血液中铅镉分析方法的研究

在人体中,铅和镉都属于有害元素。随着工业的发展,铅、镉的世界排量及排入环境汇总的量逐年增加,排入环境中的铅和镉通过空气、水、食物、烟草、饮料等途径进入人体,对人体健康构成潜在危害。本文利用石墨炉原子吸收光谱法,采用直接稀释方式处理血液,并用中国疾病预防控制中心的标准样品进行对比。结果表明,利用血液铅镉分析仪作为分析仪器,直接测定血液中铅、镉含量,结果可靠。

MG2血液铅镉分析仪的使用体会

目的总结MG2血液铅镉分析仪的使用体会。方法对仪器使用前的准备、使用中的质量控制、仪器的维护和常见故障进行分析总结。结果将使用体会应用于实际工作中可保证仪器的正常运行。结论了解仪器的原理、结构、操作流程、注意事项,掌握仪器的维护和故障处理,可保证仪器的正常运行,利于检测结果的质量控制。

市售豆瓣菜的镉、铅污染特征分析——以广州、惠州市为例

通过对广州、惠州市的33个市场的99个豆瓣菜样品的Cd、Pb质量分数调查分析,结果表明:按照《食品安全国家标准食品中污染物限量》(标准GB2)叶菜蔬菜类对污染物限量要求,豆瓣菜样品Cd、Pb质量分数均没有超出标准要求范围,样品全部合格。摄食豆瓣菜风险评估表明:广州、惠州市的市民总体平均食用豆瓣菜的Cd、Pb质量分数EDI值为0.075、0.245μg/(kg·d),分别为FAO/WHO食品添加剂专业委员会建议的最大耐受量的18.75%和17.13%,THQ(Cd)、THQ(Pb)和TTHQ值分别为0.210、0.059、0.269,均小于1,因此,食用调查市场的豆瓣菜是安全的,总体风险较低。

痕量镉离子在原位铋修饰掺硼金刚石电极上的传感分析

以原位铋修饰掺硼金刚石电极为工作电极,利用方波脉冲阳极溶出伏安法对重金属镉离子进行检测.考察了扫描方式、铋离子浓度、电极硼掺杂浓度、支持电解液p H值、富集电位、脉冲参数和富集时间等因素对镉溶出峰电流的影响并进行了优化.结果表明,原位铋修饰能有效提高检测的灵敏度,镉离子浓度与溶出峰电流值在1~10μg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9979,检出限为0.15μg/L.干扰实验结果表明,相邻溶出电位干扰离子铅和锌对镉的检测影响相对较小,而铜有较大干扰.实际水样测试结果表明,回收率在96%~107%之间.

某城市不同功能区土壤中镉含量的分析与污染评价

采用潜在生态危害指数法评价乌鲁木齐市不同功能区土壤的镉污染状况。采集23个土壤样品,采用王水-HF-HC lO4体系消解,用火焰原子吸收分光光度法分析测定土壤中的镉含量。结果表明,不同功能区土壤中镉的含量为生活区>行政区>文教区,最大值为7.65mg/kg,最小值为0.35mg/kg,平均值为2.36mg/kg。乌鲁木齐市不同功能区土壤中的镉污染比较严重:文教区的Eir平均达89.1,生态危害较高,行政区的Eir为147.3,生态危害高,生活区的E ir为205.6,生态危害极高。

水源中镉含量的测定分析

水在自然界中因所处的环境地质条件和处理工艺不同，所以其中所含的成分和元素有很大差别。利用分光光度法，我对宝鸡市5个地方的水样中的镉含量进行了测定。结果表明，宝鸡峡、王家崖、冯家山水中镉的含量适中。李家村和鸡峰山的水中镉的含量较低。

