中药镇颤舒治疗震颤麻痹的疗效分析

目的研究镇颤舒对帕金森病(PD)临床症状的控制和改善水平及与美多芭的相互关系。方法应用自拟镇颤舒治疗30例PD患者,并以美多芭作对照,疗效标准采用改良的Webster功能评分法。结果显效率50%,总有效率86.6%,功同美多芭(P>0.05),并可提高美多芭的效力,降低其副作用。结论镇颤舒有较好的改善PD临床症状的作用,对轻、中度效佳。对震颤改善明显,优于美多芭(P<0.01)。推测可能与参与中脑多巴胺系统功能的整合作用有关。

镇颤舒胶囊治疗不同亚型早期帕金森病疗效及对血浆多巴胺、乙酰胆碱水平的影响

目的观察镇颤舒胶囊治疗不同亚型早期帕金森病的疗效及对患者血浆多巴胺(DA)、乙酰胆碱(Ach)水平的影响。方法选取原发性帕金森病患者120例,其中震颤为主型48例为TD组,姿势异常及步态障碍为主型72例为PIGD组,2组均给予镇颤舒胶囊口服,每次4粒,每日3次,疗程3个月。观察2组治疗前后UPDRS3. 0版帕金森病评定量表前三部分评分总分及血浆DA、Ach水平变化情况。结果治疗后TD组UPDRS总分明显低于治疗前(P <0. 05); PIGD组UPDRS总分有下降趋势,但差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗前2组血浆DA水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05),PIGD组血浆Ach水平明显高于TD组(P <0. 05);治疗后TD组血浆DA水平明显升高(P <0. 05),PIGD组变化不明显(P> 0. 05),2组治疗后血浆Ach水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。结论镇颤舒胶囊对早期震颤为主型帕金森病有良好疗效,其作用机制可能与增加帕金森病患者血浆DA水平有关。

镇颤舒治疗帕金森病30例

采用镇颤舒胶囊(生白芍、炙甘草、钩藤、当归、珍珠母、僵蚕、黄芪、川芎、葛根、厚朴)治疗帕金森病30例,经Webster功能评分法评分总有效率86％。提示镇颤舒能有效改善帕金森病临床症状——震颤、肌僵直,推测有阻止多巴胺降解,增强多巴胺受体对多巴胺的摄取作用。

镇颤舒胶囊的制备和质量控制

目的:为镇颤舒胶囊提供制备和质量控制方法。方法:采用多种提取方法,制定制备工艺;以白芍、钩藤、厚朴的薄层层析法鉴别为质量控制方法。结果:制备工艺简便,质量控制方法可靠。结论:该制剂的制备工艺可行,质量控制方法可靠。

镇颤舒胶囊质量标准研究

目的探讨镇颤舒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别镇颤舒胶囊中黄芪、厚朴、葛根,用高效液相色谱法对制剂中芍药苷进行定量分析,用显微鉴别法对僵蚕进行鉴别。结果在选定的色谱条件下,芍药苷进样量在0.2014～2.014μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.22%,RSD为1.18%。薄层定性鉴别方法灵敏可靠,专属性强。结论所用方法可靠准确,专属性强,可有效控制镇颤舒胶囊的质量。

镇颤舒治疗不同亚型早期帕金森病疗效分析

帕金森病（PD）是中老年人常见的慢性进行性神经系统变性疾病,该疾病存在明显异质性,震颤为主型和姿势异常及步态障碍是其主要亚型,丰广魁研究发现,镇颤舒能有效治疗帕金森病,但未涉及分型研究,本研究观察镇颤舒治疗不同亚型早期PD患者疗效差异性,现报道如下。

镇颤舒胶囊合美多巴治疗帕金森病42例临床研究

目的 :探讨镇颤舒胶囊治疗帕金森病的临床疗效。方法 :选符合纳入标准的帕金森病患者 84例 ,采用数字表法随机分为两组。治疗组 4 2例采用自拟镇颤舒胶囊、辅以美多巴片 ,对照组 4 2例单用美多巴 ,均治疗 6个月。结果 :治疗组显效 30例 ,有效 10例 ,无效 2例 ,总有效率为 95 .2 % (95 % CI=83.8%～ 99.4 % ) ;对照组显效 2 0例 ,有效 12例 ,无效 10例 ,总有效率为 76 .2 % (95 % CI=6 3.3%～ 89.1% )。两组综合疗效比较有显著差异 (u=2 .2 32 0 ,P=0 .0 2 6 0 )。结论 :治疗组效果优于对照组 ,其收益为 OR=0 .16 (95 % CI=0 .0 3～ 0 .78) ,NNT=5 (95 % CI=2 .94～ 2 4 .5 1)。

HPLC法同时测定镇颤舒胶囊中葛根素、和厚朴酚与厚朴酚的含量

通过实验建立了同时测定镇颤舒胶囊中葛根素、和厚朴酚与厚朴酚含量的HPLC方法,具体检测条件为:采用Welch Ultimate C18反相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇—体积分数0.5%磷酸为流动相进行梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为250nm,进样量为10μL.实验结果表明,葛根素在9.74~97.41μg/mL(r=0.999 5)、和厚朴酚在10.05~100.49μg/mL(r=0.999 7)、厚朴酚在10.22~102.16μg/mL(r=0.999 8)范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.5%,100.4%和100.2%.该方法操作简便、快速可靠,可用于镇颤舒胶囊的质量控制.