镍代钴基高温合金涂层组织及抗氧化性能研究

分析了等离子堆焊钴基高温合金Co 0 2、部分镍代钴基合金Co 0 4和镍基代钴基合金NDCo 0 2粉末涂层的金相组织、氧化膜形貌及其能谱、氧化膜断面形貌及其能谱。结果表明 :三种合金涂层的金相组织均为白色奥氏体基体加细小Cr7C3 、Cr7(C ,B) 3 共晶 ;Co 0 2生成Cr2 O3 选择性外氧化保护膜 ,Co 0 4和NDCo 0 2有明显的局部贫Cr区 ,生成CoCr2 O4和NiCr2 O4尖晶石结构保护性氧化膜 ,有效地提高了抗氧化性 ;三种合金均具有优良的抗氧化性能 ,且按NDCo 0 2、Co 0 4、Co 0 2顺序依次增强。评定了它们的抗氧化级别。

以镍代钴碳化钨基硬质合金的发展

综述了近几年国内外以镍代钴碳化钨基硬质合金的发展概貌。论述了硬质合金以镍代钴的理论根据及意义。通过合金化、合金晶粒细化、添加微量稀土元素等工艺措施，镍可以全部取代钴，其合金性能和钴合金相当。

镍代钴WC－9（Ni－Co）硬质合金的研究

研究了配碳量与Ｎｉ／Ｃｏ比对ＷＣ－９（Ｎｉ－Ｃｏ）硬质合金抗弯强度的影响。实验结果表明：ＷＣ－３Ｎｉ－６Ｃｏ的配碳量是６．０４ｗｔ％时，其抗弯强度与ＷＣ－９Ｃｏ硬质合金相当；Ｎｉ的分布均匀性对抗弯强度的影响极其重要，粗粒Ｎｉ粉或（和）较多η相的存在都会使硬质合金形成脆性断裂，直接影响合金的抗弯强度。

镍代钴矿用硬质合金的新进展

概述了镍代钴矿用硬质合金的国内外进展情况．

部份镍代钴切钢硬质合金的韧性

分别从抗弯强度、压痕断裂韧性(Kc)和刀口抗崩韧能力三方面,研究不同比例的镍代钴切钢硬质合金的韧性。研究结果表明,在恰当的合金结构和工艺参数下,部份镍代钴合金与一般的全钴硬质合金有接近或相当的韧性。

镍代钴矿用硬质合金的新进展

硬质合金在钢铁、有色金属、隧道、煤炭、建材和石油开采领域的凿岩爆破工程中有越来越重要的作用。目前，世界上探明硬质合金的重要成份钴的储量只能用６０年，我国钴资源也稀缺，因此，寻找代钴的金属已是大势所趋。文章介绍了镍代钴矿用硬质合金的进展情况。

铼含量微量调整对第三代镍基单晶高温合金组织和高温持久性能的影响

制备了名义成分为Ni-9Ta-6Al-6W-4Co-2Cr-0.4Mo-xRe(x分别为6.2,6.8,质量分数/%)的两种单晶高温合金,研究了铼含量对合金铸态显微组织和相转变温度以及热处理态显微组织和高温持久性能的影响。结果表明:微量增加铼后,铸态合金的凝固偏析程度和γ+γ′共晶组织含量均增加,固溶过程中共晶组织快速溶解的峰值温度提高;热处理态合金中的γ′相尺寸略微减小,持久加载过程中拓扑密排相的析出量增加;铼的微量增加显著改变了铼和铬的成分分配比,增强了固溶强化效果,明显提高了合金的高温持久性能。

硫代钼酸镍的热稳定性及其摩擦学性能研究

采用 X射线衍射和电子探针鉴定了硫代钼酸镍的结构及其经不同温度加热或高温摩擦磨损试验后磨损表面产物的结构和成分 ,用热重法对其热稳定性进行了评价 .在四球摩擦磨损试验机和销 -盘式高温摩擦磨损试验机上考察了其作为油品添加剂及固体润滑剂的摩擦学特性 ,探讨了其作为固体润滑剂在升温过程中可能发生的化学变化及其对润滑性能的影响 .结果表明 :硫代钼酸镍在氮气流中表现出较好的热稳定性 ,在空气中于 35 0℃左右开始发生氧化分解 ;其高温氧化分解产物 Mo O3和 Mo S2 具有明显的减摩作用 ,因此硫代钼酸镍可用作室温到高温 (2 0～ 80 0℃ )下的固体润滑剂 .