铅锌矿石稀散元素镉含量的高光谱反演研究

稀散元素矿产资源是国民经济中的关键性矿产资源,元素含量的提取是矿产资源潜力评价、靶区优选的基础。现有稀散元素含量分析面临快速检测、潜力评价的需求,基于高光谱的稀散元素含量反演是解决此问题的一种途径。因此,采集西藏斯弄多-则学矿集区的铅锌矿石,开展铅锌矿石稀散元素镉(Cd)含量的高光谱反演方法与反演模型研究。选用ASD Field Spec 3地物光谱仪及配套软件进行光谱数据采集和预处理;在光谱特征分析基础上,开展一阶微分(FD)、二阶微分(SD)、倒数的对数(AT)、倒数对数的一阶微分(AFD)、倒数对数的二阶微分(ASD)光谱数据变换处理,结合皮尔森相关性系数(r)筛选特征波段,进行随机森林(RF)、人工神经网络(ANN)、支持向量机(SVM)模型构建与反演,选用决定系数(R2)和均方根误差(RMSE)评价反演模型效果与预测精度。结果表明:样品反射率集中于40%~60%区间;1420、1920和2200 nm处形成吸收峰;特征波段覆盖可见光和近红外波段,771~2051 nm为特征波段的最优区间。SD光谱变换的降维效果最好,筛选出15个特征波段;其次为ASD和AFD光谱变换,分别筛选出8个和2个特征波段。FD与AT光谱变换未筛选出特征波段。SD筛选的特征波段用于反演,镉元素含量预测效果最好的是SD-ANN模型(R2=0.884,RMSE=2.679),其次是SD-SVM模型(R2=0.830>0.8,RMSE=1.382),SD-RF模型预测效果最差(R2=0.505<0.6)。ASD筛选的特征波段用于反演,镉元素含量预测最好的是ASD-SVM模型(R2=0.857,RMSE=2.198),其次是ASD-ANN模型(R2=0.846,RMSE=2.625)。对比分析,镉元素含量的高光谱反演模型效果为:SD-ANN>ASD-SVM>ASD-ANN>SD-SVM>ASD-RF>SD-RF。该研究总结了铅锌矿石稀散元素镉的高光谱特征,建立了镉元素含量的高光谱反演方法及模型,为镉等稀散元素含量的高光谱反演、无损检测、快速分析提供了参考,为高海拔勘探区稀散元素矿产资源的潜力评价、靶区优选提供了科学支持。

阳极溶出镉在线分析仪的同步校正方法

针对基于阳极溶出伏安法水质镉在线分析仪溶出峰的电流值受环境温度影响问题,提出了一种同步校正的改进方法。该方法利用样品和校正液溶出峰电流信号随温度同步变化特性,在一个样品测量周期内同时进行校正液的测定,并将两者的溶出峰电流线性比较而计算出样品浓度。实验结果表明,镉溶出峰电流值随温度的升高而增大,当温度从5℃上升至43℃时,溶出峰电流值增大了近2.3倍,且影响机制为镉离子在工作电极表面扩散层的迁移速率主要受温度控制。采用改进的同步校正方法,镉在线仪器在5~43℃测量值的误差均小于10%,有效解决了仪器测量值对环境温度敏感问题。

陕西省汉中市汉台区2011年农村土壤中重金属铅、镉监测结果分析

目的了解该区土壤中重金属铅、镉的含量。方法按照《土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》(GB17141-1997)规定的方法进行检验。结果铅最低22.40 mg/kg,最高41.60 mg/kg,达到二级合格率为100%;镉最低0.02 mg/kg,最高2.30 mg/kg,达到国家标准二级合格率为75%。结论该区抽检的20份土样,目前未受到重金属铅的污染;25%已经受到重金属镉的污染。

ICP-AES法测定土壤中镉元素的干扰分析

目前针对土壤环境质量检测方法,不论是国家标准还是行业标准多数是基于湿法消解,采用原子吸收方法来进行检测,虽然有部分文献对于目前标准的样品前处理方法和后续检测方法进行了改进,但还是有一定局限性,且某些元素的改进没有解决根本性问题。目前很多文献都在使用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)法检测土壤中重金属元素,但是研究发现在选用ICP-AES作为检测仪器进行分析时,Cd228nm处的峰型会受到As的干扰,且此干扰无法通过仪器校正的方式消除。通过一系列的试验后发现,当砷元素浓度值达到镉元素浓度值20倍时,镉元素原有的峰型开始发生变化,有明显的偏移现象。

