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镍氰配合物滴定法快速测定高浓度氰化物 被引量:1
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作者 苑海涛 周丽华 +1 位作者 关金锁 王扬 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2021年第1期82-85,共4页
建立了基于镍氰滴定配合反应测定高浓度氰化物的方法。试验结果表明:此方法操作简单,无须加入指示剂,可以利用溶液浊度变化实现滴定终点的准确判定,终点现象明显,速度快,具备一定抗干扰性且成本低;测定范围较宽,测定结果精密度与准确度... 建立了基于镍氰滴定配合反应测定高浓度氰化物的方法。试验结果表明:此方法操作简单,无须加入指示剂,可以利用溶液浊度变化实现滴定终点的准确判定,终点现象明显,速度快,具备一定抗干扰性且成本低;测定范围较宽,测定结果精密度与准确度较高;对于实际样品,测定结果相对误差在5%以内,加标回收率在93.8%~104.7%范围内。此方法满足实际废水中高浓度氰化物高频次快速测定要求。 展开更多
关键词 镍氰配合物 滴定法 化物 测定
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含镍氰复杂废水处理的实验室研究
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作者 郝永红 《内蒙古环境保护》 1999年第1期42-44,共3页
本文研究处理用硫酸酸化脱氰、再用氢氧化钠除镍含镍氰复杂废水的效果。以工厂废水及实验室所配溶液试验均取得良好效果,可使原料水氰化物从150mg/L降到8mg/L,从镍50mg/L降到4mg/L以下。
关键词 硫酸酸化 煮沸 镍氰 废水处理
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基于四氰合镍(Ⅱ)配合物的紫外吸收快速测定废水中氰化物
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作者 杨丁 李晓惠 李迎新 《辽宁科技学院学报》 2024年第1期24-27,共4页
基于四氰合镍(Ⅱ)配合物在267.6 nm、285.4 nm、309.0 nm有特征吸收的特性,建立了紫外光度法快速测定废水中氰化物的新方法。当底液中氢氧化钠、硫酸镍、氨浓度分别为0.04 g/L、1.0 mmol/L、0.8 mol/L时,氰化物(CN-)与二价镍快速反应生... 基于四氰合镍(Ⅱ)配合物在267.6 nm、285.4 nm、309.0 nm有特征吸收的特性,建立了紫外光度法快速测定废水中氰化物的新方法。当底液中氢氧化钠、硫酸镍、氨浓度分别为0.04 g/L、1.0 mmol/L、0.8 mol/L时,氰化物(CN-)与二价镍快速反应生成四氰合镍(Ⅱ)配合物,A_(267.6)、A_(285.4)、A_(309.0)分别与0.16 mg/L~6 mg/L、0.46 mg/L~15 mg/L、2.7 mg/L~80 mg/L的氰化物呈现良好的线性关系(R>0.999),且三个线性范围相互重叠,因此可采用紫外光度法快速测定0.16 mg/L~80 mg/L的氰化物,检出限为0.05 mg/L。该方法能与标准方法(HJ 484-2009)中的预蒸馏程序直接对接,用于焦化废水、黄金冶炼废水中氰化物的测定,回收率在95.2%~103.3%之间,相对标准偏差小于2.6%。 展开更多
关键词 紫外光度法 (Ⅱ)配合物 废水 化物 测定
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固相配位化学反应研究——ⅩⅩⅩⅨ.四氰合镍酸钾与固体有机酸在室温下的固相反应 被引量:3
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作者 郑丽敏 忻新泉 梅毓华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第12期1473-1477,共5页
