镇脑宁胶囊联合舒血宁注射液治疗脑动脉硬化症临床研究

目的探讨镇脑宁胶囊联合舒血宁注射液治疗脑动脉硬化症(CAS)的临床疗效。方法选取医院2020年6月至2021年6月收治的CAS患者119例,按随机数字表法分为观察组(60例)和对照组(59例)。两组患者均予舒血宁注射液静脉滴注,观察组患者加服镇脑宁胶囊。结果观察组总有效率为96.67%,显著高于对照组的84.75%(P<0.05)。观察组患者治疗后的甘油三酯、血清总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平均显著低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于对照组(P<0.05);全血黏度(低切、高切),红细胞压积水平及血浆比黏度均显著低于对照组(P<0.05);血浆一氧化氮(NO)水平显著高于对照组,血浆内皮素(ET)及白细胞计数显著低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组不良反应发生率相当(13.33%比15.25%,P>0.05)。结论镇脑宁胶囊联合舒血宁注射液治疗CAS,可有效改善患者的血脂和血液流变学指标,同时调节血浆NO和ET水平。

镇脑宁胶囊治疗偏头痛、紧张性头痛的临床疗效观察

目的观察镇脑宁胶囊治疗偏头痛、紧张性头痛的临床疗效。方法将300例偏头痛及268例紧张性头痛患者随机分为2组:治疗组280例给予镇脑宁胶囊1.2 g口服3次/d;对照组288例给予正天丸6 g口服3次/d,比较2组临床疗效。结果治疗组疗效显著,头痛月发作次数、发作持续时间、VAS评分及中医证候疗效均显著优于对照组。结论镇脑宁胶囊治疗偏头痛和紧张性头痛疗效显著。

镇脑宁胶囊治疗风邪上扰证慢性紧张型头痛的临床研究

目的评价镇脑宁胶囊治疗风邪上扰证慢性紧张型头痛的有效性及临床应用的安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的多中心临床研究方法将入选病例分为试验组和对照组,试验组口服镇脑宁胶囊和正天丸模拟剂,对照组口服正天丸和镇脑宁胶囊模拟剂,两组疗程皆为8周。分别观察两组患者治疗后临床疗效及每月无头痛发作天数、疼痛持续时间、疼痛程度变化情况。结果两组患者治疗后,试验组总有效率为95.38%,对照组为83.94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后每月的无头痛发作天数均较治疗前增加,头痛发作持续时间均较治疗前下降,疼痛程度均较治疗前减轻,在服药第8周与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但在服药第4周试验组各指标改善情况明显优于对照组(P<0.05),表明镇脑宁的起效时间早于正天丸。两组患者服药第8周后除疼痛程度评分外的其他指标情况比较,试验组与对照组结果相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论镇脑宁胶囊治疗风邪上扰证慢性紧张型头痛的疗效确切,临床应用安全,具有临床推广价值。

镇脑宁胶囊治疗偏头痛作用研究

目的:研究镇脑宁胶囊对实验性偏头痛的镇痛作用及脑内单胺类神经递质的影响。方法:采用利血平负荷血凝块注射建立实验性偏头痛小鼠模型,利用热板法观察镇脑宁胶囊对偏头痛模型动物痛阈的影响;荧光分光光度法测定小鼠脑内单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量。结果:利血平负荷血凝块可使小鼠痛阈降低,单胺类神经递质显著降低,成功诱导实验性偏头痛小鼠模型。镇脑宁胶囊200-800 mg·kg-1可不同程度改善模型动物偏头痛症状,其中800 mg·kg-1剂量可显著提高痛阈值27%,分别提高脑内NE、DA、5-HT和5-HIAA含量达34%、33%、20%和30%。结论:镇脑宁胶囊可以治疗利血平化伴局部脑血管痉挛所致小鼠偏头痛。

镇脑宁胶囊天麻素含量的高效液相色谱法测定

对镇脑宁胶囊中天麻的天麻素含量进行高效液相色谱法测定。方法灵敏度高，重现性好，回收率为９８．８％，相对标准偏差为２．５％。

薄层扫描法对镇脑宁胶囊中葛根素含量的测定

镇脑宁胶囊中含有葛根、天麻、猪脑粉、牛角粉等药。文献报道葛根中的活性成分葛根素为其主要成分之一,为此采用薄层扫描法对葛根素进行了含量测定的研究。1 材料与方法1.1 仪器、试药与样品 岛津CS—9000型薄层扫描仪;薄层铺板器(四川药物研究所研制);定量毛细管(Drummond Co);试剂均为分析纯;羧甲基纤维素钠(上海化学试剂采购站);

