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乙二胺缩3-甲氧基水杨醛的单核镍基配合物热解及其衍生物Ni/NiO@NC电催化析氧和尿素氧化性能研究
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作者 王璐 甘梅杏 +1 位作者 周芳蕾 彭旭 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第6期815-822,共8页
氮原子掺杂的镍基催化剂在OER和UOR过程中稳定存在并表现出高效的催化活性,然而通过精确调控原子结构在分子水平上优化催化剂固有活性和活性位点密度分布仍然具有挑战性.在这里,我们引入了一种乙二胺缩3-甲氧基水杨醛的单核镍基配合物... 氮原子掺杂的镍基催化剂在OER和UOR过程中稳定存在并表现出高效的催化活性,然而通过精确调控原子结构在分子水平上优化催化剂固有活性和活性位点密度分布仍然具有挑战性.在这里,我们引入了一种乙二胺缩3-甲氧基水杨醛的单核镍基配合物作为前驱体,在惰性气氛下控制热解温度制备获得氮掺杂碳的核壳纳米结构Ni/NiO@NC,用作OER/UOR双功能电催化剂.高温热解导致配合物逐渐碳化形成多孔碳结构,丰富的表面缺陷和孔隙结构促进了活性位点的暴露,提高了催化剂的导电性,同时HR-TEM、XRD和Raman等基本表征证实了Ni/NiO异质结的形成. Ni/NiO_(x)@NC-700在基准电流密度为10 mA·cm^(-2)的1 mol/L KOH溶液中实现了284 mV的超低过电势,同时在1 mol/L KOH+0.33 mol/L Urea溶液中达到了1.392 V的电势. 展开更多
关键词 镍基配合物 高温热解 氮掺杂 OER/UOR
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镍基配合物催化乙炔制苯
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作者 黄伟 明瑞光 +2 位作者 史雪君 史权 吴道洪 《工业催化》 CAS 2018年第7期67-71,共5页
研究镍基配合物催化体系不同温度、压力和催化剂用量对乙炔环三聚制苯反应的影响,并提出相关的催化反应机理。结果表明,以(Ph_3P)_2Ni(CO)_2为催化体系,四氢呋喃为溶剂,在反应压力1.5 MPa、反应温度85℃和反应时间3 h条件下,乙炔转化率9... 研究镍基配合物催化体系不同温度、压力和催化剂用量对乙炔环三聚制苯反应的影响,并提出相关的催化反应机理。结果表明,以(Ph_3P)_2Ni(CO)_2为催化体系,四氢呋喃为溶剂,在反应压力1.5 MPa、反应温度85℃和反应时间3 h条件下,乙炔转化率99%,苯收率87%,副产物苯乙烯收率11.2%,杂质为微量的黏稠状乙炔低聚物。Ni(Ph3P)2(CO)2催化体系具有反应条件温和、反应进料组分简单和苯产率高等优点。 展开更多
关键词 有机化学工程 乙炔 三聚 镍基配合物 苯乙烯
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芴基双核α-二亚胺镍配合物催化乙烯聚合
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作者 杨博 杨雨富 +4 位作者 孙亚楠 郭扬 单振国 王笑海 董颖 《弹性体》 CAS 2020年第3期16-19,共4页
合成了4种不同配体的芴基双核α-二亚胺镍催化剂(C1-C4),以二氯一乙基铝为助催化剂,对乙烯聚合进行了研究。讨论了催化剂的分子结构对催化剂活性、支化度以及聚合物的相对分子质量的影响,选择恰当的催化剂配体,有利于对生成的聚合物进... 合成了4种不同配体的芴基双核α-二亚胺镍催化剂(C1-C4),以二氯一乙基铝为助催化剂,对乙烯聚合进行了研究。讨论了催化剂的分子结构对催化剂活性、支化度以及聚合物的相对分子质量的影响,选择恰当的催化剂配体,有利于对生成的聚合物进行精确控制。以C4催化剂研究了主催化剂浓度、n(Al)/n(Ni)和聚合反应压力对催化剂活性、支化度和聚合物的相对分子质量的影响,并得到了该催化剂较佳的聚合条件。 展开更多
关键词 乙烯聚合 支化聚乙烯 后过渡金属催化剂 双核α-二亚胺配合
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镍基功能配合物的合成及电化学性质研究
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作者 高庆云 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期860-863,共4页
在惰性气体的保护下,以无水甲醇为溶剂合成了两种以chxn(chxn=1(R),2(R)-环己二胺)为配体的镍配合物[NiIII(chxn)2Br]Br2和[NiⅡ(chxn)2]Br2,元素分析和红外光谱对其进行表征确定其组成。通过循环伏安法对镍的二价和三价配合物的电化学... 在惰性气体的保护下,以无水甲醇为溶剂合成了两种以chxn(chxn=1(R),2(R)-环己二胺)为配体的镍配合物[NiIII(chxn)2Br]Br2和[NiⅡ(chxn)2]Br2,元素分析和红外光谱对其进行表征确定其组成。通过循环伏安法对镍的二价和三价配合物的电化学行为进行了研究,讨论了电极反应过程及其配体对不同价态中心离子氧化还原电势的影响,结果表明在甲醇介质中镍的二价配合物在铂电极上的电化学反应是准可逆过程,三价配合物在铂电极上的电化学反应是不可逆过程,循环伏安测试表明此类配合物能稳定Ni(Ⅲ)。 展开更多
关键词 功能配合 元素分析 循环伏安
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一类受生物启发的双膦双硒镍配合物的合成及其电催化产氢性能
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作者 谢安 潘中华 骆耿耿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第3期80-87,共8页