本文用红外、紫外可见漫反射、X 射线粉末衍射和四极质谱等实验手段,研究了四氰合镍酸钾一水合物与草酸、丙二酸、反丁烯二酸、丁二酸、己二酸的固相反应,发现 K_2[Ni(CN)_4]·H_2O 与一些固体酸在室温下就发生反应,生成 Ni(CN)_2&#... 本文用红外、紫外可见漫反射、X 射线粉末衍射和四极质谱等实验手段,研究了四氰合镍酸钾一水合物与草酸、丙二酸、反丁烯二酸、丁二酸、己二酸的固相反应,发现 K_2[Ni(CN)_4]·H_2O 与一些固体酸在室温下就发生反应,生成 Ni(CN)_2·xH_2O,并放出 HCN 气体.由产物与反应物相对含量大小,得到固体有机酸的酸性强弱顺序为:草酸二水合物>丙二酸>反丁烯二酸>丁二酸>己二酸。讨论了可能的反应机制. 展开更多
关键词 酸钾 有机酸 固相反应
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固相配位化学反应研究 ⅩⅩⅩⅥ.四氰合镍酸钾与酸性载体间的相互作用
5
作者 郑丽敏 谢玉明 +1 位作者 陈懿 忻新泉 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期61-64,共4页
从负载型配合物制备性能特殊的金属镍催化剂已受到人们的重视.研究配合物与载体间的相互作用及其热分解过程,可以清楚地了解催化剂的状态,及配合物载体的相互作用对它的影响.本文以四氰合镍酸钾为模型化合物,考察了它和不同酸性载体的... 从负载型配合物制备性能特殊的金属镍催化剂已受到人们的重视.研究配合物与载体间的相互作用及其热分解过程,可以清楚地了解催化剂的状态,及配合物载体的相互作用对它的影响.本文以四氰合镍酸钾为模型化合物,考察了它和不同酸性载体的相互作用. 展开更多
关键词 酸钾 酸性载体 相互作用
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六氰亚铁酸镍修饰玻碳电极的现场红外光谱电化学研究 被引量:2
6
作者 薄爱丽 林祥钦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期254-260,共7页
报道了一种制备六氰亚铁酸镍玻碳修饰电极(NiHCF/GC)的电化学方法,并用循环伏安(CV)和现场红外光谱电化学(FTIRs)方法对该修饰电极进行了研究.结果表明该电极上的NiHCF修饰膜有两种结构:Ni_2Fe(Ⅱ)(CN)_6和M_2NiFe(Ⅱ)(CN)_6,M为碱金属... 报道了一种制备六氰亚铁酸镍玻碳修饰电极(NiHCF/GC)的电化学方法,并用循环伏安(CV)和现场红外光谱电化学(FTIRs)方法对该修饰电极进行了研究.结果表明该电极上的NiHCF修饰膜有两种结构:Ni_2Fe(Ⅱ)(CN)_6和M_2NiFe(Ⅱ)(CN)_6,M为碱金属离子.M_2NiFe(CN)_6结构具有阳离子选择性,而阳离子对Ni_2Fe(Ⅱ)(CN)_6电化学反应的影响是间接的.FTLRs研究还表明在膜制备过程中Fe(CN)_6^(4-)发生了共沉积,其存在形式与支持电解质中阳离子的性质有关:在Na^+和Li^+溶液中,主要以桥式结构存在;而在K^-和H^-溶液中,主要为离子对形式. 展开更多
关键词 亚铁酸 修饰电极 电化学 玻碳电极 制备
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带有水簇(H_2O)_4的四氰合镍配合物的合成与磁性研究(英文) 被引量:2
7
作者 崔红霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1485-1489,共5页
一个四氰合镍配合物{[Ni(i-Pr3TACN)][Ni(CN)4]}2·2H2O(1)通过K2[Ni(CN)4]和[NiPr3TACN]Cl2自组装的方法合成,单晶解析表明其配合物中存在一个由4个分子水组成的水簇。4个水分子在一个平面上,每个水分子即是氢键的给体也是氢键的... 一个四氰合镍配合物{[Ni(i-Pr3TACN)][Ni(CN)4]}2·2H2O(1)通过K2[Ni(CN)4]和[NiPr3TACN]Cl2自组装的方法合成,单晶解析表明其配合物中存在一个由4个分子水组成的水簇。4个水分子在一个平面上,每个水分子即是氢键的给体也是氢键的受体。磁化率测定表明配合物中Ni(Ⅱ)间为反铁磁作用且J值为-1.09 cm-1. 展开更多
关键词 晶体结构 水簇 磁性特征
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在黄铜基体上无氰退镍工艺研究
8
作者 杨云华 吴晓明 《广东工业大学学报》 CAS 1997年第3期23-26,共4页
着重研究了在黄铜基体上无氰退镍液的化学组成及退镍的电解工艺规律性.结果表明:在以硫酸、磷酸为主,添加P-3和G-2添加剂退镍液的配方及电解工艺条件下,黄铜基体上的镍可退净而不腐蚀基体;退镀的电流密度、时间和浴温容易控制.
