化学镀镍液的缓冲容量与沉积速度的关系

研究了用于化学镀镍液中的三种不同缓冲体系的 pH值随加入酸量的变化情况 ,得出了相应的缓冲容量曲线。结果发现 ,NaAc HAc缓冲体系的缓冲性能优于柠檬酸和丁二酸组成的缓冲体系 ,并且当化学镀镍液中同时含有醋酸、丁二酸、柠檬酸和其相应的盐时 ,这种复合体系在缓冲容量上存在着一定的正协同效应。在此基础上设计了缓冲性能较好的化学镀镍液 ,并对缓冲容量不同的溶液进行实镀测试。结果表明 ,高缓冲容量的镀镍液有着很好的 pH值稳定性和稳定的镀速 。

化学镀镍液分析方法比较

从理论、操作、应用结果等方面比较了化学镀镍液中Ni2 +、H2 PO- 2 和HPO2 - 3含量的几种容量分析方法 ,经校正和归纳 ,提出了一套适合实验和生产中测定镀液中主要成分及镀层中磷含量的分析方法。

化学镀镍液稳定性测试评估方法

对镀液稳定性测试方法进行了总结评价 ,在此基础上提出了一种新的稳定性测试方法 ,该方法能较全面反映镀液的稳定性 ,特别是衡量不同稳定剂稳定效果时 ,能较好地说明问题。

石墨炉原子吸收光谱法测定化学镀镍液中痕量铅

通过对干燥、灰化、原子化等程序的时间和温度进行优化试验,以5mL 50g/L磷酸氢二铵溶液为基体改进剂,采用石墨炉原子吸收光谱法测定了化学镀镍液中铅的含量。确定了仪器最佳工作条件如下:干燥温度为120℃,干燥时间为20s(其中,升温时间为10s,保持时间为10s);灰化温度为800℃,灰化时间为20s;原子化温度为1 600℃,原子化时间为3s。铅含量在10.0~50.0μg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,其相关系数(R2)为0.998 5,方法检出限为0.81μg/L。采用实验方法对自制化学镀镍液中铅平行测定6次,测得结果与理论值的相对误差在4.0%~5.5%之间,相对标准偏差(RSD)不大于4.3%,加标回收率在97%~103%之间。

方波溶出伏安法测定镀镍液中的微量铜

为建立镀镍液中微量铜的测定方法 ,用方波溶出伏安法测定了镀镍液中的微量铜 (Ⅱ )。研究了最佳的测定条件 ,确立了测定方法。试验结果表明 ,在 pH值为 4 .0～ 4 .5的NH4Cl Na2 SO4底液中 ,Cu2 + 于 - 0 .15 6V(vsSCE)出现灵敏溶出峰 ,峰电流在铜 (Ⅱ )浓度为 5 .0× 10 -7～ 1.0× 10 -5mol/L时呈现良好的线性关系 ,回归方程Ip(μA) =1.0 6 +1.0 8C(× 10 -6mol/L) ,相关系数为 0 .9994。方法的变异系数为 2 .7% ,检出限为 2 .8× 10 -7mol/L ,回收率为 94 %～ 10 6 %。该方法应用于现场镀镍液中微量Cu2 + 的测定 。

镀镍液中吡啶鎓丙基硫代甜菜碱的测定

研究了pH值、无机盐、丁炔二醇等对光亮镀镍体系中添加剂吡啶钅翁丙基硫代甜菜碱 (PPS)吸光度的影响 ,建立了测定PPS浓度的紫外分光光度分析法。该方法快速、准确 ,可用于工业光亮镀镍电解液中PPS浓度的现场分析。

光亮镀镍液中杂质元素的电感耦合等离子体质谱法测定

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）易于进行多元素分析，检出限低，应用广泛。适当选择待测元素的同位素来克服质谱干扰，以Sc，Y，Bi作为内标元素来补偿基体效应，用ICP—MS法测定了光亮镀镍液中Mg，Al，Cr，Mn，Fe，Cu，zn，Pb8种杂质元素。结果表明：8种微量金属元素的检出限在0．008-0．340μg/L，回收率在95．85％-104．38％之间，相对标准偏差小于2．43％；该方法准确、快速、简便，满足光亮镀镍液中微量金属元素的测定分析要求。