硫代钼酸镍作为油品添加剂的尺寸效应和摩擦学性能

用水溶液法、高能球磨法和乳状液相转移法制备出颗粒尺寸分别为微米和纳米量级的硫代钼酸镍粉末 ,研究了粉末粒径大小与其在润滑油中分散稳定性的关系和作为油品添加剂从室温到高温的摩擦学性能 .结果表明 :硫代钼酸镍粉末粒径对其在油品中的分散稳定性和摩擦学性能有明显影响 ,当粉末粒径变小时 ,其分散稳定性可提高 48倍 ,在四球试验机上测定的 p B值提高约 3.3倍 ,磨斑直径 WSD值降低三分之二 .在室温到高温的销ㄍ盘摩擦磨损试验中 ,摩擦系数最多可降低 70 %左右 ;其降低程度与摩擦副配副及其表面粗糙度有关 .

四-(3,4-二甲氧基苯基)硫代双烯合镍的合成与光谱性能

以中间体二-(3,4-二甲氧基苯基)乙二酮为原料,经过P2S5硫化、镍络合,合成了四-(3,4-二甲氧基苯基)硫代双烯镍络合物近红外吸收染料.利用IR和1HNMR表征了最终产物硫代双烯合镍的结构.考察了四-(3,4-二甲氧基苯基)硫代双烯合镍在不同溶剂中的最大吸收波长及其光、热稳定性.

铝上氨基磺酸盐镀铁取代镍中间层的工艺研究

在铝件可焊性电镀工艺中,为降低成本,减少污染,在铝件浸锌后,以氨基磺酸亚铁体系镀铁取代镀镍中间层工艺。通过Hull槽试验对氨基磺酸盐镀液的pH值、操作温度、镀液组成等工艺条件进行了优化,并对优化工艺制得的镀层样品进行了结合力、耐蚀性及可焊性方面的表征。结果表明,氨基磺酸盐镀铁工艺可达到良好的镀层结合力和镀锡层焊料润湿性,但耐蚀性能稍有欠缺。

烷氧基苯基取代硫代双烯镍配合物近红外吸收材料的制备和表征

本文合成了乙氧基苯基、丁氧基苯基、十六烷氧基苯基取代3种硫代双烯镍配合物,并用红外光谱表征其结构。紫外-可见-近红外光谱测试表明这3种化合物近红外区的最大吸收波长分别为927,929和932 nm且具有较大的摩尔消光系数。在此基础上,将3种配合物用注射成型方法掺入PMMA树脂中制备了近红外吸收复合材料,3种材料在900~1 000 nm范围内光密度大于3.7,在可见光区平均透过率大于30%,是很好的近红外吸收材料。

纳米硫代钼酸镍润滑添加剂的制备及性能

分别用微乳液反应法和乳状液相转移法合成了新型固体润滑兼油品添加剂—硫代钼酸镍纳米 粒子．对它们的结构、形貌进行了分析观察，研究了用两种方法合成的纳米粒子在润滑油中的分散稳定性 和摩擦学性能．用两种方法合成的疏代钼酸镍粒子大小均为十几纳米，用后一种方法合成的纳米粒子在润 滑油中的分散稳定性更佳，润滑性能也更好．