自然界中,[NiFeSe]氢化酶比[NiFe]氢化酶具有更高的催化产氢活性和特殊的耐氧性。其较高的催化活性机制被认为跟[NiFeSe]氢化酶上所取代的硒(Se)原子密切相关。因此,[NiFeSe]氢化酶的特殊结构、性质及催化机制强烈激发科学家们设计并合... 自然界中,[NiFeSe]氢化酶比[NiFe]氢化酶具有更高的催化产氢活性和特殊的耐氧性。其较高的催化活性机制被认为跟[NiFeSe]氢化酶上所取代的硒(Se)原子密切相关。因此,[NiFeSe]氢化酶的特殊结构、性质及催化机制强烈激发科学家们设计并合成各种模拟[NiFeSe]氢化酶活性中心的镍铁硒或镍硒配合物(也即受生物启发的模拟物)。本论文工作首先合成及结构表征了六个基于双硒配体与含二茂铁的双膦配体的镍硒配合物(2a–2c,3a–3b,4);然后将这些镍硒配合物用作[NiFeSe]氢化酶的功能模型物,利用电化学方法,以三氟乙酸为质子给体测定了相应的电催化产氢活性。在相同实验条件下,分别研究了双硒配体上不同的取代基团,及含二茂铁的双膦配体上不同取代基等结构修饰方式对镍硒配合物催化产氢性能的影响。结果表明:这些镍硒配合物的催化产氢活性跟双硒配体及双膦配体的结构有很大关系,对应的催化转化频率(TOF)分别为12182 s^(−1)(2a),15385 s^(−1)(2b),20359 s^(−1)(2c),106 s^(−1)(3a),794 s^(−1)(3b),13580 s^(−1)(4)。其中,1,2-二硒-4,5-二甲基和1,1’-双(二苯膦)二茂铁配体与镍离子配位形成的镍硒配合物2c具有最好的电催化活性(TOF=20359 s^(−1)),其产氢性能已大大超过先前我们课题组所报道的由1,2-苯二硒、1,1’-双(二苯膦)二茂铁所配位形成的镍硒配合物1(TOF=7838 s^(−1))。 展开更多
关键词 电催化产氢 镍基配合物 分子催化 双硒配体 双膦配体
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吡啶二亚胺Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及其催化乙烯聚合的研究 被引量:4
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作者 范瑞清 朱东升 +2 位作者 母瀛 李光华 冯守华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1215-1219,M004,共6页
由三齿配体2,6-二[1-(2-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L1)和2,6-二[(1-苯基亚胺)乙基]吡啶(L2)分别与N iC l2.6H2O在乙腈中反应,合成了两个吡啶二亚胺基氯化镍配合物L1N i(Ⅱ)C l2.CH3CN(1)和L2N i(Ⅱ)C l2(2).通过元素分析、IR和1H NM R对... 由三齿配体2,6-二[1-(2-甲基苯基亚胺)乙基]吡啶(L1)和2,6-二[(1-苯基亚胺)乙基]吡啶(L2)分别与N iC l2.6H2O在乙腈中反应,合成了两个吡啶二亚胺基氯化镍配合物L1N i(Ⅱ)C l2.CH3CN(1)和L2N i(Ⅱ)C l2(2).通过元素分析、IR和1H NM R对配体和配合物进行了结构表征,并测定了配合物1和2的晶体结构.X射线衍射分析结果表明,两个配合物均为五配位扭曲三角双锥构型,属单斜晶系,Cc空间群.配合物1的晶胞参数a=2.578 3(5)nm,b=1.484 3(3)nm,c=1.586 6(3)nm;β=122.82(3),°V=5.102 4(18)nm3,Z=4,R1=0.070 8,配合物2的晶胞参数a=1.577 2(1)nm,b=0.859 4(1)nm,c=1.545 9(1)nm;β=103.27(1),°V=2.039(2)nm3,Z=4,R1=0.037 5.配合物1和2经M AO活化后对乙烯聚合表现出较低的催化活性. 展开更多
关键词 吡啶二亚胺配合 晶体结构 乙烯聚合
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Synthesis and Crystal Structure of [Ni(C_5H_2N_2O_4)(2,2'bipy)(H_2O)_2]·H_2O
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作者 李星 曹荣 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期374-377,共4页
The crystal structure of [Ni(C5H2N2O4)(2, 2?bipy)(H2O)2]?H2O 1 has been determined by X-ray diffraction. Crystal data: triclinic system, space group P with a = 7.9424(3), b = 9.9417(3), c = 12.1867(3) ? a = 84.771(1),... The crystal structure of [Ni(C5H2N2O4)(2, 2?bipy)(H2O)2]?H2O 1 has been determined by X-ray diffraction. Crystal data: triclinic system, space group P with a = 7.9424(3), b = 9.9417(3), c = 12.1867(3) ? a = 84.771(1), b = 77.375(2), g = 68.993(2)? C15H18N4O8Ni, Mr = 440.7, V = 876.16(5) 3, Z = 2, Dc = 1.672 g/cm3, F(000) = 456, m(MoKa) = 1.162 mm-1, the final R = 0.0464 and wR = 0.1055 for 3026 observed reflections with I > 2s(I). In the title compound, the nickel ion is coordinated by a nitrogen atom and an oxygen atom from the orotate ligand, two nitrogen atoms from 2, 2?bipy and two oxygen atoms from the coordinated water molecules in a distorted octahedral geometry. The presence of intermolecular hydrogen bonding and p-p stacking interaction of aromatic rings from 2, 2?bipy results in a 3D structure. 展开更多
关键词 orotic acid crystal structure hydrogen bonding -STACKING
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Synthesis and Crystal Structure of an Ion- pair Compound: [HL]_2[Ni(CN)_4]·4H_2O (L = 4-(2- Hydroxyphenyl)-1,5, 9-triazacyclododecan-2-one) 被引量:1