用萃取光度法测定镀镍液中的微量铜

在pH值为4的条件下，以二乙基氨荒酸铅[Pb（DDTC）2]的氯仿溶液为萃取剂，用一次萃取法与镀镍液中的微量Cu^2＋进行交换，将Cu（DDTC）2萃取进入有机相，用分光光度法在波长436nm处测定了镀液中的铜含量。结果表明，Cu（DDTC）2的表观摩尔吸光系数为1．16×10^4L／（mol·cm），在0～3．2μg／mL范围内吸光度与Cu^2＋浓度呈良好的线性关系，相关系数r=0．9998，检出限为0．026μg／mL，应用该方法对镀镍液样品进行测定，测定的相对标准偏差为1．6％，加标回收率为96．7％～101．9％。大量镍离子的存在对铜的测定无干扰。该方法具有较高的灵敏度、准确度与精确度，适宜于镀镍液中微量铜的现场分析。

镀镍液中有机杂质去除方法

论述了镀镍液中有机杂质净化方法有空载电解、活性炭处理、H2O2或KMno4等处理。探讨了有机杂质对镀液污染的机理。初步试验了几种添加剂，将它们的功能基团有机地结合起来，比较明显地起到消除有机杂质作用。

稳定剂对化学镀镍液稳定性的影响

以镀液稳定性、沉积效率、镀层性能为评价指标,研究重金属稳定剂、稀土稳定剂、有机酸稳定剂等不同稳定剂对低温碱性化学镀镍的影响。结果表明:向化学镀镍液中添加以丁二酸、OH-、硫脲为组合的有机酸稳定剂,可以有效提升化学镀镍液的稳定性及沉积效率。

1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯骈噻唑)-三氮烯显色光度法测定镀镍液中微量铜

研究了1-偶氮苯-3-(6-甲氧基-2-苯骈噻唑)-三氮烯(AMBT)与铜的显色反应,在pH=10.0的Na2CO3-NaHCO3缓冲溶液中,在TritonX-100存在下,AMBT与Cu2+反应生成2:1稳定配合物,其最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数为5.36×104L/(mol.cm)。铜含量在0～12μg/25mL内符合比尔定律,方法用于测定镀镍液中微量铜,结果与原子吸收法(AAS)相符,6次测定值相对标准偏差<2%。

以Schiff碱新螯合树脂除去光亮镀镍液中的Cu^(2+)杂质

经实验证明,我们合成的四种 Schiff 碱新螫合树脂是 Cu^(2+)的优良吸附剂.将其应用于光亮镀镍电镀溶液中除去微量 Cu(2+)杂质,效果良好.将它们应用于废水中微量 Cu(2+)的回收,效果亦佳.

电镀镍液中锌的导数微分脉冲极谱法测定

以导数微分脉冲极谱法对锌和镍共存液的重叠极谱波进行了解析处理 ,较好地消除了背景残余电流的干扰 ,采用零交点法对电镀镍液中少量杂质锌进行了测定 ,方法简便 ,相对偏差小于 2 %。

镍液中Al—C平衡研究

利用X-射线衍射分析及扫描电镜与能谱分析,观察了镍液中Al_4C_3的形成;通过镍液中Al-C平衡,测定了活度相互作用系数e_c^c=2.30。

活性碳酸镍吸附镀镍液中金属杂质的研究

介绍了活性碳酸镍的制备 ,研究了其吸附镀镍液中金属杂质的工艺条件及优越性 ,探讨了除杂机理。

用紫外分光光度法测定光亮镀镍液中的硝酸根

利用活性炭作为吸附剂,采用紫外分光光度法不经分离直接测量光亮镀镍液中的硝酸根含量,结果表明,该方法具有简便快速、精密度高、准确度好等特点。

化学镀镍液中次磷酸钠在线检测仪的设计

基于次磷酸钠的化学性质和碘溶液的光谱吸收特征 ,将现有的分光光度计进行改造 ,采用流动注射光度分析法测定镀液中次磷酸钠的含量 ,借助于计算机控制 ,实现次磷酸钠的在线检测 ,能满足生产工艺分析的要求。