吡啶-2,6-二羧酸镉(II)配合物的合成及晶体结构研究

以吡啶-2,6-二羧酸为配体,CdCl2·2.5H2O为金属源,采用溶剂热法单晶培养技术,合成了一种新型羧酸镉配合物 (C14H12Cd2N2O11)n,并利用X射线单晶衍射仪测定了配合物的结构。(C14H12Cd2N2O11)n属于orthorhombic晶系,P b c n空间群,晶胞参数为a= 12.223(6)?,b=17.233(9)?,c= 13.439(7)?,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,Volume = 2831(3)?3,Z = 4。CCDC number:1563525。

重金属汞和镉对普通小球藻生长的影响

以普通小球藻（ Chlorella vulgaris）为研究材料，研究了不同浓度的Hg2＋和Cd2＋对其生长的影响．结果表明：低浓度（0～0．50 mg/L）的Hg2＋和Cd2＋由于毒性兴奋效应能刺激普通小球藻细胞密度的增长，促进叶绿素含量的增加和蛋白质的合成；当Hg2＋和Cd2＋浓度进一步增加，则抑制普通小球藻的生长；当Hg2＋和Cd2＋的浓度分别为2 mg/L时，无蛋白积累．

基于2-吲哚甲酸的铁(Ⅱ)和镉(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构（英文）

采用水热方法,以2-吲哚甲酸(2-HINDF)为主配体,2,2’-联吡啶(2,2’-bpy)、1,10-邻菲罗啉(phen)为辅配体分别与碳酸铁和碳酸镉反应,合成了2个配合物[Fe(phen)_3](2-INDF)_2·8H_2O(1)和[Cd_4(2,2’-bpy)_8(2-INDF)_8]·7H_2O(2),利用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射以及热重分析对其结构进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,配合物1晶体为单斜晶系,属于P2_1/c空间群,晶胞参数为a=12.995(3)?,b=31.842(6)?,c=13.073(3)?,β=110.23(3)?,V=5075.6(18)?~3,Mr=1060.89,Dc=1.388 g/cm^3,F(000)=2216,μ=3.70 mm^(-1),Z=4,最终偏离因子[I>σ(I)]R_1=0.0601,wR_1=0.1649。配合物2晶体为三斜晶系,属于P-1空间群,晶胞参数为a=13.276(3)?,b=13.591(3)?,c=21.764(4)?,α=78.77(3)?,β=80.87(3)?,γ=67.99(3)°,V=3555.2(13)?~3,Mr=3106.41,Dc=1.451 g/cm^3,F(000)=1582,μ=6.68 mm^(-1),Z=1,最终偏离因子[I>2σ(I)]R_1=0.0629,wR_1=0.1753。

表面镉(Ⅱ)离子印迹聚合物的制备及其应用

利用离子印迹技术制备了镉(II)离子印迹聚合物,并对其吸附性能进行了详细研究。以镉(II)离子为模板,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成镉(II)印迹聚合物。实验结果表明,与非印迹的聚合物相比较,该印迹聚合物对镉(II)离子具有较好的识别性和选择性。镉(II)印迹聚合物与非印迹聚合物的吸附量分别是42.56mg·g-1和13.95mg·g-1。该法的检出限为0.11ng·mL-1,相对标准偏差为1.79%。将该印迹聚合物用于环境和生物样品中的镉(II)的分离富集和测定,结果令人满意。

PANI-SnP复合膜电极在镍镉废水中的电控离子交换性能

采用滴涂法在铂基底制备了电活性聚苯胺-磷酸锡(PANI-SnP)复合膜电极,考察了该电极在Ni2+、Cd2+溶液的电控离子交换性能.用傅立叶变换红外光谱和扫描电镜分析观察复合膜的组成及表面形貌;在0.1 mol.L-1Ni(NO3)2、Cd(NO3)2溶液中,通过循环伏安法比较了PANI膜、SnP膜及PANI-SnP复合膜电极的电化学性能,并结合电化学石英晶体微天平技术重点考察了PANI-SnP复合膜的离子交换机制;同时,通过循环伏安法调控复合膜电极的氧化还原电位,结合X射线能谱和X射线光电子能谱分别测定了其氧化和还原状态的元素组成.结果表明,PANI-SnP复合膜电极在Ni2+、Cd2+溶液均有良好的氧化还原电活性和可逆离子交换性能,其Cd2+离子选择性优于Ni2+离子,通过电控离子交换可使Cd2+离子从镍镉废水高效分离.