关键词 黄铜基体 退 工艺
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普鲁士蓝-六氰亚铁酸镍膜修饰铂电极的现场FTIR光谱电化学
9
作者 林祥钦 薄爱丽 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第1期1-4,共4页
报道电化学方法制备的普鲁士蓝|铂修饰电极(PB|Pt)和PB-六氰亚铁酸镍混合物膜|铂修饰电极(PB-NiHCF|Pt)的循环伏安和现场付立叶红外光谱电化学研究,发现不论PB膜还是PB-NCF混合物膜经过脱水处理后,... 报道电化学方法制备的普鲁士蓝|铂修饰电极(PB|Pt)和PB-六氰亚铁酸镍混合物膜|铂修饰电极(PB-NiHCF|Pt)的循环伏安和现场付立叶红外光谱电化学研究,发现不论PB膜还是PB-NCF混合物膜经过脱水处理后,两膜中的PB的电化学还原反应受到了显著的抑制,而对NCFCF结构的影响较小. 展开更多
关键词 普鲁士蓝 亚铁酸 修饰电极 FTIR光谱
全文增补中
化学法处理电镀工业园生产废水技术应用 被引量:5
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作者 王迎春 郑鹏 +1 位作者 王争春 毕芳 《广东化工》 CAS 2006年第6期86-89,101,共5页
本文介绍化学法处理电镀废水的应用实例。通过对废水中污染物去除效果的分析,说明该工艺处理电镀废水效果好,运行稳定,操作简单,适宜处理电镀工业园的生产废水。
关键词 电镀废水 、铬 化学法
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Synthesis and Crystal Structure of an Ion- pair Compound: [HL]_2[Ni(CN)_4]·4H_2O (L = 4-(2- Hydroxyphenyl)-1,5, 9-triazacyclododecan-2-one) 被引量:1
11
作者 李建荣 谢亚勃 +3 位作者 蔡丽珍 郭国聪 卜显和 黄锦顺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期361-365,共5页
An ion-pair compound, [HL]2[Ni(CN)4]4H2O 1 has been obtained as an unexpected product when we attempt to prepare a heterometallic cyano-bridged complex by the reaction of GdCl3nH2O, K2Ni(CN)4 and L (L=4-(2-hydroxyphen... An ion-pair compound, [HL]2[Ni(CN)4]4H2O 1 has been obtained as an unexpected product when we attempt to prepare a heterometallic cyano-bridged complex by the reaction of GdCl3nH2O, K2Ni(CN)4 and L (L=4-(2-hydroxyphenyl)-1,5,9-triazacyclododecan-2-one) in aqueous solution, and characterized by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in monoclinic, space group P21/n with a = 12.380(1), b = 9.9637(8), c = 17.087(1) ? ?= 105.947(2)? V = 2026.6(3) ?, Rint = 0.0509, Z = 2, Dc = 1.297 g/cm3, C34H56O8N10Ni, Mr = 791.60, F(000) = 844, m(MoKa) = 0.538 mm1, S = 1.030, the final R = 0.0644 and wR = 0.1299 for 2023 observed reflections with I ≥ 2(I). The title compound 1 contains one anion of [Ni(CN)4]2, two cations of [HL]+ and four packing water molecules, which are held together by the NH···O and OH···O hydrogen bonds to form a three- dimensional framework. 展开更多
关键词 tetracyanonickelate anion macrocyclic triamine cation crystal structure
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Continuous Separation of Cesium Based on NiHCF/PTCF Electrode by Electrochemically Switched Ion Exchange 被引量:1
12
作者 孙斌 郝晓刚 +3 位作者 王忠德 张忠林 刘世斌 官国清 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第5期837-842,共6页
Nickel hexacyanoferrate (NiHCF) film was synthesized on porous three-dimensional carbon felt (PTCF) substrate by repetitious batch chemical depositions, and the NiHCF/PTCF electrode was used as electrochemically switc... Nickel hexacyanoferrate (NiHCF) film was synthesized on porous three-dimensional carbon felt (PTCF) substrate by repetitious batch chemical depositions, and the NiHCF/PTCF electrode was used as electrochemically switched ion exchange (ESIX) electrode in a packed bed for continuous separation for cesium ions. The morphologies of the prepared electrodes were characterized by scanning electron microscopy and the effects of solution concentration on the ion-exchange