙腈∶水(45∶55)为流动相;检测波长249 nm。结果平均回收率为98.4%,RSD=2.53%。结论所建方法准确,可靠,可用于该药的质量控制。

HPLC法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量

目的:建立活络镇痛片中欧前胡素含量测定的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(48∶52),流量1.0 mL.min-1,检测波长254nm。结果:欧前胡素在0.081 2～0.406 0μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率96.82%,RSD1.58%(n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于活络镇痛片中欧前胡素的含量测定。

镇痛片治疗伴有神经根痛的格林—巴利综合征32例疗效观察

镇痛片治疗伴有神经根痛的格林—巴利综合征３２例疗效观察张博爱王建平刘俊马奎云河南医科大学一附院神经内科（４５００５２）我们在格林—巴利综合征常规治疗的基础上（抗生素、神经细胞活化剂）加用阵痛片治疗伴有神经根性痛的格林—巴利综合征３２例，收效良好，报道...

活络镇痛片镇痛、抗炎作用实验研究

目的:研究活络镇痛片的抗炎、镇痛作用。方法:小鼠热板法,冰醋酸致小鼠扭体法,二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,大鼠角叉菜胶足跖肿胀实验法。结果:活络镇痛片能明显抑制炎症反应,能减轻化学刺激(H+)、物理刺激(热)所致的疼痛。结论:活络镇痛片具有良好的抗炎、镇痛作用。

活络镇痛片质量标准研究

[目的]建立活络镇痛片质量标准。[方法]采用薄层色谱(TLC)法对处方中当归、白芷、防风进行鉴别,用高效液相色谱(HPLC)法测定白芷中欧前胡素的含量。资生堂MGC18柱(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;检测波长248nm;流速1mL/min;以甲醇-水(63∶37)为流动相。[结果]在TLC色谱中,均能检出当归、白芷、防风;欧前胡素在0.224～5.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.7%。[结论]该方法简单、准确、专属性强,可作为活络镇痛片质量控制方法。

HPLC法测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量

建立高效液相色谱法同时测定关节镇痛片中保泰松和马来酸氯苯那敏的含量。采用HYPERSILC18柱 ,以乙腈 -醋酸盐缓冲液 (4 4∶5 6)为流动相 ,检测波长为 2 61nm ,流速 1 0ml·min-1。保泰松和马来酸氯苯那敏分别在 35～ 4 2 0 μg·ml-1(r =0 9997,) ,2～ 2 4 μg·ml-1(r =0 9999,)浓度范围内呈线性关系 ,平均回收率分别为 :10 0 5 %和 10 0 7% ,RSD分别为 0 79%和 0 91%。本法分离效果好 ,操作简便、快速。

两面针镇痛片的制备工艺与质量标准的研究

用醇提─柱层析方法提取精制两面针的镇痛部位，以磷酸氢钙等作辅料试制出两面针镇痛片，采用薄层鉴别，用薄层层析─紫外分光光度法测定氯化两面针碱的含量，拟订出更严密的质量标准。

乌藤镇痛片质量标准初步研究

目的 ：建立乌藤镇痛片的质量标准。方法 ：采用薄层色谱（TLC）法对制剂中的青风藤、独活、红花进行定性鉴别,并对制剂中双酯型生物碱进行限量检查,用高效液相色谱（HPLC）法测定制剂中青藤碱的含量。结果：TLC可以检测出青风藤、独活、红花的特征性斑点,制剂中双酯型生物碱含量在限量范围内。青藤碱在0.0126~0.1255 mg/m L内线性关系良好,Y=1626.58256X-9.20930,r=0.99998（n=6）,平均回收率98.14%,RSD=1.41%。结论：建立了乌藤镇痛片的质量标准,方法简便、准确,能够有效控制制剂的质量。

HPLC法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量

目的建立高效液相色谱法测定活络镇痛片中欧前胡素的含量。方法高效液相色谱法条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1mL.min,检测波长300nm。结果欧前胡素在进样量为0.0063μg^0.315μg范围内,其峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999。测定本品中欧前胡素的含量,加样回收率为100.21%,RSD=0.63%。结论本方法灵敏、简便、快捷,适合于活络镇痛片的质量控制。

HPLC法测定活络镇痛片中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定活络镇痛片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法 Kro-masilC18(5μm,250x4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45);检测波长:270nm,柱温:35℃。结果淫羊藿苷在0.072～0.36μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.18%(n=5),RSD为1.89%。结论结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

红龙镇痛片提取工艺的改进

目的优选红龙镇痛片的最佳提取工艺。方法采用正交实验法L9(34)分别以獐牙菜苦苷提取率和干膏得率作为考察指标,优选红龙镇痛片制备过程中的提取工艺。结果最终确定最佳醇提取工艺为每次加8倍量75%乙醇回流提取3次,第一次提取2 h,第二、三次各提取1 h。结论该制备工艺稳定、合理、可行。