新型硫代双烯镍络合物合成及其对菁染料的光稳定作用

在合成中间体二(4-叔丁基苯基)羟乙酮基础上,进一步合成了双(1,2-二(4-叔丁基苯基)-1,2-二硫代双烯)镍络合物(DYE-02),利用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析等方法对中间体及DYE-02的结构进行了表征,并研究了DYE-02自身的光稳定性能及其对菁染料(Cy7)的光稳定作用。结果表明,与双(1,2-二苯基-1,2-二硫代双烯)镍络合物(DYE-01)相比,苯环上引入叔丁基后,DYE-02的最大近红外吸收波长在885nm,发生明显的红移,具备更好的自身光稳定性,并且能明显提高菁染料的光稳定性。

“节镍、代镍”技术

由于镍价的飙升,镀镍成本大幅上升。为了减少镍的用量,电镀行业十分重视对节镍、代镍电镀工艺的研究。简要介绍了已开发的多层镍电镀工艺、铜锡合金、铜锌合金、锌铁合金、镍铁合金等代镍工艺,以及厚(薄)铜薄镍电镀工艺。

N,N-二正丁基硫代氨基甲酸镍的直接电化学合成

在单室电解池中,用牺牲阳极法,以二硫化碳和二丁基胺为原料,直接一步合成了N,N-二正丁基硫代氨基甲酸镍。研究了阴极电极材料、溶剂的种类和不同的电解质对反应的影响,并讨论了电流密度和反应产率、电流效率的关系。适宜的反应条件为:镍作阴极、氢氧化钠为电解质、乙二醇为溶剂、电流密度为200mA/cm^2。这种合成方法具有步聚少、成本低、产物易分离等优点。

以锰代镍对低碳高合金钢组织及冲击腐蚀磨损性能的影响

用光学金相显微镜、X射线衍射仪及显微硬度计,研究了以锰代镍对低碳高合金钢的组织影响。利用MLD-10型冲击磨损试验机(在铁矿石酸性矿浆中,冲击功为2.7 J条件下)研究了以锰代镍对低碳高合金钢冲击腐蚀磨损行为的影响。结果表明:加镍低碳高合金钢无论退火态还是淬火回火态,其组织均为单相板条马氏体;而以锰代镍低碳高合金钢退火态组织为上贝氏体+屈氏体,淬火回火态得到单相板条马氏体。以锰代镍低碳高合金钢的冲击腐蚀磨损机制与加镍低碳高合金钢大致相同,即短时间内为显微切削和多次塑性变形和一定的腐蚀磨损,长时间后变成疲劳剥层为主,兼有切削、多次塑变和一定的腐蚀磨损。

乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯镍/钴配合物现场红外光谱电化学研究

本文对非线性光学材料乙酰二茂铁缩肼基硫代甲酸苄酯 (HLSB)的镍 /钴配合物Ni(LSB) 2 /Co(LSB) 2进行了电化学和现场红外光谱电化学的比较研究 ,结果表明 ,平面型镍配合物桥联双二茂铁体系中的电子离域程度高 ,其氧化分为两步单电子可逆过程 ,分子内的两个二茂铁基之间存在着较强的电子交流 ,电子传递主要是通过配体的骨架链进行的 ,观察到出现在 1 4 53cm- 1 处的νCC 伸缩强振动峰。而变形四面体钴配合物桥联双二茂铁体系的氧化为一步两电子过程 ,分子中的电子离域程度低 ,抑制了两个二茂铁基之间的电子交流 ,两个二茂铁基近乎等同。

一种新型四代镍基粉末高温合金挤压过程数值模拟及试验验证

采用正交设计与有限元模拟相结合的方法对热等静压态的一种新型四代镍基粉末高温合金包覆挤压工艺进行了优化设计,分析了坯料初始温度、挤压速度、模具模角等关键参数对挤压棒材的应变、温度分布及成形载荷的影响。结果表明:随着挤压速度、模角的增大,挤压棒材的温度、应变及挤压载荷升高;随坯料初始温度的升高,挤压棒材温度升高,挤压载荷降低;坯料初始温度、挤压速度对应变分布无影响。基于模拟结果给出的优化热挤压参数为:坯料初始温度1090~1100℃,挤压速度30~40 mm/s,模角40°。采用优化的工艺参数组合进行热挤压试验,获得了晶粒度10级以上的热挤压细晶棒材。