镇脑宁胶囊治疗血管神经性头痛等功效与其所含金属元素的关系

研究表明,中药中微量元素成分具有某些生理活性作用,微量元素在脑血管病的病因、病理上起着重要作用。镇脑宁胶囊是治疗脑血管病的重要中成药,镇脑宁胶囊的功效取决于胶囊中的何种化学成分,是一个值得探讨的问题。本实验用AAS和ICP-AES测定了镇脑宁胶囊中镁、锌、铜等12种金属元素的含量。利用测定结果、脑血管病的病理和临床资料,分析镇脑宁胶囊治疗血管神经性头痛等功效与其含有的金属元素的关系。

HPLC同时测定镇脑宁胶囊中4种成分含量

目的建立HPLC同时测定镇脑宁胶囊中葛根素、阿魏酸、欧前胡素、丹参酮ⅡA共4种有效成分含量的方法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃。结果 4种成分的线性范围分别为:葛根素4.96~496.00μg(r=1.000 0),阿魏酸2.05~205.00μg(r=1.000 0),欧前胡素1.99~199.00μg(r=0.999 3),丹参酮ⅡA 2.11~211.00μg(r=0.999 9);加样回收率为99.1%~113.1%,RSD为0.6%~1.8%;4种成分的样品含量分别为:葛根素3.866~4.729 mg/g,阿魏酸0.286~0.315 mg/g,欧前胡素0.367~0.490 mg/g,丹参酮ⅡA0.293~0.409 mg/g。结论该方法可同时测定镇脑宁胶囊中4种成分的含量,操作便捷,重复性好。

盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床护理

目的:采集盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床护理情况。方法:选取笔者所在医院2010年1月-2012年5月90例偏头痛患者,分为盐酸氟桂利嗪胶囊组、镇脑宁胶囊组和联合治疗组,各30例。观察用药及护理效果。结果:联合治疗组患者治愈率96.7%,明显高于盐酸氟桂利嗪胶囊组(86.7%)和镇脑宁胶囊组(66.7%)。结论:三组结果表明,盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床效果显著,并且无不良反应,,值得在临床中推广应用。

HPLC法测定镇脑宁胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的:建立HPLC法测定镇脑宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法:使用Hypersil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(86:14)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在4.3-26.0μg·ml-1的浓度范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD为1.5%。结论:本法简便,重复性好,可用于该药的质量控制。

镇脑宁胶囊中葛根素的两种快速薄层色谱鉴别方法

目的:快速鉴别镇脑宁胶囊中的主要成分葛根素。方法:比较两种薄层色谱方法。结果:此两种方法均能有效分离葛根素。结论:此两种方法快速、简单、实用,可作为葛根素快检的方法。

联合应用西比灵和镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床疗效分析

目的 :探讨联合应用西比灵和镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床效果。方法 :将我院收治的100例患者随机分为研究组和对照组,为对照组患者使用西比灵进行治疗,为研究组患者在使用西比灵的基础上加用镇脑宁胶囊进行治疗,并对比分析两组患者的临床疗效及症状量化评分。结果 :研究组患者治疗的总有效率为94.0%,对照组患者治疗的总有效率为82.0%,研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05),有统计学意义。研究组患者和对照组患者在进行治疗后的症状量化评分分别为(3.4±1.0)分和(6.0±2.1)分,二者相比差异显著(P﹤0.05),有统计学意义。结论:联合应用西比灵和镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床疗效确切,此法值得在临床上推广应用。

镇脑宁胶囊联合黛力新治疗紧张型头痛的临床研究

目的:观察并研究镇脑宁胶囊联合黛力新治疗紧张型头痛的临床方法及疗效。方法:随机抽取2010年8月-2012年1月于笔者所在医院进行治疗的紧张型头痛患者67例,按就诊的先后顺序随机分成两组,其中对照组32例给予黛力新治疗,试验组35例联合镇脑宁胶囊。治疗后随访,并对比两组患者的抑郁状态量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)评分变化。结果:治疗后,所有患者的SDS和SAS评分均优于治疗前(P<0.05),但两组间相比,试验组均优于对照组(P<0.05)。结论:运用镇脑宁胶囊联合黛力新治疗紧张型头痛,可有效减轻患者的头痛发作时间及次数,缓解患者的负性心理。