以髂筋膜间隙阻滞为基础的无阿片镇痛在糖尿病足膝上截肢围术期中的应用

目的观察超声引导下以腹股沟韧带上髂筋膜间隙阻滞(SFICB)为基础的无阿片镇痛(OFA)用于糖尿病足患者膝上截肢围术期的镇痛和康复效果。方法选择2016年1月至2022年12月在廊坊市人民医院行糖尿病足膝上截肢术患者40例作为研究对象。按镇痛方法的不同将患者分为阿片镇痛(OA)组和OFA组,每组20例。OA组行腰硬联合麻醉,术毕行阿片患者自控静脉镇痛(OPCIA);OFA组行SFICB和腰硬联合麻醉,术毕行无阿片患者自控静脉镇痛(OFPCIA)。观察并记录麻醉前(T1)、平卧转侧卧(T2)、侧卧弓腰(T3)、麻醉后24 h(T4)时疼痛数字等级评价量表(NRS)评分和术后正常饮食时间、无痛期持续时间、有效按压容量、补救镇痛药用量,以及术后48 h内恶心/呕吐、皮肤瘙痒、谵妄、幻觉、重度疼痛等不良事件的发生情况。结果OA组T2、T3、T4时NRS评分均明显高于OFA组(分:5.35±1.76比3.15±0.75,4.10±1.07比2.50±0.69,2.90±0.97比1.65±0.59,均P<0.05)。OA组正常饮食时间、患者自控静脉镇痛(PCIA)有效按压容量、补救镇痛药用量均明显高于OFA组〔正常饮食时间(h):6.60±2.41比3.45±1.32,PCIA有效按压容量(mL):22.75±2.45比11.70±4.78,补救镇痛药用量(mg):108.00±35.63比30.00±27.53,均P<0.05〕,无痛期持续时间较OFA组明显缩短(h:4.25±1.68比23.60±5.14,P<0.05)。OA组术后48 h内恶心/呕吐、皮肤瘙痒、谵妄、重度疼痛发生率明显高于OFA组〔分别为60.0%(12/20)比15.0%(3/20),65.0%(13/20)比10.0%(2/20),30.0%(6/20)比5.0%(1/20),60.0%(12/20)比10.0%(2/20),均P<0.05〕,幻觉发生率明显低于OFA组〔0%(0/20)比20.0%(4/20),P<0.05〕。结论行超声引导下以SFICB为基础的OFA较OA安全有效地降低了糖尿病足膝上截肢术患者围术期阿片类药物的不良反应,并加速了患者康复。

罗哌卡因联合右美托咪定在剖宫产术后去阿片化镇痛中的应用

目的 考察罗哌卡因联合右美托咪定对剖宫产产妇的术后镇痛效果,探讨腰硬联合麻醉下剖宫产术后去阿片化镇痛模式的可行性。方法 80例剖宫产产妇随机分为观察组(采用罗哌卡因联合右美托咪定镇痛)和对照组(采用罗哌卡因联合阿片类药物舒芬太尼镇痛)各40例。比较两组产妇术后48 h内视觉模拟评分(VAS)中的运动评分和静息评分、镇痛泵使用情况(首次镇痛泵按压时间、术后24 h内和48 h内镇痛泵按压次数)、阻滞时效(腰麻感觉阻滞起效时间、腰麻感觉阻滞达最高平面的时间、感觉恢复时间和运动恢复时间)、预后时间(胃肠通气恢复时间、开始下床时间和住院时间)以及不良反应发生情况。结果 最终有64例产妇(观察组32例、对照组32例)进入比较研究。与对照组相比,观察组产妇感觉恢复时间和运动恢复时间显著延长,胃肠通气恢复时间显著缩短,恶心呕吐和腹胀的发生率显著降低(P<0.05);两组其余指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 腰硬联合麻醉下罗哌卡因联合右美托咪定可提供与联合阿片类药物舒芬太尼相当的镇痛效果,并可缩短产妇胃肠通气恢复时间,降低恶心呕吐和腹胀的发生率,同时不增加低血压和尿潴留风险。

罗哌卡因联合右美托咪定对剖宫产产妇镇痛效果、术后恢复和血清炎症因子的影响

目的:探讨罗哌卡因联合右美托咪定对剖宫产产妇镇痛效果和术后恢复的影响。方法:按镇痛方案不同,将行116例剖宫产术的产妇分为对照组与试验组,每组各58例。对照组使用罗哌卡因+舒芬太尼镇痛;试验组使用罗哌卡因+右美托咪定镇痛。分别于术后3、6、12、24、及48 h,对产妇的疼痛程度进行评估;记录产妇术后镇痛泵使用情况;记录两组产妇阻滞时效和术后恢复相关指标;检测产妇术前及术后24 h血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平;记录产妇术后48 h内不良反应发生情况。结果:两组术后3~48 h各时间点VAS评分、首次镇痛按压时间及术后48 h内镇痛泵按压次数差异均无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,试验组腰麻感觉阻滞达到最高平面经历的时间、感觉恢复时间较长(P<0.05),两组腰麻感觉阻滞起效时间无统计学差异(P>0.05)。与对照组相比,试验组首次肛门排气时间、泌乳始动时间均明显提前(P<0.05),48 h哺乳次数增多(P<0.05)。与对照组比较,试验组术后24 h血清IL-6、TNF-α水平更低(P<0.05),术后48 h内恶心呕吐发生率、皮肤瘙痒发生率更低(P<0.05)。结论:与罗哌卡因联合舒芬太尼比较,在腰硬联合麻醉中使用罗哌卡因联合右美托咪定也能够提供确切镇痛效果,且可减少不良反应,更能促进产妇术后恢复。