钨舟铅镉元素分析仪与石墨炉原子吸收分光光度计测定血铅方法的比较

通过对钨舟铅镉元素分析仪与石墨炉原子吸收分光光度计测定血铅方法的比较,为检测机构选择检测方法提供参考依据。应用两种方法分别对血铅测定进行方法的精密度、检出限、定量下限试验,对76件人血样品进行测定,测定结果进行相关性分析。两种方法测定血铅均有较高的灵敏度、较好的准确性及精密度。两种方法的相对标准偏差(RSD)均小于7%;钨舟原子吸收光谱法的检出限(3×SD)为0.6μg/L,定量限(10×SD)为1.9μg/L;石墨炉原子吸收光谱法的检出限(3×SD)为0.5μg/L,定量限(10×SD)为1.6μg/L。对4种不同浓度水平的标准物质:美国NIST标准物质山羊血955C(955C2、955C3、955C4)和国家标准物质牛血铅(GBW09154)测定,测定值均在标准值范围内,两种方法对76件人血样品血铅检测的结果经t检验无显著性差异。两种测定血铅的方法均符合方法学要求,检验结果呈高度相关,均适用于血铅的测定。

美洲商陆PaENO基因克隆及其表达分析

烯醇化酶(enolase,ENO)作为糖酵解途径的一个酶,还能够参与植物生长发育以及应对非生物胁迫。该研究以镉超富集植物———美洲商陆(Phytolacca americana L.)为材料,根据美洲商陆转录组数据,设计特异性引物,从叶片中克隆PaENO基因,并进行序列分析、原核表达与纯化、表达模式分析以及抗镉实验,为深入研究PaENO蛋白的酶活性质以及PaENO基因在美洲商陆应对镉胁迫过程的功能机制奠定基础。结果表明:(1)成功克隆获得PaENO基因(GenBank登录号为JN656932.1),该基因开放阅读框为1335 bp,编码444个氨基酸。(2)多序列比对分析显示,PaENO蛋白与冰叶日中花的ENO蛋白序列一致性最高,为93.47%;系统进化分析表明,PaENO与冰叶日中花、甜菜、菠菜的亲缘关系较近,处于同一进化分支。(3)RT-PCR结果显示,PaENO基因在美洲商陆叶中表达量最高为根的2.5倍,茎中表达量最低,仅为根的1/5;Cd胁迫后PaENO基因表达水平显著升高,并于2 h时PaENO基因表达量迅速升高至Cd胁迫前(0 h时)的9.54倍,Cd胁迫12 h、24 h时降低到0 h时的3.12倍和2.89倍,说明PaENO基因参与了美洲商陆应对Cd胁迫的响应。(4)通过成功构建原核表达载体pET28a-PaENO并转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导后,在50 kD左右出现目的条带,然后用超声破碎大肠杆菌细胞,离心后分别取上清和沉淀,SDS-PAGE检测发现,PaENO在上清和沉淀中都有表达,而且在上清中的表达量较高;使用Ni亲和层析试剂盒纯化PaENO蛋白,获得了纯化的PaENO蛋白;镉抗性实验结果初步证实,表达PaENO蛋白能够显著提高大肠杆菌对镉的抗性。研究认为,PaENO蛋白可能以转录因子(PaMBP-1)的形式在美洲商陆应对镉胁迫过程中发挥调控作用。

微波消解—原子吸收光谱法测定岗梅根茎中铅、镉的含量

【目的】建立岗梅根、茎中铅、镉的含量测定方法。【方法】采用微波消解—原子吸收光谱法测定不同产地及不同生长年限岗梅根、茎中铅、镉的含量,消解体系是浓硝酸。【结果】方法的精密度分别为3.5%、2.1%,重复性分别为4.3%、3.5%(N=6);平均回收率分别为96.8%、97.2%,sR分别为4.2%、3.6%(N=6)。12个产地的岗梅药材根、茎中铅、镉含量普遍超标,且随着生长年限的不同,岗梅根、茎中铅、镉含量也不同。【结论】本方法准确、快速、简便,适用于岗梅根、茎中铅、镉2种重金属的含量测定。