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作者 李建荣 谢亚勃 +3 位作者 蔡丽珍 郭国聪 卜显和 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期361-365,共5页
An ion-pair compound, [HL]2[Ni(CN)4]4H2O 1 has been obtained as an unexpected product when we attempt to prepare a heterometallic cyano-bridged complex by the reaction of GdCl3nH2O, K2Ni(CN)4 and L (L=4-(2-hydroxyphen... An ion-pair compound, [HL]2[Ni(CN)4]4H2O 1 has been obtained as an unexpected product when we attempt to prepare a heterometallic cyano-bridged complex by the reaction of GdCl3nH2O, K2Ni(CN)4 and L (L=4-(2-hydroxyphenyl)-1,5,9-triazacyclododecan-2-one) in aqueous solution, and characterized by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 12.380(1), b = 9.9637(8), c = 17.087(1) ? ?= 105.947(2)? V = 2026.6(3) ?, Rint = 0.0509, Z = 2, Dc = 1.297 g/cm3, C34H56O8N10Ni, Mr = 791.60, F(000) = 844, m(MoKa) = 0.538 mm1, S = 1.030, the final R = 0.0644 and wR = 0.1299 for 2023 observed reflections with I ≥ 2(I). The title compound 1 contains one anion of [Ni(CN)4]2, two cations of [HL]+ and four packing water molecules, which are held together by the NH···O and OH···O hydrogen bonds to form a three- dimensional framework. 展开更多
关键词 tetracyanonickelate anion macrocyclic triamine cation crystal structure
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Synthesis and Crystal Structure of a Complex Bimetallic Salt [Ni(trans_[14]diene)] [Ni (mnt)_2]
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作者 WANG Hong-Mei LI Li-Cun +4 位作者 SUN Bai-Wang LAIO Dai-Zheng JIANG Zong-Hui YAN Shi-Ping WANG Geng-Lin(Deparment of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071)YU Kai-Bei(Chengdu Center of Analysis and Measurement, the Chinese Academy of Sciences,Chengdu 610 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期289-292,共4页
The title compound has been synthesized by the reaction of [Ni(trans[14]diene)]I2 with Na[Ni(mnt)2] in water and THF, where [trans[14]diene]= 5, 7,7, 12, 14, 14-hexamethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradeca-4, 11-dien... The title compound has been synthesized by the reaction of [Ni(trans[14]diene)]I2 with Na[Ni(mnt)2] in water and THF, where [trans[14]diene]= 5, 7,7, 12, 14, 14-hexamethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradeca-4, 11-diene and mnt2- = cis-1, 2-dicyano-1,2-ethylenedithiolato. Its crystal structure has been determined by X-raycrystallography analysis with 4827 independent reflections (Fo>4σ(F0). The bimetallic complex salt [Ni (trans [14] diene )] [Ni (mnt )2] (C24 H32N8Ni2S4, Mr = 678. 24 )crystallizes in the triclinic system with space group P1, a = 9. 2911 (9), b= 11. 7075(12), c=15. 799(2) A, α=68. 384(7), β=79. 324(7), γ=67. 581(6)°, V=1474. 9(3) A3, Dc=1. 527 Mg/m3, Z=2, λ=0. 71073 A, μ=1. 589mm-1, F(000) =704,R=0. 0367. The structure consists of slightly distorted Square planar units [Ni(trans[14]diene)]2+ and [Ni(mnt)2]2-. 展开更多
关键词 crystal structure nickel complex synthesis bimetallic salt
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