capacity of the electrodes were investigated by cyclic voltammetry technique. Cycling stability and long-term storage stability of NiHCF/PTCF electrodes were also studied. The NiHCF/PTCF electrodes with excellent ion-exchange ability were used to assemble a diaphragm-isolated ESIX reactor for cesium separation. Continuous separation of cesium and regeneration of NiHCF/PTCF electrode based on the diaphragm-isolated reactor were performed in a laboratory-scale two-electrode system. 展开更多
关键词 nickel hexacyanoferrate electrochemically switched ion exchange cesium separation porous carbon felt
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Ni(Py)_4(SCN)_2配合物热分解机理测定
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作者 曹琦涛 王冠群 《牡丹江师范学院学报(自然科学版)》 2006年第1期28-29,共2页
利用差热分析法(DTA)结合热重法(TG)测定Ni(Py)4(SCN)2配合物的热分解机理.通过实验测定,该配合物在130℃以下稳定,133℃左右开始分解,133~187℃先失去四分子吡啶,分解成灰绿色的Ni(SCN)2和吡啶,212~272℃再次分解生成棕黄色的Ni(CN)... 利用差热分析法(DTA)结合热重法(TG)测定Ni(Py)4(SCN)2配合物的热分解机理.通过实验测定,该配合物在130℃以下稳定,133℃左右开始分解,133~187℃先失去四分子吡啶,分解成灰绿色的Ni(SCN)2和吡啶,212~272℃再次分解生成棕黄色的Ni(CN)2及单质S,345~415℃最后分解得到黑色有光泽的单质Ni. 展开更多
关键词 二硫根四吡啶[Ni(Py)4(SCN)2] 盖热分析法(DTA) 热量法(TG) 热分解机理
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Anisotropic Lattice Strain of Composite Materials of LiMnO2 and H/D-Substituted Chiral Cyanide-Bridged Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ) Coordination Polymers
14
作者 Masaki Kobayashi Takashiro Akitsu 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2014年第6期557-563,共7页
Composite materials composed of LiMnO2, a typical electrode material for lithium ion battery, and a chiral cyanide-bridged Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ) coordination polymer [NiL2][Fe(CN)6]·4H2O (Ni-Fe, H-form) (L = (1... Composite materials composed of LiMnO2, a typical electrode material for lithium ion battery, and a chiral cyanide-bridged Ni(Ⅱ)-Fe(Ⅲ) coordination polymer [NiL2][Fe(CN)6]·4H2O (Ni-Fe, H-form) (L = (1R,2R)-(-)-1,2-cyclohexane-diamine) or its deuterium isomer, [NiL2][Fe(CN)6]·4D2O (Ni-Fe, D-form) have been prepared by the various ratios (w/w) of Ni-Fe:LiMnO2 = 10:0 (pure Ni-Fe), 9:1, 8:2, 7:3, 6:4, 5:5, 4:6, 3:7, 2:8, 1:9 and 0:10 (pure LiMnO2). Gradual shift of IR (infrared) spectra by changing the ratios and losing difference between H-form and D-form of Ni-Fe due to isotope effects revealed adsorption of Ni-Fe onto LiMnO2 to form composite materials. Formation of composite materials of Ni-Fe and LiMnO2 could be also proved losing ferromagnetic behavior of LiMnO2 on increasing of the ratios of Ni-Fe in each composite. In contrast to smoothly positive thermal expansion of pure LiMnO2 along the crystallographic b axis, variable temperature powder XRD (X-ray diffraction) patterns at 100-300 K of the composite materials exhibited thermally-accessible lattice distortion along the b axis with different ratios. It is also proved deviation of ideal linear correlation of an evaluation function, In K = a/T + b (where, K = (d(T) - d(0))/d(T), d(T) denotes nλ/(sin 2θ) at T (K)). 展开更多
关键词 TD-DFT (time-depcndent density functional theory) LIMNO2 coordination polymers composites XRD anisotropy.