石墨炉原子吸收测定水处理剂聚合硫酸铁中镉

利用石墨炉原子吸收法测定不同批次的水处理剂聚合硫酸铁中痕量镉的含量。镉在0.2μg/L～1.2μg/L范围内具有较好的线性关系,测试结果相对标准偏差为1.2%,回收率在95.0%～101.0%,测试具有较好的精密度和回收率,具有一定的实用价值。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定血镉

目的建立血镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定方法。方法血样微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果检出限为0.086μg/L,标准曲线在0~5.00μg/L范围内,相关系数r为0.999 8,相对标准偏差为1.98%~2.44%,回收率为96.2%~98.4%。结论该法精密度、准确度良好、灵敏度较高,适合于血中镉的测定。

沈阳张士灌区彰驿站镇土壤与水稻植株镉污染分析

采集张士灌区下游彰驿站镇水田土壤及水稻植株样品,测定土壤和水稻植株各部位中总镉浓度及土壤中不同形态镉浓度,采用单因子污染指数法分析了水田土壤及糙米的镉污染现状,并根据镉在水稻中的迁移系数、富集系数、土壤中不同形态镉对植株的贡献率及镉形态与土壤理化性质的关系探讨了影响植株镉吸收因素。结果表明:采样区土壤镉含量在0.47~2.49 mg·kg-1,均已超过国家土壤环境质量二级标准(GB 15618—1995),且超过当地背景值1.47~12.11倍;土壤中镉形态特征分布为残渣态>弱酸提取态>可还原态>可氧化态;水稻植株各器官镉含量分布趋势为根>茎>叶>糙米;有41.6%的糙米样品超过国家相应的食用标准,目前多以轻度污染为主;水稻对镉的富集能力、镉在水稻植株中的迁移能力及土壤中镉的形态分布是影响水稻吸收土壤中镉的重要因素,其中土壤中弱酸提取态和可还原态对水稻植株镉的吸收贡献率最大,且二者与土壤pH和CEC之间的相关性达到显著性水平。

HPLC与ICP-MS联用测定腌制水产品中镉、铅和砷

通过HPLC与ICP-MS联用方法,对三种腌制水产品中的镉、铅及不同种类的砷进行分析,并利用经认证的参考物质验证加标回收试验。结果表明,镉、铅及不同种类的砷的标准曲线在0.0107~2.1500mg/kg范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,加标平均回收率为91.8%~95.7%。在不同种类的砷测试中,砷甜菜碱的含量最多(范围为0.233~2.480 mg/kg),未检测出无机砷(As^(3+)与As^(5+))。此外,海洋生物中高含量的砷甜菜碱表明砷在生物体内富集。

探讨简化烟囱滤筒采样、消解和测试的方法

本文探讨了在同一只滤筒中完成烟尘与多个金属项目采样、分析的问题。

不同前处理方法对沉积物中镉赋存形态分析的影响

不同前处理方法可能会影响沉积物中重金属赋存形态的准确分析。分别采集界河、胶莱河以及黄渤海的12个表层沉积物样品,采用Tessier五步连续提取法,对比了新鲜保存、自然风干和冷冻干燥3种前处理方式对河流与海洋沉积物中镉(Cd)赋存形态的影响。研究显示:不同前处理方式对沉积物中Cd的赋存形态产生了显著影响。新鲜样品中Cd的各形态含量偏离真实值程度较大;自然风干样品中碳酸盐结合态和铁锰氧化态偏离真实值程度较高,其余形态含量接近真实值;冷冻干燥样品中各形态含量普遍较低,但海洋沉积物多数形态含量更接近真实值。自然风干适用于河流沉积物样品Cd的处理,而冷冻干燥更适用于海洋沉积物Cd的处理。