无机-有机杂化晶体[C_(12)H_(11)N_2O_2][Cd(SCN)_3]的合成和晶体结构(英文)

合成了无机-有机杂化晶体[C12H11N2O2][Cd(SCN)3],并采用元素分析、红外光谱表征和单晶X射线衍射分析和热重分析研究。红外光谱分析表明SCN-采用1,3-μ模式。结构分析表明,相邻的Cd(II)原子通过三个1,3-μ-SCN-阴离子桥连形成无限的[Cd(SCN)3-]∞之字链结构,固体结构中[C12H11N2O2]+阳离子和[Cd(SCN)3-]∞配阴离子形成了分离柱状堆积。该晶体属于单斜晶系P2(1)/c空间群,晶胞参数分别为:a=1.1260(3)nm,b=1.5080(4)nm,c=1.1070(3)nm,β=105.410(10)°,V=1.8121(8)nm3,Z=4,dc=1.840 g.cm3,T=293(2)K,μ=1.571mm-1,F(000)=992,R1=0.0343,wR2=0.0750[I>2σ(I)]。热分析结果在180-305℃化合物失去一个有机分子,305℃以上伴随着镉升华失去三个SCN-阴离子。

[Cd(BBTH)(SCN)2]n的合成及性质研究

室温条件下合成了1个结构新颖的一维链状配位聚合物[Cd(BBTH)(SCN)_2]_n(BBTH=1,6–双(苯并三氮唑)己烷),通过元素分析、红外光谱、X-射线粉末衍射和热分析方法对其结构和性质进行了表征和研究,利用X-射线单晶衍射测定了[Cd(BBTH)(SCN)_2]_n的晶体结构,采用菌落直径法研究了配体和配合物对腐皮镰刀真菌的抑菌性。X-射线单晶衍射结果表明,晶体属于单斜晶系,空间群为P2(1)/c,配体BBTH以μ_2–桥联模式连接无机链构成一维有机无机链,相邻的一维有机无机链通过弱的π-π作用堆积为二维的层状结构,然后该π-π相互作用使二维层进一步堆积成三维超分子结构。配体和配合物对腐皮镰刀真菌的生长都具有一定的抑制作用,且配合物对腐皮镰刀真菌的抑制作用较配体BBTH更强。

新型粉末状聚苯乙烯气凝胶表面改性及吸附Cd(Ⅱ)特性

采用浓硫酸对新型粉末状聚苯乙烯气凝胶(PPA)进行表面改性,进一步研究了改性粉末状聚苯乙烯气凝胶(mPPA)对溶液中Cd(Ⅱ)的吸附特性。结果表明:浓硫酸表面改性对PPA纳米形貌和孔结构影响不大,PPA和mPPA均呈现独特的微孔-中孔-大孔呈层次化分布的孔结构特征。表面改性可以大幅度提升气凝胶对Cd(Ⅱ)的吸附率,适当增加表面改性时间、溶液pH、吸附温度和吸附时间,有助于mPPA对溶液中Cd(Ⅱ)的吸附,其吸附率可达99.2%。mPPA对Cd(Ⅱ)的吸附动力学符合准二级动力学方程;该吸附为自发进行的吸热过程,属于物理吸附和化学吸附的协同作用,但以物理吸附为主。

由二茂铁基羧酸以及苯并咪唑基配体构筑的两个镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质

使3-二茂铁-2-丁烯酸钠(FcC(CH3)=CHCOONa,Fc=(η5-C5H4)Fe(η5-C5H5))和1,3-二(1-H-苯并咪唑基)丙烷(L1)与Cd(II)在溶液中反应,或使邻羧基苯甲酰二茂铁钠(o-FcCOC6H4COONa)和1,4-二(2-H-苯并咪唑基)丁烷(L2)与Cd(II)在溶液中反应,分别得到了一维链状配位聚合物[Cd(η2-FcC(CH3)=CHCOO)(L1)Cl]n(1)和单核环状配合物[Cd(η2-o-FcCOC6H4COO)(L2)(H2O)]·NO3·DMF·H2O(2).采用红外、元素分析以及单晶衍射表征了这两个配合物的分子结构;研究了它们的热性能以及在DMF溶液中的电化学性能.

过渡金属催化有机腈和叠氮酸钠反应机理的研究

过渡金属催化有机腈和叠氮酸钠反应机理的研究一直是一个具有挑战性的课题.本工作组合理论和实验方法,对其反应机理作了深入的探讨.基于对两种类型中间体(H2O)3M…N3^-和(H2O)3M…NCCH3稳定性的理论分析和中间体Cd2(μ3-N3)(μ3-OH)(μ5-CHDA)(1)和Cd(μ2-N3)(μ3-IBA)(2)(H2CHDA为1,3-环己二酸,HIBA为4'-(咪唑-1-基)苯甲酸)的成功捕获,首次从实验和理论上揭示了过渡金属离子在反应中起活化叠氮酸根的作用.此外,基于中间体(H2O)3M…N3^-和乙腈分子的静电势盆分析的结果,揭示了叠氮酸根未配位的端基N原子可以进攻氰基N原子发生加成反应,随后可能发生环加成反应生成四唑,在水分子的辅助下,其加成物也可能发生类似于里特反应生成全氮阴离子.该项研究把过渡金属催化有机腈和叠氮酸钠反应引入全氮阴离子合成的新领域.