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Synthesis and Crystal Structure of a Complex Bimetallic Salt [Ni(trans_[14]diene)] [Ni (mnt)_2]
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作者 WANG Hong-Mei LI Li-Cun +4 位作者 SUN Bai-Wang LAIO Dai-Zheng JIANG Zong-Hui YAN Shi-Ping WANG Geng-Lin(Deparment of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071)YU Kai-Bei(Chengdu Center of Analysis and Measurement, the Chinese Academy of Sciences,Chengdu 610 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第4期289-292,共4页
The title compound has been synthesized by the reaction of [Ni(trans[14]diene)]I2 with Na[Ni(mnt)2] in water and THF, where [trans[14]diene]= 5, 7,7, 12, 14, 14-hexamethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradeca-4, 11-dien... The title compound has been synthesized by the reaction of [Ni(trans[14]diene)]I2 with Na[Ni(mnt)2] in water and THF, where [trans[14]diene]= 5, 7,7, 12, 14, 14-hexamethyl-1, 4, 8, 11-tetraazacyclotetradeca-4, 11-diene and mnt2- = cis-1, 2-dicyano-1,2-ethylenedithiolato. Its crystal structure has been determined by X-raycrystallography analysis with 4827 independent reflections (Fo>4σ(F0). The bimetallic complex salt [Ni (trans [14] diene )] [Ni (mnt )2] (C24 H32N8Ni2S4, Mr = 678. 24 )crystallizes in the triclinic system with space group P1, a = 9. 2911 (9), b= 11. 7075(12), c=15. 799(2) A, α=68. 384(7), β=79. 324(7), γ=67. 581(6)°, V=1474. 9(3) A3, Dc=1. 527 Mg/m3, Z=2, λ=0. 71073 A, μ=1. 589mm-1, F(000) =704,R=0. 0367. The structure consists of slightly distorted Square planar units [Ni(trans[14]diene)]2+ and [Ni(mnt)2]2-. 展开更多
关键词 crystal structure nickel complex synthesis bimetallic salt
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超声共混合成Ni(HNCN)_(2)/BiVO_(4)复合可见光催化剂
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作者 张霞 宋扬 +3 位作者 王誉 纪逯鹤 杨媚 孟皓 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1551-1557,共7页
采用化学沉淀法分别合成了Ni(HNCN)_(2)和BiVO_(4),然后通过超声共混制备了Ni(HNCN)_(2)/BiVO_(4)复合颗粒,利用XRD、SEM、红外光谱(FT-IR)和紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱对复合光催化剂的结构进行表征,并研究其对于有机染料罗丹明B的可... 采用化学沉淀法分别合成了Ni(HNCN)_(2)和BiVO_(4),然后通过超声共混制备了Ni(HNCN)_(2)/BiVO_(4)复合颗粒,利用XRD、SEM、红外光谱(FT-IR)和紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱对复合光催化剂的结构进行表征,并研究其对于有机染料罗丹明B的可见光催化降解。结果表明,超声共混获得较小颗粒尺寸的Ni(HNCN)_(2)沉积在棒状BiVO_(4)表面形成异质结构。单一Ni(HNCN)_(2)的禁带宽度为2.64 eV,BiVO_(4)的禁带宽度为2.41 eV,Ni(HNCN)_(2)/BiVO_(4)复合颗粒的禁带宽度约为2.37 eV。相较于单一Ni(HNCN)_(2)和BiVO_(4)颗粒,复合颗粒禁带宽度变窄,更有利于对可见光的响应。在对罗丹明B的光催化降解过程中,Ni(HNCN)_(2)与BiVO_(4)按照摩尔比例1∶2合成的复合颗粒的光催化活性最强。光催化机理研究表明,匹配的能带结构促进光生电子和空穴在两相界面的流动,提高光催化效率。 展开更多
关键词 超声共混合成 可见光催化 钒酸铋
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