镇脑宁胶囊和盐酸氟桂嗪胶囊联用治疗椎基底动脉供血不足160例

目的:观察镇脑宁胶囊与盐酸氟桂嗪胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法:160例椎基底动脉供血不足的患者随机分为镇脑宁胶囊联用盐酸氟桂嗪胶囊治疗组(治疗组80例)与盐酸氟桂嗪胶囊治疗组(对照组80例)。观察比较两组临床疗效及经颅多普勒超声(TCD)指标。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80%,两组比较有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后平均血流速度(Vm)升高。结论:镇脑宁胶囊与盐酸氟桂嗪胶囊联合使用对临床症状、血流动力学指标改善优于单用盐酸氟桂嗪胶囊,且无明显的不良反应。

高效液相色谱法测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量

目的建立HPLC法同时测定镇脑宁胶囊中葛根素和阿魏酸的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱，流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（30：70）；流速：1．0mL·min^-1，检测波长：328nm。结果葛根素的线性范围0．1574～1．574μg，r=0．9994；阿魏酸线性范围0．01696～0．1696μg，r=0．9999；平均回收率葛根素为99．57％．RSD为1．38％；阿魏酸为99．64％。RSD为1．90％。结论该法简便，结果可靠，可有效地用于镇脑宁胶囊的质量控制。

镇脑宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪片治疗偏头痛的临床研究

目的:采集镇脑宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪片治疗偏头痛的临床研究情况。方法:选取笔者所在科室2012年1-12月收治的120例偏头痛患者,将其分为镇脑宁胶囊组、盐酸氟桂利嗪片组以及联合治疗组,观察三组用药临床效果。结果:镇脑宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪片临床治疗效果最为明显,分别较镇脑宁胶囊组提高12%,较盐酸氟桂嗪片组提高20%。结论:镇脑宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪片治疗偏头痛的临床效果显著,并且无不良反应,值得在临床中推广应用。

镇脑宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛的临床效果观察

目的:观察镇脑宁胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效及安全性。方法:选取2017年8月-2019年8月我院收治的偏头痛患者100例,按数字表随机法将其分为对照组和实验组。其中对照组患者给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,实验组患者采取镇脑宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗;两组患者治疗周期均为60d。治疗结束后,观察记录两组患者的临床疗效及不良反应发生情况,并比较两组患者治疗前后的头痛发作次数、持续时间、VAS评分和颅脑血流学指标。结果:治疗后,实验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组头痛发作次数、持续时间、VAS评分及颅脑血流学指标均有明显改善,且实验组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗期间不良反应总发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:镇脑宁胶囊联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛疗效较好,效果明显,不良反应少,安全性高,具有较高的推广价值。

镇脑宁胶囊治疗高脂血症51例临床观察

我院自1998年1月～1999年1月用镇脑宁胶囊治疗高脂血症51例,现报告如下。 资料与方法临床资料102例随机分为治疗组和对照组。治疗组51例,其中男27例,女24例;年龄45～71岁,平均62±7.2岁;冠心12例,脑血管病23例,高血压病13例,偏头痛3例。对照组51例,男23例,女28例;年龄42～75岁,

探讨盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗偏头痛的临床护理体会

目的对偏头疼患者接受盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗的临床护理进行总结归纳。方法 90例偏头疼患者,随机分为盐酸氟桂利嗪胶囊组、镇脑宁胶囊组和联合治疗组,各30例。盐酸氟桂利嗪胶囊组给予盐酸氟桂嗪胶囊治疗,镇脑宁胶囊组给予镇脑宁胶囊治疗,联合治疗组给予盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗。比较三组患者的临床治疗效果以及护理情况。结果联合治疗组患者治疗总有效率96.7%高于盐酸氟桂利嗪胶囊组的80.0%、镇脑宁胶囊组的66.7%,差异有统计学意义(χ~2=4.0431,9.0167,P<0.05)。结论临床中偏头疼患者接受盐酸氟桂利嗪胶囊联合镇脑宁胶囊治疗的有效率要比单纯使用这两种药物高,临床中无不良反应,因此可以推广使用,应用价值比较高。